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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 279/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 279/06 · · no condensados con otros ciclos.
(30/03/2016) Una composicion que contiene un compuesto representado por la formula general:**Fórmula**
en la que el anillo A es un grupo carbociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo
(19/08/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: n es 0, 1 o 2; R1 es pirimidinilo, pirazinilo opcionalmente sustituido con cloro o flúor, o piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno, de manera independiente, entre cloro, flúor y alcoxi C1-C3; R2 es seleccionado, en cada caso de manera independiente, entre cloro o flúor; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hidroxi; y R4 es hidrógeno o alquilo C1-C3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(29/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I'):**Fórmula** en la que t es 0 o 1; el anillo A es fenilo sustituido o piridilo sustituido; R2a es un átomo de hidrógeno; R2b es un átomo de hidrógeno, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo C1 a C15 opcionalmente sustituido o amidino opcionalmente sustituido; cada R3a y R3b es independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 a C15 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; n es un número entero de 1 o 3; cada R3a y cada R3b, puede ser diferente independientemente; y R5 es alquilo C1 a C3; su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.
(08/04/2015) Un método para marcar filamentos helicoides apareados (PHF), comprendiendo el método poner en contacto los PHF con un compuesto y detectar la presencia de dicho compuesto en el complejo formado, en donde dicho compuesto es un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que -R- se selecciona independientemente entre:**Fórmula** en la que (T) indica el punto de unión a -T; y (Q) indica el punto de unión a -Q-; -Q- se selecciona independientemente entre: - NHC(O)-; -NR1C(O)-; - N≥N-; - CH≥CH-; - CR1≥CH-; -CH≥CR1-; - CR1≥CR1-; cada -R1 es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado sin sustituir; -P se selecciona independientemente entre:**Fórmula** donde el asterisco indica el punto de…
(18/03/2015) Uso de imidacloprid (≥1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro-2-imidazolidinimina) para la preparación de agentes para el control no sistémico de insectos parásitos del grupo de pulgas, piojos y moscas en seres humanos y animales en mezcla con los piretroides sintéticos flumetrina o permetrina.
(04/06/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** donde el anillo A es un grupo heterocíclico aromático que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, donde el grupo heterocíclico aromático que contiene nitrógeno se selecciona de pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridilo, piridazinilo, pirazinilo, triazolilo, triazinilo, tetrazolilo, isoxazolilo, oxazolilo, oxadiazolilo, isotiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, indazolilo, indolizinilo, quinolilo, isoquinolilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, naftiridinilo, quinoxalinilo, purinilo, pteridinilo, benzotriazolilo, benzisoxazolilo, benzoxazolilo, benzoxadiazolilo, benzoisotiazolilo, benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, benzotriazolilo, imidazopiridilo, pirazolopiridina, triazolopiridilo, imidazotiazolilo, pirazinopiridazinilo, carbazolilo, acridinilo e imidazoquinolilo, R1…
(16/04/2014) Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula química 1] en la que el anillo A es un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo , [Fórmula química 2] Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10; R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo; X es S; R2a y R2b son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, alquenilo C2-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, amino…
(03/04/2012) Compuesto de fórmula (I) R3 es Rc, alquenilo, alquinilo, ORc, OC (O) Rc, SO2Rc, S (O) Rc, S (O2) NRcRd, SRc, NRcRd, NRcCORd, NRcC (O) ORd, NRcC (O) NRcRd, NRcSO2Rd, CORc, C (O) ORc, o C (O) NRcRd; R5 es H o alquilo; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; X es O, S, S (O), S (O2) o NRc; Y es un enlace covalente, CH2, C (O), C=N-Rc, C=N-ORc, C=N-SRc, O, S, S (O), S (O2) o NRc; Z es N o CH; uno de entre U y V es N y el otro es CRc; y W es O, S, S (O), S (O2), NRc o NC (O) Rc; en el que cada Ra y Rb es, independientemente, H, alquilo, arilo, heteroarilo; y cada Rc y Rd es, independientemente, H, alquilo, arilo, heteroarilo, ciclilo, heterociclilo o alquilcarbonilo, en el que alquilo…
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
(28/01/2010) Compuesto de cianometileno representado por la fórmula **(Ver fórmula)** en la que R es fenilo; y el fenilo puede estar sustituido con por lo menos un sustituyente seleccionado de entre halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4 carbonilo, alquil C1-4 tio y ciano; R1 es fenilo o piridilo; y el fenilo y el piridilo pueden estar sustituidos con por lo menos un sustituyente seleccionado de entre el grupo que consiste en átomo de halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 amino, alquil di-C1-4 amino, alquenilo C2-4, alquil C1-4 tio, alquil C1-4 sulfinilo, alquil C1-4 sulfonilo, fenilo, fenoxi, nitro y ciano; A es alquileno C1-6 de cadena lineal o cadena ramificada; e Y es un…
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, DVORAK, CHARLES, ALOIS, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, GREEN, KEENA, LYNN, MAAG, HANS, PRINCE, ANTHONY, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.
Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X CORRESPONDE A ALQUILO, Y A HALOGENO O ALQUILO Y Z A HALOGENO O ALQUILO, SIEMPRE Y CUANDO UNO DE LOS RADICALES Y Y Z CORRESPONDA A HALOGENO Y EL OTRO A ALQUILO; HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , EN DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS DE FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ESTA PARA UNO DE LOS GRUPOS , , , , Y EN LA QUE A, B, D, G, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., YU, YI, XU, XIANGDONG, CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., KHANNA, ISH, KUMAR, KOSZYK, FRANCIS, JAN, RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, STETTER, JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS 5 - ARIL - 1,3 - TIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I), COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA PARASITOS, CON PREFERENCIA CONTRA ARTROPODOS, COMPUESTOS NEMATICIDAS Y HERBICIDAS, ASI COMO COMPUESTOS CONTRA ECTO Y ENDOPARASITOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, HOLMWOOD, GRAHAM, DR., KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, MORIKAWA, CHIHARU, SUZUKI, JUNJI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, KUDOH, KICHIZO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS ACINA PARCIALMENTE CONOCIDOS DE LA FORMULA EN DONDE A ES UN FENIL SUSTITUIDO O SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR NAFTIL, PIRIDIL, TIENIL O PIRAZOLIL; B ES HIDROGENO, ALQUIL O EVENTUALMENTE FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUIL, FENILALQUENIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENILSULFINILALQUIL O FENILFULFONILALQUIL; D ES HIDROGENO O ALQUIL; E ES HIDROGENO ALCOXI O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO FENIL, FENILALQUIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENILSULFINILALQUIL, O FENILSULFONILALQUIL; G ES HIDROGENO O ALQUIL; J ES HIDROGENO O ALQUIL; K ES HIDROGENO, ALQUIL O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO FENIL; O B Y D O D Y G O E Y G CONJUNTAMENTE SON EVENTUALMENTE ALCANDIIL SUSTITUIDO, DONDE SON REEMPLAZADOS UNO O DOS GRUPOS CH2 POR MEDIO DE O Y/O S; Y W E Y SON DIFERENTES Y SIGNIFICAN N, O O S, DONDE EL ANILLO CONTIENE SIEMPRE UN ATOMO N LOS PRODUCTOS SON ADECUADOS PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: DE LA ESCALERA HUESO, SANTIAGO, ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, GARCIA ALMARAZ,PABLO, MORENO JIMENEZ, ANA MARIA.
Enantiomeros de 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona y su empleo en la síntesis de intermedios de fármacos quirales. Los enantiómeros de la 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona (I) son adecuados para la síntesis de intermedios de principios activos farmacéuticos quirales. En particular, el enantiómero S de (I) es útil para la síntesis del ácido S- -3-acetiltio-2 metilpropiónico (S-AMPA), un precursor del Captopril. Esto enantiómeros pueden obtenerse por hidrólisis enzimática estereoselectiva de la 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona racémica en presencia de un biocatalizador que contiene enzimas capaces de hidrolizar dicha mezcla racémica de forma estereoselectiva.
(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, LUMACHI, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, P ES 1 O 2, R Y R1 SON OPCIONALMENTE HIDROGENO ESTERIFICADO O CARBOXI, A ES UN ENLACE SENCILLO, METILENO O ETILENO, M ES 0 O 1, N ES UN ENTERO DE 1 A 7, E Y ES UN RESIDUO IMIDAZOL O BETAPIRIDILMETILO ASI COMO A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HANNA, NABIL, BENDER, PAUL ELLIOT, GLEASON, JOHN GERALD, SARAU, HENRY MARTIN, LANTOS, IVAN, GRISWOLD, DON EDGAR, RAZGAITIS, KAZYS ARUNASSHILCRAT, SUSAN CATHY.
UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.
(16/07/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, CICLOALQUILICO CARBONIL, ARALCANOIL, AROIL, HETROCICLILCABONIL, ALQUILOSULFONIL, ARILSULFONIL, MONOARALQUILICOCARBAMOIL , CINAMOIL O -ARALCOXICARNONILAMINOALCAMOIL Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL NITROGENO AL QUE SON LIGADOS REPRESENTAN UN GRUPO IMIDA CICLICO DE LA FORMULA (A), EN LA QUE P Y Q JUNTOS REPRESENTAN UN SISTEMA AROMATICO, R3 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, ARIL, ARALQULICO, HETEROCICLILALQUILICO , CIANOALQUILICO, ALQUILICOSULFINILALQUILICO , CARBAMOILALQUILICO, O ALCOXICARBONILALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR CERO, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOTROALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR 1, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOSULFONILALQUILICO , R4 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, CICLOALQUILICOALQUILICO , ARIL O…
(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: CLIVE, ARTHUR HENRICH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROAROMATICOS COMPUESTOS DE TIAZOLINA Y COMPUESTOS DE TIAZINA, CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (A) EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE ETERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) HQ2 - R3 (II) HEN CUYAS FORMULAS SON SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH(R)M, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y, R3, R4, X Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO FUMANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETANO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA NITROGUANIDINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 6 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, X1, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
(16/10/1987). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS PENTA O HEXA CICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL ANIMADO. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CIANURO DE METAL ALCALINO, SEGUN REACCION DE STRECKER, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (III), PARA PRODUCIR UN DIAMINOETANO DE FORMULA (IV); C) TRATAR A (IV) CON SULFURO DE CARBONO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, NH O S; R1, R3, R4 E Y, H, ALCOILO INFERIOR Y OTROS; X, O, S Y OTROS; Y', H; Z, H, HAL Y OTROS; M Y N1, 0, 1 O 2; N, 0 O 1; Y P, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS. *FORMULA* A.
(16/07/1986). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS HETEROCICLICOS PORTADORES DE UN GRUPO AMINO. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), P.O UN C.D.F. (IV); B) AZIDAR A (IV) CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO, P.O UN C.D.F. (V); C) ESTERIFICAR A (V) CON UN C.D.F. (R2SO2R5), P.O UN C.D.F. (VI); D) TRATAR A (VI) CON UN TIOCIANATO DE METAL ALCALINO, P.O. UN C.D.F. (VII); E) REDUCIR A (VII) CON HIDROGENO, P.O UN C.D.F. (VIII); Y F) CONDENSAR A (VIII) CON HALOGENURO DE CIANOGENO, P.O UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, NH O S; AK, O U S; Q UN (R) AZIDA; QK, UN (R) AMINO; R, R1, R3, R4 E Y, H O UN (R) ALCOILO INFERIOR; R2, UN R. ALCOILO Y OTROS; R5, HAL O UN GRUPO ALCOILOXI; X, O, S Y OTROS; YK, H; Z, H, HAL Y OTROS; P.O, PARA OBTENER; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; M Y N1, 0, 1 O 2 ENTEROS; R, RADICAL; N, 0 O 1; Y P, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO ANTI-DEPRESIVOS.
(01/09/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(NITROMETILEN)-TETRAHIDRO-2H-1 ,3-TIAZINAS SUSTITUIDAS EN EL ATOMO DE N, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO; X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1.COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN HALURO DE SULFONILO, DE FORMULA R-X-A-SO2-HAL, EN LAS QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 0JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE PLAGAS DE INSECTOS.
(16/08/1985). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAHIDRO1-,3-TIACIN-2 ,4-DION PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.COMPRENDE: CALENTAR DURANTE UNA HORA HASTA EBULLICION UN TETRAHIDRO-2-THIOXO-1 ,3-TIACIN-4-ON DE FORMULA (II), EN ACIDO ACETICO CON LA CANTIDAD MOLAR TRIPLES DE ANHIDRIDO CROMICO; Y AN/ADIR A LA MEZCLA DE LA REACCION AGUA Y AISLAR DESPUES DEL ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE RI ES UNO DE LOS RESTOS H, ALQUILO,CARBOXIALQUILO U OTROS, RII, RIII, RIV, RV SON H, ALQUILO, CICLOALQUILO U OTROS.
(01/02/1983). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FENIL-1,3-PERHIDROTIACINA-4-ONA , 2-SUBSTITUIDA, DE FORMULA DESARROLLADA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, Y N REPRESENTA UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), EN LA QUE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON ACIDO 3-MERCAPTOPROPIONICO O CON UN ESTER DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO AMONICO, TAL COMO EL CARBONATO AMONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A EFECTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA LA ULCERA PEPTICA.
(01/04/1980) 1. Procedimiento para la preparación de composiciones que contienen derivados dicloroacetamida, de la fórmula general **( fórmula)** en la cual X significa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo SO o SO2' n es 0 ó 1 y R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, alquilo o fenilo, substituido con halógeno, hidroxilo o nitro; o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo butileno, pentileno o hexileno, opcionalmente substituido con uno o dos grupos metilo con la condición de que si n= 0, R1 y R2 no significan hidrógeno, alquilo o fenilo substituido, caracterizado porque preparándose dichos derivados por acilación de una amina cíclica o de una sal de la misma con coloruro de dicloroacetilo en un disolvente inerte, en presencia de un agente…
