3083 patentes, modelos y diseños de BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 22)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS RETICULADOS HIDROFILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C08F271/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS RETICULADOS HIDROFILOS. SE POLIMERIZAN RADICALMENTE DE 28 A 70 PARTES EN PESO DE N-VINILPIRROLIDONA, DE 2 A 20 PARTES EN PESO DE UNA N-VINILAMIDA DE FORMULA GENERAL (I), DE 10 A 70 PARTES EN PESO DE UN ESTER DEL ACIDO METACRILICO, DE 0 A 1 PARTES EN PESO DE UN RETICULADOR POLIFUNCIONAL DE ESTERES DEL ACIDO METACRILICO, DE 0,01 A 1,5 PARTES EN PESO DE UN RETICULADOR POLIFUNCIONAL DE VINILO O DE ALILO, ASI COMO, EN SU CASO, DE 0 A 30 PARTES EN PESO DE MONOMEROS COPOLIMERIZABLES CON LA N-VINILPIRROLIDONA, CON LA N-VINILAMIDA Y CON EL ESTER DEL ACIDO METACRILICO ANTERIORES, EN UN MARGEN DE TEMPERATURAS DE 20 A 120JC. ESTOS COPOLIMEROS SON APLICABLES PARA LA FABRICACION DE LENTILLAS DE CONTACTO BLANDAS Y DE LENTILLAS ESCLEROTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDIOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: A01N43/653, C07D249/08.

PREPARACION DE COMPOSICIONES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. COMPRENDE LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR REACCION DE PINACOLIL-1,2,4-TRIAZOL CON CLOROHEXANALDEHIDO, SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON HIDRURO DE SODIO Y BORO, Y MEZCLA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI OBTENIDO, CON CLORURO DE 2-CLOROETILTRIMETILAMONIO , AGENTES DE CARGA Y/O MEDIOS TENSIOACTIVOS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA REDUCIR EL CRECIMIENTO DEL CESPED, INHIBIR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEADAS Y ARBUSTOS Y REGULAR EL CRECIMIENTO DE BROTES LATERALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIESTERPOLIURETANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C08G18/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIESTERPOLIURETANOS. COMPRENDE LA REACCION DE DIHIDCROXIPOLIESTERES DE PESO MOLECULAR SUPERIOR A 600 CONSTITUIDOS POR, AL MENOS, 80% DE POLIESTERDIOLES DE PESO MOLECULAR REFERIDO AL INDICE DE HIDROXILO, ENTRE 4.000 Y 6.000, OBTENIDOS POR REACCION DE ACIDO ADIPICO Y MEZCLAS DE 1,4-DIHIDROXIBUTANO Y 1,6-DIHIDROXIHEXANO A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 220JC; CON AGENTES PROLONGADORES DE CADENA, TALES COMO DIOLES DE PESO MOLECULAR ENTRE 62 Y 600 Y CON DIISOCIANATOS ORGANICOS, EN UNA PROPORCION MOLAR DE LOS GRUPOS ISOCIANATO A LOS GRUPOS HIDROXILO DE 0,1:1 A 0,999:1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 150JC, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADHESIVOS O PARA LA OBTENCION DE ADHESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07D307/88, C07D333/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR BENCILIDEN-COMPUESTOS CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN DISOLVENTES ORGANICOS A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 120JC; Y B) ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR R5 CON AGENTES DE DISOCIACION USUALES, VERIFICANDOSE UNA LACTONIZACION, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). SIENDO: R UN RESTO FENILO, NAFTILO, TIENILO U OTROS, QUE PUEDEN CONTENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI U OTROS. UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE OLIGOURETANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C08G18/66.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE OLIGOURETANOS, ALTAMENTE CONCENTRADAS, RETICULABLES POR RADIACION UV. LAS DISPERSIONES CONTIENEN DISOLVENTES INERTES Y/O DILUYENTES REACTIVOS INSATURADOS DE: UNO O VARIOS MACRODIOLES NO CRISTALIZADOS (30-85% EN PESO) DE PESO MOLECULAR 400-6.000, COMPUESTOS MONO- Y/O DIFUNCIONALES (1-12% EN PESO) CON GRUPOS CATIONICOS O ANIONICOS Y/O NO IONICOS DE EFECTO DISPERSANTE, DIISOCIANATOS (12-65% EN PESO), PROLONGADORES DE CADENA DE BAJO PESO MOLECULAR CON GRUPOS HIDROXILO Y/O GRUPOS AMINO LIBRES O ENMASCARADOS (0,2-10% EN PESO) Y COMPUESTOS (1-15% EN PESO) CON GRUPOS REACTIVOS MONO-FUNCIONALES CON RESPECTO A LOS GRUPOS ISOCIANATO Y UNO O VARIOS GRUPOS ETILENICAMENTE INSATURADOS. EMPLEO DE ESTAS DISPERSIONES DE OLIGOURETANO PARA LA OBTENCION DE CAPAS DE LACA LISAS, BRILLANTES, PREFERENTEMENTE SOBRE CUERO, BAJO RETICULACION POR RAYOS UV DE LAS RESINAS DE OLIGOURETANO INSATURADAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ALQUIL-1-CICLO-PROPIL-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3 QUINOLINCARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE TIONILO, PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO; ACILACION DEL MALONATO DE ETILO CON ESTE CLORURO DE ACIDO, EN PRESENCIA DE METILATO DE MAGNESIO; SAPONIFICACION PARCIAL Y DESCARBOXILACION DEL ESTER DEL ACIDO AROILMALONICO OBTENIDO, CON ACIDO SULFURICO O P-TOLUENSULFONICO EN MEDI ACUOSO; REACCION CON O-FORMIATO DE TRIETILO/ANHIDRIDO ACETICO, SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON CICLOPROPILAMINA Y CICLACION A 60JC A 300JC; Y SAPONIFICACION DEL PRODUCTO FORMADO PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X1, X2, X3 Y X4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPINDINCARBOXIAMIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDIN-CARBOXAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I). SE HACEN REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA GENERAL R5 CHFO CON ENAMINAS DE FORMULA GENERAL (II). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO Y LA TROMBOSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIRCUITOS IMPRESOS.

Sección de la CIP Electricidad

(16/10/1986). Clasificación: H05K3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIRCUITOS IMPRESOS O PLACAS DE CONDUCTORES, MEDIANTE METALIZACION HUMEDA-QUIMICA DE PLACAS DE BASE CON AYUDA DE ACTIVADORES ORGANOMETALICOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LAS PLACAS DE BASE SE TRATAN CON UN SISTEMA ACTIVADOR QUE CONTIENE COMPUESTOS COMPLEJOS DE LOS ELEMENTOS DEL I U VIII GRUPO SECUNDARIO DEL SISTEMA PERIODICO Y QUE LLEVAN COMO MINIMO UN GRUPO FUNCIONAL QUE FACILITA LA ADHESION; SEGUNDA, SOBRE DICHAS PLACAS DE BASE ACTIVADAS, SE APLICA, MEDIANTE UN METODO HUMEDO-QUIMICO, SIN CORRIENTE, O UN METODO COMBINADO HUMEDO-QUIMICO, SIN CORRIENTE/GALVANICO, UNA CAPA METALICA ELECTRICAMENTE CONDUCTORA; Y POR ULTIMO, LAS PLACAS DE BASE METALIZADAS, LOS ASI LLAMADOS SEMIPRODUCTOS, SIGUEN EL PROCEDIMIENTO HABITUAL DE ELABORACION DE CIRCUITOS IMPRESOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D501/46.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE TOLERABLES. ESTAS NUEVAS CEFALOSPORINAS PUEDEN OBTENERSE HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III). PARA LA COPULACION DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS (II) CON LAS LACTAMAS (III) SE EMPLEAN LOS METODOS USUALES EN LA QUIMICA DE LAS CEFALOSPORINAS O DE LAS PENICILINAS. ES VENTAJOSA LA ACTIVACION DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS SIN GRUPO PROTECTOR DE AMINA Y A CONTINUACION COPULACION CON LAS B-LACTAMAS QUE SE DISUELVEN EN FORMA DE SALES CON AMINAS. LAS NUEVAS CEFALOSPORINAS SE EMPLEAN COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN LA TERAPIA ANTIBIOTICA, ANTIMICROBIANA AMPLIA Y FUERTE ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS, TANTO EN MEDICINA COMO EN VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRIDIDILETIL-DIHIDROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D401/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRI-DILETIL-DIHIDROPIRIDINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ENAMINAS, DE FORMULA (II) CON CETOCOMPUESTOS, DE FORMULA R3-COCH2-Y, Y CON EL ALDEHIDO, DE FORMULA (III), PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER DIVERSOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 150JC, Y, EVENTUALMENTE, LOS GRUPOS ALCOXICARBONILO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE SAPONIFICAN Y DESCARBOXILAN EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS E ISQUEMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTIMICOTICOS DERIVADOS DEL HIDROXIETIL-AZOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1986). Clasificación: A61K31/41.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL HIDROXIETIL-AZOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DEL HIDROXIETILAZOLILACETAL DE FORMULA (II), POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 120JC EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN ALCOHOL Y EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Z ES OXIGENO, X ES NITROGENO O EL GRUPO CH, R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z1 Y Z2 SON ALQUILO, O UNIDOS AL OXIGENO FORMAN OXOLANO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2NOR2, DONDE R2 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN AGUA Y UN ALCOHOL, A TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Z ES NOH. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D231/38, C07D231/40.

METODO DE OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN SOMETER A ALQUILACION 5-AMINOPIRAZOLES DE FORMULA (II) DONDE R10 ES HIDROGENO O UN RESTO -CX-R8, UTILIZANDO COMO AGENTES DE ALQUILACION COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CAPTADOR DE ELECTRONES. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE FORMA ALTERNATIVA, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y MEDIANTE CATALIZADOR; OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA CIANO O UN RADICAL CARBONILO SUSTITUIDO; R1 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA LOS MISMOS RADICALES QUE R1 Y TAMBIEN PUEDE SIGNIFICAR H O -CX-R8 DONDE X ES O O S Y R8 ES H O UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS Y R3, R4, R5, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN: HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILSULFONILO, ALCOXICARBONILO O UN RESTO ESPECIFICO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS COMBINADOS ANTIHIPERTENSORES Y ANTIANGINICOS A BASE DE DIHIDROPIRIDINA Y BLOQUEAR BETA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Clasificación: A61K45/06.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE DIHIDROPIRIDINA Y BLOQUEADOR BETA, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSOR Y ANTIANGINICO. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CETOCARBOXILICO DE FORMULA (I) O (II), CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE SALES DE ACETATO DE AMINAS COMO CATALIZADOR, FORMULAS EN LAS QUE R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; TRATAMIENTO DEL ILIDEN-COMPUESTO FORMADO CON UNA ENAMINA ADECUADA PARA FORMAR UNA DIHIDROPIRIDINA; COMBINACION DE ESTA CON UN BLOQUEADOR BETA SIN EFECTO ANESTESICO LOCAL, Y TRANSFORMACION DE AMBOS COMPONENTES EN UNA FORMA DE APLICACION ADECUADA.

SAL SODICA DEL ACIDO D-6-(A-(2-OXO-3-FURFURILIDENAMINOIMIDAZOLIDIN-1-IL)-CARBONILAMINO)-TIENIL-2-ACETAMIDO)-PENICILANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D499/7.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA SAL SODICA DEL ACIDO D-6-A-(2-OXO-3-FURFURILIDENAMINO-IMIDAZOLIDIN-IL)-CARBONIL-AMINO-TIENIL-2-ACETAMIDO-PENICILANICO. COMPRENDE: A) TRATAR AL ACIDO D-6-YA-(2-OXO-3-FURFURILIDENAMINO-IMIDAZOLIDIN-IL)-CARBONIL-AMINO-TIENIL-2-ACETAMIDOZ PENICILANICO D.F. (I) CON HIDROXIDO SODICO PARA FORMAR UNA SAL SODICA AMORFA DE ACIDO D.F.; Y B) CRISTALIZAR LA SAL AMORFA SODICA DE ACIDO D.F. EN MEZCLAS DE ETANOL/AGUA CON PROPORCIONES ENRE 5:1 Y 15:1 Y ENTRE 0J Y 50JC, PARA FORMAR LA SAL SODICA CRISTALINA DE ACIDO D.F. (I). SIENDO D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y SE PRESENTAN EN FORMA DE AMPOLLAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-4-DIHIDROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D401/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O NH; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-6. CONSISTE EN LA REACCION DE CETOCOMPUESTOS DE FORMULA (II) CON ALDEHIDOS EN FORMULA R3CHO Y AMINAS DE FORMULA R1NH2, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA/ANTIISQUEMICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE ACIDOS 7-BETA-ACILAMIDOS -CEFALOSPORANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C12N11/08.

METODO DE TRANSFORMACION DE ACIDOS 7-B-ACILAMIDO-CEFALOSPORANICOS PROTEGIDOS REVERSIBLEMENTE EN ACIDOS 7-B-ACILAMIDO-3-HIDROXIMETIL-CEF-3-EM-4-CARBOXILICOS. CONSISTE EN LLEVAR A CABO DICHA TRANSFORMACION EN UN INTERVALO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 8, CON CELULAS DE BACILLUS SUBTILIS INMOVILIZADAS, MEDIANTE COMBINACION DE UNA SUSPENSION DE LAS MISMAS, PARA SU PRECIPITACION Y FIJACION, CON EL AGENTE PRECIPITANTE TANINO, CON POLIETILENIMINA Y CON BETZ 11800, ASI COMO CON EL RETICULANTE TRANSVERSAL GLUTARDIALDEHIDO. LA TRANSFORMACION SE LLEVA A CABO A UNA CONCENTRACION DE LOS SUSTRATOS DE 1 A 20%, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA PRODUCIR CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CUERPOS MOLDEADOS.

(16/07/1986) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CUERPOS MOLDEADOS ELASTOMERICAMENTE. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR, EN MOLDES CERRADOS, UNA MEZCLA DE: A) POLIISOCIANATOS ORGANICOS; B) SOLUCIONES DE AGENTES PROLONGADORES DE CADENA, ELEGIDOS ENTRE ALCANDIOLES, CONTENIENDO GRUPOS ETER, DE PESO MOLECULAR 62 HASTA 400, DIAMINAS AROMATICAS DE PESO MOLECULAR 108 HASTA 400 Y MEZCLAS ARBITRARIAS DE LOS MISMOS; C) SOLUCIONES DE COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS DE PESO MOLECULAR DE 1.800 A 12.000 Y UNA FUNCIONALIDAD HIDROXILO DE 2 A 3; D) CATALIZADORES DE POLIADICION DE ISOCIANATO; E) AGENTES DESMOLDEADORES INTERNOS; F) ULTERIORES AGENTES AUXILIARES Y ADITIVOS. COMO DESMOLDEADORES INTERNOS, SE EMPLEAN PRODUCTOS DE CONDENSACION, CONTENIENDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMINO DE MAYOR PESO MOLECULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C08G18/4.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS AMINOS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR MEZCLAS DE: A) COMPUESTOS AMINO CON GRUPOS AMINO AROMATICOS Y/O ALIFATICOS EN POSICION FINAL, CON PESOS MOLECULARES DE 400 HASTA 12.000; Y B) COMPUESTOS AMINO CON PESOS MOELCULARES INFERIORES A 400, CONTENIDOS EN EL ANTERIOR EN REDUCIDAS CANTIDADES COMO PRODUCTOS SECUNDARIOS O IMPUREZAS, COMPUESTOS AMINO AROMATICOS, CON MONO-, DI- Y/O POLIISOCIANATOS EN UNA CANTIDAD TAL, DE MANERA QUE POR CADA EQUIVALENTE DE COMPUESTO AMINO DE BAJO PESO MOLECULAR B) ESTEN PRESENTES 0,5 HASTA 10 EQUIVALENTES DE ISOCIANATOS. SIENDO: (A) AMINOPOLIESTERES O AMINOPOLIESTERES CON GRUPOS FINALES AROMATICOS Y CON PESOS MOLECULARES DE 600 HASTA 6.000 QUE SE OBTIENEN POR HIDROLISIS ALCALINA DE PREPOLIMEROS DE NCO-POLIETER O NCO-POLIESTER. SE UTILIZAN COMO MATERIALES DE SINTESIS DE POLIURETANO.

PISTOLA DOSIFICADORA.

Sección de la CIP Física

(16/06/1986). Clasificación: G01F11/04.

1. Pistola dosificadora, de utilidad en sectores tales como veterinaria, agricultura, botánica o industrial, del tipo que comprende un mango de varilla de unión y un mango cilíndrico que, durante la dosificación, se mueven uno hacia el otro contra la tensión elástica de un muelle de compresión situado en el espacio de producto queda cerrado herméticamente con respecto al alojamiento por medio de un diafragma de caucho en forma de embudo resistente a los medicamentos y disolventes. 2. Pistola dosificadora, según la reivindicación 1, caracterizada porque el diafragma de caucho se justa al alojamiento por medio de un talón anular en la correspondiente ranura anular . 3. Pistola dosificadora, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el diafragma de caucho está soportado en la parte posterior sobre un soporte de diafragma cónico . 4. Pistola dosificadora.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y A, Y, R2, R1, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALDEHIDOS DE FORMULA (II), CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CETONAS DE FORMULA (IV), EN LAS QUE R7 ES ALQUILO C1-6, Z PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 150JC. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE OTROS COMPUESTOS, QUE SE HACEN REACCIONAR EN LAS MISMAS CONDICIONES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y ANTIHIPOTONICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D409/04, C07D405/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A, Y, R2 Y R4-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CETONAS DE FORMULA (IV), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS PARA MEJORAR LA CONTRACTILIDAD CARDIACA.

DIHIDROPIRIDINLACTONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTONAS EN FORMA DE ISOMEROS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS Y SUS MEZCLAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESPROTONIZACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINLACTONAS , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 180JC; SEGUIDA DE LA ALQUILACION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-X, EN LA QUE R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIHALOGENO-1,4-DIHIDRO-4- OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIHALOGENO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-ALOGENO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, EN DIMETILSULFOXIDO, AGUA O METANOL, ENTRE 80 Y 180JC, PARA OBTENER LOS ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIHALOGENO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3 QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, JUNTO CON EL ATOMO DE N, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE O Y S COMO MIEMBROS DEL ANILLO; X1 Y X2, IGUALES O DIFERENTES, CL O F, NO PUDIENDO SER, AMBOS, F; X3, HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO Y FLUOR. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS CONTRA GERMENES GRAM B Y C, EN LA PROFILAXIS Y QUIMIOTERAPIA DE INFECCIONES LOCALES HUMANAS.

DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO AMINOCROTONICO DE FORMULA (II) CON ALDEHIDOS DE FORMULA (III) Y NITROACETONA DE FORMULA (IV) A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 150JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: A, RESTO HIDROCARBONADO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 12 R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 12 Y OTROS; R3, RESTO -O-COR6, -S-COR6 Y OTROS; R6 H, RESTO ALIFATICO DE HASTA C 6 Y OTROS; X, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA, POR SU EFECTO INOTROPO POSITIVO EN EL SISTEMA CIRCULATORIO, PARA REFORZAR LA FUERZA DE CONTRACCION DEL MUSCULO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS A BASE DE POLIISOCIANATO COMPUESTOS H-ACTIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1986). Clasificación: B01J13/02.

PROCEDIMIENTO MODIFICADO Y DISPOSITIVO PARA FABRICAR MICROCAPSULAS DE POLIISOCIANATO Y COMPUESTOS H-ACTIVOS. COMPRENDE: A) EMULSIONAR UN POLIISOCIANATO, PROCEDENTE DEL RECIPIENTE Y DOSIFICADO POR LA VALVULA (5A), Y UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PROCEDENTE DEL RECIPIENTE Y DOSIFICADO POR LA VALVULA (5B), EN UN EMULSIONADOR ESTATICO DE ALTA TURBULENCIA; B) EMULSIONAR EL PRODUCTO DE A) CON UNA FASE ACUOSA PROCEDENTE DEL RECIPIENTE Y DOSIFICADA POR LA VALVULA (5C), EN UN APARATO DE ELEVADO GRADIENTE DE CIZALLAMIENTO; Y C) AGREGAR AL RESULTADO DE B) UNA POLIAMIDA, QUE SE POLIADICIONA EN LA SUPERFICIE LIMITE CON EL POLIISOCIANATO EN EL RECIPIENTE . SE UTILIZA PARA FABRICAR PAPEL DE CALCO LIBRE DE CARBON.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LENTILLAS DE CONTACTO SEMI-ACABADAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1986). Clasificación: B29D11.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LENTILLAS DE CONTACTO SEMI-ACABADAS. COMPRENDE: A) FABRICAR UN BLANK CILINDRICO QUE TENGAN UNA SUPERFICIE FRONTAL PLANA Y UNA SUPERFICIE TRASERA CURVA Y UN PESO IDENTICO A LA DE LA LENTILLA DE CONTACTO SEMI-ACABADA QUE SE HA DE FABRICAR; B) INTRODUCIR AL BLANK DE A) EN UNA MATRIZ DE MOLDEO POR COMPRESION QUE TIENE UNPUNZON PLANO Y UN PUNZON CONVEXO Y QUE CORRESPONDA A LA GEOMETRIA DESEADA; Y C) CONFORMAR AL BLANK EN EL MOLDE DE COMPRESION A UNA TEMPERATURA DE 20 A 180JC SUPERIOR A LA TEMPERATURA DE VITRIFICACION DEL MATERIAL TERMOPLASTICO E INFERIOR A LA TEMPERATURA DE FUSION DEL MISMO Y A UNA PRESION ENTRE 1 Y 100 BAR, PARA OBTENER LENTILLAS DE CONTACTO SEMI-ACABADAS LIBRES DE TENSIONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSALIDAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBONATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN AZUCAR DE FORMULA Z-OH, CON UNA AMINA DE FORMULA R1-NH2, EN PROPORCION DE 1 A 10 EQUIVALENTES, A TEMPERATURAS DE 0 A 80JC, PARA OBTENER UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA Z-NH-R1; Y B) HACER REACCIONAR DICHA GLICOSILAMINA CON UN ESTER DEL ACIDO HALOGENOFORMICO DE FORMULA Y-CO-O-R2, EN PROPORCION DE 1 A 5 EQUIVALENTES, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y UN DISOLVENTE ACUOSO-ORGANICO, ENTRE 0 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, RESTO DE HIDROCARBURO AROMATICO DE HASTA C 21; R2, RESTO DE HIDROCARBURO AROMATICO DE C 5 A 50; X, UN ATOMO DE OXIGENO; Y, HALOGENO; Y Z, RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DEL ATOMO DE CARBONO ANOMERO. SE UTILIZA PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE FORMA ANTIGEN-ESPECIFICA.

TETRAHIDROTIENOPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D495/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-10. COMPRENDE LA REACCION DE UN BENCILIDEN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TIOLATO DE FORMULA ME-S-R5, EN LAS QUE X ES HALOGENO, R6 ES ALQUILO C1-6, ME ES ALCALI, R5 ES GRUPO PROTECTOR Y R Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA DE C60JC A 80JC; SEGUIDO DE REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); Y, FINALMENTE, LACTONIZACION DE LAS DIHIDROPIRIDINAS OBTENIDAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO MEDICAMENTO INFLUENCIADOR DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE PEGAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C09J3.

METODO DE ESTABILIZACION DE PEGAMENTOS A BASE DE OLEFINAS MONOMERAS ANIONICAMENTE POLIMERIZABLES DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA CN O COOR; E Y PUEDE SER UNO O VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN INCORPORAR A LA MEZCLA DE OLEFINAS POLIMERIZABLES COMO ESTABILIZADOR UN BIS-TRIALQUILSILILESTER DEL ACIDO MONO-, DI- O TRISULFURICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 A R6 REPRESENTAN ALUILO C1-10, ARILO C1-10 O ARALQUILO C1-10, Y N VALE 1 A 3; Y A CONTINUACION PROCEDERA LA POLIMERIZACION DE LAS OLEFINAS SIGUIENDO TECNICAS CONVENCIONALES. TIENE APLICACIONES PARA LA ESTABILIZACION DE PEGAMENTOS DE CIANOACRILATO.

"4-(NITROFENIL)-TETRAHIDROPIRIDINAS ,PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D211/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(NITROFENIL)-1,2,3 ,4-TETRAHIDROPIRIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE DIHIDROPIRIDINCOMPUESTOS , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA CON UN DONADOR DE HIDRURO ADECUADO, EN UN MEDIO DE REACCION FUERTEMENTE ACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU INFLUENCIA SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS ENDURECIBLES POR RADIACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C09D3/81.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS ENDURECIBLES POR RADIACION, ESTABLES EN LA TONALIDAD DE COLOR Y CONTRA EL ENDURECIMIENTO, A BASE DE PREPOLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS METACRILOILO Y MONOMEROS DE COPOLIMERIZABLES Y, EN CASO DADO, PIGMENTOS, AGENTES DE MATIZACION Y ULTERIORES SUSTANCIAS AUXILIARES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI PREPOLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS METACRILOILO CON POLIMEROS DE VINILO COPOLIMERIZABLES Y CON POLIMEROS Y, EN CASO DADO, CON PIGMENTOS, AGENTES DE MATIZACIONY ULTERIORES SUSTANCIAS AUXILIARES. LOS POLIMEROS UTILIZADOS CONTIENEN UNIDADES DE FLUOR SUFICIENTES, PARA QUE EN LA LACA QUEDE INCORPORADO UN CONTENIDO EN FLUOR DEL 0,1 HASTA UN 9,5% EN PESO, MEDIANTE RADIACION IONIZADA EN UN GAS INERTE, PREFERENTEMENTE MEDIANTE RAYOS DE ELETRONES, CON UNA DOSIS DE RAYOS DE APROXIMADAMENTE 1 HASTA APROXIMADAMENTE 20 MEGARAD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HIDROXILAMINAS DE FORMULA R3-NH-OH CON FORMALDEHIDO Y ALQUENOS DE FORMULA (II) PARA OBTENER ISOXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y OTROS; R4 ES ALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y OTROS; R2 ES H, PUDIENDO SER R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES Y R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS; Y EN UNA SEGUNDA ETAPA LAS ISOXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMUAL (I) SE MEZCLAN CON LOS PIENSOS, ADITIVOS USUALES A LOS PIENSOS, MEDIOS DE CARGA O AGENTES AUXILIARES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DILUYENTE COMO TOLUENO, XILENO, BENCENO Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100JC. SE UTILIZAN PARA COMBATIR PESTES Y COMO MEDIO PARA AUMENTAR EL APROVECHAMIENTO DE LOS PIENSOS POR LOS ANIMALES.

‹‹ · 11 · 16 · 19 · 20 · · 22 · · 24 · 26 · 31 · 40 · 59 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .