1343 patentes, modelos y diseños de AMERICAN CYANAMID COMPANY

  1. 1.-

    PRODUCCION DE LA FORMA LIPIDADA DE LAS LIPOPROTEINAS ASOCIADAS A PEPTIDOGLICANO DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS

    (07/2010)

    Un plásmido que contiene un promotor estrechamente regulado, en el que dicho promotor está unido operativamente a una secuencia de ADN aislada y purificada que codifica una lipoproteína asociada a un peptidoglicano (LAP) de bacterias gram-negativas, en el que el promotor es un promotor inducible por arabinosa o un promotor T7

  2. 2.-

    FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO DE CIANOBACTERIAS QUE CODIFICAN PROTEINAS UTILES PARA CONTROLAR RASGOS DE PLANTAS MEDIANTE TRANSFORMACION NUCLEAR O DE PLASTOMA

    (05/2010)

    Un polinucleótido aislado y purificado que consiste de un gen pds mutante de una cianobacteria que codifica un polipéptido que tiene Thr en la posición 175, donde dicho gen pds mutante codifica resistencia a 4''-fluoro-6-[(alfa,alfa,alfa,-trifluoro-m-tolil)oxi)-picolinamida

  3. 3.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DEL TIPO 2-ARIL-5-(PERFLUOROALQUIL)PIRROL, A PARTIR DE COMPUESTOS DEL TIPO CLORURO DE N-(PERFLUORO ALQUIMETIL) ARILIMIDOILO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN. Clasificación: C07C251/24, C07D207/416.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2 - ARIL - 5 - (PERFLUORALQUIL) PIRROL A PARTIR DE COMPUESTOS DE CLORURO DE N (PERFLUORALQUILMETIL) ARILIMIDOILO. DICHOS COMPUESTOS DE 2 ARIL - 5 - (PERFLUORALQUIL) PIRROL SON UTILES PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS Y ACAROS Y ADEMAS PUEDEN UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE OTROS COMPUESTOS DE ARILPIRROL UTILIZADOS COMO PESTICIDAS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE CLORURO DE N - (PERFLUORALQUILMETIL) ARILIMIDOILO QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ARILPIRROL.

  4. 4.-

    EXTRACCION DE PROTEINAS DE LA MEMBRANA INTREGA

    (04/2009)

    Procedimiento para la extracción de proteínas de la membrana interna gram-negativas, expresadas de manera natural o recombinante de bacterias o células hospedadoras bacterianas que contienen un vector recombinante por diafiltración diferencial de flujo tangencial de detergente, que comprende: (a) lisar las bacterias o las células hospedadoras bacterianas que contienen un vector recombinante en un caldo de fermentación; (b) diafiltrar el caldo de fermentación lisado de (a) con un tampón que no es retenido por la membrana...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTOS DE DETECCION DE PROTEINAS AMILOIDOGENICAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KRISHNAMURTHY,GIRIJA. Clasificación: G01N21/64, A61K45/00, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/48, A61P25/28, G01N33/15, G01N21/33, G01N21/21.

    Procedimiento para determinar una conformación de agregación de un polipéptido amiloide, cuyo procedimiento comprende comparar: (a) una propiedad espectroscópica de un complejo de una sonda espectroscópica específica de amiloide complejada con un polipéptido amiloide que presenta una conformación de agregación indeterminada; y (b) una propiedad espectroscópica predeterminada de la sonda espectroscópica específica de amiloide complejada con un polipéptido amiloide que presenta una conformación de agregación conocida, en el que la conformación de agregación del polipéptido amiloide que presenta la conformación de agregación desconocida se determina mediante dicha comparación.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES ESTABLES PARA ADMINISTRACION PARENTERAL

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEBER, WILLIAM DAVID. Clasificación: A61K47/14, A61K31/365, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/44, A61K47/38, A61P33/00, A61K31/7048, A61P33/10.

    Composición de microesferas constituida por de 1% a 50% en peso de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por LL-F28249alfa-lambda, un derivado de 23-oxo o 23-imino de un compuesto LL-F28249alfa-lambda, un compuesto de milbemicina y un compuesto de avermectina; de 50% a 99% en peso de una grasa, cera o mezcla de los mismos con un punto de fusión superior a 40ºC y de 0 a 10% en peso de uno o más compuestos antioxidantes.

  7. 7.-

    BENZAZEPINAS TRICICLICAS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO, DU, XUEMEI, REICH, MARVIN, FRED. Clasificación: C07D471/14, A61P15/00, A61P11/00, A61K31/55, A61P25/00, A61P9/00, C07D498/14, A61P1/16, C07D495/14, A61P13/02, A61P7/10, C07D491/147.

    UN COMPUESTO TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL (I) SEGUN SE DEFINE AQUI DENTRO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A RECEPTORES V{SUB,1} Y/O V{SUB,2} Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA IN VIVO A LA VASOPRESINA, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION RENAL EN EXCESO DE AGUA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  8. 8.-

    ENSAMBLAJE DE PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS (VLP) DE LA GRIPE DE TIPO SALVAJE Y QUIMERICAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GALARZA,JOSE,M, LATHAM,THERESA,E. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, C12N7/04, C07K14/11, A61K39/39, A61P31/16, A61K39/145, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15, C12N15/44.

    Método para producir partículas similares al virus de la gripe (VLP), comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (i) construir una molécula de ADN recombinante que, en términos de proteínas del virus de la gripe, codifica solamente la proteína estructural de la matriz (M1) del virus de la gripe; (ii) transfectar, infectar, o transformar de otra manera una célula hospedadora adecuada con dicha molécula de ADN recombinante, cultivar la célula hospedadora en condiciones que permiten la expresión de dicha proteína estructural M1, de modo que las VLP se ensamblan en el interior de las células tras la expresión de la proteína estructural M1; y (iii) purificar las VLP a partir del sobrenadante del cultivo.

  9. 9.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS DE AMONIOOXAZOL Y AMINOOXAZOLIO,METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ARILPIRROL INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATOCIDAS

    (12/2007)

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA IV EN LA QUE W ES CN, NO{SUB,2}, COOR{SUB,1} O COR{SUB,2}; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1} LO C{SUB,1} C{SUB,1} 2, 3, 4, 5, 6, 7 U 8; A ES L ES HIDROGENO O HALOGENO; M Y Q SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CN, NO{SUB,2}, ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4}, TIOALQUILO C{SUB,1} B,1} SE PUEDEN UNIR CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS FORMANDO UN ANILLO EN EL CUAL MQ REPRESENTA LA ESTRUCTURA CH{SUB,2}O -, Y R{SUB,2} SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1} DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO,...

  10. 10.-

    PRODUCTOS RESISTENTES A HERBICIDAS DISEÑADOS SOBRE LA BASE DE LA ESTRUCTURA.

    (06/2007)
    Inventor/es: KAKEFUDA, GENICHI, OTT, KARL-HEINZ, KWAGH, JAE-GYU, STOCKTON, GERALD, W. Clasificación: A01H5/00, A01H5/10, C12N15/00, C12N9/88, C12N15/82.

    EN LA PRESENTE SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE DISEÑO BASADO EN LA ESTRUCTURA PARA LA PREPARACION DE VARIANTES DE ACETOHIDROXIACIDO SINTASA (AHAS), INCLUYENDO LOS QUE MUESTRAN UNA RESISTENCIA AUMENTADA DE FORMA SELECTIVA A HERBICIDAS, TALES COMO HERBICIDAS DE IMIDAZOLINA Y HERBICIDAS QUE INHIBEN LA AHAS. LA INVENCION INCLUYE ADN AISLADOS QUE CODIFICAN PARA TALES VARIANTES, VECTORES QUE INCLUYEN LOS ADN Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS VARIANTES Y LAS PLANTAS RESISTENTES A HERBICIDAS QUE CONTIENEN LAS MUTACIONES DEL GEN AHAS ESPECIFICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS EN CULTIVOS.

  11. 11.-

    PROTEINAS V DE MORBILLIVIRUS MODIFICADAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: PARKS, CHRISTOPHER, L. Clasificación: C07K14/12, C12N7/00, C07K14/115, C07K14/13, A61K39/165.

    Virus de ARN unicatenario aislado, generado por recombinación, no segmentado, de sentido negativo, del género Morbillivirus, en el que dicho virus comprende por lo menos una mutación en su proteína V de Morbillivirus, caracterizada porque por lo menos una mutación se selecciona de entre el grupo constituido por las mutaciones de los aminoácidos 113 y 114 de la proteína V del virus del sarampión, o de los aminoácidos correspondientes a las mismas de una proteína V de Morbillivirus.

  12. 12.-

    COMPOSICION DE CONTINE UN NSAID Y UN INHIBIDOR DE EFGR CINASA PARA EL TRATAMIENTO O LA INHIBICION DE LOS POLIPOS DE COLON Y DEL CANCER COLORRECTAL.

    (05/2007)
    Inventor/es: FROST, PHILIP, DISCAFANI-MARRO, CAROLYN, MARY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/47, A61K45/06, A61K31/19.

    Utilización de un NSAID y un inhibidor de EGFR cinasa para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o la inhibición de pólipos de colon o cáncer colorrectal en un mamífero que lo necesita.

  13. 13.-

    ARILPIRROLES PARA LA PROTECCION DE MADERA, PRODUCTOS DE MADERA Y ESTRUCTURAS DE MADERA CONTRA ATAQUES DE INSECTOS.

    (05/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: REED, BYRON LESLIE, FARLOW, ROBERT ALLEN. Clasificación: B27K3/34.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PROTEGER MADERA, PRODUCTOS DE MADERA O ESTRUCTURAS DE MADERA CONTRA LA INFESTACION POR PARTE DE INSECTOS QUE COMEN MADERA, Y QUE COMPRENDE APLICAR A LA MADERA UNA CANTIDAD INSECTICIDAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE ARILPIRROL DE FORMULA I.

  14. 14.-

    BACTERIA DE BORRELIA BURGDORFERI.

    (02/2007)

    SE FACILITA UNA BACTERINA QUE INCLUYE CANTIDADES INMUNIZANTES EFECTIVAS DE DOS AISLADOS DE PROTECCION NO CRUZADA DE BORRELIA BURGDORFERI AISLADA, UN ADYUVANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD DE LOS AISLADOS DE BORRELIA BURGDORFERI INACTIVADOS Y UN VEHICULO APROPIADO. LA BACTERINA PUEDE CONTENER TAMBIEN UN TERCER AISLADO DE PROTECCION NO CRUZADA. SE FACILITA TAMBIEN UNA BACTERINA QUE INCLUYE CANTIDADES INMUNIZANTES EFECTIVAS DE UNA SUBUNIDAD ANTIGENICA DERIVADA DE UN PRIMER AISLADO DE BORRELIA BURGDORFERI Y DE UN SEGUNDO AISLADO DE BORRELIA BURGDORFERI DE PROTECCION NO CRUZADA, UN ADYUVANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MEJORAR...

  15. 15.-

    VACUNA PARA REFORZAR LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS AL VIRUS DEL HERPES SIMPLE.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MISHKIN, ERIC, M., NATUK, ROBERT, J., PRIDE, MICHAEL, W., SIDHU, MANINDER, K. Clasificación: C12N15/24, A61K39/245, A61P31/22, C12N15/38.

    Utilización de una cantidad eficaz de una composición de vacuna de ADN que comprende una primera molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ADN que codifica la proteína gD del Virus del herpes simple (VHS) de tipo 1 o de tipo 2, y una segunda molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ADN que codifica cada subunidad del heterodímero de la interleucina-12; y una cantidad eficaz de una composición de vacuna con proteínas que comprende la proteína gD del VHS de tipo 1 o de tipo 2 y el heterodímero de IL-12, en la preparación de un kit de vacuna de VHS para generar inmunidad protectora en un mamífero contra el virus del herpes simple.

  16. 16.-

    BENZACEPINAS TRICICLICAS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, DUSZA, JOHN, PAUL, SUM, FUK-WAH. Clasificación: C07D487/04.

    UN COMPUESTO TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL (I) SEGUN SE DEFINE AQUI DENTRO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A RECEPTORES V{SUB,1} Y/O V{SUB,2} Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA IN VIVO A LA VASOPRESINA, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION RENAL EN EXCESO DE AGUA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  17. 17.-

    CONCENTRADO EMULSIFICABLE PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS QUE CONTIENE AGENTES DESESPUMANTES.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: AVEN, MICHAEL, SCHMIDT, FRIEDRICH. Clasificación: A01N25/02.

    Una formulación no acuosa de concentrado emulsificable (EC) para compuestos plaguicidas activos para la protección de cultivos, que comprende - al menos un compuesto plaguicida activo para la protección de cultivos, - al menos un disolvente orgánico no polar, - opcionalmente, al menos un codisolvente aprótico polar, - un sistema tensioactivo emulsionante que permite que se forme una emulsión de aceite en agua cuando la formulación se añade a agua, en donde dicho sistema tensioactivo emulsionante es una mezcla de tensioactivos aniónicos y no iónicos, y - al menos un agente desespumante o de ruptura de espuma seleccionado del grupo que consiste en ácidos perfluoroalquilfosfónicos , ácidos perfluoroalquilfosfínicos y ésteres polímeros perfluoroalifáticos.

  18. 18.-

    UTILIZACION DE CIANOQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO O LA INHIBICION DE POLIPOS COLONICOS.

    (03/2006)

    Utilización de un compuesto de fórmula I en la que X es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o es un anillo de piridinilo, pirimidinilo o fenilo; en el que el anillo de piridinilo, pirimidinilo o fenilo puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo formado por halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo,...

  19. 19.-

    VACUNA CONTRA LA PNEUMONIA EN CERDOS Y METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

    (03/2006)
    Inventor/es: DAYALU, KRISHNASWAMY, I., PEETZ, RICHARD, H., FRANTZ, JOSEPH, C., ROBERTS, DAVID, S., SWEARINGIN, LEROY, A., KEMMY, RICHARD, J. Clasificación: A61K39/02.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPONENTES Y COMPOSICIONES PARA VACUNAS UTILES PARA VACUNAR A LOS CERDOS CONTRA LA MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE E INFECCIONES PATOGENICAS SECUNDARIAS.

  20. 20.-

    6-(2-HALO-4-ALCOXIFENIL)-TRIAZOLPIRIMIDINAS FUNGICIDAS.

    (12/2005)

    Un compuesto de fórmula I en donde R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, alcadienilo C4-C10, haloalquilo C1-C10, todos ellos de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10, heteroarilo o heterociclilo cada uno con 5 o 6 átomos en el anillo seleccionados entre carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre, al menos uno de los cuales es N, O o S; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno interyacente representan un anillo heterocíclico con 5 o 6 átomos de carbono, en donde los grupos R1 y R2 pueden estar sustituidos por hasta 2 sustituyentes...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS AZINCARBOXILICOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KNELL, MARCUS, BRINK, MONIKA. Clasificación: C07D213/78.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO Y EFICIENTE PARA LA PREPARACION COMPUESTOS DE TIPO CLORURO DE ACIDO AZINILICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AZ REPRESENTA UN GRUPO AZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE COMPRENDE CALENTAR UNA TRICLOROMETILAZINA DE FORMULA II, EN DONDE AZ TIENE EL SIGNIFICADO DESCRITO, CON UN ACIDO, QUE FORMA UN CLORURO DE ACIDO, EL CUAL PUEDE SER DESTILADO BAJO PRESION REDUCIDA DURANTE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO; Y A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I OBTENIDOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HETERO)ARILOXIAZINILCARBOXAMIDAS DE FORMULA VI, EN DONDE AZ TIENE EL SIGNIFICADO DESCRITO EN CUALQUIERA DE LAS REIVINDICACIONES ANTERIORES, Y AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y R SUP,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

  22. 22.-

    UTILIZACION DE UN PROMOTOR DE LA ACETOHIDROXIACIDO SINTETASA PARA LA EXPRESION DE GENES INTRODUCIDOS EN PLANTAS.

    (10/2005)
    Inventor/es: DIETRICH, GABRIELE, SMITH, JANE, PENG, JIANYING. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/60.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS NO CODIFICADORAS AISLADAS, QUE SIRVEN COMO PROMOTORES PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN PLANTAS. ASIMISMO, HACE REFERENCIA A VECTORES Y CELULAS DE PLANTAS QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS AISLADAS. LOS PROMOTORES AHAS DE MAIZ, SE UTILIZAN PARA EXPRESAR GENES INTRODUCIDOS EN GRANDES CANTIDADES Y EN VARIOS TEJIDOS DE PLANTAS. LOS PROMOTORES DE LOS GENES ALS1 Y ALS2 DE MAIZ, SE CLONAN Y SECUENCIAN, Y LAS REGIONES PROMOTORAS DE DICHOS GENES, SE INTRODUCEN A CONTINUACION EN UN PLASMIDO, SITUADO EN POSICION 5' RESPECTO AL GEN INFORMADOR BETA-GLUCURONIDASA (GUS). AMBOS FRAGMENTOS PROMOTORES PROCEDEN DE LA LINEA DE MAIZ XI12. EL FRAGMENTO PROMOTOR ALS1 TIENE UNA LONGITUD DE APROX. 1400 BASES DE LARGO, MIENTRAS QUE EL FRAGMENTO PROMOTOR ALS2, CONTIENE 819 PARES DE BASES.

  23. 23.-

    CONJUNTO DE VALVULAN MEJORADO DE UTILIDAD EN RECIPIENTES CON UN SISTEMA DE APLICACION CERRADA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOODRUFF, KEITH FLOYD. Clasificación: B65D81/32, B65D71/50, B65D47/26.

    UN RECIPIENTE PARA SU USO EN UN SISTEMA DE APLICACION CERRADA INCLUYE UNA VALVULA COLOCADA EN UNA ABERTURA DE DESCARGA DEL RECIPIENTE Y QUE PUEDE GIRAR CON EL RECIPIENTE PARA CONTROLAR LA DESCARGA DE MATERIAL DEL RECIPIENTE. LA VALVULA INCLUYE UN ELEMENTO PARA ACOPLAR UNA ESTRUCTURA CORRESPONDIENTE EN UN RECEPTACULO DESTINADO A ALOJAR LOS CONTENIDOS DEL RECIPIENTE. EL ELEMENTO SUJETA Y CIERRA LA VALVULA EN EL RECEPTACULO CUANDO LA VALVULA ESTA ABIERTA Y LOS CONTENIDOS SE ESTAN DESCARGANDO DESDE EL RECIPIENTE AL RECEPTACULO. EL ELEMENTO DE LA VALVULA Y LA ESTRUCTURA CORRESPONDIENTE EN EL RECEPTACULO COOPERAN PARA QUE EL RECIPIENTE SOLO PUEDA ALOJARSE EN EL RECEPTACULO Y RETIRARSE DE ESTE CUANDO LA VALVULA ESTA CERRADA. DE ESTA FORMA, LOS CONTENIDOS DEL RECIPIENTE PUEDEN DESCARGASE UNICAMENTE CUANDO EL RECIPIENTE SE ENCUENTRA DENTRO DEL RECEPTACULO Y GIRA EN UNA DIRECCION QUE LE PERMITE ABRIR LA VALVULA.

  24. 24.-

    CONJUGADOR ANTIGENICOS DE LIPOOLIGOSACARIDOS CONSERVADOS DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS.

    (10/2005)
    Inventor/es: APICELLA, MICHAEL, A., GIBSON, BRADFORD, W., ARUMUGHAM, RASAPPA G., FORTUNA-NEVIN, MARIA. Clasificación: A61K39/385.

    SE PROPORCIONAN CONJUGADOS ANTIGENICOS QUE COMPRENDEN UNA PROTEINA PORTADORA, FIJADA DE MANERA COVALENTE A LA PARTE CONSERVADO DE UN LIPOPOLISACARIDO DE UNA BACTERIA GRAM-NEGATIVA, CARACTERIZADOS PORQUE DICHA PARTE CONSERVADA DEL LIPOPOLISACARIDO COMPRENDE EL NUCLEO INTERIOR Y LAS PARTES DE LIPIDO A DE DICHO LIPOPOLISACARIDO, PROVOCANDO EL CITADO CONJUGADO UNA RESPUESTA INMUNE REACTIVA CRUZADA CONTRA CEPAS HETEROLOGAS DE LAS CITADAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS Y ESTERES HETEROARIL-CARBOXILICOS.

    (10/2005)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS Y ESTERES HETEROARILCARBOXILICOS DE FORMULA I: DONDE DESDE A 1 HASTA A 5 , R 1 , HAL Y X REPRESENTAN: UNO O DOS DE LOS GRUPOS ENTRE A 1 , A 2 , A SUP,3 , A 4 Y A 5 REPRESENTAN UN ATOMO DE NITROGENO Y LOS DEMAS GRUPOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN CR 3 , HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, X REPRESENTA OX IGENO O NR 2 , R 1 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO, HETEROARILO, ARILO O ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O R SUP,1 Y R 2 FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL CICLO INTERYACENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO, Y R 3 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE...

  26. 26.-

    DERIVADOS DE N-ACILO DE LOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES DEL TIPO LL-E33288.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING. Clasificación: A61P35/00, A61P31/04, A61K31/704, C07H15/203.

    Compuesto de fórmula: O II R-C-N-W I R2 en la que W es R es hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C10) o alquileno (C1-C10), ramificado o no ramificado, un grupo arilo o heteroarilo, o un grupo aril(alquilo (C1-C5) o heteroaril(alquilo C1-C5), todos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxi, amino, carboxi, halo, nitro, alcoxi inferior (C1-C3) o tioalcoxi inferior (C1-C5); R1 es H ó R2 es CH3; C2H5 ó CH(CH3 )2 ; R4 es OH cuando R5 es H ó R4 y R5 tomados conjuntamente forman un grupo carbonilo; y X es un átomo de yodo o de bromo, excluyendo: N-acetil-LL-E332881I ; N-formil-LL-E332881I ; N-acetil-LL-E332881I ; y N-acetil-dihidro-LL-E332881I.

  27. 27.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION (G) DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANCOCK, GERALD, E., TEBBEY, PAUL, W. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N15/45, C07K14/135, A61K39/155.

    Una proteína G o polipéptido alterado del VRS en el que la alteración está al menos en la región de los aminoácidos 184 a 198 de una secuencia natural, mediante la cual (i) dicha proteína o polipéptido tiene inmunogenicidad cuando se incorpora en una composición inmunogénica o vacuna y se administra a un vertebrado; y (ii) dicha proteína o polipéptido no induce una agudización de la enfermedad tras la subsiguiente infección del vertebrado con el VRS.

  28. 28.-

    VACUNA QUE CONTIENE ACEMANNAN COMO UN ADYUVANTE.

    (07/2005)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA VACUNA HERPESVIRUS DE TURQUIA, QUE COMPRENDE POR DOSIS UNA CANTIDAD INMUNIZANTE EFICAZ DE UN HERPESVIRUS DE TURQUIA VIVO MODIFICADO, UNA CANTIDAD DE UN ANHIDRIDO DE LA MANNOSA PRINCIPAL EFICAZ PARA REFORZAR LA INMUNOGENICIDAD DEL HERPESVIRUS DE TURQUIA Y UN PORTADOR ADECUADO. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA VACUNA QUE COMPRENDE POR DOSIS UNA CANTIDAD INMUNIZANTE EFICAZ DE UN VIRUS VIVO MODIFICADO, UNA CANTIDAD DE UN ANHIDRIDO DE LA MANNOSA EFICAZ PARA REFORZAR LA INMUNOGENICIDAD DEL VIRUS...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DE PIRIDIN-2,3-DICARBOXILATO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-XUE. Clasificación: C07D401/04, C07C229/30, C07D213/803.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRIDINA - 2,3 - DICARBOXILATO, A TRAVES DE LA REACCION DE UN DIALQUIL ALCOXI(O ALQUILTIO)OXALACETATO , CON UN COMPUESTO DE ACROLEINA SUSTITUIDO APROPIADAMENTE, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE AMONIACO Y DE UN DISOLVENTE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILES DE FORMULA IV.

  30. 30.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACION PROLONGADA PARA LA ADMINSITRACION PARENTERAL DE MACROLITOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEBER, WILLIAM DAVID, RANJAN, SIVAJA. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10.

    Composición para administración parenteral que comprenden, referidas en peso a volumen, del 5% al 30% de un compuesto macrólido o una mezcla de compuestos macrólidos; del 1% al 10% de un tensioactivo bajo en HLB que tiene un HLB de 1 a 9 o una mezcla de tensioactivos bajos en HLB que tienen un HLB de 1 a 9; del 1% al 20% de un co-disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por un alcohol aromático, una amida cíclica y mezclas de los mismos; y un disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por triglicéridos de ácidos grasos de cadena media C6-C14, ésteres de glicol de ácidos grasos de cadena media y mezclas de los mismos.

  31. 31.-

    CONCENTRADO DE SUSPENSION ACUOSA.

    (05/2005)

    Una suspensión acuosa concentrada (SC) para proporcionar compuestos activos para la protección de cultivos que comprende (a) de 50 a 400 g/l de al menos un benzoilbenceno de fórmula I en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo, alcanoiloxi o alcoxi opcionalmente substituido; o un grupo hidroxi, R2 representa un átomo de halógeno, o un grupo alquilo opcionalmente substituido, R3 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo opcionalmente substituido, m es 0 o un número entero de 1 a 3; R4 representa independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo o alcoxi opcionalmente substituido o un grupo nitro; R5 representa un grupo...

  32. 32.-

    TIOLES SULFONAMIDA ACETILENICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE TACE.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING. Clasificación: A61P37/00, A61K31/18, A61P19/02, C07C309/42, C07D295/12, C07F9/53, C07C323/49, C07C327/06, C07C309/87.

    Compuesto que presenta la **fórmula** en la que n’ = 1 ó 2; y cuando n’ = 2, entonces A está ausente; y cuando n’ = 1, entonces A es H o R14C(=W)-; en cuya fórmula: W es oxígeno o azufre; X es SO2 o –P(O)-R10; Y es arilo o heteroarilo tal como se define más adelante, con la condición de que X y Z puedan no estar unidos a los átomos adyacentes de Y; Z es O, NH, CH2 o S; R1 es hidrógeno, arilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, arilo o heteroarilo tal como se define más adelante, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, -C5-C8- cicloheteroalquilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono o CONR8R9; o R1 y R2, junto con el átomo al que están unidos, pueden formar un anillo en el que R1 y R2 representan un grupo divalente; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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