3067 patentes, modelos y diseños de BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 24)

  1. 737.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2,4-DICLORO-5- FLUOR-BENZOICO

    . Clasificación: C07C63/7.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2,4-DICLORO-5-FLUOR-BENZOICO. COMPRENDE: A) ACILAR AL 2,4-DICLORO-FLUOR-BENCENO , CON CLORURO DE ACETILO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO Y ENTRE 10 Y 150JC, PARA PRODUCIR LA 2,4-CICLORO-5-FLUOR-ACETOFENONA DE FORMULA (II); Y B) TRATAR A (II) CON IUNA SOLUCION DE HIPOCLORITO SODICO (LEJIA DE CLORO), ENTRE 0 Y 140JC, PARA OBTENER AL ACIDO 2,4-DICLORO-5-FLUOR-BENZOICO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDIOS ANTIBACTERIALES.

  2. 738.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILADOS DE SACARINA

    . Clasificación: C07D275/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILADOS DE SACARINA. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LA SACARINA DE FORMULA (II) CON TIOISOCIANATOS DE FORMULA (XCN-R, EN BENCENO, HEXANO, DICLOROMETANO, DIISOPROPILETER O ACETONA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO DILAURATO DE ESTAÑO DIBUTILICO, O TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, -CO-R1 O -SO2-OR2; R1, ALQUILO, HALOGENO-ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILO O ARILOXI; R1, ALQUILO O FENILO; Y X, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA PARA COMBATIR LAS PESTES, ANTE TODO CONTRA LOS HONGOS Y BACTERIAS.

  3. 739.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SISTEMAS PARA EL SUMINISTRO DE UN PRODUCTO ACTIVO A TRAVES DE LA PIEL

    . Clasificación: A61L15/03.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SIS TEMAS PARA EL SUMINISTRO DE UN PRODUCTO ACTIVO A TRAVES DE LA PIEL. COMPRENDE: A) MEZCLAR UN POLIMERO A, RESINAS POLITERPENICAS O ESTERES DE GLICERINA MODIFICADAS DEL COLOFONIO, Y ACEITES O ESTERES DE ACIDOS GRADOS; B) DISOLVER EN UN DISOLVENTE ADECUADA, 2-15% DEL PESO DE LA MEZCLA DE A), ANTIFLOGISTICOS DE FORMULA (I); C) REUNIR AMBAS SOLUCIONES; Y D) APLICAR DICHA MEZCLA SOBRE UNA LAMINA IMPERMEABLE AL ANTIFLOGISTICO; E) SECAR A TEMPERATURA DE 50JC. ESTANDO CONSTITUIDO EL POLIMERO A POR COPOLIMEROS DE CAUCHO AMORFOS, OLEFINICOS, CON TEMPERATURAS DE TRANSICION VITREA INFERIORES A 20JC EN COMBINACION CON CAUCHOS DIENO O ESTIRENO DIENO, AL 50%, CON UN POLIMERO DE POLIISOBUTILENOS. SIENDO: R1, R2, R3, R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, O ALQUILO INFERIOR; X, N O CH; E Y, H, IONES METALICOS, O ALQUILO.

  4. 740.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS

    . Clasificación: C07D501/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (AH), EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO O SODICO, EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES COMO DIMETILFORMAMIDA O EN DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA COMO DIOXANO O ACETONITRILO, A PH ENTRE 5 Y 8 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, EN (I) Y (II) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO Y SE ENLAZA A TRAVES DEL N PARA CONTENER N, O Y S Y EN AH NO PORTA LA CARGA POSITIVA DEL NITROGENO; Y R1, ALQUILO DE C 1 A6, FENILO Y OTROS.

  5. 741.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS

    . Clasificación: C07D501/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. COMPRENDE: A) COMBINAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (XSO2R3), ENTRE C80JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), ENTRE C60JC Y C30JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y C) TRATAR A (V) CON ACIDO TRIFLUORACETICO O ACIDO FORMICO, PARA DISOCIAR AL GRUPO R2 DE (V) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES A) Y B) SE REALIZAN EN PRESENCIA DE DIISOPROPILAMINA O TRIETILAMINA, Y EN ACETONA O CLORURO DE METILENO. SIENDO: A, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS CON C; R1, FENILO, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, R5-O-CO; R3, ALQUILO DE C 1 A 10 SUSTITUIDO POR F, CL Y OTROS; R5, ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS; Y X, CL Y BR.

  6. 742.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINO-SULFONIL- FENILSULFONI)-3-HETEROARIL-UREAS

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO -1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO EN CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO, Y ENTRE C30JC Y 50JC, PARA PRODUCIR BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y B) HIDROLIZAR A (II) CON AGUA, EN PRESENCIA DE NAOH, O PIRIDINA, A TEMPERATURAS ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-AMINOSULFONIL-FENIL)-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2, H, O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  7. 743.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-ISO-(TIO)-UREAS

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-ISO-(TIO)-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO 1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO O TETRAHIDROFURANO Y ENTRE C30JC Y B50JC PARA OBTENER LAS BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (M-Q-R), EN PRESENCIA DE NAOH, HNA Y ETILATO POTASICO Y ENTRE 0JC Y 150JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CONACIDOS FUERTES. SIENDO: R Y R1, ALQUILO, ALQUEMILO, ARALQUILO, ARILO Y OTROS; R2, H O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS CON 1 N; Q, O O S; Y M, H O METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  8. 744.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A DERIVADOS DE CIANAMIDA DE FORMULA (V) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (VI), EN PRESENCIA DE NH3 O CO3K2, EN ETANOL, PROPANOL Y ENTRE 20J Y 120JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO-1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO, O TETRAHIDROFURANO, Y ENTRE C30JC Y B50JC, PARA PRODUCIR BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y C) HIDROLIZAR A (II) CON H2O, EN PRESENCIA DE NAOH, O PIRIDINA, A TEMPERATURAS ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-AMINOSULFONIL-FENIL)-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2, H, O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  9. 745.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOCARBONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOCARBONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL CLORURO DE 2-CLOROSULFONILBENZOICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO Y ENTRE C30JC Y B50JC, PARA PRODUCIR HETEROCICLOS DE FORMULA (II); B) HIDROLIZAR A (II) CON AGUA, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH; SO4H2 A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-OXIAMINOCARBONILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2 H O UN RESTO ALQUILO ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; R3 UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  10. 746.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINOAZOLES

    . Clasificación: C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINOAZOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE FORMULA (II) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (R1-SO2-CL), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLORURO METILENICO O CLOROFORMO Y ENTRE C120J Y B50JC, PARA PRODUCIR DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINA DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (M-AZ), ENTRE 0J Y 100JC, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA O N,N-DIMETIL-BENCILAMINA Y EN METILETILCETONA, DIISOPROPILETER O DIIMETILFORMAMIDA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES METALICAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1, ALQUILO, ARALQUILO Y OTROS; R2, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS ANILLADO CON 1N; R3, UN RESTO HIDROCARBURO; AZ, UN RESTO AZOL; Y M, H O METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  11. 747.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILISO (TIO)UREAS

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONIL(TIO)UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I). SE HACE REACCIONAR SULFONILGUANIDINAS DE FORMULA (II), DONDE R4 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO CON COMPUESTOS DE FORMULA (III).

  12. 748.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODISULTAMAS

    . Clasificación: C07D417/12.

    PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODISULTAMAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA CIANAMIDA POTASICA CON CLORO-HETARENOS DE FORMULA (CL - R3), EN ACETONA O ACETONITRILO Y A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 100JC, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE NH3 O CO3K2 EN ETANOL O PROPANOL Y ENTRE 20 Y 120JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO O TETRAHIDROFURANO, ENTRE C30JC Y B50JC, PARA OBTENER BENZODISULTAMAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO CICLOALQUILO Y OTROS; R2, H O UN RESTO ALQUILO ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  13. 749.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO (TIO)UREA

    . Clasificación: C07C311/00, C07D211/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO(TIO)UREA. COMPRENDE: A) TRATAR A DERIVADOS DE GUANIDINA DE FORMULA (III) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (R1-SO2-CL), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOCTANO, EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE C20 Y B50JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (M-X-R3), EN PRESENCIA DE NAOH, O METILATO POTASICO EN METILISOBOTILCETONA O ACETONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1A, R1; R2 UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON N; R3 UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R4 UN RESTO HIDROCARBURO; X, O O S; Y M Y M1, H O UN EQUIVALENTE DE METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  14. 750.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARISULFONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILSULFONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) AMINAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H2N-R3), EN ETANOL O ISOPROPANOL Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN CLOROFORMO 1,2-DICLOROETANO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE BUTIL-LITIO O TRIMETILAMINA Y ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 6, AMINO Y BENCILOXIAMINO Y OTROS; R2, RESTO DE FORMULA (V); R3, CICLOALCOXI DE C 3 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; M, 0 O 1; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZA COMO HERBICIDAS.

  15. 751.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FE- NILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)-UREAS

    . Inventor/es: Clasificación: C07D239/42, C07D257/08, C07D251/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FENILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON CLORURO TIONILICO, ENTRE 50 Y 100JC; B) FOSGENAR AL PRODUCTO DE A) CON FOSGENO, EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON HETEROARILAMINAS DE FORMULA (III), EN HEXANO, TETRACLORO-METANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, 2-METIL-5-ETIL-PIRIDINA O PIRIDINA, ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R2 Y R3, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; Q, OXIGENO; X, N O -CH; Y, N O -CR3; Z, N O -CR4; Y R4, H, HAL, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  16. 752.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORALCOXIFENILSULFONILGUANIDINAS

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORALCOXIFENILSULFONILGUANIDINAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON COMPUESTOS DE AMINO DE FORMULA (H2N-R4), EN ISOPROPANOL, O BUTANOL, EN PRESENCIA DE AMONIACO O LEJIA SODICA Y ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON CLORUROS DE ACIDO FLUORALCOXIBENCENOSULFONICO DE FORMULA (III), EN CLORURO DE METILENO, TOLUENO O CLOROBENCENO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, PIRIDINA O DIAZABIACLOOCTANO, ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: M, H; R1, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO CON F; R2, H O HAL; R3 UN RESTO DE FORMULA (V) Y R4, H O ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO CON HAL, CIANO Y OTROS. SE UTILIZA COMO HERBICIDA.

  17. 753.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILGUANIDINAS ASIMETRICAS

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILGUANIDINAS ASIMETRICAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (A1-SO2-CL) EN PRESENCIA DE PIRIDINA O (DABCO), EN DILUYENTES Y ENTRE C20 Y B30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) TRATAR A (II) CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (A2-SO2-CL), EN CLORURO METILENICO, TOLUENO O DIMETILACETAMIDA, EN PRESENCIA DE HIDRUROS DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREOS, TRIMETILAMINA O (DBN), ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A1 Y A2 UN RESTO DE FORMULA (IV), ALQUILO DE C 1 A 12 SUSTITUIDO POR F, CL, BR O CIANO Y OTROS; R1, HAL, CIANO, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R, ALQUILTIO, ALQUILSULFENILO DE C 1 A 4 Y OTROS; M, H O EQUIVALENTE DE METAL; Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  18. 754.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIGUANIDINA

    . Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIGUANIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.P.F. (IV) CON UN C.P.F. (H2N-O-R), EN ETANOL O ISOPROPANOL, EN PRESENCIA DE NH3 O LEJIA SODICA, ENTRE 50 Y 120 GC, PARA PRODUCIR UN C.P.F. (II); Y B) TRATAR A (II) CON UN C.P.F. (III), EN CLORURO METILENICO, CLOROFORMO EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILAMILINA Y 4-DIMETILAMINO-PIRIDINA , ENTRE 80 GC Y 100 GC, PARA OBTENER UN C.P.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: M, H; R, HALOGENOALQUILO DE C 2 A 12, AMINOCARBONIL-METILO Y OTROS; R1, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 4 A 12, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y C.P.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  19. 755.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDIOS PARA COMBATIR LAS PESTES CONTENIENDO HETEROCICLOS DEL FOSFORO

    . Clasificación: C07F9/6574, A01N57/36.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIOB DE MEZCLAS SINERGICAS PARA COMBATIR LAS PESTES CONTENIENDO HETEROCICLOS DE FOSFORO DE FORMULA (I) DONDE N Y M SON IGUALES O DIFERENTES Y TOMAN LOS VALORES 0 O 1 Y DONDE A Y R1 A R8 CORRESPONDEN A GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FUNCION DE LOS VALORES DCE N Y M. CONSISTE EN LA OBTENCION DE HETEROCICLOS DE FOSFORO POR REACCION DE HALUROS CON COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R1 A R8, N Y M REPRESENTAN LOS VALORES YA INDICADOS. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y UN DILUYENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 110JC. SE MEZCLAN LOS AGENTES SINERGICOS OBTENIDOS CON SUSTANCIAS ARTROPODICIDAS EN PROPORCION EN PESO DE 1:100 Y 100:1. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

  20. 756.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIISOCIANATOS PUROS

    . Clasificación: C07C119/045.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOIN DE DIISOCIANATOS PUROS. CONSISTE EN LIBERAR DESTILATIVAMENTE LAS SOLUCIONES DE LOS PRODUCTOS DE FOSFOGENACION QUE SE OBTIENEN POR FOSFOGENACION DE DIAMINAS EN QUE SE BASAN LOS DIISOCIANATOS EN DISOLVENTES COMO 2,6-DIISOCIANATO-TOLUENO Y OTROS, LA CANTIDAD PRINCIPAL DEL DISOLVENTE HASTA UN CONTENIDO RESIDUAL DE UN 2 A 15% EN PESO Y MEZCLAR LOS CONCENTRADOS ASI OBTENIDOS A TEMPERATURAS ENTRE C20 Y 130JC CONLOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, Y/O CON ESTERES ALIFATICOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, COMO MEDIO DE EXTRACCION, MANTENIENDO UNA PROPORCION EN PESO ENTRE AGENTE DE EXTRACCION Y CONCENTRADO DE 0,5:1 HASTA 30:1/ EL DIISOCIANATO PURO SE OBTIENE DE LA FASE LIQUIDA ESPECIFICAMENTE MAS LIGERA POR ELIMINACION DESTILATIVA DEL DISOLVENTE Y AGENTE DE EXTRACCION CONTENIDOS EN ELLA.

  21. 757.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMINAS SOLIDAS ESTABILIZADAS

    . Clasificación: C08G18/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMINAS SOLIDAS ESTABILIZADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POLIAMINAS SOLIDAS, CON DOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS, CON PUNTOS DE FUSION DE I 50J, CON POLIISOCIANATOS DIFUNCIONALES Y/O DE MAYOR FUNCIONALIDAD, INSOLUBLES EN AGUA, CON GRUPOS ISOCIANATO ALIFATICA Y/O AROMATICAMENTE ENLAZADOS, COMO ESTABILIZADORES, EN CANTIDAD DE 0,1 A 25 EQUIVALENTES-% DE NCO POR GRUPOS AMINO PRIMARIO, RESPECTIVAMENTE SECUNDARIO, DE LA POLIAMINA, EN UN MEDIO LIQUIDO DE COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS DE MAYOR PESO MOLECULAR, CON PESOS MOLECULARES DE 400 HASTA 10.000, Y/O PLASTIFICANTES, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APOLARES O POCO POLARES, A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE FUSION DE LAS POLIAMINAS, A UNA SUSPENSION DE POLIAMINAS ESTABILIZADAS, REVESTIDAS DE PRODUCTO DE POLIADICION, Y EN UN MEDIO LIQUIDO.

  22. 758.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFURO

    . Clasificación: C08G75/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFURO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATO DE FORMULA (III) Y SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO DE SODIO O DE POTASIO O SUS MEZCLAS, EN PRESENCIA DE 0,2 HASTA 100 MOLES-% DE UN AMINOACIDO, EN UN DISOLVENTE POLAR, A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 150 Y 280JC, ASCENDIENDO EL TIEMPO DE REACCION HASTA 24 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFURO. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO O HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, ARILALQUILO; Y X, HAL, EN POSICIONES META O PARA ENTRE SI.

  23. 759.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR

    . Clasificación: C08G75/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (III) Y SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO SODICO O POTASICO O SU MEZCLA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO UNA N-ALQUILLACTAMA QUE CONTIENE 0,5 HASTA 100 MOLES-% DE UNA LACTAMA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC Y DURANTE 2 A 18 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. SIENDO: AR, UN RESTO AROMATICO O HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 5 A 10, ETC.; Y X, HAL, TAL COMO CL O BR.

  24. 760.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR

    . Clasificación: C08G75/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATO DE FORMULA (III), SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO SODICO O POTASICO O SUS MEZCLAS Y 0,5 HASTA 100 MOLES-% DE UN ESTER O ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC, DURANTE UN TIEMPO DE REACCION QUE PUEDE ASCENDER HASTA 24 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFUROS. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO O RESTO HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES ODIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 5 A 10, ETC.; Y X, HAL, TAL COMO CL O BR.

  25. 761.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS ACUOSAS CON SECANTE INCORPORADO.

    . Clasificación: C09D5/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS ACUOSAS CON SECANTE INCORPORADO, CUYO AGLUTINANTE ES UNA RESINA PARCIALMENTE NEUTRALIZADA QUE COMPRENDE UN 40 HASTA UN 70% EN PESO DE POLIBUTADIENO, UN 7 HASTA UN 20% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO, PUDIENDO HASTA LA MITAD DE SU PESO ESTAR SUSTITUIDO POR ACEITES SEMISECANTES O SECANTES, UN 10 HASTA UN 35% EN PESO DE MONOMERO DE INJERTO, Y UN 3 HASTA UN 10% EN PESO DE MONOALCOHOL O MONOAMINA. CARACTERIZADO PORQUE LA DISPERSION SECANTE HA DE ESTAR FORMADA POR UN 15 HASTA UN 20% DE SECANTE INSOLUBLE EN AGUA, POR UN 10 HASTA UN 20% EN PESO DE DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA, POR UN 1 HASTA UN 20% DE EMULSIONANTE, Y POR UN 40 HASTA UN 74% DE AG.

  26. 762.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS HALOGENADOS

    . Clasificación: C07D215/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS HALOGENADOS. COMPRENDE: A) CICLOCONDENSAR AL 2-BENZOIL-3-AMINOCRILONITRILO DE FORMULA (III) CON CARBONATO POTASICO, EN DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA DE 150JC, PARA OBTENER A LOS NITRILOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA (II); B) SAPONIFICAR A LOS NITRILOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA (II), EN MEDIO ALCALINO O ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ALQUILO DE C 1 A 3, 2-FLUORETILO, FENILO Y OTROS; X HALOGENO, CLORO O BROMO; X1 Y X2 HIDROGENO O HALOGENO; Y X3 HALOGENO, CLORO O FLUOR. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIAALES.

  27. 763.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS

    . Clasificación: C07D471/04, C07D215/16, C07D215/58.

    PROCEDIMIENTE PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONACARBOXILICOS. CONSISTE EN CICLOCONDENSAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOACRILICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SAPONIFICAR EL GRUPO ALCOXICARBONILO R2, PARA OBTENER ACIDOS QUINOLONA O NAFTIRIDONACARBOXILICOS DE FORMULA (I). LA CICLOCONEDENSACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE COMO DIOXANO, DIMETILSULFOXIDO, N-METILPIRROLIDONA Y OTROS, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60 Y 300JC Y EMPLEANDOSE COMO AGENTE DE CONDENSACION PARA LA CICLOCONDENSACION CARBONATO SODICO O POTASICO. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.

  28. 764.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILACETATOS HALOGENADOS

    . Clasificación: C07C69/716.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILACETATOS HALOGENADOS. CONSISTE EN REACCIONAR CLORURO DE BENZOILO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, CON DICLOROETILENO, PARA OBTENER ARILACETATOS HALOGENADOS DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO DE C 1 A 6; X ES HALOGENO, COMO CLORO O FLUOR; X1 ES H O HALOGENO; X2 ES HALOGENO COMO CLORO O FLUOR; Y X3 ES H O HALOGENO COMO FLUOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 40JC, CON EMPLEO DE UN MOL DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO POR MOL DE CLORURO DE BENZOILO Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE TRIFENILFOSFINA. SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.

  29. 765.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS

    . Clasificación: C09B29/039.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS DE DISPERSION, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALCOXI O ALCOXIETOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE 3-AMINO-5-NITRO-BENZISOTIAZOL- CON ACIDO NITROSILSULFURICO A BAJA TEMPERATURA; SEGUIDA DE LA COPULACION DE LA SAL DIAZONICA OBTENIDA CON UNA DISOLUCION DE 3-BIS-(2-METOXIETIL)AMINOACETANILIDA , ACIDO AMIDASULFONICO Y UN EMULSIONANTE, EN UNA MEZCLA DE AGUA, HIELO Y ACIDO SULFURICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TEÑIDO DE MATERIALES FIBROSOS SINTETICOS, COMO FIBRAS DE POLIESTER Y CELULOSA-TRIACETATO.

  30. 766.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-ETILAMINO

    . Clasificación: C07C103/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-ETILAMINO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 Y R3 SIGNIFICAN ARILO SUSTITUIDO; R4 SIGNIFICA ALQUILO O HIDROGENO; R5 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R6 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AMINAS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R6 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y SIGNIFICA CLORO, BROMO O UN RESTO. DE APLICACION COMO MEDIO ACTIVO PARA COMABIR LAS PESTES, ESPECIALMENTE COMO ACARICIDAS.

  31. 767.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROARILOXIACETAMIDAS

    . Clasificación: C07D277/68, C07D285/13.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROARILOXIACETAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SIGNIFICAR JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HETEROAROMATOS SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (II), CON A-OXIACETAMIDAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA COMO ACEPTOR DE ACIDO Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO, COMO DILUYENTE, Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

  32. 768.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO BENZOICO

    . Clasificación: C07C63/06.

    METODO DE PURIFICACION DE ACIDO BENZOICO, OBTENIDO POR OXIDACION CATALITICA DE TOLUENO CON AIRE EN FASE LIQUIDA. CONSISTE EN LA DESTILACION DEL ACIDO BENZOICO EN BRUTO EN PRESENCIA DE AMINAS ALIFATICAS DE FORMULA HNR1R2, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, RADICAL HIDROXIALQUILO O AMINOALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R2 REPRESENTA HIDROXIALQUILO O AMINOALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SUS SALES, EN PROPORCION DE 0,001 A 0,01 MOLES DE AMINA POR MOL DE ACIDO BENZOICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 250JC. TIENE APLICACIONES PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO BENZOICO QUE HA DE SER EMPLEADO EN LA FABRICACION DE BENZOATO SODICO.

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