.en los que intervienen virus o bacteriófagos [3]

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CIP: C12Q1/70, .en los que intervienen virus o bacteriófagos [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un procedimiento de valoración de la presencia de ácido nucleico del virus BK (BKV) en una muestra, incluyendo el procedimiento determinar la cantidad de ácido nucleico de BKV y determinar si está presente o ausente, incluyendo adicionalmente el procedimiento discriminar entre ácido nucleico de virus BKV y JC, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto dicha muestra con un par cebador diseñado para hibridar en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia diana de SEQ ID NO: 1, 2, 4 o 5, o complementos de...

  2. 2.-

    Un método para purificar al menos uno de células y virus en una muestra, que comprende: añadir la muestra a un pocillo dispuesto en un medio; aplicar un potencial eléctrico a través del medio para hacer que penetren contaminantes en dicho medio a través de una o más paredes de dicho pocillo al tiempo que se retiene en dicho pocillo el al menos uno de células y virus; y extraer el al menos uno de células y virus de dicho pocillo.

  3. 3.-

    Métodos para determinar mutaciones resistencia a fármacos en cualquiera de las regiones de proteína no estructural NS3 a NS5B del virus de la Hepatitis C (HCV) para los genotipos 1 a 6, más en particular para los genotipos específicos de subtipo 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a y 4d, presentes en una muestra que comprende: a) obtener dicha muestra de un paciente, b) extraer material genético viral de dicha muestra, c) amplificar la región NS5B de HCV para generar un amplicón de ADN de 388 pares de bases usando cebadores que tienen secuencias seleccionadas...

  4. 4.-

    Un método de detección de un ácido nucleico diana que comprende: a) hibridar un ácido nucleico diana de cadena sencilla o parcialmente sencilla con una sonda de secuencia de captura y una sonda de secuencia de señal para formar híbridos de doble cadena entre dichas sondas y el ácido nucleico diana, en donde la sonda de secuencia de captura y la sonda de secuencia de señal son capaces de hibridarse con regiones no solapadas del ácido nucleico diana y no se hibridan entre ellas. b) añadir una sonda bloqueadora a la reacción de hibridación, en donde dicha sonda bloqueadora se hibrida a un exceso no hibridado de sondas de secuencia de captura. c)...

  5. 5.-

    Un método para genotipar diferentes secuencias diana en la misma muestra, que comprende i) construir cebadores de genotipado, en el que los cebadores comprenden una secuencia específica del gen ligada a una secuencia ID que se asigna a cada genotipo, en el que cada secuencia ID consiste en una marca ID que es un nucleótido seleccionado entre A, T, C y G, N indicadores (S) que son nucleótidos dispuestos en el mismo orden y diferentes de la marca ID adyacente, una marca final (E) que es un nucleótido que sigue y es diferente del indicador más posterior;...

  6. 6.-

    Método para detectar infección por parvovirus B19 humano en una muestra biológica, comprendiendo dicho método: (a) aislar ácidos nucleicos de una muestra biológica sospechosa de comprender ADN de parvovirus B19 humano, en el que dicho ácido nucleico comprende una secuencia diana; (b) amplificar la secuencia diana utilizando una polimerasa de ácido nucleico que tiene actividad nucleasa de 5' a 3', un par de cebadores capaces de hibridarse a la secuencia diana, y una sonda de oligonucleótidos diseñada para hibridar en 3' en relación a uno de los cebadores dentro de la secuencia amplificada, en la que (i) dicho par de cebadores comprende un cebador sentido de SEQ ID NO:88 y un cebador antisentido...

  7. 7.-

    Un método para determinar si está presente el virus de la peritonitis infecciosa felina (FIPV) en una muestra, que comprende determinar si dicha muestra comprende un coronavirus felino, y si un coronavirus felino está presente determinar la identidad de un aminoácido en una proteína de la espícula de dicho coronavirus felino en una posición que corresponde a la posición de aminoácido 1049 como se describe en la figura 2B, y determinar que FIPV está presente si dicho aminoácido es leucina.

  8. 8.-

    Un procedimiento de cuantificación de una cepa de vacuna del serotipo 1 del virus de la enfermedad de Marek (MDV-1) en una muestra de un ave, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una muestra biológica que ha sido obtenida del ave; (ii) someter la muestra biológica de (i) a PCR cuantitativa (qPCR) en tiempo real, que comprende: (a) la amplificación de una región del gen pp38 dentro de la muestra de ácido nucleico de (i), conteniendo dicha región una diferencia de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) uniforme entre las cepas de vacuna y virulenta del MDV-1; y siendo dicho SNP un polimorfismo G/A ubicado en la posición 320 de las secuencias de...

  9. 10.-

    Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

  10. 11.-

    Método para descubrir un genoma microbiano que comprende: (a) (i) obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI que se producen de manera natural, para generar una biblioteca de ARN, u obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI a partir de un organismo u organismos, o una planta o plantas; y (ii) determinar la secuencia de los ARN que interaccionan con PIWI, y usar esas secuencias para ensamblar los ARN que interaccionan con PIWI en al menos un cóntigo que comprende una pluralidad de los ARN que interaccionan con el nucleótido PIWI; o (b) el método de (a), en el que los cóntigos se ensamblan usando la ayuda de un programa informático.

  11. 12.-

    Composición inmunogénica que comprende un polipéptido aislado o purificado que comprende a) la secuencia de aminoácidos del polipéptido proteína espicular del virus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS) SEQ ID NO: 6042, o b) una secuencia de aminoácidos con >80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6042, o c) un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 6042; a condición de que el polipéptido no sea MFIFLLFLTLTSGSDLDRCTTFDDVQAP.

  12. 13.-

    El uso de gelsolina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de insuficiencia renal crónica, en el que el nivel de gelsolina en un sujeto con insuficiencia renal se eleva por encima de un valor predeterminado.

  13. 14.-

    Un método para detectar y/o tipificar y/o cuantificar simultáneamente la presencia de HPV 18, 52, 59, 39, 51, 56, 66, 16, 45, 58, 31, 33 y 35 en una muestra biológica, comprendiendo el método las siguientes cuatro reacciones paralelas: Reacción 1-a) amplificación de los fragmentos de ácido nucleico de HPV 18, 52 y 59 en presencia de i) una polimerasa de ácido nucleico ii) un cebador directo de PCR con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 1 iii) un cebador reverso de PCR con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 2 iv) una...

  14. 15.-

    Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende: (a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia: X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde X10 es Arg o His, X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro, X12 es Gly o Phe, X13 es Ala o...

  15. 16.-

    Un procedimiento de monitorización de un proceso de esterilización, que comprende: (A) exponer un artículo a ser esterilizado y un indicador biológico a un medio de esterilización durante un proceso de esterilización, comprendiendo el indicador biológico una espora con una membrana plasmática; y (B) medir un cambio en el potencial de membrana de una espora germinante para detectar la viabilidad de la espora.

  16. 17.-

    Polipéptido de circovirus porcino tipo II (PCVII) inmunogénico aislado, que comprende: (a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLIECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETTYWKPPKN KWWDGYHGEK VVVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPLTVKTK GGTVPFLARS ILITSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1); o (b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1; o (c) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es o (d) una proteína de fusión...

  17. 18.-

    Un equipo para la detección de un ácido nucleico de varios miembros del serogrupo del virus de la encefalitis japonesa en una muestra biológica en condiciones de hibridación restrictivas, que comprende: a) un primer oligonucleótido cebador que comprende el Id. de Sec. Nº: 8 o un complementario del mismo; b) un segundo oligonucleótido cebador que comprende el Id. de Sec. Nº: 15 o un complementario del mismo; y c) un tercer oligonucleótido sonda marcado de forma detectable que comprende el Id. de Sec. Nº: 28, o el complementario del mismo, en el que el marcador detectable en el tercer oligonucleótido sonda es una porción fluorescente.

  18. 19.-

    Un virus influenza con reagrupamiento, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de un virus donador A/Ann Arbor/6/60 y un primer y un segundo segmento del genoma codificantes de antígenos superficiales del virus influenza, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 13.

  19. 21.-

    Un método para la identificación y cuantificación de ácidos nucleicos de VPH oncogénico que comprende: a) exploración de primera línea por medio de 5 ensayos de PCR en tiempo Real de SYBR Green I independientes para determinar la carga viral total y para identificar la presencia de uno o más de los 13 genotipos de VPH de alto riesgo en la muestra; en la que los cebadores usados en la etapa a) tienen las secuencias SEC ID Nº: 1-8; b) ensayos de segunda línea para aplicar a muestras que han demostrado ser positivas en la exploración de primera línea: - ensayos de PCR en tiempo Real TaqMan independientes para determinar la presencia de...

  20. 22.-

    Método para la detección de una infección con el virus de la gripe A y/o B que incluye los pasos i) Obtención de una muestra de saliva; ii) Preparación de la muestra de saliva para la detección; y iii) Detección del virus de la gripe A y/o B en la muestra de saliva que se caracteriza por que la muestra de saliva que se obtiene en el paso i) es saliva formada espontáneamente, de manera que en la toma de la muestra de saliva no se realiza ningún enriquecimiento de virus en la muestra, sino que solamente se recoge la saliva que se encuentra en la boca de forma espontánea.

  21. 23.-

    indicador de esterilización, que comprende un portador, el portador que tiene una primera superficie y una segunda superficie; un soporte, el soporte que tiene una primera sección y una segunda sección, el portador que recubre la primera sección del soporte, la segunda superficie del portador que se adhiere a la primera sección del soporte; y un indicador biológico desarrollado mediante ingeniería genética, que comprende: al menos un organismo de prueba y al menos un gen reportero apropiado para producir una enzima indicadora, el gen reportero que...

  22. 24.-

    Un método para determinar la presencia de un virus de la peste porcina clásica (CSFV) en un sujeto, que comprende la operación siguiente: - detección de la región NS5A de al menos un genoma de virus de la peste porcina clásica (CSFV) en una muestra procedente de dicho sujeto; por medio de la multiplicación de ácido nucleico, en donde la multiplicación se lleva a cabo utilizando al menos un cebador para multiplicación de CSFV, en donde dicho al menos un cebador para multiplicación de CSFV comprende un extremo 3' que consiste en al menos los 6 últimos nucleótidos según la secuencia de ID. SEC. nº 3 o ID. SEC. nº 4, y en donde la detección de la región NS5A del al menos un genoma...

  23. 25.-

    Una proencima inactiva de ácido nucleico multi-componente (MNAi) que comprende dos o más componentes oligonucleótidos y por lo menos una molécula inhibidora de la actividad, en la que por lo menos un primer componente del oligonucleótido y un segundo componente del oligonucleótido son capaces de autoensamblarse en presencia de por lo menos un inhibidor de la activida de complejo de MNA donde cada uno de dichos componentes primero y segundo de oligonucleótido comprenden una porción de brazo se sustrato, una porción de núcleo catalítico y una porción de brazo sensor; Donde a continuación del auto-ensamblaje, la porción del brazo sensor de dichos primer y segundo componentes oligonucleótidos...

  24. 26.-

    polipéptido que se une a un Factor VIII o un fragmento de este que retiene actividad procoagulante del factor VIII, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consiste de: Phe-Gly-Cys-Ser-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Pro-Phe (sec. con núm. de ident.:5); Pro-His-Cys-Asn-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Ser-Leu (sec. con núm. de ident.:6); Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Ile-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:7); Phe-His-Cys-Ile-Gly-Val-Trp-Phe-Cys-Leu-His (sec. con núm. de ident.:8); y Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Val-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:9).

  25. 28.-

    Una partícula de parvovirus duplicado que comprende: una cápsida del parvovirus un genoma del vector que comprende en la dirección 5' a 3' : (i) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 5'; (ii) una primera secuencia de nucleótidos heteróloga; (iii) una secuencia de repetición terminal no resolvible que no puede ser resuelta por proteínas Rep en parvovirus; (iv) una secuencia de nucleótidos heteróloga separada que es esencialmente completamente complementaria a dicha primera secuencia de nucleótidos heteróloga; y (v) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 3'; en donde dicho genoma del vector es capaz bajo condiciones adecuadas del apareamiento de bases...

  26. 29.-

    Procedimiento de detección de una partícula vírica de la gripe en un fluido corporal de un sujeto, que comprende: a) permitir que una muestra de dicho fluido corporal sospechoso de contener dicha partícula vírica de la gripe reaccione con un primer reactivo de inmunoanálisis y un segundo reactivo de inmunoanálisis, estando ambos contenidos dentro de un conjunto de inmunoanálisis de un cartucho, en el que dicho primer reactivo de inmunoanálisis se une específicamente a una molécula de hemaglutinina seleccionada de...

  27. 30.-

    Un conjunto de cebadores que comprende: i. el oligonucleótido de SEC ID Nº: 10 y el oligonucleótido de SEC ID Nº: 15; ii. el oligonucleótido de SEC ID Nº: 30 o 31 y el oligonucleótido de SEC ID Nº: 35; iii. al menos un oligonucleótido seleccionado de SEC ID Nº: 68-70 y al menos un oligonucleótido seleccionado de SEC ID Nº: 79-81; y iv. al menos un oligonucleótido seleccionado de SEC ID Nº: 231-239 y al menos un oligonucleótido seleccionado de SEC ID Nº: 256-259 y 261-265, donde el conjunto de los oligonucleótidos de i.-iv. es adecuado para la amplificación de VPH16, VPH31, VPH33, VPH18, VPH45, VPH56 y VPH51.

  28. 32.-

    Método para la detección de ácido nucleico VIH-1 en una muestra en donde la muestra está sometida a una reacción de amplificación de ácido nucleico basada en la transcripción usando un par de oligonucleótidos como cebadores y reactivos adecuados de amplificación, y se detecta la presencia de cualquier ácido nucleico amplificado, en donde el par de oligonucleótidos consiste en: un primer oligonucleótido que tiene 26-50 nucleótidos de longitud y que compende la SEQ ID:1: G GGC GCC ACT GCT AGA GA y un segundo oligonucleótido que tiene 15-26 de longitud y que comprende al menos un fragmento de 10 nucleótidos de SEQ ID:5: CTC AAT AAA GCT TGC CTT GA en...