16 patentes, modelos y diseños de ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    Anticuerpos anti-C5a y métodos para el uso de los anticuerpos

    (12/2015)

    Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a un polipéptido C5a libre, en el que el C5a libre es un polipéptido humano (C5ah) que tiene la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID Nº: 1, y en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une al polipéptido C5ah libre in vitro con una KD que es menor que 1,25 x 10-9 M según se mide mediante resonancia de plasmón superficial (RPS) en presencia de un exceso molar de C5 de ser humano natural no escindido, y donde...

  2. 2.-

    Prolongación de la supervivencia de un aloinjerto por inhibición de la actividad del complemento

    (12/2014)

    Un anticuerpo anti-C5 para uso en la prolongación de la supervivencia de un aloinjerto de riñón en un mamífero receptor, en el que el anticuerpo anti-C5 inhibe la escisión del componente del complemento C5 en fragmentos C5a y C5b, y en el que el anticuerpo anti-C5 se administra al mamífero receptor junto con un inhibidor de IL-2 y un fármaco inmunosupresor que no está asociado con nefrotoxicidad significativa.

  3. 3.-

    Prolongación de la supervivencia de un aloinjerto por inhibición de la actividad del complemento

    (11/2014)

    Un anticuerpo contra C5 que inhibe la actividad del complemento para uso en la prolongación de la supervivencia de un aloinjerto en un mamífero receptor, en el que dicho anticuerpo contra C5 se administra conjuntamente con al menos un fármaco inmunosupresor y crónicamente.

  4. 4.-

    Método para el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediante la inducción de la presentación de antígeno mediante células presentadoras de antígeno que inducen tolerancia

    (11/2014)

    Una construcción de anticuerpo/péptido que comprende: (i) un anticuerpo que reconoce a L-SIGN y (ii) un péptido unido al anticuerpo, en el que el péptido es un autoantígeno, en el que el autoantígeno se selecciona de entre el grupo que consiste en la decarboxilasa del ácido glutámico (GAD), un epítopo de la GAD, insulina, un epítopo de la insulina, la proteína de choque térmico (HSP), un epítopo de la HSP y antígenos de las células ß

  5. 5.-

    Métodos y composiciones para el tratamiento de neuropatías mediadas por anticuerpos

    (11/2014)

    Un anticuerpo para uso en el tratamiento de síndrome de Guillain-Barré en un mamífero, en el que dicho anticuerpo se une a: (i) el componente del complemento C5 e inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; o (ii) C5b, en el que dicho anticuerpo inhibe la formación del complejo de ataque a membrana.

  6. 6.-

    Procedimiento de tratamiento de una enfermedad hemolítica

    (06/2012)

    Eculizumab para uso en el tratamiento de un paciente afectado con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN),en el que el eculizumab se va a administrar por vía intravenosa al paciente con la siguiente pauta de dosificación: (i) 600 mg cada semana durante cuatro semanas; (ii) 900 mg 1 semana más tarde; (iii) 900 mg cada dos semanas; y posteriormente, (iv) 900 mg cada 12 días, en el que dicho paciente presenta una interrupción en la actividad hemolítica sérica cuando se trata con una pautade dosificación de acuerdo con los puntos (i) a (iii).

  7. 7.-

    Anticuerpos diseñados racionalmente

    (05/2012)

    Anticuerpo o fragmento del mismo, en el que dicho fragmento comprende un Fab, un F (ab') 2, un scFv, un Fv, una región variable de cadena pesada o una región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo, que comprende una región i) en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de un región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido biológicamente activo, o ii) en la que un péptido biológicamente activo es insertado en una CDR, en el que el péptido biológicamente activo es un péptido...

  8. 8.-

    Método para producir anticuerpos híbridos

    (03/2012)

    Método para producir un anticuerpo híbrido o un fragmento de anticuerpo híbrido, que comprende: proporcionar un anticuerpo inicial que presenta una especificidad para una diana; determinar la secuencia de una región variable del anticuerpo inicial; y (i) seleccionar un primer componente de la región variable, comprendiendo dicho primer componente una región de marco seleccionada de entre el grupo constituido por FR1, FR2 y FR3; comparar la secuencia del primer componente de la región variable con secuencias contenidas en una base de datos de referencia de secuencias...

  9. 9.-

    MOLDES MODIFICADOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA Y SU USO EN AMPLIFICACION DE CEBADOR UNICO

    (04/2010)

    Método para amplificar ácido nucleico, que comprende: a) hibridar un cebador a un molde, presentando el cebador una primera porción que se hibrida al molde y una segunda porción de secuencia predeterminada que no se hibrida al molde; b) sintetizar un polinucleótido que es complementario a la porción del molde entre la localización a la que la primera porción del cebador se hibrida al molde y el extremo del molde, presentando el polinucleótido el cebador en un primer extremo del mismo y un segundo extremo; c) separar el polinucleótido...

  10. 10.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLOMERULONEFRITIS

    (04/2010)

    SE MUESTRA EL USO DE ANTICUERPOS ANTI-C5, P.E., ANTICUERPOS MONOCLONALES, PARA TRATAR LA GLOMERULONEFRITIS (GN). LA ADMINISTRACION DE DICHOS ANTICUERPOS A NIVELES DE DOSIFICACION BAJOS HA MOSTRADO REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE LA INFLAMACION /ALARGAMIENTO Y OTRAS CONDICIONES PATOLOGICAS ASOCIADAS CON LA GN. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-C5 Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADORAS DE ANTICUERPOS ANTI-C5. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE GN Y DE OTRAS AFECCIONES INFLAMATORIAS QUE SUPONEN LA ACTIVACION PATOLOGICA DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO

  11. 11.-

    ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., RENSHAW, MARK, BARBAS-FREDER-ICKSON,SHANA. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/50, G01N33/573, C07K16/00, C12N15/70, C07K14/505, C12N1/21.

    Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los restos de aminoácidos correspondientes a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) están sustituidos con un péptido mimético que es un mimético de eritropoyetina (EPO); o en la que el péptido mimético que es un mimético de eritropoyetina se inserta en una CDR.

  12. 12.-

    PROTEINAS QUIMERICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WANG, YI, MUELLER,JOHN,P, MATIS,LOUIS,A. Clasificación: A61K39/00, C07K14/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K14/435, A61K38/16, C12N9/88.

    La invención se refiere a nuevas proteínas quiméricas de fusión que comprenden epítopes inmunodominantes de GAD e insulina. También se refiere a procedimientos inmunoreguladores para el empleo de éstas proteínas tanto en la prevención como para tratamiento de la diabetes mellitus Tipo 1. Las proteínas de fusión quiméricas con útiles para predecir el riesgo de aparición de diabetes mellitus Tipo 1, determinando prognosis de diabetes Tipo 1 en pacientes en una etapa precoz del desarrollo de la enfermedad y evaluando la capacidad de los pacientes para recibir adecuadamente un transplante de células o tejidos pancreáticos. La administración de proteína de esta invención conforme a los procedimientos inmunoreguladores citados produce efectos beneficiosos en el desarrollo de la enfermedad y sobre su gravedad en pacientes que sufren la diabetes mellitus, o que se les ha predicho riesgo, así como el resultado del trasplante de células o tejidos pancreáticos en pacientes con diabetes Tipo 1.

  13. 13.-

    ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C12N15/62, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/50, G01N33/573, C07K16/00, C12N15/70, C07K16/12, C07K14/505, C12N1/21, C07K14/475.

    Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

  14. 14.-

    VECTORES FAGEMIDOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., FREDERICKSON, SHANA, WILD, MARTHA. Clasificación: C12N15/74, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/70, C12N15/00.

    Vector fagémido, que comprende: un marcador seleccionable, un origen ColE1, un origen f1, y después del origen ColE1 pero antes del origen f1, que comprende además los elementos siguientes: un terminador de transcripción bacteriana, un promotor, un primer sitio de unión ribosómica, una primera secuencia líder, una primera región de clonación, un segundo sitio de unión ribosómica, una segunda secuencia líder, una segunda región de clonación para recibir un gen codificante de un polipéptido que se va a expresar, y una secuencia de nucleótidos que codifica un producto que permite la expresión de un polipéptido sobre la superficie de una partícula fagémida.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR.

    (05/2006)
    Inventor/es: WANG, YI, MATIS, LOUIS. Clasificación: C07K16/18, A61P37/08, A61K31/395, C07K16/40, A61K31/34, C07D307/94.

    SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTOS QUE BLOQUEAN EL COMPLEMENTO DEL ELEMENTO C5 O SUS FRAGMENTOS ACTIVOS C5A Y/O C5B (ESTOS COMPUESTOS SE MENCIONAN NORMALMENTE "BLOQUEADORES C5") PARA TRATAR LA INFLAMACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA (ARTRITIS). LA ADMINISTRACION DE ESTOS BLOQUEADORES C5 HA DEMOSTRADO: 1) LIMITAR Y/O REDUCIR LA INFLACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA, Y 2) INBIBIR SU EXTENSION A ZONAS NO AFECTADAS.

  16. 16.-

    GENES Y PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO TERMINAL.

    (05/2004)
    Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT. Clasificación: C12N1/00, C12N15/62, C07K14/705, C07K14/47, A61K35/14, C12N7/01, C12N5/06, A61K38/00, C12N5/00, C07K14/03, C12N5/22.

    SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.