CIP-2021 : C07D 317/66 : Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/66 · · · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(27/12/2017) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,
en la cual:
RB es un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R3, R4, R'2, R'3, R'4, R'5 y R'6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, -C(≥O)R7, -C(≥O)OR8 C(≥O)NR9R10, -C≥NR11, -CN, -OR12, - OC(≥O)R13, -S(O)t-R14, -NR15R16, -NR17C(O)R18, -NO2, -N≥CR19R20 o halógeno, donde R3 y R4 juntos pueden formar un grupo ≥O, y donde cualquier par de R3R'2, R3R'6, R4R'2, R4R'6,…
Derivado de benzamida o sal del mismo.
(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula**
L: un alquileno C1-5;
el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula**
en las que los símbolos tienen los siguientes significados:
R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…
Nuevos compuestos de benzodioxol-piperazina.
(01/07/2015) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
n es el número 0, 1, 2 ó 3;
Y es -C(O)- o -S(O)2-;
R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, heterociclo-alquilo, arilo, heteroarilo, -NR7R8, -C(O)-NR7R8 o -S(O)2-R7; dichos alquilo, haloalquilo y alcoxi están opcionalmente sustituidos por uno, dos o tres restos independientes R5; y dichos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos por uno, dos o tres restos independientes R6;
R2, R3, R4 son con independencia hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, hidroxi, alcoxi o haloalcoxi;
R5 es ciano, hidroxi, alcoxi, cicloalquilo,…
Compuesto arilpiperazina alcanarilo carbamoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto.
(29/04/2013) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcano carbamoiloxi que tiene características racémicas o enantioméricas abundantes, representado por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles de los mismos:
en donde,
--- puede formar selectivamente un anillo cíclico;
R1 y R2 son hidrógeno, o R1 o R2 se pueden tomar junto con X1 para formar un anillo bicíclico;
X1 es por lo menos un sustituyente diferente o idéntico seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo recto o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, halógeno tal como F, Cl y Br, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, nitro, dimetilamino, y trifluorometilo; o X1 forma un anillo bicíclico con el anillo fenilo que incluye naftilo y metileno-dioxifenilo;
Z…
Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.
(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general
en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…
Compuesto arilpiperazina arilalcanoil carbomoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar el dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto.
(04/05/2012) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcanoil carbamoiloxi que tiene características enantioméricas o racémicas abundantes, representadas por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles del mismo:
Fórmula I
en donde:
---- puede formar selectivamente un anillo cíclico;
R1 y R2 cada uno se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y fenetilo, o R1 y R2 se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 5 o de 6 miembros, o R1 y R2 se pueden tomar juntos con Ar1 para formar un anillo bicíclico; Ar1 se selecciona del grupo que consiste de furanilo, tionilo, metilenodioxifenilo y fenilo que se puede sustituir mediante por lo menos un sustituyente…
DERIVADOS DE INDENO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.
(30/05/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: el anillo A, C o D esta completamente saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado independientemente; C1, C4, C11, C12, C15 y C16 estan sustituidos cada uno independientemente con dos de los siguientes, que se seleccionan independientemente: hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2, con tal de que C4 no este sustituido con dos grupos metilo; C9 y C14 estan sustituidos cada uno independientemente con hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2; R1 es -OR7 o -N(R7)2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -R8-OR7, -R8-OC(O)R9, -R10- N(R7)2, -R10-N(R9)C(O)R9, -R10-N(R9)S(O)tR9 (en el que t es 1 o 2), -R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente…
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE DIARILUREIDO Y SU USO MEDICO.
(04/11/2009). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: VALGEIRSSON,JON, NIELSEN,ELSEBET OSTERGAARD,C/O NEUROSEARCH A/S, PETERS,DAN,C/O NEUROSEARCH A/S.
Un derivado de diarilurea representado por la Fórmula VI, ** ver fórmula** cualquiera de sus enantiómeros o cualquier mezcla de sus enantiómeros, o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo, donde AC representa un anillo heterocíclico de la estructura ** ver fórmula** R'' representa hidrógeno o alquilo C 1-6; R 1 representa hidrógeno, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, nitro o ciano; R 2 representa halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, nitro o ciano; y R 3 y R 4 , independientemente entre sí, representan hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi C 1-6, haloalquilo C 1-6 o fenilo; o R 3 y R 4 juntos forman un anillo metilenodioxi de la estructura -O-CH 2-O-; o R 3 y R 4 juntos forman un anillo benzo-condensado, estando dicho anillo condensado opcionalmente sustituido una o más veces con sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxi, alcoxi C1-6 y haloalquilo C1-6.
DERIVADOS HEXAHIDROXIBIFENILO BROMADOS.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LEE, KUO-HSIUNG, KASHIWADA, YOSHIKI, XIE, LAN, COSENTINO, LOUIS, MARK, MANAK, MARK, XIE, JING-XI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA CHINESE, KILKUSKIE, ROBERT, E.
SE HAN SINTETIZADO UNOS DERIVADOS DE 4,4 - DIMETOXI - 5,6,5 , 6 - BIMETILENDIOXI - 2,2 -DIMETOXICARBONIL BIFENILO (DDB) Y SE HA ENCONTRADO QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, EL 3,3 - DIBROMO - DDB Y EL 3 - BROMO - DDB EXHIBIERON INICIALMENTE LA MAYOR ACTIVIDAD ANTI-VIH.
DERIVADOS DE (P-AMINOHIDROXIFENIL)ACRILAMIDA Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS.
(01/10/2004). Solicitante/s: WELLA AG.. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.
Derivados de (p-aminohidroxifenil)acrilamida de Fórmula general (I) o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles R1 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 C, hidroxialquilo de 1 a 4 C o un grupo alcoxi de 1 a 4 C; R2 y R3 son, independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 C; R4 y R5 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alcoxi de 1 a 2 C, alquilo de 1 a 6 C, alquilo insaturado de 3 a 6 C, hidroxialquilo de 2 a 4 C, dihidroxialquilo de 3 a 4 C, aminoalquilo de 2 a 4 C, dimetilaminoalquilo de 2 a 4 C, acetilaminoalquilo de 2 a 4 C, metoxialquilo de 2 a 4 C, etoxialquilo de 2 a 4C, cianoalquilo de 1 a 4 C, carboxialquilo de 1 a 4 C, aminocarbonilalquilo de 1 a 4 C, un grupo piridilmetilo, furfurilo, tienilmetilo, un grupo furfurilo hidrogenado, un grupo piridilo sustituido.
DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOL.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, MIKKELSEN, IVAN, PEDERSEN, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE SUSTITUIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE O O S; D ES UN GRUPO METILENO POSIBLEMENTE SUSTITUIDO; X ES N O C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y W ES UN GRUPO SEPARADOR. LOS COMPUESTOS SON O BIEN LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D 4 , O BIEN TIENEN UNOS EFECTOS COMBINADOS A NIVEL DE LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA D 4 Y RECEPTORES SEROTONERGICOS Y/O DEL TRANSPOR TADOR SEROTONERGICO. LOS COMPUESTOS CONSIDERADOS SON, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES PSIQUIATRICAS Y NEUROLOGICAS, ENTRE LAS CUALES FIGURAN LAS PSICOSIS, LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.
PENTAFLUOROBENCENOSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, FLYGARE, JOHN, MEDINA, JULIO, CLARK, DAVID, ROSEN, TERRY.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE SE REFIEREN A NUEVOS DERIVADOS DE LA PENTAFLUORFENILSULFONAMIDA Y SUS ANALOGOS, Y A SU USO COMO AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR PARTICULARMENTE COMO AGENTES FARMACOLOGICOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBIDOS, PARTICULARMENTE EL CANCER, LA RE-ESTENOSIS VASCULAR, LAS INFECCIONES MICROBIANAS, Y EL PSORIASIS, O COMO COMPUESTOS PRINCIPALES PARA EL DESARROLLO DE TALES AGENTES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
DERIVADOS ARIL-OXIPROPANOL-AMINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ARILOXIPROPANOLAMINA QUE POSEEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA Y ANTIOBESIDAD ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO ADITIVO ALIMENTARIO ANIMAL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 2 REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -CH 2 -, -CH 2 - CH 2 , CH(CH 3 ) - CH 2 -, -CH(CH 3 )=CH, C(CH 3 ) SUB,2 - CH 2 - O UN ENLACE Q REPRESENTA : (I) UN RADICAL FE NILO 3,4 - DISUSTITUIDO ALQUILENO DIOXILO QUE DETERMINA CON EL RADICAL FENILO, UNA UNIDAD BENZODIOXANO NO SUSTITUIDO, UNA UNIDAD BENZODIOXOL NO SUSTITUIDO, O UNA UNIDAD BENZODIOXOL 2 - SUSTITUIDO, (II) UN RADICAL FENILO 3 Y/O 4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO 0 - (CH 2 ) X - COOR 5 , (III)…
Nuevos di-metilendioxi-bencenos catiónicos, su utilización para el tinte por oxidación de las fibras queratínicas.
(16/06/2002) Compuestos de fórmula (I) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: en la cual : B es un brazo de enlace que representa una cadena alquilo que comprende de preferencia de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada que puede ser interrumpida por uno o varios grupos Z tales como se definen a continuación y/o por uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, y eventualmente sustituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi de C1-C6, y que pueden llevar una o varias funciones cetona; Ra, Rb, R'a y R'b, idénticos o diferentes, pueden representar un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C6, un radical hidroxialquilo…
Metilendioxi-bencenos catiónicos, su utilización para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, composiciones y procedimiento de tenido.
(01/05/2002) Compuesto de fórmula (I) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: en la cual: Ra y Rb, idénticos o diferentes, puede representar un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C6, un radical hidroxialquilo de C1-C6, o forman, conjuntamente con el átomo al cual están unidos, un ciclo carbonado saturado de 5, 6 ó 7eslabones; R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo Z; un grupo A'; un radical alquil(C1-C6)carbonilo; un radical aminoalquil(C1C6)carbonilo; un radical N-Z-aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N-alquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N,N-dialquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilo;…
NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.
(16/11/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA.
(01/07/1996) EL INVENTO MUESTRA DERIVADOS DE CAMPTOTECINA SOLUBLES EN AGUA DE LA FORMULA (I), DONDE: N REPRESENTA EL ENTERO 1 O 2; Y I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO (C3-7), ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 INFERIOR ALCOXI INFERIOR; II) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 7), ALQUILO INFERIOR CICLOALQUILO (C3 INFERIOR ALCOXI INFERIOR, Y R2 REPRESENTA ESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR PERHALO, CICLOALQUILO (C3 ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR; O III) R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO LIGANTE FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO DE 3 A 7 ATOMOS SATURADO DE FORMULA (IA) DONDE : Y REPRESENTA O,S, CH2, NR4 DONDE…
COMPUESTO DE ACRILATO, PROCESO DE PREPARACION FUNGICIDA QUE LO UTILIZA.
(16/07/1995) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE SERIES DE ACRILATOS REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI C1-10, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-6, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ALQUILAMINO C1-6, UN GRUPO TIO ALQUILO C1-6, UN GRUPO HALO ALQUILO C1-6, UN GRUPO PIRROL, UN GRUPO ALQUILSULFONILO C1-6, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO MONO INOSULFONILO C1-6, UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALCOXI C1-6, UN GRUPO BENCILOXI, UN GRUPO HALO ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALQUENILOXI C3-6, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CIANOALCOXI C2-7, UN GRUPO ALQUILINOXI C3-6, UN GRUPO ALCOXI C1-6 SUBSTITUIDO POR UN GRUPO CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO ALCOXI C1-6 SUBSTITUIDO POR UN…
COMPOSICION TINTOREA PARA FIBRAS QUERATINICAS, PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR ESTAS FIBRAS Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS EMPLEADOS EN DICHA COMPOSICION.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.
COMPOSICION TINTOREA PARA GIRAS QUERATINICAS QUE CONTIENE EN UN MEDIO DISOLVENTE, COSMETICAMENTE ACEPTABLE, POR LO MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION DEL TIPO EN ASOCIACION CON POR LO MENOS UN COPULADOR HETEROCICLICO DE FORMULA:.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS IMINAS DERIVADAS DE LA AMINO-5-BENZODIOXOLA-1 , 3 UTILES COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: LABORATOIRES SARGET S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMINAS DERIVADAS DE LA AMINO-5-BENZODIOXOLA-1 ,3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALDEHIDO R1DHO CON LA AMINA (I) EN UN SOLVENTE TAL COMO BENCENO, ELIMINANDOSE EL AGUA A MEDIDA QUE SE VA FORMANDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II, EN QUE R1, ES UN RESTO HETEROCICLICO INSATURADO. *FORMULA* ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TRATAMIENTO ORAL DE LA DIABETES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENILUREAS, DE EFECTO HERBICIDA.
(01/07/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de N-fenilúreas de efecto herbicida, de fórmula: **(Fórmula)** donde Z significa -CF2, -CF2CH2-, -CF2CHF- o -CF2CFC1-, R1 significa hidrógeno, C1-4-alquilo, C3-5-alquenilo, C3-5-alquinilo o C1-4alcoxi, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENILUREAS,DE EFECTO HERBICIDA.
(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de N-fenilúreas, de efector herbicida, de fórmula: **(Fórmula)** donde Z significa -CF2-, -CF2CH2-, -CF2CHF- ó -CF2CFC1-, R1 significa hidrógeno, C1-4-alquilo, C3-5-alquenilo, C3-5-alquinilo ó C1-4-alcoxi, ó R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-BENCENODIMETANOL.
(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLER & HANBURYS LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1,3-bencenodimetanol , útiles como estimulantes de los Beta{sub,2}-adrenorreceptores de fórmula: **(Fórmula)** donde R{sup,1} representa hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada o un grupo acilo de fórmula-COR{sup,5} donde R{sup,5} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, R{sup,2}representa un grupo arilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2(1H) QUINAZOLINONA.
(16/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2(1H) QUINAZOLINONA.
(01/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINAZOLINONAS.
(01/02/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
