16 patentes, modelos y diseños de ANTIBIOTICOS, S.A.U.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ASTAXATINA MEDIANTE LA FERMENTACION DE CEPAS SELECCIONADAS DE XANTHOPHYLLOMYCES DENDRORHOUS

    (06/2005)

    Procedimiento de producción de astaxantina mediante la fermentación de cepas seleccionadas de xanthophyllomyces dendrorhous. La presente invención describe procedimientos para (i) la obtención de cepas de X. dendrorhous superproductoras de astaxantina y (ii) la utilización de las cepas anteriormente citadas en condiciones mejoradas de fermentación. Los métodos de selección de cepas utilizados se basan en:(i) resistencia a inhibidores de la síntesis de esteroides, a inhibidores de la respiración y a compuestos que inducen la formación de radicales libres, (ii) intensidad de color de la colonia y producción de carotenoides en...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BETA-CAROTENO POR FERMENTACION EN CULTIVO MIXTO UTILIZANDO CEPAS (+) 4 (-) DE BLAKESLEA TRISPORA.

    (04/2005)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, DIEZ GARCIA, BRUNO, COSTA PEREZ, JAVIER, PEIRO CEZON, ENRIQUE, MARCOS RODRIGUEZ, ANA TERESA, DE LA FUENTE MORENO,JUAN LUIS, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO DE LA FUENTE,JOSE LUIS. Clasificación: C12P23/00.

    Procedimiento de producción de {be}-caroteno por fermentación en cultivo mixto utilizando cepas (+) y de Blakeslea trispora. La invención consiste en fermentar cepas seleccionadas de Blakeslea trispora en condiciones tales que se produzca {be}- caroteno en forma de preparaciones estabilizadas con contenidos residuales de otros carotenoides ({ga}-caroteno y {be}- zeacaroteno). Entre las condiciones de fermentación elegidas figuran la adición programada de oxígeno y/o {be}-ionona, a lo largo de la fermentación y el control de la edad de las fases vegetativas de crecimiento de las cepas empleadas. El {be}- caroteno obtenido es de aplicación en los sectores farmacéutico y alimentario.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION DE LICOPENO MEDIANTE LA FERMENTACION DE CEPAS SELECCIONADAS DE BLAKESLEA TRISPORA, FORMULACIONES Y USOS DEL LICOPENO OBTENIDO.

    (03/2005)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, ESTRELLA DE CASTRO, ANTONIO, DIEZ GARCIA, BRUNO, COSTA PEREZ, JAVIER, PEIRO CEZON, ENRIQUE, FRAILE YECORA,NIEVES, MARCOS RODRIGUEZ, ANA TERESA, DE LA FUENTE MORENO,JUAN LUIS, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, LOPEZ ORTIZ,JOSE LUIS, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, OLIVER RUIZA,MANUEL ANTONIO. Clasificación: A61K9/14, C09B61/00, C12P23/00.

    El procedimiento de fermentación con cepas seleccionadas de B. Trispora expuesto en la presente invención permite alcanzar unos niveles de producción de licopeno superiores a los actualmente descritos. Los métodos de aislamiento, purificación y formulación son aplicables a cualquier fuente natural de licopeno, especialmente a cultivos sumergidos de hongos mucorales de los géneros Blakeslea, Choanephora, Phycomyces o Mucor. El procedimiento de extracción permite una simplificación en el proceso de recuperación y un incremento de pureza del producto con respecto a los procedimientos anteriormente descritos. Los procedimientos de formulación proporcionan un alto valor añadido, ya que permiten obtener preparaciones estabilizadas de licopeno de aplicación directa en los campos alimentario y farmacéutico.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS FORMULACIONES A BASE DE LUTEINA.

    (02/2005)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, ESTRELLA DE CASTRO, ANTONIO, FRAILE YECORA,NIEVES, OLIVER RUIZ,MANUEL, MUÑOZ,ANGEL, LOPEZ ORTIZ,JUAN FRANCISCO. Clasificación: C07C403/02.

    Procedimiento para obtener nuevas formulaciones a base de luteína. La presente invención describe un procedimiento de preparación de formulaciones de luteína microcristalina, particularmente en forma de ésteres, estables a la oxidación y solubles en medios hidrofílicos y/o lipofílicos. Para ellos los ésteres de luteína se mezclan con antioxidantes, aceites vegetales y/o disolventes orgánicos, siendo esta mezcla inicial sometida a diversas etapas según el tipo de formulación que finalmente se desee obtener. Estas formulaciones son de aplicación directa como colorantes tanto en los campos farmacéutico, alimentario y en cosmética. Asimismo pueden utilizarse como suplementos nutricionales.

  5. 5.-

    MEJORA DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE ACIDO CLAVULANICO.

    (10/2004)

    Mejora de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de ácido clavulánico. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de ácido clavulánico para el incremento de la producción de dicho antibiótico en el microorganismo productor Streptomyces clavuligerus. Dicho procedimiento incluye: (I) un método para aislar una región de ADN de S. clavuligerus que contiene 11 genes (pyc, claA, claB, claC, claD, claE, claF, claG, claH, claI y claJ), los cuales forman parte de la agrupación de genes biosintéticos de ácido clavulánico y (II) la expresión de dichos genes en el microorganismo productor de ácido clavulánico...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BETA-CAROTENO.

    (11/2003)
    Inventor/es: COSTA PEREZ, JAVIER, ESTEBAN MORALES, MANUEL, ESTRELLA CASTRO, ANTONIO, MARCOS RODRIGUEZ, ANA TERESA, GONZALEZ DE PRADO, J. EMILIANO, PEIRO CEZON, ENRIQUE E., COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO. Clasificación: A23L1/275, C12P23/00.

    Procedimiento de producción de {be}-caroteno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la producción de {be}-caroteno a partir de cultivos sumergidos de hongos mucorales como Blakeslea, Choanephora o Phycomyces mediante la adición al medio de cultivo de lecitina conjuntamente con un control de pH una vez comenzada la fermentación, procedimiento que incluye un paso de recuperación de {be}-caroteno que permite obtener una simplificación en el proceso, una optimización en el rendimiento, junto con un incremento en la purificación del producto.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS EN HONGOS FILAMENTOSOS MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN QUE CODIFICA PARA CISTATIONINA-GAMMA-LIASA.

    (07/2003)
    Inventor/es: MARCOS RODRIGUEZ, ANA TERESA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VELASCO ALVAREZ,JAVIER, KOSALKOVA,KATARINA, GUTIERREZ MARTIN,SANTIAGO, CARDOZA SILVA,ROSA ELENA, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO. Clasificación: C12N15/60, C12N1/15.

    Procedimiento para incrementar la producción de antibióticos {be}-lactámicos en hongos filamentosos mediante la expresión del gen que codifica para cistationina-{ga}-liasa. El gen cglA, caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 3 y su secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 5), codifica para la actividad enzimática cistationina-{ga}-liasa. Mediante técnicas de ADN recombinante se introducen dichos genes en Acremonium chrysogenum, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de {be}- lactamas, más concretamente cefalosporinas, con respecto a las cepas parentales sin transformar. Asimismo se confirma la funcionalidad del gen cglA mediante estudios de complementación de mutantes de A. nidulans.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINOCEFAL OSPORANICO (7-ADCA) Y COMPUESTOS DE SINTESIS INTERMEDIOS PARTICULARMENTE PENICILINA N Y DESACETOXICEFALOSPORINA C (DAOC)

    (03/2003)

    Procedimiento de obtención de ácido 7- aminodesacetoxicefalosporánico (7-ADCA). El procedimiento está basado en la utilización de desacetoxicefalosporina C (DAOC) producida directamente por fermentación de Acremonium chrysogenum (también denominado Cephalosporium acremonium) y catalizado por las actividades enzimáticas D-aminoácido oxidases (DAO) y glutaril-7-ACA acilasa (GLA). El método de producción de DAOC por fermentación de A. chrysogenum está basado en la inactivación del gen cefEF y posterior expresión del gen cefE dando lugar a la cepa A. chrysogenum {dl}cefEF-cefE. La invención incluye los siguientes apartados: (I) inactivación del gen cefEF de A. chrysogenum, el...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LICOPENO.

    (02/2002)
    Inventor/es: MARCOS, ANA TERESA, ESTRELLA DE CASTRO, ANTONIO, MEHTA, BINA, DIEZ GARCIA, BRUNO, COSTA PEREZ, JAVIER, RODRIGUEZ OTERO, CARMELITA, CERDA OLMEDO, ENRIQUE, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., PETRO CEZON,ENRIQUE, SALTO,FRANCISCO. Clasificación: C12P5/02.

    Procedimiento de producción de licopeno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de carotenoides, especialmente licopeno, a partir de cultivos sumergidos de hongos mucorales como Blakeslea. Se describe un método de fermentación que permite obtener un incremento en la producción de licopeno, basado en la adición de ácidos trispóricos. El proceso se lleva a cabo a partir de estirpes silvestres o mutantes de las mismas, en cultivo simple o mixto. La adición de ácidos trispóricos puede hacerse al inicio de la fermentación o durante la misma y su origen puede ser una preparación parcialmente purificada o una fuente no purificada de los mismos.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LICOPENO.

    (02/2002)
    Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, BERNASCONI, ERMANNO, GONZALEZ DE PRADO, EMILIANO, ESTRELLA CASTRO, ANTONIO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO. Clasificación: C12P5/02.

    Procedimiento de obtención de licopeno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de carotinoides, especialmente licopeno, a partir de fuentes naturales biosintéticas en general y, en concreto de cultivos sumergidos de hongos mucorales como Blakeslea, Choanephora o Phycomyces. El procedimiento descrito permite obtener una simplificación en el proceso de recuperación y un incremento en la purificación del producto. Consta de las siguientes etapas: 1) Tratamiento directo con alcohol sobre la fuente natural de biosíntesis (caldo de fermentación por ejemplo) y separación de una biomasa húmeda purificada. 2) Acondicionamiento de la biomasa purificada mediante secado más disgregación o ruptura de la misma. 3) Extracción sólido-líquido del licopeno con un disolvente orgánico. 4) Concentración del extracto enriquecido. 5) Precipitación/cristalización por adición de alcohol. 6) Filtración. 7) Secado.

  11. 11.-

    UNA PROTEASA EXTRACELULAR DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM CON ACTIVIDAD CPC-ACETILHIDROLASA Y SU UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DESACETILADOS DE CEFALOSPORINA C E INACTIVACION DEL GEN PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINA.

    (02/2002)
    Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VELASCO ALVAREZ,JAVIER, GUTIERREZ MARTIN,SANTIAGO, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO, CASQUEIRO BLANCO,FRANCISCO J., CAMPOY GARCIA,SONIA, FIERRO FIERRO,FRANCISCO. Clasificación: C12N15/55, C12N9/18, C12P35/00.

    Una proteasa extracelular de Acremonium chrysogenum con actividad CPC-acetilhidrolasa y su utilización para la síntesis de derivados desacetilados de cefalosporina C e inactivación del gen para aumentar la producción de cefaloporina. El procedimiento incluye la preparación de una enzima con actividad CPC- acetilhidrolasa (CPC-AH) a partir de caldos de cultivo del hongo filamentoso A.chrysogenum y la caracterización bioquímica de dicha enzima. Asimismo, describe la clonación y secuenciación de un fragmento de ADN genómico y otro de ADN complementario (ADNc) que contienen el gen cahB que codifica para dicha enzima. Mediante el uso del gen en forma de ADNc se describe la producción de la actividad enzimática CPC-AH B en Escherichia coli. Finalmente, se incluye un procedimiento para aumentar la producción de cefalosporina en A. chrysogenum mediante la inactivación del gen cahB.

  12. 12.-

    MEJORAS DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, ESTEBAN MORALES, MANUEL, BERNASCONI, ERMANNO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, FOUCES MARTINEZ,ROBERTO. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.

    Mejoras de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de tilosina. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de tilosina para el incremento de la producción de tilosina en S. fradiae o para la producción de nuevos metabolitos híbridos en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). En él se describe: (I) un método para aislar un fragmento de ADN de S. fradiae que contiene 11 genes, 10 de ellos pertenecientes al cluster de genes biosintéticos de tilosina y la expresión de dichos genes en el microorganismo producto de tilosina S. fradiae, así como en otros microorganismos relacios (Streptomyces spp.) consiguiendo un incremento en la producción de tilosina en el primer caso y la producción de nuevos antibióticos híbridos en el segundo.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA INACTIVACION DEL GEN LYS2.

    (04/2000)

    Un procedimiento para Incrementar la producción de penicilina en Penicillium chrysogenum mediante la inactivación del gen lys2. El gen lys2 de P. chrysogenum se ha identificado y aislado mediante hibridación con una sonda correspondiente al homólogo LYS2 de Saccharomyces cerevisiae. El gen de P. chrysogenum codifica una proteína de 1.296 aminoácidos y 142.421 Da con una identidad elevada con las reductasas de ácido a -aminoadípico de S. cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe y Candida albicans. La disrupción del gen lys2 se ha realizado mediante integración por recombinación...

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO UTILIZANDO LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE TRIGONOPSIS VARIABILIS MODIFICADA PRODUCIDA EN ESCHERICHIA COLI.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, CORTES RUBIO,ESTRELLA, ALONSO PALACIOS,JORGE. Clasificación: C12N9/06.

    Un procedimiento enzimático para preparar ácido 7 b -(carboxibutanamido) cefalosporánico utilizando la enzima D-aminoácido oxidasa de trigonopsis variabilis modificada producida en Escherichia coli. El procedimiento de expresión de la enzima comprende: para la enzima D-aminoácido oxidasa; (II) eliminar el intrón que contiene dicho gen; (III) insertar el fragmento de ADN obtenido en un plásmido que sea capaz de replicarse en Escherichia coli (IV) fusionar en el extremo 5"' de la región estructural del gen un ensamblador sintético que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para seis histidinas; (V) transformar una cepa de Escherichia coli con el plásmido recombinante resultante; (VI) cultivar las células de Escherichia coli transformadas y (VII) recuperar la enzima D-aminoácido oxidasa del cultivo de la operación anterior mediante cromatografía de afinidad.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE LA EXPRESION DE GENES REGULADORES Y BIOSINTETICOS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, RODRIGUEZ GARCIA,ANTONIO, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO, PEREZ REDONDO,MARIA ROSARIO, LIRAS PADIN,M. PALOMA. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.

    Procedimiento para incrementar la producción de ácido clavulánico en Streptomyces mediante la sobreexpresión del gen claR. El gen claR caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 2 se encuentra localizado en la agrupación génica que codifica para los genes de biosíntesis de ácido clavulánico y muestra elevada similitud con genes reguladores que actúan como activadores transcripcionales. Mediante técnicas de ADN recombinante se introduce dicho gen en Streptomyces, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de ácido clavulánico, con respecto a las cepas control sin transformar. Figura 2.

  16. 16.-

    PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y GAMMA-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

    (03/2000)
    Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N15/80.

    Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosaminidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a losimismos.