CIP 2015 : C07D 213/04 : no teniendo enlace entre el átomo de nitrógeno del ciclo y un miembro no cíclico o teniendo sólo átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/04 · · no teniendo enlace entre el átomo de nitrógeno del ciclo y un miembro no cíclico o teniendo sólo átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo o 2-cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que dado el caso está sustituido en posición 2 con cloro o metilo, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo, R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  2. 2.-

    Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-3-ilo que está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo o 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, B representa oxígeno, azufre o metilfeno, R1 representa haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-3, halociclopropilo , R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o metilo, para combatir insectos, arácnidos y nematodos que se presentan en silvicultura, en protección de productos almacenados y materiales.

  3. 3.-

    Un método para combatir y controlar insectos o ácaros, que comprende aplicar a una plaga, a un lugar de unaplaga, a una planta susceptible al ataque por una plaga, una cantidad insecticida o acaricidamente eficaz de uncompuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que Y es un enlace sencillo, C≥O o C≥S; el anillo **Fórmula** es un anillo de benceno, piridina, pirimidina, pirazina, pir 10 idazina, triazina, pirrol, imidazol, quinolina, isoquinolina,tiofeno, pirazol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, [1,2,3]triazol, [1,2,3]oxadiazol o [1,2,3]tiadiazol.

  4. 4.-

    Derivados de policétidos prenilados y su aplicación para el tratamiento de enfermedades infecciosas.La presente invención describe una familia de compuestos que son policétidos prenilados de origen natural que poseen una actividad antimicrobiana, particularmente contra bacterias gram positivas, por lo que son útiles para la fabricación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades infecciosas de origen bacteriano.

  5. 5.-

    Transformador de frecuencia, especialmente para aparatos a pie de obra, que están accionados con una corriente eléctrica con una frecuencia más elevada que la frecuencia de la red, con - una instalación de transformador para la transformación de la frecuencia de la corriente eléctrica; - un transformador de separación (60a, 60b, 60c) para la generación de una tensión de salida que se desvía de una tensión de la red; y con - una carcasa que rodea la instalación de transformador y el transformador de separación (60a, 60b, 60c); en el que la carcasa presenta: - un alojamiento del transformador , que rodea un espacio de pletinas para la instalación del transformador,...

  6. 6.-

    Ligando seleccionado a partir del grupo formado por compuestos con una pureza óptica de como mínimo 85% ee, representado por la fórmula A y sus enantiómeros, donde el grupo puente se selecciona a partir del grupo formado por: (CH2), donde “n” es un número entero del 1 al 8, (CH2)nW(CH2)m, donde “n” y “m” son, independiente, números enteros del 1 al 8; y W, donde “W” es un grupo divalente seleccionado del grupo formado por: 1, 2-divalente fenil, 2, 2’-divalente 1, 1’-bifenil, 2, 2’-divalente1, 1’-binaftil, ferroceno, y un derivado sustituido del mismo; donde el sustituyente en el derivado sustituido pueden ser seleccionado...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es:

    Un compuesto de formula (IA) o (IB): **(Fórmulas)** en las que R1 es cicloalquilo C sustituido por amino, carbamoil o dialquil C amino alquilo C ; R2 es vinilo o etilo; R3 es H, OH ó F, y R4 es H, o R3 es H y R4 es F, y R5 y R6 forman conjuntamente un grupo oxo; o R3 y R4 son cada uno H, R5 es OH ó H y R6 es H, o R5 es H y R6 es OH o H, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-AMINOACIDOS NO PROTEINOGENOS.

    . Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es:

    Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIHIDROXIPIRIDINA Y 2,4-DIHIDROXI-3-NITROPIRIDINA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 DIHIDROXIPIRIDINA, QUE COMPRENDE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA A, EN LA QUE R ES H, ALKILO O ARALKILO Y ACIDO FOSFORICO, EN EL QUE LA RELACION ENTRE ACIDO FOSFORICO Y AGUA ES NO INFERIOR A UN 27 - 1% EN PESO. LA INVENCION SE DIRIGE IGUALMENTE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 - DIHIDROXI - 3 - NITROPIRIDINA, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR 2,4 - DIHIDROXIPIRIDINA CON ACIDO NITRICO. EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION PREPARA INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES MARCADAS POR HIPERTENSION O ISQUEMIA MIOCARDICA, MEJORAR LAS LESIONES ISQUEMICAS O EL TAMAÑO DEL INFARTO DE MIOCARDIO, O TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA O LA HIPERCOLESTEROLEMIA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN INACTIVAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y QUELATOS METALICOS NECESARIOS PARA ESTOS PROCEDIMIENTOS.

    . Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es:

    ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS, REACTIVOS Y KITS QUE UTILIZAN QUELATOS DE METAL PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, ESPECIALMENTE PARA INACTIVAR LA REACCION DE LOS PRODUCTOS DE CADENA DE POLIMERASA (PCR) Y LOS PRODUCTOS DE REACCION DE CADENA DE LIGAS (LCR) Y PARA INACTIVAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS EN UN BIOPROCESO Y BIOPRODUCTO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE QUELATO DE METAL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ETANSULFOBETAINA OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.

    . Solicitante/s: RASCHIG AG. Inventor/es:

    LOS OCMPUESTOS DE FORMULA (I) (R1=ALQUILO C1-C20, R2=H,ALQUILO C1-C20, A=AMINA TERCIARIA) SE OBTIENEN POR REACCION DE UNA OLEFINA R1-CH=CH2 CON AH EN SOLUCIONES DE SO3 EN UN RECIPIENTE UNICO A TEMPERATURAS DE +20 HASTA -78 GRADOS C.

  12. 12.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS (ARILALQUIL SUSTITUIDOS).

    . Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es:

    UN COMPUESTO HETEROCICLICO (ARILALQUIL SUSTITUIDO) DE FORMULA (I), DONDE SE DETALLAN LOS DISTINTOS GRUPOS Y FORMULAS QUE PUEDEN SIGNIFICAR LA LETRAS DE DICHA FORMULA. SE INDICAN TAMBIEN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LO CONTIENE.

    . Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es:

    DERIVADO DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R8 SON, CADA UNO, HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES ALQUILO INFERIOR O MONOALQUILAMINO INFERIOR O DIALQUILAMINO INFERIOR; R4 ES ACILO, CIANO, CARBOXI, HIDROXIALQUILO (INFERIOR), MERCAPTO, TIOALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO DE CINCO MIEMBROS QUE PUEDE TENER AMINO, ALCANOILAMINO INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR O ALQUILSULFONILO INFERIOR, TIOFENILO QUE PUEDE TENER NITRO O AMINO, ALCANOIL (INFERIOR)ALQUENILO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III). DONDE R6 ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROXI, ALCOXI INFERIOR CARBOXIALCOXI (INFERIOR), ALCOXICARBONIL (INFERIOR) ALCOXI INFERIOR, UREIDO O TIOUREIDO Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR. TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  14. 14.-

    UN METODO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE DIPROPILACETAMIDAS N-SUSTITUIDAS.

    . Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

    METODO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE DIPROPILACETAMIDAS N-SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA**, DONDE PI ES UN ANILLO HETEROCICLICO COMO EL DE LA PIRIDINA. LA REACCION SE REALIZA ENTRE UN DERIVADO DEL ACIDO DIPROPILACETICO Y LA CORRESPONDIENTE AMINA DIRECTAMENTE O EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA; EL DERIVADO DEL ACIDO QUE SE UTILIZA ES EL CLORURO, EL ANHIDRIDO O EL ANHIDRIDO MIXTO OBTENIDO CON CLOROCARBONATO DE ETILO, Y LA AMINA QUE SE UTILIZA ES LA 2-PICOLILAMINA O LA 3-PICOLILAMINA. O LA R. PICOLILAMINA. PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTICONVULSIONANTES Y PSICOFARMACOS FRENADORES DE LA ACTIVIDAD ESPONTANEA EN RATONES.