65 patentes, modelos y diseños de BTG INTERNATIONAL LIMITED

  1. 1.-

    Composición para la preparación de 17-vinil-triflatos como intermedios

    (01/2015)

    Una composición que comprende un compuesto de fórmula (II), un compuesto de fórmula (III), un agente de triflatación y una base que comprende una amina terciaria o heterocíclica tal que el pKa del ácido conjugado a 25ºC está en el intervalo de 5,21 a 12,**Fórmula** en la que R' representa hidrógeno o un grupo acilo inferior que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; o uno de sus derivados protegidos; caracterizada por que la base se selecciona del grupo que consiste en piridina, 2,6-lutidina, N-metilmorfolina, 1,4- diazabiciclo[2.2.2]octano (DABCO), trimetilamina, trietilamina,...

  2. 2.-

    Composiciones terapéuticas que comprenden cuerpos cetónicos y precursores de los mismos

    (12/2014)

    Un compuesto seleccionado de ácido D-β-hidroxibutírico, acetoacetato y sus precursores metabólicos o una sal fisiológicamente aceptable de estos, en el que los precursores metabólicos se seleccionan del grupo consistente en (i) triglicéridos de longitud de cadena mediana (ii) oligómeros de ácido D-β-hidroxibutírico o sus ésteres con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o acetoacetato, (iii) ésteres de ácido D-β-hidroxibutírico con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes...

  3. 3.-

    Triglicéridos, ácidos grasos, alcoholes como moduladores del SNC

    (08/2014)

    Un material cetógeno seleccionado de entre el grupo que consiste en (R)-3-hidroxibutirato, sus sales, oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-1,3-butandiol para el tratamiento del dolor, en el que el tratamiento es mediante la administración oral de dicho material a una dosis de 5 a 5.000 mg/kg de peso corporal al día.

  4. 4.-

    Microespuma terapéutica

    (04/2014)

    Una microespuma para su uso en escleroterapia, que comprende: un gas dispersable en sangre fisiológicamente aceptable capaz de disolverse o ser absorbido esencialmente por completo por la sangre, donde el gas dispersable en sangre fisiológicamente aceptable incluye menos del 40 % en volumen/volumen de nitrógeno y comprende al menos el 50 % de oxígeno o dióxido de carbono; y un líquido esclerosante acuoso adecuado para su uso en escleroterapia, dicho líquido esclerosante acuoso que es polidocanol acuoso o tetradecilsulfato sódico; caracterizado porque la microespuma tiene una densidad de entre 0,07 y 0,19 g/cm³ y es capaz de atravesar una aguja de calibre...

  5. 5.-

    Composiciones para uso en cirugía

    (11/2013)

    Un material cetogénico seleccionado de (R)-3-hidroxibutirato, sus sales y un material que contiene (R)-3-hidroxibutirato seleccionado de (R)-3-hidroxibutirato oligomérico y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerina o(R)-1,3-butanodiol, para uso en el tratamiento de un paciente, que proporciona estabilización durante la cirugía,caracterizado por que el tratamiento es para la provisión de sedación y el tratamiento se realiza con una dosis dematerial de 5-5000 mg/kg y eleva la concentración total de acetoacetato y de (R)-3-hidroxibutirato en la sangre delpaciente a entre 0,1 y 30 mM.

  6. 6.-

    Beta hidroxibutirato y derivados para el tratamiento de la depresión y ansiedad

    (07/2013)

    Un material cetogénico seleccionado del grupo que consiste en (R)-3-hidroxibutirato, sus sales, oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-1,3-butanodiol para uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad, donde el tratamiento es con una dosis de material de 5-5000 mg/kg de peso corporal.

  7. 7.-

    Microespuma terapéutica

    (04/2013)

    Una espuma esclerosante que comprende un gas fisiológicamente aceptable que puede dispersarse fácilmente ensangre junto con un líquido esclerosante acuoso, caracterizada porque dicho gas comprende 75% vol/vol o más deoxígeno y/o dióxido de carbono y menos de 10% vol/vol de nitrógeno y la espuma es una microespuma que incluyeademás helio en una cantidad de 0,5% a 20% vol/vol del volumen total de gas.

  8. 8.-

    Derivados de ciclopenta[g]quinazolina para el tratamiento de la artritis reumatoide o la leucemia mielocítica aguda

    (05/2012)

    Derivado de ciclopenta[g]quinazolina, que contiene un grupo L-Glu-γ-D-Glu dipéptido, de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es amino, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4 o metoxi-alquilo C1-4 ; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4, hidroxialquilo C2-4, halogenoalquilo C2-4 o cianoalquilo C1-4; y Ar es fenileno, tiofenodiilo, tiazoldiilo, piridindiilo o pirimidindiilo que puede llevar opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, amino, nitro, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; estando opcionalmente...

  9. 9.-

    Anticuerpo IGG contra CD3 híbrido humano/roedor, y métodos de construcción del mismo

    (03/2012)

    Un anticuerpo IgG que tiene una afinidad de unión por el complejo antigénico CD3 humano y que tieneuna región constante de la cadena pesada aglicosilada de tipo IgG humana y una región constante de la cadenaligera de tipo lambda humana en cuyo anticuerpo la cadena pesada tiene un marco de la región variable junto con CDR que tienen lassecuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 2, 4 y 6 ó las respectivas variantes modificadasconservativamente de las mismas y la cadena ligera tiene un marco de la región variable...

  10. 10.-

    Procedimiento para la preparación de 17-vinil-triflatos como intermedios

    (03/2012)

    Procedimiento para la conversión de una cetona de fórmula (II) en un triflato de fórmula (III) : en la que R' representa el hidrógeno o un grupo acil inferior que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; o uno de sus derivados protegidos; llevándose a cabo la etapa de formación del triflato en presencia de una base que comprende una amina terciaria o heterocíclica seleccionada del grupo consistente en piridina, 2, 6-lutidina, N-metilmorfolina, 1, 4-diazabiciclo[

  11. 11.-

    MICROESPUMA INYECTABLE QUE CONTIENE UN AGENTE ESCLEROSANTE

    (03/2012)

    MICROESPUMA INYECTABLE PARA ESCLEROTERAPIA. LA ESCLEROTERAPIA DE VARICES SE BASA EN LA INYECCION DE SUSTANCIAS LIQUIDAS CAPACES DE SUPRIMIRLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ESCLOROTIZANTES EN FORMA DE UNA MICROESPUMA. LA MICROESPUMA SE PREPARA CON AGENTE ESCLEROTIZANTE Y SE INYECTA A CONTINUACION EN LA VENA A TRATAR, DE MANERA QUE LA MICROESPUMA DESPLAZA LA SANGRE CONTENIDA EN LA VENA Y PROPORCIONA EL CONTACTO DEL AGENTE ESCLEROTIZANTE CON EL ENDOTELIO VASCULAR, CON UNA CONCENTRACION CONOCIDA PREDETERMINADA Y DURANTE UN TIEMPO CONTROLABLE.

  12. 12.-

    USO DE DERIVADOS DE CICLOPENTA[G]QUINAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (02/2012)

    Una ciclopenta[g]quinazolina de la fórmula (I) : en la que: A es un grupo 0R0 en el que R0 es hidrógeno o metilo; p es un número entero en el intervalo de 1 a 4; R2 es etilo o prop-2-inilo; Ar1 es 1, 4-fenileno o 1, 4-fenileno que tiene un 2-fluoro; y R3 es el resto de un acido NH2-CH (C00H) R3 que comprende L-Glu-y-D-Glu, esto es acido N-L-y-glutamil-Dglutamico, o L-Glu-y-L-Glu, esto es acido N-L-y-glutamil-L-glutamico, en el que R3 es de la fórmula: R3 es el correspondiente derivado N-metilado de la fórmula: o R3 es el correspondiente derivado de tetrazol-5-ilo de la fórmula: estando opcionalmente el compuesto (I) en la forma de una sal...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE CICLOPENTA[G]QUINAZOLINA

    (12/2011)

    Un procedimiento para la preparación de una ciclopenta{g}-quinazolina de fórmula (I): en la cual: R es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogenoalquilo C1-4 o cianoalquilo C1-4; o R es un grupo A(CH2)p en la que A es R 0 O o R 0 R 1 N en que R 0 y R 1 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4, hidroxialquilo C2-4, halogenoalquilo C2-4 o cianoalquilo C1-4 o R 0 y R 1 junto con el N intermedio forman un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros y p es un...

  14. 14.-

    APARATO PARA SUMINISTRAR ESPUMA

    (10/2011)

    Una jeringa para dispensar espuma que comprende: (a) un émbolo de la jeringa que tiene una cámara de residuos, que tiene una o más paredes flexibles, que se comunica con la entrada en la cara anterior del émbolo; y (b) un tubo de la jeringa que tiene una boquilla y un orificio para recibir el émbolo caracterizado porque en esta cámara se confina dentro un espacio definido por las paredes rígidas del émbolo, y se disponen unas purgas en dichas paredes rígidas para permitir que el aire entre las paredes de la cámara y dichas paredes del émbolo rígidas escape cuando la cámara se llena con espuma.

  15. 15.-

    VÁLVULA DE AEROSOL

    (10/2011)

    Una válvula de aerosol esterilizable con vapor que tiene un cuerpo de válvula de material polimérico, caracterizada porque el cuerpo de la válvula comprende un material que tiene una temperatura de deflexión térmica (HDT) en el intervalo de 200-275ºC a una carga de 1,8 MPa.

  16. 16.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE PIRIMIDINA

    (05/2011)

    Un compuesto representado por la fórmula general (I) **Fórmula** o una de sus sales farmacológicamente aceptables o solvatos, para el uso en el tratamiento de enfermedade5 s centrales, en donde la enfermedad central se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, corea de Huntington, enfermedad de Pick, disquinesia tardía y trastorno obsesivo en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, R2 representa a grupo alquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6, A representa un grupo de fórmula CH, un átomo de carbono sustituido con un átomo de halógeno, o un átomo de nitrógeno, D representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquileno C1-C6 sustituido con...

  17. 17.-

    MODULADORES DE CITOCINAS QUE USAN GLICÉRIDOS CÍCLICOS DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS ESENCIALES

    (04/2011)

    Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)n-CR4R5-(CH2)m- n y m se seleccionan independientemente de los números enteros 0, 1 ó 2; R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-18, alcoxi C1-18, hidroxialquilo C1-18, alquenilo C2-18 y arilo o aralquilo C6-18 y R3 es un grupo γ-linolenoilo o γ-dihomolinolenoilo para el tratamiento de desregulación de citocinas o para la modulación de trastornos por citocinas

  18. 18.-

    APARATO Y MÉTODO PARA DISPENSAR ESPUMA

    (03/2011)

    Un aparato para dispensar espuma que comprende una fuente de espuma y un dispositivo de dispensación, comprendiendo el dispositivo de dispensación: (a) una entrada en comunicación con la fuente de espuma; (b) una salida de espuma utilizable ; caracterizado porque el dispositivo tiene (c) una salida de sangrado de desecho que comunica con la entrada y con la salida de espuma utilizable , teniendo la salida de sangrado de desecho una resistencia al flujo de la espuma mayor que la de la de la salida de espuma utilizable en el que la salida de espuma utilizable puede ser bloqueada de manera que la espuma puede fluir a través de la salida de sangrado de desecho de alta resistencia y la salida de espuma utilizable se puede abrir de manera...

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE CICLOPENTA[G]QUINAZOLINA ANTICANCEROSOS

    (02/2011)

    Una ciclopenta[g]quinazolina de fórmula (I): en la que:A es un grupo OR0 o NR0R1 en los que R0 y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; p es un entero en el intervalo de 1 a 4; R2 es etilo, propilo, prop-2-enilo, prop-2-inilo, 2-hidroxietilo, 2-fluoroetilo, 2-bromoetilo o 2-cianoetilo; Ar1 es 1,4-fenileno, que puede portar opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo consistente en cloro y fluoro, o Ar1 es tiofeno-2,5-diilo, tiazol-2,5-diilo o piridin-2,5-diilo; y R3 es un grupo de fórmula:...

  20. 20.-

    SALES DE METANOSULFONATO DE 3-ESTERES DE ABIRATERONA Y RECUPERACION DE SALES DE 3-ESTERES DE ABIRATERONA DE UNA DISOLUCION DE METIL TERC-BUTIL ETER

    (09/2010)

    La sal de un compuesto de fórmula (I):

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE UNA ESPUMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ESCLEROSANTE

    (05/2010)

    Un procedimiento de fabricación de una espuma que comprende proporcionar dos jeringuillas, en el que la jeringa uno se carga con una fase líquida y la jeringa dos se carga con una fase gaseosa, la jeringa uno se carga con la fase líquida y la fase gaseosa, o ambas jeringas se cargan con la fase líquida y la fase gaseosa; y transferir la fase líquida y la fase gaseosa repetidamente entre las jeringuillas mediante un conector para formar una espuma, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa está constituida por al menos un gas fisiológicamente aceptable junto con nitrógeno gaseoso en una cantidad que oscila entre 0,0001% y 0,8% en volumen, siendo los gases fisiológicamente aceptables oxígeno,...

  22. 22.-

    METODO DE TRATAMIENTO PARA UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA

    (03/2010)

    Método de tratamiento para una enfermedad neurodegenerativa que comprende administrar al paciente una dosis terapéuticamente efectiva de un aceite de triglicérido que contiene tanto ácido gamma-linolénico y residuos de ácido gamma-linolénico, tal como éster de triglicérido, siendo la proporción entre ácido gamma-linolénico y residuos de ácido gamma-linolénico, en la segunda posición del triglicérido, de al menos 0,8; siendo la cantidad de residuos de ácido gamma-linolénico, en la segunda posición, de al menos un 18%, en donde el aceite se administra a una dosis suficiente como para mantener o elevar los niveles de TGF-{be}1 en el paciente, a un nivel terapéutico, y en donde...

  23. 23.-

    ESPUMA TERAPEUTICA

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH. Clasificación: A61K47/10, A61K47/32, A61K47/02, A61K47/20, A61K9/12B, A61K9/00M5, A61B17/00B, A61B17/00L, A61K9/12, A61P9/14, A61K9/00.

    Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.

  24. 24.-

    AGENTES PROFILACTICOS O REMEDIOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O INHIBIDORES DE LA FIBROSIS DE LAS PROTEINAS AMILOIDES QUE CONTIENE COMPUESTOS DE HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO

    (12/2009)

    Uso de un compuesto de heteroarilo que contiene nitrógeno o de una sal farmacéuticamente permitida del mismo para la fabricación de un medicamento para la prevención o la cura de la amiloidosis caracterizado porque el compuesto es de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, Z1 y Z2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-6, grupo alcoxi C1-6, grupo halo-alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, Z3 representa un grupo alcoxi C1-6, grupo mercapto, grupo alquiltio C1-6, grupo amino, grupo mono- o di-alquil C1-6 amino, grupo hidroxi o un átomo de halógeno,...

  25. 25.-

    SISTEMA DE IDENTIFICACION

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ATKINS, RAYMOND CATHERALL, VAN ZYL SMIT, HENDRIK, MARAIS, MARIO, ALPHONSO. Clasificación: G01S13/78.

    Un procedimiento de identificación de una pluralidad de transpondedores en una interrogación que comprende la transmisión de una señal de interrogación a los transpondedores y la recepción de señales de respuesta desde los transpondedores a intervalos de tiempo, caracterizado porque cada transpondedor es capaz de transmitir la señal de respuesta en un tiempo aleatorio o pseudoaletaorio a intervalos de tiempo predeterminados, y cada transpondedor puede alterar la longitud máxima de los intervalos de tiempo predeterminados en etapas o múltiplos de franjas de tiempo.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FIJAR UN TUBO A UN PACIENTE, MEDIOS DE FIJACION Y SU USO PARA FIJAR DICHO TUBO A UN PACIENTE

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPINOZA, MARC HOWARD. Clasificación: A61M25/02, B65D63/12.

    Un medio de fijación para fijar una línea con respecto a un paciente, que comprende un manguito de longitud variable capaz, cuando se alarga, de agarrar la línea y, cuando se acorta, de deslizarse a lo largo de la línea, comprendiendo el manguito además medios de sujeción para sujetar el medio de fijación respecto al paciente.

  27. 27.-

    ANALOGO DE BENCILAMINA

    (06/2008)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal o éster farmacológicamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la preparación de un fármaco terapéutico o profiláctico para tratar la enfermedad de Alzheimer, depresión, corea de Huntington, enfermedad de Pick, discinesia tardía, trastornos compulsivos o trastornos de angustia en el que R 1 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo amino, un grupo alquil C1-C6-amino, un grupo dialquil C1-C6amino o un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno; R 2 y R 3 son iguales o diferentes y representan...

  28. 28.-

    UN MOTOR DE POLINUCLEOTIDO, UN SISTEMA MOTOR, SU PREPARACION Y USOS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FIRMAN,KEITH UNIVERSITY OF PORTSMOUTH. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/50, C12Q1/48, C12N15/55, C12N9/10, C12N9/16, G01N33/15, C12M1/34, G01N33/542, C12M1/00, C12Q1/25, C12N9/22.

    Un sistema motor molecular que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene unido a ella: en una primera región proximal del ácido nucleico, una enzima que puede translocar la secuencia de ácido nucleico, permaneciendo unida dicha enzima a dicha región proximal del ácido nucleico, como un complejo con eso, durante la translocación; y en una segunda región distal del ácido nucleico, una sustancia de unión que puede permanecer unida a la secuencia de ácido nucleico en dicha región distal durante la translocación; caracterizado porque la enzima comprende una enzima de restricción-modificación de tipo I que tiene las subunidades HsdR, HsdS y HsdM mostrando la forma estequiométrica HsdR1M2S1.

  29. 29.-

    DISPOSITIVOS Y CIRCUITOS NANOELECTRICOS

    (12/2007)

    Componente de circuito electrónico, que comprende un sustrato que soporta portadores de carga móviles, medios de barrera aislantes alargados de división formados en la superficie del sustrato de manera que se definen zonas de sustrato primera y segunda sobre cualquier lado de dichos medios de barrera, comprendiendo dichos medios de barrera una abertura, incluyendo además los medios de barrera barreras aislantes alargadas primera y segunda que se extienden desde los bordes de la abertura en la segunda zona de sustrato y que están situadas próximas entre...

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFINA-6-GLUCURONIDO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAHANA, ROGER, TEMSAMANI, JAMAL, MOUCHET,PATRICK. Clasificación: C07H17/04, C07H17/00, A61K31/706, C07H15/24.

    Compuesto de fórmula (A) en la que: - el conjunto de la entidad anterior, a excepción del sustituyente X, se denomina M6G-N(R2)R1-S- - R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C10, no sustituido o sustituido por al menos un sustituyente, estando la cadena alquílica eventualmente interrumpida por uno o varios heteroátomos elegidos entre O, S y N; - R2 representa hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C5 o un grupo arilo, heteroarilo o (C1-C5) alquilarilo, no sustituido o sustituido por un alquilo de C1-C4; - X representa hidrógeno, un residuo M6G-N(R2)R1-S- o un polímero unido al resto de la entidad por un brazo separador; - los carbonos asimétricos presentes en la fórmula (A) pueden tener la configuración R o S, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  31. 31.-

    COMPOSICIONES TERAPEUTICAS (II)

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: VEECH, RICHARD L. Clasificación: A61P43/00, A61K31/335, A61K31/357, A61P25/16, A61P3/10, A61K31/365, A61P9/10, A61P25/28, A61P25/08, A61P21/04, C07D323/00.

    Uso de un éster cíclico de (R)-3-hidroxibutirato de fórmula (I). En la que n es 1 o un número entero mayor o un complejo del mismo con uno o más cationes o sales de los mismos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de estados patológicos neurodegenerativos o de diabetes de tipo II en los que el tratamiento no es para controlar las convulsiones.

  32. 32.-

    HIDROXILAMINA CICLICA COMO COMPUESTOS PSICOACTIVOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARSONS,PHILIP, TRASCIATTI,SILVIA ABIOGEN PHARMA SPA RESEARCH LAB, ROSINI,SERGIO ABIOGEN PHARMA SPA RESEARCH LAB, ANNIS,MICHAEL. Clasificación: A61K31/445, A61P25/24, A61P25/22, A61K31/5375, C07D265/30, C07D211/94.

    Un compuesto de fórmula (I): en la que X representa O o CH2; R3 y R4 representa cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; p representa 0 ó 1; y R representa un anillo saturado o insaturado de cinco o seis miembros seleccionado de: o R representa un anillo insaturado sustituido con oxo de cinco o seis miembros seleccionado de: en las que R1 y R2 representan juntos un grupo oxo, o R1 y R2 representan cada uno hidrógeno, metoxi o etoxi, o R1 y R2 representan junto con el átomo de carbono interpuesto un anillo de 1, 3-dioxolano o 1, 3-dioxano, unido por la posición 2 y que porta de forma opcional uno o más grupos metilo o etilo; o un tautómero del mismo; o una sal del mismo; para uso como un producto farmacéutico.

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