CIP-2021 : C07D 277/16 : Atomos de azufre.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/16 · · · · Atomos de azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL.
(01/05/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE Q, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE CONSISTEN EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O BIEN B) TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) MEDIANTE UN AGENTE HALOGENANTE, Y EVENTUALMENTE C) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (III); D) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III) MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA (V) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA (V), Y F) TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I)…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, HUTER, OTTMAR, FRANZ, RAPOLD, THOMAS, SENN, MARCEL, O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS, SZCPEPANSKI, HENRY, GIBEL, THOMAS.
Un proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que: Q es CH o N, Y es NO2 o CN, Z es CHR6, O, NR6 o S, R4 y R5 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno o alquilo C1-C6 no sustituido o R7-sustituido o juntos forman un puente alquileno que tiene dos o tres átomos de carbono, puente alquileno que puede contener adicionalmente un grupo NR8 o un heteroátomo seleccionado del grupo formado por O y S, R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6 no sustituido o R7- sustituido, R7 es un grupo fenilo, naftilo o tiazolilo no sustituido y R8 es hidrógeno o alquilo C1-C12, o, cuando sea aplicable, un isómero E/Z, una mezcla de isómeros E/Z y/o un tautómero del mismo, en cada caso en forma libre o en forma de sal.
ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
(16/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1 C SUB,12 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUENILO C 2 C 4 , ALQUINILO C 2 - C 4 , CICLOALQUILO C 3 C 6 , ARILO O HETEROARILO, O - SR 1 ; R 1 ES ALQUILO C SUB,1 - C 12 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUENILO C SUB,2 - C 4 , ALQUINILO C 2 - C 4 , CICLOALQUILO, A RILO O HETEROARILO; Y X ES UN GRUPO SALIENTE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO ELIMINADOR DE AGUA, O B) PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO O UN SULFONATO, HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA…
DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.
4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
COMPUESTOS DE TIONA HETEROCICLICA Y SU USO COMO BIOCIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: AUSTIN, PETER.
COMPUESTOS QUE TIENEN 5 MIEMBROS, UN ANILLO CONTENIENDO NITROGENO CON UN GRUPO TIONA ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO CON EL GRUPO OR, TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPUESTOS, O LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE LOS MISMOS, PUEDEN USARSE COMO UN PRESERVATIVO DE FLUIDO DE CORTE, PRESERVATIVO DE MADERA, APLICACIONES DE AGUA DE REFRIGERACION O COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UNA PINTURA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES SON NUEVOS.
AMINOMETILDERIVADOS DE MONO - Y DITIOCARBONATOS COMO ADITIVOS DE LUBRIFICANTES.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAMENZIND,HUGO.
COMBINACION QUE CONTIENE UNO O MAS LUBRIFICANTES O HIDRAULIALCOHOLES A BASE DE ALCOHOLES DE MINERALES, ACEITES SINTETICOS O MEZCLAS DE ELLOS Y AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I), (II) O (III).
MEJORAS A LA PATENTE DE INVENCION, NUMERO 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA.
(16/01/1991). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..
PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702020 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. UN POLIMORFO DE ALTO PUNTO DE FUSION, O DE ALTA DENSIDAD APARENTE O SUS MEZCLAS, SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO INORGANICO, PREFERENTEMENTE EL CLORHIDRICO, EN UN ALCOHOL, PREFERENTEMENTE EL METANOL, Y A CONTINUACION SE ADICIONA UNA BASE ORGANICA, PREFERENTEMENTE DBU, Y MEDIANTE CALENTAMIENTO, A LA SOLUCION RESULTANTE UNA VEZ DILUIDA EN UN DISOLVENTE CLORADO, SE ADICIONA UN GERMEN DE FAMOTIDINA DE BAJO PUNTO DE FUSION Y RELATIVA BAJA DENSIDAD APARENTE, QUE FAVORECE LA FORMACION DEL POLIMORFO DE BAJO PUNTO DE FUSION Y BAJA DENSIDAD APARENTE QUE SE DIFERENCIA DE LOS DEMAS POR SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y COMPORTAMIENTO BIOACTIVO.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA.
(01/09/1989). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIMORFOS DE FAMOTIDINA QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UNA BASE ORGANICA O AMIDINA BICICLICA A UNA SOLUCION DE HIDROCLORURO DE FAMOTIDINA. LA SOLUCION RESULTANTE A 50-65GC SE DILUYE CON UN HIDROCARBURO CLORADO DE DONDE PRECIPITA EL POLIMORFO CON DENSIDADES APARENTES RELATIVAS ALTA O BAJA. SE DIFERENCIA DEL POLIMORFO DE ALTO PUNTO DE FUSION Y ALTA DENSIDAD EN SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Y BIOLOGICAS. SON COMPUESTOS DE INTERES EN FORMULACIONES GALENICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO PARA SU USO COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA COMBATIR LAS AFECCIONES DEL APARATO DIGESTIVO, ULCERA GASTRICA Y DUODENAL, Y TAMBIEN EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIAZOLIDIN-2-TIONAS.
(16/09/1980) Procedimiento para la obtención de tiazolidin-2-tionas de fórmulas generales 1 y 2 *** (Fórmulas 1 y 2) *** donde R1 significa hidrógeno o un resto alquilo o alquenilo de cadena recta, ramificada o cíclica, que en caso dado puede estar interrumpido por heteroátomos (CO, S, N) o significa un resto arilo, donde los restos mencionados pueden estar, en caso dado también sustituidos por grupos mono- o dialquilamino alcoxi, alquiltio y/o halógeno, y, en el caso de un resto arilo, estar adicionalmente presente un resto alquilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, un resto alquilo o un resto fenilo, donde los restos alquilo pueden estar enlazados entre sí a un miembro de 5 o de 6 miembros, R4 y R5 significan hidrógeno, un resto alquilo o vinilo y R6 significa un grupo alquileno o…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIAZOLIDIN-2-TIONAS.
(16/09/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de tiazolidin-2-tionas por reacción de 1 mol de un aminoetanol con 2 hasta 2,1 moles de sulfuro de carbono a 20-200ºC y una presión de 0,1 hasta 5 bar, caracterizado porque en un proceso continuo de una sola etapa, en como mínimo dos zonas de reacción conectadas consecutivamente, la fase líquida que contiene el aminoetanol se pone en contacto íntimo con la fase gaseosa que contiene el sulfuro de carbono, introduciéndose la mencionada fase líquida en forma continua en la primera zona de reacción, se continua en dirección hacia la última zona de reacción y se retira detrás de la última zona de reacción, y donde la mencionada fase gaseosa se introduce en la última zona de reacción, se continua en dirección hacia la primera zona de reacción y se retira detrás de la primera zona de reacción.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de tiazolidina de la fórmula general I *** ver imagen 01 en donde R1 significa alcohilo o alquenilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o un radical piridilmetilo; R2 y R3 significan hidrógeno o alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4 y R6 significan hidrógeno o halógeno, pero representando hidrógeno uno de los radicales R4 o R6; R3 y R4 pueden estar unidos también entre sí cíclicamente a través de una cadena metilénica recta o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono; R5 significa hidrógeno, alcohilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, pudiendo el anillo aromático del radical bencílico estar sustituido también con cloro o metilo; Y significa halógeno y Z significa oxígeno o azufre.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de tiazolidina de la fórmula general I *** ver imagen 01 en donde R1 significa alcohilo o alquenilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o un radical piridilmetilo; R2 y R3 significan hidrógeno o alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4 y R6 significan hidrógeno o halógeno, pero representando hidrógeno uno de los radicales R4 o R6; R3 y R4 pueden estar unidos también entre sí cíclicamente a través de una cadena metilénica recta o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono; R5 significa hidrógeno, alcohilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, pudiendo el anillo aromático del radical bencílico estar sustituido también con cloro o metilo; Y significa halógeno y Z significa oxígeno o azufre.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOESCHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de tiazolidina de la fórmula general I *** ver imagen 01 en donde R1 significa alcohilo o alquenilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o un radical piridilmetilo; R2 y R3 significan hidrógeno o alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono; R4 y R6 significan hidrógeno o halógeno, pero representando hidrógeno uno de los radicales R4 o R6; R3 y R4 pueden estar unidos también entre sí cíclicamente a través de una cadena metilénica recta o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono; R5 significa hidrógeno, alcohilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, pudiendo el anillo aromático del radical bencílico estar sustituido también con cloro o metilo; Y significa halógeno y Z significa oxígeno o azufre.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIAZOLINA-2-TIONAS.
(16/09/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
