CIP-2021 : C07C 271/56 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 271/00 › C07C 271/56[3] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/56 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para producir compuestos carbonilo.
(10/04/2019) Método para producir un compuesto carbonilo, que comprende una etapa (X) de hacer reaccionar un compuesto que presenta un enlace urea representado mediante la fórmula tal como se muestra a continuación, con un de ácido carbónico a una temperatura igual o superior a la temperatura de disociación térmica del enlace urea representado mediante la fórmula con el fin de obtener el compuesto carbonilo: en el que el compuesto que presenta el enlace urea representado mediante la fórmula es: (i) un compuesto representado mediante la fórmula tal como se muestra a continuación, que se produce a partir de ingredientes de materia prima que comprenden una amina primaria orgánica y un derivado de ácido carbónico:
en la que:
R1 y R2, cada uno independientemente, representan un grupo orgánico que comprende un grupo derivado de la amina…
Inhibidores de FAAH restringidos de forma periférica sustituidos en posición meta por bifenilo.
(16/01/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, TARZIA, GIORGIO, PIOMELLI,DANIELE, MOR,MARCO, MORENO-SANZ,GUILLERMO.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en el que:
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C3) no sustituido;
cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C3) no sustituido y n es un número entero de 0 a 4;
R6 es un ciclohexilo, ciclopentilo, ciclobutilo o tetrahidropiran-4-ilo no sustituido; y
1) R1 es hidrógeno; y R5 es independientemente hidroxi-alquilo (C1-C3) y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables o carboxi y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables; o
2) R1 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables, carboxi y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables, hidroxil-alquilo (C1-C3) y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables, -NR7R8, R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo (C1-C3); y R5 es hidrógeno,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2708723_T3.pdf
DERIVADOS DE AMINOINDANO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., STERLING, JEFFREY, CHOREV, MICHAEL, GOREN, TAMAR, HERZIG, YACOV, WEINSTOCK-ROSIN, MARTA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 0, B ES 1 O 2; CUANDO A ES 1, B ES 1, M ES DE 0 A 3, X ES O O S, Y ES HALOGENO, R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 , R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , O PROPARGILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-8 , ARILO C 6-12 , ARALQUILO C 6-12 , SIENDO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION (ADD), TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD (ADHD), SINDROME DE TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS TALES COMO LA DEMENCIA SENIL, DEMENCIA TIPO PARKINSON, DEMENCIA VASCULAR, DEMENCIA CORPORAL DE LEWY. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LOS COMPUESTOS DEFINIDOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
CICLOPENTENOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO PARA ANDAMIOS QUIRALES.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARK, E. B., CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED, DERRIEN, NADINE.
Un compuesto de ciclopenteno sustituido, en forma sustancialmente enatioméricamente pura, que tiene la estereoquímica relativa de acuerdo con la fórmula (1A) o (1B) incluidos los enantiómeros opuestos, fórmula en la que R1 es COOX, grupo en el que X es alquilo, H o un catión que forma sales, o CH2OH, cuyo grupo hidroxilo opcionalmente está protegido; R2 es H o un grupo protector; R3 es H o alquilo; y R4 es H, alcoxi, alquilo, arilo o arilalquilo; o, en el caso de la fórmula 1A, R2 y R4 están unidos formando un anillo de oxazolidinona.
DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA, M ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4; X ES O O S; Y ES HALOGENO; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 4 O PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 8 , ARILO C 6 - 12 , CICLOALQUILO O C 6 - 12 ; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 . IGUALMENTE, SALES FARMACEUTICA MENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE X SEA O, Y QUE R 2 SEA PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN, EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, EL TRASTORNO DEFICITARIO DE LA ATENCION, EL TRASTORNO DE LA ATENCION Y EL TRASTORNO DE LA HIPERACTIVIDAD, ENFERMEDAD DE GILLES, DE LA TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TIPOS DE DEMENCIA, COMO LA DEMENCIA…
SINTESIS DE AMINOINDANOL CON ACTIVIDAD OPTICA.
(01/03/2001) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIS 1 DROXIINDANO ENANTIOMERICAMENTE PURO, CARACTERIZADO PORQUE A) EL TRANS 1 DERIVADOS ACIDOS DE FORMULA GENERAL RCOX SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS DANDO LAS AMIDAS DEL TIPO (A), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} PUDIENDO TENER ESTOS GRUPOS DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO Y/O DE UNO A TRES DE LOS SIGUIENTES RESTOS: CIANO, ALCOXI C SUB,1} C SUB,6}, TIOALQUILO C SUB,1} -C SUB,6}, FENILO, TIOFENILO Y FENOXI, DONDE EL RESTO FENILO A SU VEZ PUEDE LLEVAR DE UNO A TRES DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: ALQUILO C SUB,1} C SUB,1} O, OR SUP,1} Y SR SUP,1} DONDE R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, FENILO Y COR, B) SE MEZCLA UNA SOLUCION SOBRESATURADA O FUSION DE LA AMIDA RACEMICA (A) CON CRISTALES SEMBRADOS DE UN ENANTIOMERO,…
NUEVAS CICLOHEXANODIONAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BRUNNER, HANS-GEORG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CICLOHEXANODIONAS DE FORMULA (I), DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA EJECUCION DE UN PROCEDIMIENTO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
