CIP-2021 : C12Q 1/00 : Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas,

ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00[m] › Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12Q 1/02 · en los que intervienen microorganismos vivos.

C12Q 1/04 · · Determinación de la presencia o del tipo de microorganismo; Empleo de medios selectivos para la investigación o análisis de antibióticos o bactericidas; Composiciones para este fin que contienen un indicador químico.

C12Q 1/06 · · · Determinación cuantitativa.

C12Q 1/08 · · · · utilizando medios polivalentes.

C12Q 1/10 · · · Enterobacterias.

C12Q 1/12 · · · Bacterias que reducen los nitratos a nitritos.

C12Q 1/14 · · · Estreptococos; Estafilococos.

C12Q 1/16 · · · utilizando productos radiactivos.

C12Q 1/18 · · Investigación o análisis de la actividad antimicrobiana de un material.

C12Q 1/20 · · · utilizando medios polivalentes.

C12Q 1/22 · · Investigación o análisis de las condiciones de esterilidad.

C12Q 1/24 · · Métodos de toma de muestra, de inoculación o desarrollo de una muestra; Métodos para aislar físicamente un microorganismo intacto.

C12Q 1/25 · en los que intervienen enzimas que no pueden ser clasificarsse en los grupos C12Q 1/26 - C12Q 1/70.

C12Q 1/26 · en los que interviene una oxidorreductasa.

C12Q 1/28 · · una peroxidasa.

C12Q 1/30 · · una catalasa.

C12Q 1/32 · · una deshidrogenosa.

C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.

C12Q 1/37 · · peptidasa o proteinasa.

C12Q 1/40 · · amilasa.

C12Q 1/42 · · fosfatasa.

C12Q 1/44 · · esterasa.

C12Q 1/46 · · · colinesterasa.

C12Q 1/48 · en los que interviene una transferasa.

C12Q 1/50 · · creatinfosfoquinasa.

C12Q 1/52 · · una transaminasa.

C12Q 1/527 · en los que interviene una liasa.

C12Q 1/533 · en los que interviene una isomerasa.

C12Q 1/54 · en los que interviene la glucosa o la galactosa.

C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.

C12Q 1/58 · en los que interviene la urea o una ureasa.

C12Q 1/60 · en los que interviene el colesterol.

C12Q 1/61 · que hacen intervenir triglicéridos.

C12Q 1/62 · en los que interviene el ácido úrico.

C12Q 1/64 · Investigación o análisis geomicrobiológico, p. ej. para la investigación o búsqueda de petróleo.

C12Q 1/66 · en los que interviene una luciferasa.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C12Q 1/6804 · · Análisis de ácidos nucleicos usando inmunógenos (ensayos inmunológicos G01N 33/53).

C12Q 1/6806 · · Preparación de ácidos nucleicos para análisis, p. ej. para el ensayo de la reacción en cadena de la polimerasa [PCR] (C12Q 1/6804 tiene prioridad).

C12Q 1/6809 · · Métodos para la determinación o identificación de ácidos nucleicos que implican detección diferencial.

C12Q 1/6811 · · Métodos de selección para la producción o el diseño de oligonucleótidos específicos de diana o moléculas de unión.

C12Q 1/6813 · · Ensayos de hibridación.

C12Q 1/6816 · · · caracterizados por los medios de detección (C12Q 1/6804 tiene prioridad).

C12Q 1/6818 · · · · implicando la interacción de dos o más marcas, p. ej. transferencia de energía resonante.

C12Q 1/682 · · · · Amplificación de la señal.

C12Q 1/6823 · · · · Liberación de los marcadores unidos.

C12Q 1/6825 · · · · Detección de ácidos nucleicos que implica sensores.

C12Q 1/6827 · · · para detección de mutaciones o polimorfismos.

C12Q 1/683 · · · · implicando enzimas de restricción, p. ej. polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción [RFLP].

C12Q 1/6832 · · · Optimización de la reacción de hibridación.

C12Q 1/6834 · · · Acoplamiento enzimático o bioquímico de los ácidos nucleicos a una fase sólida.

C12Q 1/6837 · · · · utilizando matrices ("arrays") o chips de sondas (C12Q 1/6874 tiene prioridad).

C12Q 1/6839 · · · Formación de triple hélice u otras conformaciones de orden superior en ensayos de hibridación.

C12Q 1/6841 · · · Hibridación in situ.

C12Q 1/6844 · · Reacciones de amplificación de ácidos nucleicos.

C12Q 1/6848 · · · caracterizados por los medios para evitar la contaminación o para incrementar la especificidad o la sensibilidad de una reacción de amplificación.

C12Q 1/6851 · · · Amplificación cuantitativa.

C12Q 1/6853 · · · usando cebadores o moldes modificados.

C12Q 1/6855 · · · · Adaptadores de ligadura.

C12Q 1/6858 · · · Amplificación específica de alelo.

C12Q 1/686 · · · Reacción en Cadena de la Polimerasa [PCR].

C12Q 1/6862 · · · Reacción en cadena de la ligasa [LCR].

C12Q 1/6865 · · · Amplificación basada en un promotor, p. ej. una amplificación basada en secuencias de ácidos nucleicos [NASBA], replicación auto-sostenida de secuencias [3SR] o sistema de amplificación basada en transcripción [TAS].

C12Q 1/6867 · · · Amplificación basada en replicasas, p. ej. usando una Q-beta replicasa.

C12Q 1/6869 · · Métodos de secuenciación.

C12Q 1/6872 · · · implicando espectrometría de masas.

C12Q 1/6874 · · · implicando matrices de ácidos nucleicos, p. ej. secuenciación por hibridación [SBH].

C12Q 1/6876 · · Productos de ácidos nucleicos usados en el análisis de ácidos nucleicos, p. ej. cebadores o sondas.

C12Q 1/6879 · · · para la determinación del sexo.

C12Q 1/6881 · · · para la determinación del tipo de tejido o célula, p. ej. sondas de antígenos de leucocitos humanos [HLA].

C12Q 1/6883 · · · para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.

C12Q 1/6886 · · · · para el cáncer (ensayos inmunológicos para el cáncer G01N 33/574).

C12Q 1/6888 · · · para la detección o identificación de organismos.

C12Q 1/689 · · · · para bacterias.

C12Q 1/6893 · · · · para protozoos.

C12Q 1/6895 · · · · para plantas, hongos o algas.

C12Q 1/6897 · · implicando genes reporteros unidos funcionalmente a promotores.

C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sistema y dispositivos de ensayo de actividad enzimática.

(01/07/2020). Solicitante/s: Københavns Universitet. Inventor/es: CLAUSEN,Mads Hartvig, KRACUN,STJEPAN KRESIMIR, SCHÜCKEL,JULIA, WILLATS,WILLIAM GEORGE TYCHO.

Un dispositivo de actividad enzimática adecuado para la determinación de la actividad de degradación enzimática de los biopolímeros en una muestra líquida, comprendiendo dicho dispositivo de actividad enzimática un sustrato de biopolímero y una estructura de soporte sólida que soporta dicho sustrato de biopolímero en donde dicho sustrato de biopolímero comprende un xerogel no soluble en agua que comprende una red de biopolímeros reticulados y en donde el sustrato de biopolímero comprende un colorante unido químicamente al biopolímero.

PDF original: ES-2818198_T3.pdf

Dispositivo para la detección de analitos.

(01/07/2020) Un dispositivo para detectar por lo menos una sustancia de interés en una muestra líquida, comprendiendo el dispositivo: (a) una unidad que comprende un material poroso para recibir la muestra líquida, donde el material poroso puede absorber y transmitir por lo menos una parte de la muestra líquida, (b) una membrana porosa que comprende un elemento de par de unión específico que es específico para la sustancia de interés o una sustancia unida a la sustancia de interés, donde el elemento de par de unión específico es un anticuerpo, siendo el área del material poroso mayor que la de la membrana porosa para proporcionar una zona de aplicación de muestras líquidas que comprende una placa de aplicación de muestras, estando configurado el material poroso para permitir la…

Sistema y método para medir una concentración de analito corregida usando un sensor electroquímico.

(20/05/2020) Un método para determinar una concentración de un analito en una muestra, el método comprendiendo: introducir una muestra que incluye un analito en una celda electroquímica de un dispositivo de análisis de muestras conectado a un medidor , la celda electroquímica teniendo un primer electrodo que tiene un recubrimiento de capa de reactivo y un segundo electrodo que no tiene un recubrimiento de capa de reactivo; aplicar un voltaje de prueba entre el primer electrodo y el segundo electrodo , el voltaje de prueba teniendo un componente de voltaje de CA y un componente de voltaje de CC, el componente de CC teniendo una magnitud suficiente para provocar una corriente de prueba limitante en el segundo electrodo; determinar una medición de un parámetro que se correlaciona con una propiedad física de la celda electroquímica procesando…

Sistemas, dispositivos y métodos para mejorar la precisión de biosensores usando el tiempo de llenado.

(18/03/2020) Un sistema electroquímico, que comprende: una celda electroquímica que tiene un electrodo inferior y un electrodo superior ; un medidor conectado a la celda electroquímica de tal manera que el medidor aplica un potencial entre el electrodo inferior y el electrodo superior de la celda electroquímica; y una unidad de control conectada al medidor de tal manera que la unidad de control determina un tiempo de llenado de una muestra introducida en la celda electroquímica y usa el tiempo de llenado para calcular una concentración de un analito en la muestra, y en donde la celda electroquímica comprende un inmunosensor , el inmunosensor comprendiendo: un primer reactivo líquido que comprende un anticuerpo…

Sistemas, dispositivos y métodos para mejorar la precisión de biosensores usando el tiempo de llenado.

(18/03/2020) Un método para medir una concentración de analito corregida en una muestra de sangre, el método comprendiendo: detectar una presencia de la muestra de sangre en un sensor electroquímico, el sensor electroquímico comprendiendo dos electrodos; determinar un tiempo de llenado de la muestra con los dos electrodos en donde determinar el tiempo de llenado de la muestra comprende: aplicar un potencial eléctrico entre los dos electrodos mientras se introduce la muestra; medir una corriente en función del tiempo; y determinar un tiempo de caída de corriente en base a la corriente en función del tiempo, en donde el tiempo de caída de corriente se corresponde al tiempo de llenado de la muestra; hacer reaccionar un analito para provocar una transformación física del analito; determinar…

Procedimiento de detección y de identificación directa de un microorganismo en una muestra biológica diluida en un caldo de enriquecimiento.

(19/02/2020) Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra colocada en un contenedor cerrado, comprendiendo dicho método esencialmente las etapas siguientes: a) poner en contacto en el contenedor dicha muestra con i. al menos un medio de cultivo, ii. un sistema de revelación apto para permitir la detección iii. un soporte apto para capturar el o los microorganismos a detectar, estando dicho soporte constituido de partículas magnéticas sobre las cuales se fija al menos una pareja de unión específica del o de los microorganismos a detectar, seleccionándose dicha pareja de unión específica entre los anticuerpos, los fragmentos Fab, los fragmentos Fab', las proteínas…

Medida de analito ajustada en temperatura para sistemas de biosensor.

(19/02/2020) Un método para determinar una concentración de analito en una muestra de un fluido biológico, que comprende las siguientes etapas: determinar una temperatura de muestra (T) de la muestra; generar una señal de salida (OST, iT) en respuesta a una reacción redox de un analito en la muestra; seleccionar un valor de pendiente (SR) y un valor de intercepto (IntR) a partir de una correlación de las señales de salida y concentraciones de analito previamente determinadas a una temperatura de referencia; ajustar el valor de pendiente seleccionado (SR) y el valor de intercepto seleccionado (IntR) en respuesta a la temperatura de muestra (T) para proporcionar un valor de pendiente ajustado (ST) y un valor de intercepto ajustado (IntT), en el que la pendiente se ajusta en respuesta a una función de temperatura normalizada de la pendiente…

Métodos analíticos y de diagnóstico que utilizan apirasa de Shigella flexneri.

(19/02/2020). Solicitante/s: ApiRays Bioscience AB. Inventor/es: ASALAPURAM,PAVANKUMAR, RUSSOM,AMAN.

Método para reducir la cantidad de nucleósido difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes, que comprende las etapas de a. proporcionar una muestra que contiene nucleósido difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes, tales como análogos de ATP y/o ATP incluyendo desoxirribonucleósido trifosfatos; b. reducir la cantidad de los nucleósidos difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes en la muestra con una enzima apirasa, en el que dicha enzima apirasa es una apirasa de Shigella flexneri; y c. realizar un análisis de la muestra, en el que dicho análisis comprende un ensayo que podría haber sido afectado por los nucleósidos difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes que no se habían reducido en la etapa b.

PDF original: ES-2791302_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el tratamiento y diagnóstico de trastornos oculares.

(04/12/2019). Solicitante/s: Translatum Medicus Inc. Inventor/es: BOYD,SHELLEY ROMAYNE.

Una composición para uso en el tratamiento de una enfermedad ocular diabética, que comprende una cantidad efectiva de un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un C1-C6 alquilo y R3 es H o un C1-C6 alquilo, y el compuesto se administrará oftálmicamente en una cantidad eficaz a un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2789849_T3.pdf

Procedimiento y aparato de electroquimioluminiscencia para detectar un analito en una muestra líquida.

(20/11/2019) Un procedimiento de electroquimioluminiscencia de detección de un analito en una muestra líquida usando una celda de medición , comprendiendo la celda de medición un electrodo de trabajo para detectar el analito usando un ciclo de medición de electroquimioluminiscencia, comprendiendo el procedimiento a. llevar a cabo el ciclo de medición en un procedimiento de calibración usando una muestra líquida que esté desprovista del analito y realizar una primera espectroscopia de impedancia electroquímica, EIS, en un punto dado del ciclo de medición, realizándose la primera EIS usando el electrodo de trabajo , b. llevar a cabo el ciclo de medición en un procedimiento de análisis usando la muestra líquida que contiene el analito y realizar una segunda EIS en el punto dado del ciclo de medición, realizándose la segunda EIS usando el electrodo de…

Secuenciación de ácidos nucleicos mediante detección en nanoporos de moléculas de etiqueta.

(23/10/2019) Método para la secuenciación de ácidos nucleicos, comprendiendo el método: a) proporcionar una molécula de ácido nucleico y un chip que comprende una pluralidad de nanoporos individualmente direccionables, en el que dicha pluralidad de nanoporos individualmente direccionables están a una densidad de al menos 500 nanoporos individualmente direccionables por mm2, en el que dicha pluralidad de nanoporos individualmente direccionables comprende un nanoporo en una bicapa lipídica, teniendo dicho nanoporo una ácido nucleico polimerasa unida al nanoporo adyacente a la entrada de dicho nanoporo, estando dicha bicapa lipídica dispuesta adyacente a al menos un electrodo y separando al menos unas disoluciones de electrolito…

Sistema y método para medir una concentración de analito corregida usando un sensor electroquímico.

(23/10/2019) Un método para medir una concentración de analito corregida, el método comprendiendo: aplicar una muestra que contiene un analito a una tira reactiva ; aplicar a la muestra un primer voltaje de prueba (E2) durante un primer intervalo de tiempo (T2) entre un primer electrodo y un segundo electrodo suficiente para oxidar un mediador reducido en el segundo electrodo; después de la aplicación del primer voltaje de prueba, aplicar a la muestra un segundo voltaje de prueba (E3) durante un segundo intervalo de tiempo (T3) entre el primer electrodo y el segundo electrodo suficiente para oxidar el mediador reducido en el primer electrodo; calcular una primera concentración…

Método y kit para medición de superalta sensibilidad de proteína y ácido nucleico, y nuevo sustrato enzimático.

(09/10/2019) Un método para someter a ensayo la actividad enzimática usando un complejo anticuerpo-enzima, en el que se usa peroxidasa como una enzima del complejo anticuerpo-enzima y como un sustrato de la enzima se usa un derivado de androsterona representado por la siguiente fórmula ,**Fórmula** en la que X representa -O-CO-R (siempre que R represente un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo), Y1 e Y2 representan conjuntamente un átomo de oxígeno, o Y1 representa hidrógeno e Y2 representa un grupo alcoxi C1-6 o un grupo alquilo C1-6 cuando se usa el derivado de androsterona representado por la fórmula como un sustrato de peroxidasa, y la cuantificación de…

Tira reactiva de dos electrodos que compensan la interferencia.

(18/09/2019) Un procedimiento de detección de al menos un analito en una muestra de análisis , comprendiendo dicho procedimiento las etapas de a) poner en contacto dicha muestra de análisis (i) con una matriz química activa que cambia al menos una propiedad electroquímica dependiente de una actividad enzimática activa en presencia de dicho analito, comprendiendo dicha matriz química activa dicha actividad enzimática, poniéndose en contacto dicha matriz química activa con un primer electrodo ; y (ii) con una matriz química inactiva , no comprendiendo dicha matriz química inactiva dicha actividad enzimática, poniéndose en contacto dicha matriz química inactiva con un segundo electrodo , b) cerrar un circuito eléctrico que incluye dicho primer electrodo , dicho segundo…

Métodos y kits para el diagnóstico del virus de la gripe.

(28/08/2019) Un método para detectar un virus de la gripe de tipo A o B y para detectar la actividad de la neuraminidasa en una muestra, en donde el método comprende: (a) poner en contacto una muestra con un tampón de inmunoensayo adaptado para un inmunoensayo para la detección de un virus de la gripe de tipo A o de un virus de la gripe de tipo B, gracias a lo cual se obtiene una muestra problema para el inmunoensayo; (b) poner en contacto una primera porción de la muestra problema para el inmunoensayo con una prueba que comprende un inmunoensayo para la detección de un virus de la gripe de tipo A o de tipo B, gracias a lo cual se detecta la presencia o la ausencia del virus de la gripe de tipo A o de tipo B en la muestra; (c) poner en contacto…

Sistema que permite el mantenimiento de la supervivencia y el transporte de biopsias de piel y sus aplicaciones.

(14/08/2019) Procedimiento ex vivo o in vitro para el mantenimiento de la supervivencia in vitro o ex vivo y el transporte de biopsia de piel, comprendiendo dicha biopsia de piel al menos la epidermis, la dermis y los anexos epidérmicos, habiéndose extraído dicha biopsia previamente de un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) el depósito de dicha biopsia de piel sobre una matriz líquida capaz de poder solidificarse bajo la acción de un aumento o de una disminución de la temperatura y/o por la adición de un compuesto o de una composición específicos de manera que la parte superficial de dicha biopsia correspondiente a la totalidad de la epidermis permanezca emergida mientras que la dermis subyacente a esta epidermis esté completamente sumergida, eligiéndose dicha…

Sistema de detección bacteriana basado en la impedancia.

(14/08/2019) Un método de detección de crecimiento microbiano basado en la impedancia que comprende las etapas de: proporcionar un recipiente que contiene una muestra líquida sospechosa de contener microorganismos dispuestos entre y en contacto con el primer y segundo electrodos en donde opcionalmente el recipiente es parte de un contenedor de muestra que tiene uno o más recipientes; proporcionar una señal eléctrica que varía con el tiempo al primer electrodo en contacto con la muestra líquida, en donde el segundo electrodo está conectado eléctricamente a un detector de señal sensible a la fase; y uno de: a) seleccionar una frecuencia de dicha señal…

Sistema de biosensor que tiene estabilidad y rendimiento de hematocrito potenciados.

(10/07/2019). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: WU, HUAN, PING, MAURER,ERIC, NELSON,CHRISTINE D, SPRADLIN,HOPE.

Una tira de sensor electroquímica que tiene un primer electrodo , un segundo electrodo y una tapa sobre una base , caracterizada por: un primer electrodo sobre la base que tiene al menos una primera capa sobre un primer conductor , incluyendo la primera capa una capa de reactivo que comprende desde 1,72 hasta 2 μg/mm 2 de un mediador y un sistema de enzima a una densidad de deposición desde 0,42 hasta 0,8 μg/mm2; donde la tira está configurada para proporcionar un valor determinado de concentración de analito.

PDF original: ES-2748685_T3.pdf

Voltamperometría controlada.

(10/06/2019). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: WU, HUAN, PING.

Un procedimiento voltamperométrico para determinar la concentración de un analito en una muestra, que comprende: aplicar una secuencia de pulsos a la muestra; medir las corrientes resultantes a partir de la secuencia de pulsos; y determinar la concentración del analito en la muestra a partir de al menos una de las corrientes resultantes, caracterizado por que la secuencia de pulsos incluye al menos dos ciclos de trabajo, incluyendo cada uno de los ciclos de trabajo una excitación y una relajación, la excitación incluye barrido voltamperométrico, y la relajación es de 0,1 a 3 segundos e incluye una reducción de corriente hasta al menos la mitad del flujo de corriente en el máximo de la excitación.

PDF original: ES-2716136_T3.pdf

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

Sistemas y métodos de diferenciación entre una muestra de control y un fluido de prueba utilizando la capacitancia.

(22/05/2019) Un método para distinguir entre una muestra de sangre y una muestra acuosa no de sangre, que comprende: (a) aplicar un primer potencial de prueba entre un primer electrodo y un segundo electrodo cuando se introduce una muestra en una célula electroquímica y medir una primera corriente transitoria; (b) aplicar un segundo potencial de prueba entre un primer electrodo y un segundo electrodo, siendo suficiente el segundo potencial de prueba para oxidar un mediador reducido en el segundo electrodo y medir una segunda corriente transitoria; (c) medir una capacitancia de la célula electroquímica; (d) aplicar un tercer potencial de prueba entre un primer electrodo y un segundo electrodo, siendo suficiente el tercer potencial de prueba para oxidar un mediador reducido en el primer electrodo, y medir una…

Composiciones, kits y métodos para presentación de antígenos in vitro, evaluación de eficacia de vacunas y evaluación de la inmunotoxicidad de productos biológicos y fármacos.

(01/05/2019) Método de evaluación de una respuesta de células T frente a una vacuna o un producto biológico, comprendiendo el método las etapas de: a) preparar o proporcionar una composición que comprende una pluralidad de dendrímeros poliméricos cargados altamente ramificados que tienen cada uno conjugados a los mismos al menos un péptido de unión a DR universal y al menos un antígeno peptídico o polipeptídico o un ácido nucleico que codifica para el al menos un antígeno, en el que el al menos un péptido de unión a DR universal y el ácido nucleico o al menos un antígeno peptídico o polipeptídico están conjugados a la superficie exterior de la pluralidad de dendrímeros poliméricos cargados altamente ramificados de tal manera que el al menos un péptido de unión a DR universal se une específicamente…

Sistema de análisis de biosensor electroquímico.

(22/04/2019) Sistema de análisis de biosensor electroquímico para el análisis de un líquido de muestra, en particular de un líquido corporal, comprendiendo a) un biosensor con una capa de base , una estructura de electrodos dispuesta sobre la capa de base , con al menos dos electrodos , un área de prueba dispuesta sobre la capa de base , que cubre la estructura de electrodos , que comprende un sistema reactivo, cuya reacción con el líquido de muestra conduce a una modificación de una magnitud de medición eléctrica, característica para el resultado analítico deseado, que mediante una medición de análisis mediante el uso de electrodos de la estructura de electrodos,…

Método y aparato para el análisis de propiedades electroquímicas.

(22/04/2019) Un método para evaluar una muestra para la presencia de un analito seleccionado que comprende las etapas de: (a) introducir la muestra dentro de un espacio entre dos electrodos de una celda de conducción ; (b) aplicar un potencial o corriente entre los dos electrodos suficiente para provocar la oxidación o reducción del analito o de un mediador en un sistema redox de detección de analito, formando de este modo un gradiente de potencial químico del analito o mediador entre los dos electrodos; (c) después de establecer el gradiente, interrumpir el potencial o la corriente aplicados y obtener una señal independiente del analito que refleje la relajación del gradiente de potencial químico; (d) aplicar opcionalmente un potencial o…

Chips de secuenciación basados en nanoporos que usan tecnología de obleas apiladas.

(17/04/2019). Solicitante/s: Genia Technologies, Inc. Inventor/es: TIAN,HUI.

Un chip de secuenciación basado en nanoporos , que comprende: una primera parte fabricada a partir de una primera oblea , comprendiendo la primera parte: una matriz de celdas de nanoporos ; un circuito de medición conectado a una o más celdas de nanoporos, produciendo el circuito de medición una señal de medición de salida; y caracterizado por una o más vías adaptadas para transmitir la señal de medición de salida; y una segunda parte fabricada a partir de una segunda oblea , comprendiendo la segunda parte: una o más vías correspondientes adaptadas para recibir la señal de medición de salida.

PDF original: ES-2731431_T3.pdf

Procedimiento y aparato para seleccionar células.

(15/04/2019) Un procedimiento de selección de un primer conjunto de células a partir de una población de células que incluye el primer conjunto de células y un segundo conjunto de células, comprendiendo el procedimiento: el marcaje de la población de células de manera que el primer conjunto de células pueda distinguirse del segundo conjunto de células; la provisión de una primera vía de flujo que presenta un extremo distal, un extremo proximal, un área de interrogación dispuesta entre el extremo proximal y el extremo distal y un eje geométrico de flujo; la creación de un flujo de vaina de un fluido de vaina a través de la primera vía de flujo, desplazándose el flujo de vaina hacia el extremo proximal en un primer caudal; la inyección dentro del flujo de…

Arsenito oxidasa modificada y un biosensor para detectar arsenito.

(09/04/2019). Solicitante/s: The Bio Nano Centre Limited. Inventor/es: CASS,ANTHONY EDWARD GEORGE, SANTINI,JOANNE, JOHNSON,CHRISTOPHER JAMES.

Un microorganismo modificado para expresar una enzima arsenito oxidasa heteróloga modificada para prevenir la translocación al periplasma en donde la enzima comprende la subunidad AioA nativa de Rhizobium sp. NT-26 o un homólogo que retiene al menos la funcionalidad de SEQ ID Nº. 4, y la subunidad AioB nativa de Rhizobium sp. NT-26 o un homólogo que retiene al menos la funcionalidad de SEQ ID Nº. 3, en donde se modifica una parte de la secuencia de nucleótidos que codifica la subunidad AioB nativa que corresponde a la secuencia señal de translocación o un fragmento funcional de la secuencia de translocación, preferiblemente en donde el microorganismo es E. coli., preferiblemente en donde el microorganismo es la cepa DH5α o JM109λpir de E. coli.

PDF original: ES-2708303_T3.pdf

Materiales de reactivo y elementos de ensayo asociados.

(05/04/2019) Un elemento de ensayo configurado para determinar un primer y segundo analitos, que comprende: una primera enzima dependiente de coenzima o un sustrato para la primera enzima; una segunda enzima dependiente de coenzima o un sustrato para la segunda enzima; y una coenzima seleccionada entre el grupo que consiste en tio-NAD, tio-NADP y un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula** en la que A = adenina o un análogo de la misma, donde dicho análogo de adenina está seleccionado entre adenina con sustitución-C8; adenina con sustitución-N6; adenina 8-aza; y adenina 7-desaza, donde dicha adenina 7- desaza…

Membrana espaciadora mejorada para un sensor enzimático in vivo.

(03/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIEGER,EWALD, STAIB,ARNULF,DR, KOELKER,Karl-Heinz, THIELE,MARCEL, LICHT,ALEXANDER.

Sistema de electrodos para medir la concentración de un analito en condiciones in vivo, que comprende un electrodo con moléculas de enzima inmovilizadas, una barrera de difusión que controla la difusión del analito desde el exterior del sistema de electrodos hasta las moléculas de enzima, y una membrana espaciadora que forma al menos una porción de la capa externa del sistema de electrodos, caracterizado por que la barrera de difusión comprende un copolímero de bloque que tiene al menos un bloque hidrófilo y al menos un bloque hidrófobo, y por que la membrana espaciadora comprende un copolímero hidrófilo de monómeros acrílicos y/o metacrílicos, en donde el copolímero hidrófilo comprende más del 50 % molar de monómeros hidrófilos.

PDF original: ES-2707347_T3.pdf

Procedimiento de cribado de agente antimicrobiano.

(06/03/2019) Un procedimiento para cribar un agente antimicrobiano contra un microorganismo que causa un olor desagradable en un sistema de acondicionamiento de aire, que comprende: (a) preparar uno o más microorganismos que causan un olor desagradable en un sistema de acondicionamiento de aire y se seleccionan del grupo que consiste en Microbacterium trichothecenolyticum HKMC-112 (número de acceso: KCCM11395P), Microbacterium flavescens HKMC-104 (número de acceso: KCCM11387P), Methylobacterium dankookense HKMC-101 (número de acceso: KCCM11384P), Methylobacterium phyllosphaerae HKMC-102 (número de acceso: KCCM11385P), Methylobacterium tardum HKMC-103 (número de acceso: KCCM11386P), Methylobacterium radiotolerans HKMC-111 (número de acceso:…

Método para detectar una contribución interferente en un biosensor.

(23/01/2019) Un método para detectar una contribución interferente utilizando un modo de detección de interferente dentro de un biosensor, en el que el biosensor tiene un primer electrodo , un segundo electrodo y un tercer electrodo , en donde el primer electrodo y el segundo electrodo están cubiertos por una membrana, en donde el primer electrodo incluye además una enzima o en donde el primer electrodo está cubierto por una capa de enzima, en donde el primer electrodo , el segundo electrodo y el tercero electrodo están conectados mediante un potenciostato, en el que, en un modo de funcionamiento normal, a través del potenciostato, se aplica una diferencia de potencial eléctrico entre el primer electrodo . y el segundo electrodo de manera que el primer electrodo permite procesos…

Un método para discriminar solución de control a partir de una muestra fisiológica.

(09/01/2019). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: TEODORCZYK, MARIA, HODGES, ALASTAIR, MCINDOE, DATO, REMEDIOS, CHATELIER,RONALD C.

Un método para calcular los criterios de discriminación para programar en un medidor de prueba para distinguir entre una muestra de sangre y una muestra de solución de control, el método comprendiendo los pasos de: (a) calcular un índice de interferencia y un índice de reacción residual para una pluralidad de muestras de solución de control, en el que el índice de interferencia incluye una suma de por lo menos dos valores de corriente medidos durante un primer potencial de prueba y el índice de reacción residual es una primera relación de dos valores de corriente medidos durante un segundo potencial de prueba y un tercer potencial de prueba, respectivamente; y (b) calcular una línea de discriminación en base a un análisis de regresión del índice interferente y el índice de reacción residual para la pluralidad de muestras de solución de control.

PDF original: ES-2713973_T3.pdf

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