.en los que interviene una isomerasa [5]

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CIP: C12Q1/533, .en los que interviene una isomerasa [5]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 3.-

    PROTEINA QUE SE UNE A ATP Y A ACIDOS NUCLEICOS CON PROPIEDADES DE HELICASA Y ATPASA.

    . Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION BIOMOLECULAR Y BIOQUIMICA DE UNA PROTEINA DE UNION AL ATP Y A LOS ACIDOS NUCLEICOS CON LAS CARACTERISTICAS DE HELICASA Y ATPASA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION EN SISTEMAS FARMACOLOGICAMENTE RELEVANTES DE ENSAYOS Y PRUEBAS.

  2. 4.-

    PGE SINTASA Y PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA LA MODULACION DE SU ACTIVIDAD.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es:

    Polipéptido aislado y puro que es una PGE sintasa, y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. La presente invención proporciona en varios aspectos la posibilidad de uso de la PGE sintasa purificada en varios contextos, en particular, en procedimientos de ensayo y de examen de sustancias capaces de modular, especialmente inhibir, la actividad PGE sintasa. La PGE sintasa purificada podría prepararse mediante expresión recombinante a partir de ácido nucleico. Podría expresarse en sistemas de expresión eucariotas o procariotas, y podría carecer de la glicosilación nativa. Las sustancias identificada como moduladoras de la PGE sintasa podrían emplearse en el control o tratamiento de la inflamación, artritis, cáncer u otras anomalías del crecimiento celular, en la enfermedad de Alzheimer, para modular la apoptosis, y para tratar el dolor.

  3. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

    . Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA, UNA ELEVADA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA SINTASA - 2 (PGS-2) GUARDA RELACION CON LA DISFUNCION AUTOINMUNE.

  4. 6.-

    METODO PARA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASICAS.

    . Solicitante/s: CELL PATHWAY, INC. Inventor/es:

    ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA EN MAMIFEROS. LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFODIESTERASA DE UN COMPUESTO SE DETERMINA JUNTO CON LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE COX. TAMBIEN SE DETERMINAN LOS EFECTOS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO E INDUCTORES DE LA APOPTOSIS SOBRE CELULAS TUMORALES CULTIVADAS. RESULTAN DESEABLES COMPUESTOS QUE MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA, UNA INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y UNA INDUCCION DE LA APOPTOSIS, PERO QUE NO MUESTREN UNA SUSTANCIAL ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROSTAGLANDINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA.

  5. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACION DIAGNOSTICA Y EL CONTROL DE LA EVOLUCION DE ESTADOS DE CHOQUE EN SERES HUMANOS, ASI COMO MEDICAMENTOS PARA SU TERAPIA.

    . Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION DE ESTADOS DE SHOCK Y PARA CONTROL TERAPEUTICO DE PACIENTES CON ESTADO DE SHOCK DONDE SE DETERMINA LA CONCENTRACION DE CICLOFILINAS EN LA SANGRE DEL PACIENTE CON LA AYUDA DE (A) METODOS ENZIMOLOGICOS, (B) METODOS DE COMPROBACION INMUNOLOGICOS CON LA AYUDA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS, (C) PROCEDIMIENTO PEPTIDICO QUIMICO, (D) METODOS RADIOQUIMICOS, Y SIRVEN PARA LA VALORACION DEL GRADO DE GRAVEDAD DEL SHOCK, ASI COMO LA UTILIZACION DE MEDICAMENTOS, SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAS Y METODOS FISICOQUIMICOS, QUE REDUCEN LA CONCENTRACION DE CICLOFILINA ACTIVA EN LA SANGRE DE PACIENTES CON SHOCK, PARA TERAPIA DEL SHOCK, EN PARTICULAR SHOCK SEPTICOS, SHOCK POSTOPERATIVOS Y SHOCK TOXICOS.

  6. 8.-

    PROCEDIMIENTO Y ENSAYO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA

    . Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es:

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN ENSAYO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA Y DERIVADOS ACTIVOS BIOLOGICOS. EL OBJETO DEL INVENTO ES LA PREPARACION DE UNOS PROCEDIMIENTOS SENCILLOS PARA LA DETERMINACION DE CICLOSPORINA EN MATERIAL BIOLOGICO. LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA ES IMPORTANTE PARA EL CONTROL TERAPEUTICO DE PACIENTES QUE SE TRATAN CON MEDICAMENTOS QUE POSEEN COMO FARMACO ACTIVO LA CICLOSPORINA. LA CANTIDAD DE CICLOSPORINA EN PLASMA O SUERO SANGUINEO PUEDE DETERMINARSE POR MEDIO DE LA INHIBICION DE PEPTIDILO PROLILO CISTRANS ISOMERASA ANTE CICLOSPORINA. LAS ACTIVIDADES DE ESTAS ENCIMAS PUEDEN DETERMINARSE EN EL PLASMA CON METODOS CONOCIDOS. EL PROCEDIMIENTO INVENTADO CUANTIFICA CON ELEVADA EXACTITUD LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA ACTIVA BIOLOGICA EN SANGRE Y ES APROPIADA PARA EL CONTROL DE LA TERAPIA CON ESTOS MEDICAMENTOS.

  7. 9.-

    MEDIO PARA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: OXOID LIMITED. Inventor/es:

    Un medio para la detección y/o identificación de una levadura Candida, comprendiendo el medio: un cromógeno que comprende una hexosaminida; carbohidrato en el intervalo 1-5 g/litro y un alcohol, que no es un carbohidrato, que comprende entre 1 y 5 átomos de carbono; siendo el medio tal que el crecimiento de la levadura Candida en condiciones apropiadas da como resultado la hidrólisis del cromógeno para generar un cromóforo de un color derivado que es un color diferente del generado por hidrólisis del cromógeno en un medio estándar que carece esencialmente de un alcohol pero por lo demás es idéntico al medio de la invención.

  8. 10.-

    Un método in vitro para el cribado en cuanto a potencia, especificidad y toxicidad de compuestos inhibidores de prostaglandina D2 sintasa hematopoyética (hPGDS) en células mamíferas, que comprende las etapas de: i) poner en contacto dicha célula mamífera con una molécula estimuladora que incrementa la liberación de ácido araquidónico, ii) tratar dicha célula mamífera con un compuesto, iii) medir la concentración de prostaglandina D2 (PGD2) en dicha célula mamífera o en el sobrenadante, iv) comparar las concentraciones de PGD2 en dicha célula mamífera...

  9. 11.-

    IDENTIFICACION DE MATERIAL PROCEDENTE DE UN CONDUCTO MAMARIO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: PRO DUCT HEALTH, INC. Inventor/es:

    Un método para identificar a un paciente que tiene cáncer de mama o precáncer de mama, comprendiendo dicho método: examinar una muestra de fluido ductal obtenida a partir de un conducto de una mama de un paciente, sin que dicho fluido esté mezclado con el fluido ductal de cualquier otro conducto de la mama, para determinar la presencia de un marcador que comprende una proteína, un polipéptido, un péptido, un ácido nucleico, un polinucleótido, un ARNm, una molécula orgánica pequeña, un lípido, una grasa, una glicoproteína, un glicopéptido, un carbohidrato, un oligosacárido, una anomalía cromosómica, una célula entera que tiene una molécula marcadora, una partícula, una molécula secretada, una molécula intracelular y un complejo de una pluralidad de moléculas.

  10. 12.-

    PROTEINAS DE ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B Y SU UTILIZACION

    . Ver ilustración. Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es:

    Péptido que comprende la secuencia de aminoácidos identificada en la presente memoria como SEC. ID. nº 23, o un homólogo o fragmento del mismo, en el que dicho homólogo o fragmento es capaz de producir anticuerpos con afinidad para dicho péptido, para su utilización terapéutica.