CIP-2021 : C07D 307/34 : que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/34[2] › que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/34 · · que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados.
(15/05/2019). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: WHEELER, THOMAS NEIL, CUTSHALL,NEIL S, GAGE,JENNIFER LYNN, LITTLE,THOMAS L.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, o un compuesto de estructura (I) isotópicamente marcado donde:
A es:**Fórmula**
R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, aralquilo C1-6, arilo, -(CH2)nO(CH2)mCH3 o -(CH2)nN(CH3)2;
R2 es (i) arilo sustituido o no sustituido o (ii) heterociclilo sustituido o no sustituido;
R3 es arilo sustituido o no sustituido;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; y
m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2742195_T3.pdf
Reducción de éteres de HMF con un catalizador metálico.
(13/01/2016). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: SANBORN, ALEXANDRA, J., BLOOM,PAUL DAVID.
Un método para producir al menos un compuesto deseado seleccionado a partir del grupo constituido por un compuesto de tipo (5-alcoximetil)tetrahidrofuran-2-metanol de fórmula:**Fórmula**
y un compuesto de tipo (5-alcoximetil)furan-2-metanol de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo alquilo de 1-5 carbonos, que comprende poner en contacto una fuente del éter R-5'- alcoximetilfurfural con hidrógeno y un catalizador seleccionado a partir del grupo constituido por: un catalizador de níquel con zirconio como promotor, con una temperatura y a una presión y durante un tiempo seleccionados para convertir al menos un 80% del R-5'-alcoximetilfurfural en al menos un compuesto deseado.
PDF original: ES-2566649_T3.pdf
(22/03/2012) Método para conferir un aroma a una composición adaptada para ser administrada de forma oral, que comprende añadir dicho producto, como mínimo, un compuesto, incluyendo las sales del mismo, seleccionado de los compuestos de la fórmula:**Fórmula**
en la que R1 comprende H, OH, O (CH2) 2OH, OCH2OCH3, o en la que R2 comprende un grupo heterocíclico seleccionado entre: **Fórmula**
y en la que R3 comprende H ó OH.
COMPUESTOS DE ACIDO CARBONICO QUE COMPRENDEN UN ENLACE AMINO COMO INHIBIDORES HDAC.
(01/08/2006) Compuesto de fórmula (I) en la que: A es un grupo arilo: Q1 es un grupo arilo principal que tiene un esqueleto de por lo menos dos átomos de carbono; J es un enlace amida seleccionado de (Ver fórmula) R1 es un sustituyente amido; y, Q2 es un grupo ácido principal; y en la que: A, es un grupo arilo C5-20, y está no sustituido, o está sustituido con uno o más de los siguientes grupos: fluoro, cloro, bromo, yodo, metilo, etilo, isopropilo, t-butilo, ciano, trifluorometilo, hidroxilo, metoxi, etoxi, isopropoxi, trifluorometoxi, fenoxi, metiltio, trifluorometiltio, hidroximetilo, amino, dimetilamino, dietilamino, morfolino, amido, acetamido, acetilo, nitro, sulfonamido, y fenilo; el grupo arilo principal, Q1, es un grupo…
DERIVADOS DE DICETOACIDOS COMO INHIBIDORES DE POLIMERASAS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P ANGELETTI S.P.A. NICHOLLS, KATHRYN MARGARET. Inventor/es: TOMEI, LICIA, ALTAMURA, SERGIO, KOCH, UWE, NEUNER, PHILIPPE, JEAN, SIEGFRIED, SUMMA, VINCENZO.
El uso de un compuesto de fórmula A, o de una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: FÓRMULA A en la que el grupo R es un resto orgánico que contiene de 2 a 24 átomos de carbono que incluye un grupo cíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido, donde uno de los átomos del anillo del grupo cíclico o heterocíclico está unido directamente al carbonilo adyacente en el dicetoácido, en la fabricación de un medicamento para la inhibición de la polimerasa de ARN dependiente de ARN del virus de la hepatitis C (VHC RdRp), polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB pol), o transcriptasa inversa del virus de inmunodeficiencia humana (VIH RT), o para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad viral seleccionada entre hepatitis C, hepatitis B y virus de inmunodeficiencia humana.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA COMO INHIBIFDORES DEL FACTOR XA.
(01/07/2005) La presente invención proporciona compuestos de la **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, -alquilo C1-6, -alquenilo C3-6, -(alquil C2-3)NRbRc, -(alquil C2-3)NHCORb, fenilo o un grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros, estando el fenilo o el grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituidos con halógeno, o R1 representa un grupo X-W, en el que X representa -alquileno C1-3- y W representa -CN, -CO2H, -CONRbRc, -COalquilo C1-6, - CO2alquilo C1-6, fenilo o un grupo heterocíclico aromático o no aromático de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N o S, estando el fenilo o el grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre: -alquilo C1-3, -alcoxi C1-3, -(alquil C1-3)OH, halógeno, -CN, -CF3, -NH2, -CO2H y -OH; R2…
PRODUCCION DE ANHIDRIDO MALEICO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIENTIFIC DESIGN COMPANY INC.. Inventor/es: DOSHI, BHARAT, M.
Un procedimiento para la producción de anhídrido maleico a partir de n-butano, que comprende hacer reaccionar una mezcla de un gas que contiene oxígeno molecular y 0, 5-3% en volumen de n-butano en un primer reactor en condiciones eficaces para la formación de anhídrido maleico, lavar la mezcla de gases de reacción procedente del primer reactor para recuperar el potencial de anhídrido maleico separable a partir de los componentes de la mezcla de gases de reacción residuales, separar el líquido de lavado que contiene dicho potencial de anhídrido maleico separable, añadir n-butano a dichos componentes de la mezcla de gases de reacción residuales y hacer reaccionar la mezcla de gases resultante en un segundo reactor en condiciones eficaces para la formación de anhídrido maleico.
REACTIVOS LIPIDIZANTES SENSIBLES A PH ACUOSOS REVERSIBLES, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, HEIATI, HASHEM.
Un compuesto de fórmula general I en la que R2 se selecciona del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo o arilo, donde el alquilo o arilo están opcionalmente substituidos con uno o más alcoxi, alcanoílo, nitro, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aciloxi, alquilo o átomos de halógeno; R3 es un grupo lipófilo; uno de R4 y R5 es una substancia que contiene un grupo amino biológicamente activo seleccionada entre el grupo compuesto por un fármaco que contiene amina, un aminoácido natural o no natural, un péptido y una proteína y el otro de R4 y R5 es OR6, donde R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, un metal alcalino o una carga negativa; X es oxígeno o azufre; Y es un aminoácido de unión natural o no natural; n es cero o 1; y m es un número entero de cero a 10.
ENDURECIMIENTO POR IRRADIACION DE DERIVADOS DE DIHIDROFURANO.
(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWALM, REINHOLD, BECK, ERICH, RAETHER, ROMAN, BENEDIKT, REICH, WOLFGANG, HAUSSLING, LUKAS, DR., NUYKEN, OSKAR, PROF. DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RECUBRIMIENTOS O DE CUERPOS DE MOLDEO POR ENDURECIMIENTO POR RADIACION, MEDIANTE EL CUAL SE RADIAN CON LUZ RICA EN ENERGIA MASAS ENDURECIBLES POR RADIACION, LAS CUALES CONTIENEN DEL 1 AL 100 % EN PESO, CON RELACION A LA CANTIDAD TOTAL DE COMPUESTOS POLIMERIZABLES RADICAL O CATIONICAMENTE, COMPUESTOS A) CON AL MENOS UN 2,3-DIHIDROFURANO CATIONICAMENTE POLIMERIZABLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANOCASBOXILATOS SUBSTITUIDOS.
(01/04/2004) Procedimiento para la obtención de furanocarboxilatos substituidos de la fórmula (I) en la que R1 significa un resto alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 18 átomos de carbono o alquinilo con 2 a 18 átomos de carbono de cadena lineal, ramificada o cíclica, substituidos en caso dado por grupos inertes bajo las condiciones de la reacción, significa un resto aromático o heteroaromático, en caso dado substituido, y R2 y R3 significan, independientemente entre sí, un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque se hacen reaccionar -hidroxinitrilos de la fórmula (II) en la que R1 se define como anteriormente, con compuestos de -dicarbonilo de la fórmula (III) en la que R2 y R3 se definen, anteriormente, en presencia de halogenuros…
DERIVADOS DE FURANONE FUNGICIDA.
(16/06/1996). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ALBERT, GUIDO, CURTZE, JURGEN.
LA INVENCION FACILITA DERIVADOS DE FURANONE CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO ALCOXI, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, R7 REPRESENTA UN GRUPO C1-4 ALQUILO Y Q REPRESENTA UN MORFOLINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO AMINO; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SUS EMPLEOS COMO FUNGICIDAS.
MOLECULAS ENLACE CON ACIDOS INESTABLES.
(01/12/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER, MAS ESPECIFICAMENTE A INMUNOCONJUGADOS DE MEDIO CITITOXICO CON UN MEDIO OBJETIVO, Y MAS ESPECIFICAMENTE A INMUNOCONJUGADOS DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS O DERIVADOS FUNCIONALES DE ANTICUERPOS ACOPLADOS A UNA SUSTANCIA CITOTOXICA TALES COMO DROGAS, TOXINAS O RADIOISOTOPOS. ESPECIALMENTE SE REFIERE A LA EMISION DE SUSTANCIAS LIGADAS A UN MEDIO OBJETIVO A TRAVES DE LA UTILIZACION DE MOLECULAS ENLACE CON ACIDO DERIVADOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE: R1 = H, ALQUILO BAJO, ALQUILO -N-BAJO; ALQUILO -O-BAJO; ALQUILO -S-BAJO; ARALQUILO -O-BAJO; ARALQUILO -S-BAJO; ARALQUILO -N-BAJO; ALQUILENO -O-BAJO; ALQUILENO -N-BAJO; ALQUILENO -S-BAJO; ARILO -N-BAJO: ARILO -O-BAJO; ARILO -S-BAJO; R2 = H, ALQUILO BAJO; ARALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES Y ESTERES OXINICOS.
(16/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
