.en los que interviene una liasa [5]

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CIP: C12Q1/527, .en los que interviene una liasa [5]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

  2. 3.-

    Método de análisis de heparinas o de heparinas de bajo peso molecular para buscar la presencia de cadenas deoligosacáridos cuya terminación está modificada por un enlace 1,6-anhidro, caracterizado por que se efectúan lassiguientes etapas : 1) despolimerización de la muestra por acción de las heparinasas, 2) reducción del despolimerizado, 3) dosificación por cromatografía líquida de alta resolución, el método de cromatografía utilizado que es unacromatografía por intercambio de aniones para la determinación de los grupos 1,6-anhidro, en la que : - se utiliza una fase móvil transparente en el UV hasta 200 nm y - una doble detección a 234 nm por una parte y 202-230nm por otra parte que permite detectasselectivamente los azúcares acetilados,...

  3. 4.-

    Inhibición del mal olor del sudor

    . Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es:

    Un procedimiento para cribar compuestos capaces de evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor sobresuperficies del cuerpo, comprendiendo el procedimiento las etapas de - proporcionar un medio apropiado que comprende un compuesto a cribar y al menos una enzima ß-liasafuncional o una cepa bactriana seleccionada entre la familia de los Estafilococos; - añadir al medio al menos un compuesto precursor de la fórmulaen la que R1 representa un resto C1-C20 en la fórmula del compuesto activo HS-R1; - y medir la disminución de la concentración en el medio en dicho precursor y/o aumentar la concentración enel medio en al menos un metabolito de dicho precursor, con el fin de establecer la capacidad del compuestocribado para evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor.

  4. 5.-

    Método para determinar la concentración intracelular del nucleótido cíclico AMPc, caracterizado porque: i)se produce y se usa una célula, que expresa junto con una fotoproteína sensible a Ca2+ los canales iónicos activables por nucleótidos cíclicos CNG2(T537A)/CNG4.3/CNG5 y ii)se determina la concentración intracelular de los nucleótidos cíclicos mediante la señal de luminiscencia de la fotoproteína

  5. 6.-

    Método de cribaje para la identificación de un candidato a fármaco que es un inhibidor de aminoacil-tRNA sintetasa patógena en el que dicho método comprende las siguientes etapas: a) obtener un vector d expresión que comprende una secuencia de un gen que codifica una tRNA sintetasa no discriminante patógena que se encuentra en la naturaleza; b) transformar células aisladas de un mamífero con el vector de expresión; c) crecimiento de las células recombinantes resultantes de (b) en un medio con nutrientes en condiciones que permiten la expresión de la tRNA sintetasa patógena, lo que resulta en muerte...

  6. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA GUANILATOCICLASA SOLUBLE.

    . Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es:

    Ensayo luminométrico para la detección de una guanilatociclasa soluble, que comprende las etapas de procedimiento a) Preparación de una guanilatociclasa soluble y GTP como sustrato, y conversión de GTP en GMPc y pirofosfato; b) Preparación de una nicotinamida-mononucleótido- adeniltransferasa y nicotinamida dinucleótido (NAD+), y reacción con el pirofosfato de a) para dar ATP; c) Preparación de luciferasa y luciferina, y determinación luminométrica del ATP formado en b) por reacción con luciferina y luciferasa.

  7. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE NO-SINTASA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es:

    Procedimiento para medir la actividad NO-sintasa con los siguientes pasos de procedimiento: (a) Incubación de la NO-sintasa con arginina marcada como sustrato en un recipiente de reacción. (b) Segregación de la arginina marcada de la citrulina marcada que eventualmente se ha producido como producto de la reacción enzimática, en un momento en el que aumenta la concentración de citrulina. (c) Medida de la cantidad de la correspondiente arginina separada, caracterizado porque la segregación se realiza a través de una membrana de placa filtrante de intercambio catiónico.

  8. 9.-

    SISTEMA BACTERIANO DE MULTIPLES HIBRIDOS Y SUS APLICACIONES.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es:

    Sistema de amplificación de señal que comprende un sistema bacteriano de múltiples híbridos de por lo menos dos polipéptidos quiméricos, que contiene: (a) un primer polipéptido quimérico que corresponde a un primer fragmento de una enzima; (b) un segundo polipéptido quimérico que corresponde a un segundo fragmento de una enzima, o una sustancia moduladora que puede activar dicha enzima; en el que el primer fragmento se fusiona a una molécula de interés, y el segundo fragmento o la sustancia moduladora se fusiona a un ligando diana, y en el que la actividad de la enzima se restaura mediante la interacción in vivo entre dicha molécula de interés y dicho ligando diana, y en el que se genera una amplificación de señal, y en el que la enzima es una enzima seleccionada de entre el grupo constituido por adenilato ciclasa y guanilato ciclasa de cualquier origen.

  9. 10.-

    METODO PARA LA DETERMINACION DE HOMOCISTEINA.

    . Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es:

    Un método para determinar la concentración de homocisteína en una muestra, que comprende las etapas de: a) condensar la homocisteína presente en la muestra usando serina y una enzima cistationina-/3-sintetasa para formar cistationina; b) liberar de la cistationina al menos uno de entre los compuestos piruvato y amoniaco, y regenerar la homocisteína usando una enzima cistationina-/3-liasa; y c) repetir cíclicamente las etapas a y b para liberar dicho al menos uno de entre los compuestos piruvato y amoníaco a una velocidad que puede correlacionarse con la concentración de homocisteína presente en la muestra.

  10. 11.-

    ANALISIS PARA HOMOCISTEINA Y HOMOCISTEINA DESULFURASA A PARTIR DE TRICOMONAS VIGINALIS DE PROTOZOOS.

    . Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O - ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA DEGRADACION DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA, SIENDO DICHA ENZIMA ESPECIFICAMENTE HOMOCISTEINA DESULFURASA, UN FRAGMENTO POLINUCLEOTIDICO QUE CODIFICA PARA HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA, UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO FRAGMENTO, CELULAS TRANSFORMADAS O EL POLIPEPTIDO DE HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HOMOCISTEINA DESULFURASA PARA UTILIZACION EN MEDICINA O VETERINARIA.

  11. 12.-

    ENZIMEROS TERMOESTABLES DE PROTECCION

    . Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es:

    UN ENZIMA TERMOESTABLE LIBRE DE CONTAMINANTES NO DESEADOS ESTA PROTEGIDO POR: A) UNA CELULA HUESPED CREADA PARA EXPRESAR UN GENE DE ENCODIFICACION DE ENZIMAS TERMOESTABLES HETEROLOGOS. B) EL CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED MESOFILICA Y LA PRODUCCION DEL ENZIMA EN UNA MEZCLA QUE COMPENDE CONTAMINANTES NO DESEADOS; Y C) LA PURIFICACION DEL ENZIMA POR UN METODO QUE INCLUYE EL CALENTAMIENTO DEL ENZIMA Y LOS CONTAMINANTES NO DESEADOS A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE COMO PARA ENACTIVAR DICHO CONTAMINANTE PERO SIN INACTIVAR EL ENZIMA. UN METODO DE ENSAYO PARA LIGAR ACIDOS NUCLEICOS INCLUYE LA FORMACION DE UN ADUCTO ADENILICO. ESTE ULTIMO METODO ES USADO PARA VISUALIZAR UNA CANTIDAD DE TRANSFORMANTES QUE PERMITE EXPRESAR EN ENLACE DE ACIDO NUCLEICO.

  12. 13.-

    Utilización de cualquiera de [1- 13 C]DOPA o benzoíl-arginil-[1- 13 C]alanina para evaluar el efecto farmacológico de un medicamento que contiene un agente farmacéutico que comprende una enzima, un inhibidor enzimático o un ligando de receptor o un profármaco del agente farmacéutico

  13. 14.-

    Equipo de sujeción, para montar una herramienta en una máquina a lo largo de un eje de rotación de la máquina , mediante el uso de una ºº pluralidad de tetones de arrastre que se extienden axialmente desde la máquina y que presenta tres superficies de contacto del mismo que interseccionan que se acoplan simultáneamente en contacto sustancialmente íntimo con tres superficies de contacto que interseccionan correspondientes de una pluralidad de receptáculos de tetón que se extienden axialmente desde la ººº herramienta

  14. 15.-

    METODO DE DIAGNOSTICO DE ESCOLIOSIS IDIOPATICA ADOLESCENTE Y SINDROMES RELACIONADOS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: HOPITAL SAINTE-JUSTINE. Inventor/es:

    Un método in vitro para el diagnóstico de un riesgo mayor de escoliosis idiopática adolescente (EIA) u otra enfermedad que implique deformidades espinales en un animal, que comprende detectar la presencia o ausencia de al menos una alteración en la vía de señalización de la melatonina en al menos una de las células del animal, en el que la presencia de al menos una alteración en la vía de señalización de la melatonina indica que el animal posee un mayor riesgo de desarrollar dicha enfermedad.

  15. 16.-

    D-PROTEINA LIGADA Y METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES

    . Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es:

    SE DESCRIBE UNA D PROTEINA LIGADA REPRESENTADA POR LA FORMULA: R-L-R'' EN LA QUE: R Y R'' SON D PEPTIDOS (SECUENCIAS DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN ESENCIALMENTE EN D AMINOACIDOS), AL MENOS UNO DE R Y R'' TIENEN UNA LONGITUD DE AL MENOS 50 AMINOACIDOS Y L REPRESENTA UNA UNION PARA LA LIGACION DE R A R'', SIENDO L SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UNIDADES DE UNION TIOL ESTER Y SELENOL ESTER. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR QUE COMPRENDE: (A) LA PUESTA EN CONTACTO DE AL MENOS UN COMPUESTO PROCEDENTE DE UNA LIBRERIA QUIMICA CON UN D RECEPTOR Y (B) LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE DICHOS COMPUESTOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE DICHO RECEPTOR D; EN EL QUE DICHO COMPUESTO SE SABE QUE INHIBE DICHA ACTIVIDAD DEL D RECEPTOR ANTES DE DICHA PUESTA EN CONTACTO.

  16. 17.-

    DETERMINACION Y CUANTIFICACION DE POBLACIONES DE GLOBULOS ROJOS EN MUESTRAS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: IQ CORPORATION B.V. Inventor/es:

    Método para la distinción entre subconjuntos de glóbulos rojos en una muestra, que comprende el poner en contacto dicha muestra, como mínimo, con un primer reactivo marcador, reactivo con la hemoglobina F de un glóbulo rojo y, como mínimo, con un segundo reactivo marcador, reactivo con una anhidrasa carbónica de un glóbulo rojo y la determinación de la reactividad de los dichos reactivos marcadores con dichas células.