58 patentes, modelos y diseños de ARES TRADING S.A.

  1. 1.-

    Formulaciones líquidas de interferón beta estabilizadas en recipientes farmacéuticos revestidos

    (03/2014)

    Un recipiente para una composición farmacéutica líquida, en el que el recipiente contiene una composición farmacéutica líquida lista para la inyección y que contiene interferón-ß como ingrediente activo, caracterizado por que comprende unos medios de cierre revestidos por un material fluorado inerte y en el que la superficie interna del recipiente está revestida por un material inerte.

  2. 2.-

    Formulaciones para proteínas de fusión TACI-inmunoglobulina

    (10/2013)

    Una formulación que comprende: a) Proteína de fusión TACI-inmunoglobulina (TACI-5 Ig) que comprende: i. el dominio extracelular de TACI o un fragmento o una variante del mismo que se une a BlyS y/oAPRIL; y ii. un dominio constante de inmunoglobulina; b) un tampón de acetato que tampona la formulación a un pH en el intervalo entre 4,9 y 5,1; y c) trealosa en una concentración en el intervalo de 600 a 100 mg/ml.

  3. 3.-

    Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica líquida estabilizada exenta de HSA, que comprende: a. Interferón-beta 1a recombinante de ser humano, 0,088 mg/mL; b. Monohidrocloruro de L-lisina, 27,3 mg/mL; c. L-metionina, 0,12 mg/mL; d. Poloxamer 188, 0,5 mg/mL; y e. Acetato de sodio 10 mM a un pH de 4,7 ± 0,2.

  4. 4.-

    Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas, exentas de hsa

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.

  5. 5.-

    Uso de una citocina capaz de unirse a IL 18BP y de inhibir la actividad de una segunda citocina

    (08/2013)

    El uso de la citocina 1 IL-1F7b, o una isoforma, muteína con al menos 90% de identidad de aminoácidos,proteína fusionada, derivado funcional o fragmento de la misma, capaz de unirse a la IL-18BP o una muteína,proteína fusionada, derivado funcional o fragmento de la misma, y capaz de inhibir el receptor IL-18R de una citocina2, siendo la citocina 2 un miembro de la familia IL-1, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento oprevención de enfermedades inflamatorias, seleccionadas de letalidad de endotoxina (sepsis), daño hepáticoinducido...

  6. 6.-

    Formulaciones liofilizadas de FSH/LH

    (07/2013)

    A formulación liofilizada que consiste en la hormona estimulante de los folículos (FSH) o una de sus variantes,así como hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes, un tensioactivo seleccionado de un polisorbatoque incluye Tween 20 (monolaurato de polioxietileno -sorbitano), Tween 40 (monopalmitato de polioxietileno -sorbitano), Tween 80 (monooleato de polioxietileno -sorbitano), un antioxidante que es metionina,un tampón de fosfato y un estabilizador y agente de ajuste de la tonicidad seleccionado del grupo queconsiste en monosacáridos,...

  7. 7.-

    Formulaciones orales de cladribina

    (06/2013)

    Uso de un complejo de cladribina-ciclodextrina compuesto que es una mezcla íntima amorfa de (a) un complejode inclusión amorfo de cladribina con una ciclodextrina amorfa y (b) cladribina libre amorfa asociada conciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusión, en la formulación de una forma sólida de dosificación oral,para su administración en el tratamiento de síntomas de una enfermedad que responde a la cladribina, en donde laadministración de cladribina se acompaña de la administración de uno o más ingredientes activos para el tratamientode una enfermedad que...

  8. 8.-

    Método de hiperestimulación ovárica controlada y kit farmacéutico para uso en este método

    (04/2013)

    Uso de hormona luteinizante recombinante (recLH) en la fabricación de una composición farmacéutica para usoen un método de hiperestimulación ovárica controlada (COH) en una hembra de mamífero, comprendiendo dichométodo la administración a dicha hembra de: * hormona estimuladora del folículo recombinante (recFSH) u hormona estimuladora del folículo urinaria(uFSH) en una cantidad equivalente a una dosis diaria subcutánea de 1 a 15 U.I. de FSH por Kg de pesocorporal para estimular desarrollo folicular múltiple; * un antagonista de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en una cantidad equivalente...

  9. 9.-

    Tratamiento de trastornos de cartílagos con FGF-18

    (08/2012)

    Un compuesto FGF-18 para uso en el tratamiento de un trastorno de cartílago, en el que el compuesto FGF-18 se debe administrar durante al menos 3 semanas consecutivas por ciclo de tratamiento, estando separadas dichas administraciones por aproximadamente 6, 7 u 8 días.

  10. 10.-

    Formulación líquida de hormona del crecimiento

    (06/2012)

    Una formulación líquida que comprende: a) una hormona de crecimiento, o una hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), que estimula la liberación o potencia la actividad de la hGH endógena; b) una sal de metal alcalino; c) una sal de metal alcalino-térreo o una sal de metal pseudo-alcalino-térreo; y d) una solución tampón de citrato/fosfato, en donde el pH de la formulación está en el intervalo de 5, 5 a 5, 8.

  11. 11.-

    Método de estabilizar proteínas

    (05/2012)

    Un método para preparar una solución a granel estable de una proteína monomérica, donde la proteína es interferón, comprendiendo dicho método las etapas de: a) proporcionar un volumen de proteína monomérica en una solución reguladora, y b) agregar un excipiente a dicho volumen, donde dicho excipiente se selecciona del grupo que consiste en: i) un agente bacteriostático, ii) un tensioactivo, iii) un agente de isotonicidad, iv) un aminoácido, v) un antioxidante, vi) un agente de isotonicidad y un antioxidante, vii) un agente de isotonicidad, un antioxidante y un aminoácido, viii) un aminoácido y un antioxidante, ix)...

  12. 12.-

    Medio de cultivo exento de suero para la producción de gonadotropinas recombinantes

    (05/2012)

    Uso de un medio de cultivo exento de suero para reducir los niveles de formas oxidadas de una gonadotropina dímera recombinante durante el proceso de su fabricación, en que dicho medio de cultivo comprende un antioxi-dante seleccionado del grupo que consiste en: - L-glutatión en una concentración que varía de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 mg/l; - 2-mercaptoetanol en una concentración que varía de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 mg/l; - L-metionina en una concentración que varía de aproximadamente 200 a aproximadamente 400 mg/l; y -...

  13. 13.-

    Producción de una proteína de unión a IL-18 recombinante

    (05/2012)

    Un proceso para producir una proteína de unión a interleuquina-18 (IL-18BP) recombinante en células de ovario de hámster chino (CHO) en un biorreactor en condiciones de cultivo sin suero, en el que el proceso es un proceso discontinuo que comprende las etapas de: a) una fase de propagación celular a 37 ºC; b) opcionalmente, una fase intermedia a 33 ºC; c) una fase de producción a 29 ºC.

  14. 14.-

    Método para la determinación de poloxámeros

    (04/2012)

    Un método para la determinación cuantitativa de un poloxámero en una muestra líquida de proteínas que comprende las etapas de someter dicha muestra a: a) una etapa de separación utilizando una columna de cromatografía de exclusión por tamaño molecular; b) una etapa de elución con una fase móvil; y c) opcionalmente una etapa de detección para el poloxámero, en el que la proteína tiene una masa molecular entre 5-70 kDa, preferiblemente entre 20-70 kDa y en donde el pH de la fase móvil utilizada para la etapa de elución se ajusta por debajo de 3.

  15. 15.-

    Tratamiento del mieloma múltiple

    (03/2012)

    Un compuesto según la fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de R7; R2 es hidrógeno; R3 es hidrógeno o alquilo inferior; R4 se selecciona, en cada caso, independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo inferior y alcoxi inferior; donde n es un entero de 0 a 4; R5 y R6 son iguales o diferentes, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -R8,...

  16. 16.-

    Dispositivo portátil de inyección electrónica para inyectar medicamentos líquidos

    (03/2012)

    Dispositivo de suministro de un medicamento que comprende una carcasa , una puerta que en suposición abierta permite la inserción/extracción de un contenedor de medicamento en el interior/desde lamencionada carcasa , un mecanismo de apertura de puerta para abrir/cerrar lamencionada puerta , y un miembro empujador que puede ser movido axialmente desde una posiciónretractada, situado en el exterior del mencionado contenedor de medicamento , para entrar en el mencionadocontenedor de medicamento y empujar el medicamento líquido contenido en el mencionado contenedor demedicamento al exterior del mencionado contenedor de medicamento para suministrarlo a un paciente, yentonces volver a su posición...

  17. 17.-

    UN MÉTODO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE MEDICAMENTO CONTENIDA EN UN RECIPIENTE DE MEDICACIÓN

    (03/2012)

    Un método para determinar la cantidad de medicamento contenida en un recipiente de medicación insertado en un dispositivo de administración de medicamentos, dicho dispositivo de administración de medicamentos comprendiendo un vástago de pistón y un motor eléctrico para conducir dicho de vástago de pistón, el método comprendiendo: poner dicho vástago de pistón en contacto con un pistón de dicho recipiente de medicación desde una posición retraída conocida; detectando dicho contacto mediante la vigilancia del amperaje de dicho motor eléctrico ; contando el número de revoluciones de dicho motor eléctrico para determinar la...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS DE UNIÓN A IL-18

    (03/2012)

    El uso de un ligando de afinidad según la fórmula (I) en la que A1 y A2 se seleccionan del grupo que consiste en una amina, éter y tioéter de las estructuras: en las que R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; B1 y B2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 y arilo, donde dichos B1 y B2 pueden estar sustituidos con R2, OR2, SR2, o N(R2)2; cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6- arilo; cada X representa independientemente un nitrógeno, un carbono que...

  19. 19.-

    FORMULACIONES LÍQUIDAS DE INTERFERÓN ESTABILIZADO

    (02/2012)

    Una composición farmacéutica líquida estabilizada que comprende un interferón beta (IFN-beta) o una de sus sales, donde dicha formulación es una disolución que comprende un tampón acetato, 2-hidroxipropil-beta- ciclodextrina ("HPBCD"), manitol y metionina y donde dicha HPBCD está presente a una razón molar frente a dicho IFN-beta de un exceso molar de 500 a un exceso molar de 700 veces

  20. 20.-

    PROTEÍNAS DE METALOPROTEASA

    (02/2012)

    Un polipéptido que tiene actividad de metaloproteasa que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID Nº: 14, SEQ ID Nº:34 o SEQ ID Nº:36

  21. 21.-

    PRODUCCIÓN DE UNA PROTEÍNA DE UNIÓN A IL-18 RECOMBINANTE

    (12/2011)

    Un proceso de perfusión para producir una proteína de unión a interleuquina-18 (IL-18BP) recombinante en células de mamífero en un biorreactor en condiciones de cultivo sin suero que comprende: a) una fase de propagación celular a aproximadamente 37,5 ºC con una velocidad de perfusión dada (100%); b) una fase de producción I a 33-34 ºC con una velocidad de perfusión que varía de aproximadamente 85% a aproximadamente 65% de la velocidad de perfusión de la etapa a); c) una fase de producción II a 32-33 ºC con una velocidad...

  22. 22.-

    RECEPTOR DE PROTEÍNAS SIMILARES A TGR3

    (11/2011)

    Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se describe en SEQ ID NO:8.

  23. 23.-

    UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL DE UNA ANILINOPIRIMIDINA, SU PREPARACIÓN Y USO DE LA MISMA

    (08/2011)

    Una composición farmacéutica oral que comprende una forma farmacéutica en cápsula que contiene una composición de relleno líquida, incluyendo dicha composición líquida: un derivado de anilinopirimidina que tiene como principio activo el compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)**y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en un polietilenglicol, un éster glicerílico de ácido cáprico o cualquiera de sus mezclas

  24. 24.-

    MEDIO DE CULTIVO DE CÉLULAS EXENTO DE SUERO PARA MAMÍFEROS

    (06/2011)

    Un procedimiento para la producción de hormona del crecimiento, que comprende la etapa de cultivar células de una línea celular que expresa hormona del crecimiento en un medio de cultivo celular exento de componentes derivados de suero animal, comprendiendo el medio zinc en una concentración que varía en el intervalo de 0,2 µM a 1,75 µM y cobre en una concentración que varía en el intervalo de 10 nM a 75 nM e iones férricos en una concentración de 5 ó 6 µM

  25. 25.-

    FORMULACIONES FARMACÉUTICAS DE FSH Y/O LH LÍQUIDAS O LIOFILIZADAS JUNTO CON EL TENSIOACTIVO NO IÓNICO POLOXÁMERO 188 Y UN AGENTE BACTERIOSTÁTICO

    (05/2011)

    Una composición farmacéutica líquida que comprende la hormona estimulante de folículo (FSH) o uno de sus variantes, así como un tensioactivo que es poloxámero 188 y que además comprende metionina y un agente bacteriostático elegido entre fenol y m-cresol

  26. 26.-

    PROTEÍNAS DEFENSINAS

    (02/2011)

    Un polipéptido, que comprende la secuencia de aminoácido citada en la SEQ. ID. nº 14 y/o en la SEQ. ID. nº 16

  27. 27.-

    FORMULACIONES ORALES DE CLADRIBINA

    (12/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende un complejo de cladribina-ciclodextrina compuesto que es una mezcla íntima amorfa de (a) un complejo de inclusión amorfo de cladribina con una ciclodextrina amorfa y (b) cladribina libre amorfa asociada con ciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusión, formulada en una forma sólida de dosificación oral

  28. 28.-

    DISPOSITIVO PARA REALIZAR EL VOLTEO DE RECIPIENTES

    (09/2010)

    Dispositivo para voltear recipientes para cultivo de células , y en particular botellas rodantes, caracterizado porque el mismo comprende un actuador de rotación asociado por medio de un eje de transmisión a un reductor y a un freno dinámico , un soporte y barras que agarran al recipiente , estando unido dicho soporte al actuador de rotación por medio de un desplazador del eje de transmisión del mencionado actuador de rotación

  29. 29.-

    VARIANTE DE CORTE Y EMPALME DE LA HORMONA HIPOFISARIA HUMANA DEL CRECIMIENTO

    (05/2010)

    Un polipéptido aislado que actúa como una hormona del crecimiento y que: (i) comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:8 ó SEQ ID NO: 10; ó (ii)posee más del 95% de identidad de secuencia con el polipéptido de (i)

  30. 30.-

    DISPOSITIVO DE ENTREGA DE MEDICACION

    (04/2010)

    Un dispositivo de entrega de medicación que comprende medios para recibir un recipiente de medicación reemplazable, una unidad de control y medios , controlados por dicha unidad de control , para entregar al menos una dosis de la medicación contenida en dicho recipiente de medicación a un paciente, caracterizado porque dicha unidad de control comprende medios para determinar una dosis AD de medicación ajustada para cada recipiente de medicación recibido en el dispositivo de entrega de medicación si la cantidad de medicación contenida...

  31. 31.-

    DISPOSITIVO PARA PREPARAR UN LIQUIDO MEDICINAL

    (02/2010)

    Dispositivo para preparar un líquido medicinal mediante la combinación de una primera sustancia líquida contenida en una primera cámara de volumen variable y una segunda sustancia contenida en una segunda cámara , comprendiendo este dispositivo un primer y un segundo cuerpos tubulares , abierto cada uno de ellos en un extremo, estando dimensionados dichos extremos abiertos para encajar uno en el otro para un movimiento deslizante, un primer y un segundo soportes tubulares situados y configurados para mantener respectivamente en su posición en dichos cuerpos tubulares la primera cámara de volumen variable y la segunda cámara , una aguja...

  32. 32.-

    METODO PARA PURIFICAR FSH

    (02/2010)

    Un método para purificar la FSH humana recombinante o una variante de FSH que comprende las etapas de someter FSH a: cromatografía de intercambio iónico realizada con una resina de intercambio aniónico fuerte; cromatografía de afinidad con iones metálicos inmovilizados; (2a) cromatografía de intercambio iónico realizada con una resina de intercambio aniónico débil; y cromatografía de interacción hidrofóbica (HIC)

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