80 patentes, modelos y diseños de BAYER HEALTHCARE AG

  1. 1.-

    Medicamentos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato y sus procedimientos de fabricación

    (04/2012)

    Procedimiento para la fabricación de medicamentos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con uncontenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles, caracterizado porque a) en la fabricación del medicamento se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional, b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en una etapa intermedia de procesamiento o en el producto final, poniéndose la etapa intermedia de procesamiento o el producto final en contacto con gashumedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en...

  2. 2.-

    APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS

    (06/2010)

    Preparados de aplicación tópica que contienen 0,1 a 99% en peso de un compuesto de fórmula general (I),

  3. 3.-

    DIHIDROQUINAZOLINAS 2-SUSTITUIDAS

    (11/2009)

    Compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1, R2 y R3 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alcoxi, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxilo o nitro, R4 y R5 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, ciano, halógeno, nitro, trifluorometilo o trifluorometoxi, R6 representa alquilo, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo, R7 y R8 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi y R9 representa arilo o 1,3-benzodioxol-5-ilo, en el que arilo y 1,3-benzodioxol-5-ilo...

  4. 4.-

    DIPIRIDIL-DIHIDROPIRAZOLONAS Y SU USO DE DERIVADOS DE 4-(PIRIDIN-3-IL)-2-(PIRIDIN-2-IL)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRAZOL-3-ONA COMO INHIBIDORES ESPECIFICOS DE HIF-PROLIL-4-HIDROXILASAS PRA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y HEMATOLOGICAS

    (05/2009)

    Compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula* en la que A representa CH o N, R1 representa un sustituyente seleccionado del grupo de alquilo (C1-C6), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, alcoxi (C1-C6)-carbonilo, hidroxicarbonilo y -C(=O)-NH-R4, en los que alquilo (C1-C6) puede estar sustituido por su parte con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, monoalquil (C1-C4)-amino, dialquil (C1-C4)-amino o un grupo de fórmula -NH-C(=O)-R5, -NH-C(=O)-NHR6 o -NH-SO2R7, en donde R5 significa alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4), fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, o fenilo, en donde fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos por su parte respectivamente de una a tres...

  5. 5.-

    AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN BENCILHEMIFORMAL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, GEERTS, ANDREAS. Clasificación: A01N43/80.

    Mezcla de principios activos biocidas, caracterizada porque contiene bencilhemiformal (BHF) y 1,2-benzoisotiazolinona (BIT) y/o su sal de sodio, potasio o litio.

  6. 6.-

    AZAQUINAZOLINAS SUSTITUIDAS CON ACCION ANTIVIRAL

    (05/2009)

    Ar representa arilo, pudiendo estar arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por alquilo, alcoxi, formilo, hidroxicarbonilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, pudiendo estar alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, amino, alquilamino, hidroxi y arilo, o dos de los sustituyentes en arilo junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un 1,3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo...

  7. 7.-

    FENILAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS CON HETARILOXI COMO INHIBIDORES DE LA RHO-QUINASA

    (04/2009)

    5. Compuesto de la fórmula (I), tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades. 6. Uso de un compuesto de la fórmula (I), tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para la producción de medicamentos para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades cardiovasculares. 7. Uso de un compuesto de la fórmula (I), tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, para la producción de medicamentos para el tratamiento y/o la prevención de disfunción eréctil. 8. Medicamento que contiene un compuesto de la fórmula (I), tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 3, en combinación...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS CON PIRROLOPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (04/2009)

    Compuesto de la fórmula ** ver fórmula en la que A significa un resto** ver fórmula** en el que R7 representa hidrógeno , cloro o metilo, y * representa el sitio de unión con Y Y significa O R 1 y R 2 significan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, flúor o cloro, R 3 y R 4 significan, de modo independiente entre sí, hidrógeno o flúor, R 5 significa hidrógeno, R 6 significa un resto, que está seleccionado del grupo de: alquilo (C1-C6) que está sustituido con amino, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, alquil (C1-C6)-amino, cicloalquil (C 5-C 6)-amino, alquil (C 1-C 6)-carbonilamino,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AMIDA, CARBAMATO O UREA BICICLICA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR VANILLOIDE

    (04/2009)

    Un derivado de amida, carbamato o urea bicíclica de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que (Ver fórmula) A representa en la que Q1 y Q4 representan independientemente un enlace directo o metileno; Q2 representa CHR 2 , o CO, Q3 representa CHR 3 , o CO, en la que R 2 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alcanoil C1 - 6oxi, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1 - 6, alcanoil C1 - 6oxi o mono-, di-, o tri- halógeno; R 3 representa...

  10. 10.-

    AMIDAS DEL ACIDO PIRAZINDICARBOXILICO Y SU USO

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula (I)** fórmula** en la que A representa un grupo de fórmula** ver fórmula** en las que R 4 significa hidrógeno, alquilo (C1-C6), hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, mono- o di-alquil (C1-C6)-amino, cicloalquil (C 3-C 7)-amino, alcanoil (C 1-C 6)-amino o alcoxi (C 1-C 6)-carbonilamino, en donde alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6), mono- y di-alquil (C 1-C 6)-amino pueden esta sustituidos respectivamente por su parte con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- o di-alquil (C1-C4)-amino, cicloalquil (C3-C7)-amino...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA PARA USAR COMO INHIBIDORES DE ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS

    (03/2009)

    Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que A representa un arilo o anillo de heteroarilo, R 1 , R 2 y R 3 , independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6, en las que alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 puede estar sustituidos adicionalmente con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi y alcoxi C1-C4, R 4 representa alcoxi C1-C6carbonilo, alquenoxi C1-C6carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-C4aminocarbonilo, aril C6-C10aminocarbonilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilcarbonilo o ciano, en las...

  12. 12.-

    FORMULACIONES ACUOSAS DE 1-SULFONATO DE (2-HIDROXIMETILINDANIL-4-OXI) FENIL-4,4,4-TRIFLUOROBUTANO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUHN, BERND, KATAKAWA,YOSHIFUMI, BRUCK,ANTJE, YASUI,MASAMI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K47/20.

    Formulaciones acuosas que contienen 4,4,4-trifluorobutano-1-sulfonato de -(R)-3-(2-hidroximetilindanil-4oxi)-fenilo (I) y ciclodextrina.

  13. 13.-

    DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES ASOCIADAS AL RECEPTOR 5A DEL COMPONENTE DEL COMPLEMENTO (C5AR)

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, SUMMER, HOLGER. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, A61K38/00, G01N33/564.

    Un procedimiento de selección de agentes terapéuticos útiles en el tratamiento de insuficiencia cardíaca en un mamífero que comprende las etapas de i) determinar la actividad de un polipéptido de C5AR a una cierta concentración de un compuesto de ensayo en ausencia de dicho compuesto de ensayo, ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de ensayo.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WUNDER, FRANK, HAHN, MICHAEL, KNORR, ANDREAS, HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA, HARTER, MICHAEL. Clasificación: A61K31/195, A61P9/00, C07C229/38.

    Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se encuentra dispuesto en posición meta o para con respecto al resto W, y significa un resto del grupo formado por H, halógeno o OCF3; R 2 significa H o halógeno; R 3 significa H o halógeno; R 4 significa alquilo C1 a C6, cicloalquilo C3 a C8, CF3, OCF3, F, Cl, CN, OMe o fenilo, pudiendo llevar el resto fenilo adicionalmente un sustituyente del grupo formado por halógeno, CN, alcoxi C1 a C6, CF3, alquilo C1 a C6; V se encuentra dispuesto en posición orto o meta con respecto al resto Wy representa O, CH2O, OCF2 o O-(alquilo C1 a C6)-O; W representa CH2 o CH2CH2; así como sus sales, isómeros e hidratos.

  15. 15.-

    PROTEINA MGAT-X1 DE TIPO ACILGLICEROL ACILTRANFERASA Y SUS USOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, GEERTS, ANDREAS, WEINGARTNER, BERNHARD, DR. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/54, C12N9/10.

    Un procedimiento para seleccionar reguladores de la actividad de acilglicerol aciltransferasa de un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 2 útil en el tratamiento de cáncer en un mamífero, que comprende las etapas de i) poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido de la SEQ ID NO: 2, ii) detectar la unión de dicho compuesto de ensayo a dicho polipéptido, en el que los compuestos de ensayo que se une bajo (ii) se identifican como reguladores potenciales de la actividad de la SEQ ID NO: 2 útil en el tratamiento de cáncer.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE AZOLPIRIMIDINA CONDENSADOS

    (03/2009)

    Un derivado de azolpirimidina condensado de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que X representa CR 5 R 6 o NH; Y 1 representa N; Y 2 e Y 3 representan CR 3 R 4 ; El enlace químico entre Y 2 =Y 3 representa un enlace sencillo Z 3 y Z 4 representan CH; Z 1 y Z 2 representan independientemente CH o CR 2 ; R 1 representa ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 2-furilo, 3-furilo, imidazolilo, 1H-pirrol-2-ilo, 1H-pirrol-3-ilo, pirimidinilo, piridazinilo, piperazinilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,3-benzotiazolilo, quinolilo, 3H-imidazo[4,5-b] piridinilo, pirrolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6, pirazolilo opcionalmente...

  17. 17.-

    USO DE ACETALES/CETALES CICLICOS PARA MEJORAR LA PENETRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN CELULAS Y ORGANOS

    (02/2009)

    Uso de compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa un resto alquilo, alquenilo o alquinilo con 2 a 30 átomos de carbono dado el caso sustituido con uno o varios átomos de halógeno, en donde pueden estar reemplazados dado el caso uno o varios miembros adecuados no adyacentes de la cadena de carbonos por átomos de oxígeno, R 2 representa hidrógeno, hidroxilo, -NH2-, -NR 4 R 5 , -N+(R 4 R 5 R 6 ), -PR 7 R 8 , -O-P(R 7 R 8 ), -P(O)R 7 R 8 , -P+(R 7 R 8 R 9 ) o un resto alquilo C1 - 5, que está sustituido dado el caso con hidroxilo, alcoxi C1 - 4, -NH2, mono- o di-alquil C1 - 4-amino o un heterociclo de 5 a 7 miembros...

  18. 18.-

    BIOMARCADORES DE POLIPEPTIDOS PARA LA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOCHSTRASSER, DENIS, FRANCOIS, KONIG, GERHARD, YALKINOGLU, OZKAN, DR., SANCHEZ,JEAN-CHARLES, CARRETTE,ODILE. Clasificación: G01N33/68.

    Procedimiento de evaluación del estado de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto que comprende la detección de un polipéptido que consta de la secuencia de SEQ ID NO: 7 en una muestra del sujeto.

  19. 19.-

    DIAGNOSTICOS Y TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 (DRD3)

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, SUMMER, HOLGER. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, G01N33/68, A61K38/00, G01N33/94.

    Un procedimiento in vitro de detección selectivo de agentes terapéuticos para el tratamiento de una enfermedad comprendida en un grupo de enfermedades compuestas por insuficiencia cardíaca, enfermedades isquémicas del corazón, infarto de miocardio y enfermedades vasculares periféricas en un mamífero, que comprende las etapas de i) determinar la actividad de un polipéptido de DRD3 a una cierta concentración de un compuesto de prueba o en ausencia de dicho compuesto de prueba, ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de prueba.

  20. 20.-

    DIAGNOSTICOS Y TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS ASOCIADAS CON EL RECEPTOR 5-HIDROXITRIPTAMINA-1F(5-HT1F)

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, GEERTS, ANDREAS. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, G01N33/50, A61K38/00, G01N33/94.

    Un procedimiento de detección selectiva de agentes terapéuticos útiles para el tratamiento de enfermedades hematológicas en un mamífero, que comprende la etapas de i) determinar la actividad de un polipéptido de 5-HT1F a una cierta concentración de un compuesto de prueba o en ausencia de dicho compuesto de prueba, ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de prueba.

  21. 21.-

    DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA AMINOPEPTIDASA ESPECIFICA A LEUCIL INSENSIBLE A LA PUROMICINA (PILS)

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, GEERTS, ANDREAS. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/573, C12Q1/37, A61K38/00.

    Un procedimiento de selección in vitro de agentes terapéuticos útil en el tratamiento de una enfermedad comprendida en un grupo de enfermedades constituidas por insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, enfermedades isquémicas del corazón, arritmias y aterosclerosis en la arteria coronaria o aorta en un mamífero que comprende las etapas de (i) determinar la actividad de un polipéptido de PILS a una cierta concentración de un compuesto de ensayo o en la ausencia de dicho compuesto de ensayo, (ii) determinar la actividad de dicho polipéptido a una concentración diferente de dicho compuesto de ensayo.

  22. 22.-

    INHIBIDORES DE LA RHO-QUINASA

    (11/2008)

    un compuesto de Fórmula I (Ver fórmula) en la que X es -(CH2)x-, -O-(CH2)n-, -S-(CH2)n-, -NR7-CO-(CH2)n-, -NR7-SO2-(CH2)n-, -NR7-(CH2)n-, o -(O)C-NR7-, cada n es un número entero que es independientemente 0, 1, 2 ó 3, x es 0-3 p es 0-3 a y c son cada uno de ellos independientemente -CR5=, -N=, o -NR6-, en los que uno de a o c es -NR6-, y b es -CR5= o -N=; A es H, halógeno, -CO-OR8, -CO-R8, ciano, -OR8, -NR8R9, -CO-NR8R9, -NR8-CO-R9, -NR8-CO-OR9, -NR8-SO2-R9, -SR8, -SO2-R8, -SO2-NR8R9, NR8-CO-NHR9, o A es ciclohexilo o arilo C5 - 12 o heteroarilo C5 - 12 cada uno de ellos independiente y opcionalmente sustituido hasta tres veces por...

  23. 23.-

    2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS

    (10/2008)

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa heterociclilo de 5 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado unido por un átomo de nitrógeno de anillo, eventualmente con otro heteroátomo o heteromiembro de cadena del grupo de N, O, S, SO o SO2, que puede estar sustituido una o dos veces, de forma igual o distinta, con sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, hidroxi, oxo, carboxilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alcanoílo C1-C6, cicloalquil C3-C8-carbonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, aminocarbonilo, (Ver fórmula) y alquil C1-C6-aminocarbonilo, en los que alquilo C1-C6 y alcanoílo...

  24. 24.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROBENZO(D)AZEPIN-2-ONA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (10/2008)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que A representa arilo (C6-C10) o heteroarilo de 5 a 10 miembros, que pueden estar sustituidos respectivamente hasta tres veces, de forma igual o distinta, con sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alquinilo (C2-C6) y alcoxi (C1-C6), o representa un grupo de fórmula (Ver fórmula) n representa el número 1, 2 ó 3, R 1 y R 2 son iguales o distintos y representan independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6), R 3 representa alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8) que pueden...

  25. 25.-

    DIHIDROQUINAZOLINAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILO Y SU USO COMO AGENTE ANTIVIRICO

    (07/2008)

    Compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que ........representa un enlace sencillo o doble, R1 representa hidrógeno, amino, alquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo, R2 representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo, R3 representa amino, alquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, ciano, halógeno, nitro, trifluorometilo, alquilsulfonilo o alquilaminosulfonilo, o uno de los restos R1, R2 y R3 representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo y los otros dos forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un 1,3-dioxolano, un anillo de ciclopentano...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA DE ADMINISTRACION ORAL CON 5-CLORO-N(((5-2-OXO-3-(4-3-OXO-4-MORFOLINIL)-FENIL)-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL)-METIL)-2-TIOFENOCARBOXAMIDA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BENKE, KLAUS, DR. Clasificación: A61K9/20, A61P7/02, A61K9/16, A61K31/5377.

    Procedimiento para la producción de una composición farmacéutica sólida de administración oral que contiene 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofenocarboxamida (I) en forma hidrofilizada, caracterizado porque (a) en primer lugar se produce, mediante granulación húmeda, un granulado que contenga el principio activo (I) en forma hidrofilizada (b) y después, el granulado, eventualmente con adición de aditivos farmacéuticos adecuados, se transforma en la composición farmacéutica.

  27. 27.-

    SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE ACETATO ISOBUTIRATO DE SACAROSA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRAATZ,KRISTINE, MERTIN,DIRK, HEEP,IRIS. Clasificación: A61K9/08.

    Medicamento que contiene: (a) un componente farmacéuticamente activo (b) acetato isobutirato de sacarosa (SAIB) (c) como disolvente glicerolformal o isopropilidenglicerol o una mezcla de los mismos, asimismo como codisolvente un alcohol farmacéuticamente tolerable.

  28. 28.-

    SALES ESTABLES DEL ACIDO O-ACETILSALICILICO CON AMINOACIDOS BASICOS II

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRANCKOWIAK, GERHARD, LEDWOCH, WOLFRAM, ECKER,FELIX, BILLESBACH,RALF, GESSNER,UWE, PETERSEN-BRAUN,MARIANNE. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/18, A61K9/00, A61P31/18, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61P9/00, A61P3/10, A61P29/00, A61K9/16, A61P25/04, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/192, A61K9/48, A61P1/16, A61P19/02, A61P25/06, C07C229/26, A61K47/46, C07C69/157.

    Composición que comprende una sal del ácido o-acetilsalicílico con un aminoácido básico que presenta un tamaño medio de grano superior a un tamaño de grano de 160 µm y una proporción superior al 60% de partículas con un tamaño de grano comprendido en el intervalo de 100 a 200 µm cuando se mide la distribución del tamaño de grano con un aparato Malvern 2600D en condiciones convencionales, caracterizada porque la composición comprende adicionalmente un fluidificante y/o se ha granulado por granulación en seco, excluyéndose la celulosa microcristalina como fluidificante.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO HALOGENADOS EN LA CADENA LATERAL COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WUNDER, FRANK, HAHN, MICHAEL, KNORR, ANDREAS, HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA, HARTER, MICHAEL. Clasificación: A61P15/00, A61P25/24, A61K31/195, A61P25/22, A61P11/06, A61P25/00, A61P9/00, A61P7/02, A61P27/06, A61P9/10, A61P13/00, A61P15/10, A61P9/04, A61P15/08, A61P1/16, A61P9/12, A61P25/20, A61K31/197, A61P9/08, A61P13/10, C07B61/00, A61P25/30, A61P13/08, A61P25/26, C07C227/02, C07C229/38.

    Compuestos de la fórmula general (I) en la que R1 significa halógeno; R2 significa H o halógeno; R3 significa cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8 o fenilo, en donde el radical fenilo puede llevar adicionalmente un sustituyente del grupo constituido poren halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, CF3; así como sus sales, isómeros e hidratos.

  30. 30.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, ROSENTRETER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, DIEDRICHS, NICOLE, KRAHN, THOMAS, HENNINGER, KERSTIN, SHIMADA, MITSUYUKI. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/4439, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P3/10, A61P7/02, A61P29/00, C07D417/12, A61P25/04, A61P9/10, A61P13/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, A61K31/444, A61P1/16, A61P9/12, A61K31/4427, A61P9/06, C07B61/00, C07D213/85.

    Compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), mono- o di-alquil (C1-C4)-amino y R2 significa piridilo que puede estar sustituido con halógeno, amino o alquilo (C1-C4) y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  31. 31.-

    DETERMINACION DE FRACCIONES LIBRES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHUHMACHER, JOACHIM, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/94.

    Procedimiento para la determinación de la fracción libre de una sustancia que comprende: (a) incubación de la sustancia con una suspensión de partículas distintas de eritrocitos que son membranas lipídicas con soporte sólido, en una solución tampón para la determinación de la distribución de la sustancia entre las partículas y dicha solución tampón; (b) incubación de la sustancia con una suspensión de partículas distinta de eritrocitos que son membranas lipídicas con soporte sólido, en plasma para la determinación de la distribución de la sustancia entre las partículas y dicho plasma; y (c) determinación de la fracción libre de la sustancia a partir de las distribuciones determinadas en (a) y (b).

  32. 32.-

    AMIDAS DE ACIDOS HETEROARILCARBOXILICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HENDRIX, MARTIN, SCHREIBER, RUDY, LUITHLE, JOACHIM, BOSS, FRANK-GERHARD, ERB, CHRISTINA, METHFESSEL, CHRISTOPH, KRUGER, JOACHIM, WIESE,WELF,BURKHARD. Clasificación: A61K31/47, A61P25/28, A61K31/517, C07D453/02, C07D215/48, C07D241/46, C07D463/04.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que.

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