Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un sistema de producción de un compuesto bio-orgánico que comprende: a. un recipiente que tiene una capacidad de al menos 100 litros; b. un medio acuoso, en el recipiente, formando una primera fase; c. una pluralidad de células hospedadoras bacterianas o fúngicas genéticamente modificadas, en el medio acuoso, capaces de convertir una fuente de carbono del hidrato de carbono presente en el medio acuoso en al menos un compuesto bio-orgánico que tiene al menos diez átomos de carbono; y d. una segunda fase orgánica líquida, que comprende el al menos un compuesto bio-orgánico en una cantidad del 40-99 % o de al menos 90 %, en contacto con la primera fase; en el que el al menos un compuesto bio-orgánico...

  2. 2.-

    Método para producir un producto de fermentación de un material que contiene lignocelulosa, que comprende: (a) combinar material que contiene lignocelulosa y granos secos de destilería con solubles (DDG/S); (b) tratar previamente con ácido el material combinado que contiene lignocelulosa y los DDG/S y tratar térmicamente a una temperatura en la gama de 160-220 °C durante un periodo de 1-60 minutos; (c) exponer el material que contiene lignocelulosa pretratado con ácido y tratado térmicamente y los DDG/S a una o varias enzimas hidrolizantes; y (d) fermentar con un organismo fermentador para producir un producto de fermentación, donde los DDG/S se introducen al material que contiene...

  3. 3.-

    Una molécula de ADN aislada que comprende un gen que codifica una proteína enzimática que convierte el ácido L-galactónico en ácido L-treo-3-desoxi-hexulosónico, en la que dicho ADN codifica una proteína enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2.

  4. 4.-

    Un proceso para la producción de monosacáridos, productos químicos a base de azúcar, biocombustibles omateriales junto con lignina sulfonada a partir de biomasa lignocelulósica que comprende al menos las siguientesetapas: (i) el pretratamiento de una biomasa lignocelulósica en una etapa de cocción con sulfito; (ii) la separación de la biomasa lignocelulósica pretratada de la etapa (i) en (a) una fase líquida de "licor residual con sulfito" que comprende 60% o más de la lignina de la biomasalignocelulósica en forma de lignina sulfonada, y en (b) una pulpa que comprende 70% o más de la celulosa de la...

  5. 5.-

    Proceso para la producción de un mosto de cerveza, que comprende; a) proporcionar una molienda que comprende malta y un complemento de almidón no gelatinizado derivado de maíz, arroz, sorgo o milla, b) triturar, sin gelatinización previa del complemento de almidón, la molienda en presencia de una alfa-amilasa exógenamente suministrada a una temperatura por debajo de la temperatura de gelatinización inicial de dicho almidón, c) triturar a una temperatura por encima de la temperatura de gelatinización inicial, y d) separar el...

  6. 6.-

    Un proceso para producir hidrolizados de alto contenido de azúcar a partir de biomasa que comprende: a) proporcionar una parte de los componentes de la reacción en un reactor de agitación vertical que tiene un mecanismo de reducción de partículas, dichos componentes de la reacción comprenden: i) una parte de una papilla de biomasa pretratada; y ii) una parte de un primer consorcio de enzimas de sacarificación que comprende al menos una enzima capaz de hidrolizar celulosa; b) hacer reaccionar dicha papilla y enzimas en condiciones adecuadas; c) aplicar el mecanismo de la reducción del tamaño de partícula en donde dicho mecanismo se selecciona del grupo que consiste en mezclar, moler, cizallar, partir, dispersar y dispersar por cizalladura; d)...

  7. 7.-

    Citocromo P450 monooxigenasa, caracterizada porque ella exhibe una secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2, así como equivalentes funcionales de ella los cuales se diferencian de SEQ ID NO:2 por 1 a 30 adiciones, sustituciones, borrados y/o inversiones de aminoácidos y donde la modificación de la secuencia, determinada mediante el empleo del sustrato de referencia ß-ionona, no cambia la actividad de la monooxigenasa en más de ± 90%, donde la actividad es determinada bajo condiciones estandarizadas, es decir 0,1 a 0,5 M del sustrato, pH = 6 a 8 y T = 60 -70°C.

  8. 8.-

    Microorganismo fermentador productor de altas concentraciones de glicerol y sus aplicaciones en la producción de bebidas alcohólicas/vino. La presente invención describe dos cepas de levadura, BM58 (CECT13003) y BM60 (CECT13004), pertenecientes a las especies Saccharomyces bayanus (var. uvarum) y S. cerevisiae respectivamente, no manipuladas genéticamente, seleccionadas de fermentaciones vínicas naturales con buena capacidad fermentativa de mostos para la obtención de bebidas alcohólicas, preferentemente vino. Los vinos obtenidos con dicha levadura se caracterizan por tener elevadas concentraciones de glicerol sin incrementar...

  9. 9.-

    Péptidosintetasa no ribosomal (NRPS) artificial confeccionada a la medida para la síntesis no ribosomal de péptidos de una longitud y composición predeterminadas y/o para la modificación no ribosomal de péptidos o aminoácidos, comprendiendo la NRPS varios dominios cuyas secuencias determinan la estructura del péptido y/o influyen sobre la modificación del péptido o del aminoácido, en donde un dominio de adenilación (dominio A) y un dominio de tiolización (dominio T), eventualmente un dominio de condensación (dominio C) o un dominio de ciclación (dominio Cy), eventualmente un dominio de tioesterasa (dominio Te) o un dominio de reductasa (dominio R), así como eventualmente al menos un dominio...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es:

    Un procedimiento para producir un éster, que comprende las etapas de: a. alimentar a un primer recipiente una alimentación que comprende ácido orgánico, alcohol y agua, por lo cual el ácido orgánico y el alcohol reaccionan para formar el éster monomérico y agua, y por lo cual se produce un primer efluente líquido que comprende cómo sus componentes al menos algo de éster, alcohol y agua, estando los componentes del primer efluente líquido esencialmente en equilibrio de reacción; y b. alimentar el primer efluente líquido a un segundo recipiente, por lo cual se producen una corriente de producto vapor y una segunda corriente de efluente líquido, comprendiendo la corriente de vapor éster, alcohol y agua, por lo cual el segundo recipiente se mantiene esencialmente a equilibrio vapor-líquido, aunque no esencialmente en equilibrio de reacción.

  11. 11.-

    EXTRACCION DE FLAVONOIDES.

    . Solicitante/s: BIOREX HEALTH LIMITED. Inventor/es:

    Un procedimiento de producción de un extracto de aglicona de flavonoide enriquecido a partir de material de partida que contiene un glicósido de flavonoide apropiado y/o conjugado del mismo, que comprende las etapas de: (i). convertir enzimáticamente el glicósido de flavonoide o conjugado del mismo en la aglicona de flavonoide; (ii). ajustar el pH para hacer soluble la aglicona de flavonoide y eliminar la fracción insoluble; y (iii). ajustar el pH para hacer relativamente insoluble la aglicona de flavonoide soluble y formar un extracto que contiene la misma.

  12. 12.-

    CODAISTATINAS A,B,C, Y D, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO

    . Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es:

    Las codaistatinas A y B, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,11} y las codaistatinas C y D, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,12}, tienen actividad antidiabética.

  13. 13.-

    ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE CICLOPENTENO.

    . Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es:

    LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES DE LOS COMPUESTOS (IA), (IB),(IIA) O (IIB), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR SUSTITUYENTE(S) NOINTERFERENTES. LOS NUEVOS ENANTIOMEROS PUEDEN SER OBTENIDOS POR BIOTRANSFORMACION. LOS COMPUESTOS (IA) O (IIA) PUEDEN SER USADOS POR LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS QUIRALES.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE ESTER DE HEXANHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS EMPLEOS TERAPEUTICOS

    . Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es:

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III): R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINIL; R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; RA ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA NO HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, ALQUILO, ALCANOSULFONILO, ALCANOSULFONILO O ARILSULFUNILO HALOGENADO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN POR ELLO USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIACAS.

  15. 15.-

    PRODUCCION DE COPOLIMEROS

    . Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es:

    UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE COPOLIMETOS COMPRENDE UNIDADES DE 3-HIDROXIVALERATO (HU) Y 3-HIDORXIBUTIRATO (HB) PARA EL CULTIBVO DE CIERTAS CADENAS DE CORINEBACTERIUM Y RHODOCOCCUS, ALGUNAS DE LAS CUALES ESTAN SOBRE UN SUSTRATO QUE CONTIENE , POR EJEMPLO, GLUCOSA. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN USARSE PARA PRODUCIR EL YA CONOCIDO HOMOPOLIMERO DE HU, USANDO UN SUSTRATO DE ACIDO VALERICO.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PEROXICARBOXILICOS USANDO UN CATALIZADOR ENZIMATICO.

    . Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es:

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO PEROXICARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO, EN PARTICULAR UN GRUPO ALQUILADO RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ALQUILO ARILO DEL QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS. COMPRENDIENDO EL PROCESO EL TRATAR UN ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL R-COOH, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO, CON PEROXIDO DE HIDROGENO O UNO DE SUS PRECURSORES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL CATALIZADOR DE ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE UNA HIDROLASA, TAL COMO UNA PROTEASA O UNA LIPASA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS CON LOS ACIDOS PEROXICARBOXILICOS ASI PREPARADOS.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTIBIOTICO AX-127B-1.

    . Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTIBIOTICO AX-127B-1, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DEL MISMO. SE CULTIVA A UNA TEMPERATURA DE 25GC A 37GC Y AUN PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 9 UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CAPAZ DE PRODUCIR DICHO ANTIBIOTICO EN UN MEDIO NUTRITIVO CON FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLES Y, OPCIONALMENTE, SALES INORGANICAS U OTROS INGREDIENTES ESTIMULANTES DE LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO. A CONTINUACION SE ACUMULA EL ANTIBIOTICO EN DICHO MEDIO DE CULTIVO, SE AISLA DE EL Y FINALMENTE SE PURIFICA. LA EMPLEADA ES UNA DE LAS SIGUIENTES: NRRL 11415, NRRL 11416 O NRRL 11417, O MUTACIONES DE LAS MISMAS. PRESENTA ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS, ASI COMO SOBRE CIERTAS CEPAS RESISTENTES A OTROS ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDICOS Y ES DE EMPLEO EN LA INDUSTRIA PAPELERA, EN LA PRESERVACION DE ACEITES, COMO AGENTE DE LAVADO Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  18. 18.-

    Cepa de microorganismo, caracterizada porque comprende la limitación de una o varias actividad(es) que oxidan el NADPH mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una quinona oxidorreductasa y/o una transhidrogenasa soluble, y porque comprende asimismo unas modificaciones que permiten favorecer una o varias actividad(es) enzimática(s) que reducen el NADP + mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una fosfoglucosa isomerasa y/o una fosfofructoquinasa.

  19. 20.-

    Un método de sintetizar ácido shikímico de una fuente de carbono comprendiendo convertir la fuente de carbono en ácido shikímico con un E. coli recombinante que comprende el gen aroF FBR codificando un isoenzima de 3desoxi-D-arabino-heptulosonato-7 fosfato sintasa insensible a la inhibición por retroalimentación por amino ácidos aromáticos u otras moléculas aromáticas, el gen codificando 3-deshidroquinata sintasa, el gen codificando 3deshidroquinata deshidratasa, y el gen codificando shikimato deshidrogenasa, en un medio de fermentación y controlando la proporción molar de ácido shikímico a ácido quínico reduciendo o eliminando el equilibrio de ácido shikímico a ácido quínico añadiendo...

  20. 21.-

    Oxidorreductasa, que en presencia de NADH y agua reduce un compuesto carbonílico para dar el correspondiente (S)-hidroxicompuesto, caracterizada porque más del 70% de los aminoácidos son idénticos a la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y presenta una actividad específica superior a 1 por mg de proteína, con respecto a la reacción de ácido etil-4-cloro-3-oxobutírico para dar ácido (R)-etil-4-cloro-3hidroxibutírico

  21. 22.-

    Una cepa de E. coli que comprende: •a) un sistema endógeno alterado de fosfotransferasa fosfoenolpiruvato-glucosa que evita la expresión de las proteínas activas del sistema de la fosfotransferasa PEP-glucosa que comprende uno o varios entre: -i) un gen endógeno alterado ptsH que evita la expresión de una proteína fosfotransportadora activa; -ii) un gen endógeno alterado ptsl que evita la expresión de una fosfotransferasa fosfoenolpiruvatoproteína activa; y -iii) un gen endógeno alterado crr que evita la expresión de un componente activo IIA específico de glucosa; •b) un gen endógeno galP regulado por aumento que codifica un simportador activo...

  22. 24.-

    Proteína con actividad butinol I esterasa, que comprende por lo menos una secuencia parcial de aminoácidos de conformidad con SEQ ID NO: 3, 4, 5 ó 6, que tiene la facultad para la hidrólisis enantioselectiva de ésteres butinilo de ácidos carboxílicos

  23. 25.-

    OBTENCION ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (MET) ACRILICO, QUE CONTIENEN GRUPOS URETANO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es:

    Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido (met)acrílico, que contienen grupos uretano (F) mediante c) reacción de un alcohol (C), que contiene grupos uretano, con el ácido (met)acrílico o con un éster del ácido (met)acrílico con un alcohol saturado (D) y d) en caso dado, purificación de la mezcla de la reacción procedente de c), caracterizado porque la reacción c) se lleva a cabo en presencia de un enzima (E).

  24. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMBUSTIBLES A PARTIR DE RESIDUOS DE NATURALEZA ORGANICA

    . Solicitante/s: ANGULO LAFUENTE,FRANCISCO. Inventor/es:

    La presente invención consiste en un procedimiento para la obtención de combustibles a partir de residuos con contenidos orgánicos tales como basuras domésticas, que incluye:#- Una trituración de la masa a tratar#- Adición de agua, en su caso, para obtener una pasta homogénea#- Tratamiento biológico a temperatura ambiente mediante levaduras y o bacterias,#- Evacuación o extracción de las fracciones gaseosas (metano) y líquidas (aceites),#- Eliminación de residuos sólidos precipitados, y#- Mantenimiento o recuperación de una cierta cantidad de los microorganismos empleados.

  25. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR VIA ENZIMATICA DE AGENTES EMULSIONANTES QUE CONTIENEN MONO- Y DI-ACIL-GLICERIDOS

    . Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es:

    Procedimiento para la preparación por vía enzimática de emulsionantes que contienen mono- y di-acil-glicéridos, caracterizado porque a) se dispone previamente una mezcla a base de un componente fosfolipídico y de un componente triacil-glicerídico, b) a la mezcla procedente de la etapa a) del procedimiento se le añade una cantidad de una solución acuosa que contiene una (fosfo-)lipasa, tal que el contenido de agua de la mezcla está situado entre 3 y 15 % en peso, c) la mezcla obtenida de la etapa b) del procedimiento se lleva a reaccionar a unas temperaturas comprendidas entre 20º y 80ºC durante un período de tiempo de por lo menos 2 horas, y finalmente d) la mezcla, después del final de la reacción, se seca.

  26. 28.-

    Método de producción de ácido succínico a partir de hidrolizados de calidad industrial que comprende : a) suministrar un organismo de una cepa de Escherichia coli seleccionada de AFP 184 (ATCC PTA 5132), AFP 400 (ATCC PTA 5583) y AFP 404 (ATCC PTA 5133); b) permitir que dicho organismo acumule biomasa; y c) permitir que dicho organismo metabolize el hidrolizado