.por acilación del sustituyente en posición 6 [3]

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CIP: C12P37/04, .por acilación del sustituyente en posición 6 [3]

Inventos patentados en esta categoría

1.- PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMPICILINA.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de ampicilina en el que el ácido 6-aminopenicillanico (6-APA) se somete a una reacción de acilación enzimática con la ayuda de un derivado de finiglicina, en el que la concentración del 6-APA presente en la mezcla de la reacción más la ampicilina, es mayor de 250 mM, la concentración en la solución de 6-APA se mantiene inferior a 300 mM y la relación molar de agentes de acilación a 6-APA que se está empleando es menor de 2,5.

2.- PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-LACTAMAS.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

DERIVADOS DEL (BETA)-LACTAM SE SINTETIZAN MEDIANTE REACCION ENZIMATICA DEL AMINO (BETA)-LACTAM PADRE CON EL AGENTE ACILATANTE CORRESPONDIENTE, LA CONCENTRACION DEL AGENTE ACILATANTE MAS LA CONCENTRACION DEL DERIVADO DEL (BETA)-LACTAM EN LA MEZCLA DE REACCION ES DE ALREDEDOR DE 400 MM.

3.- PROCESO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.

4.- PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION DE UNA NUEVA PENICILINA V ACILASA DE "STREPTOMYCES LAVENDULAE" PARA LA OBTENCION DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO.

. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es:

Procedimiento para la inmovilización de una nueva penicilina V acilasa de Streptomyces lavendulae para la obtención de ácido 6- aminopenicilánico. La inmovilización de la penicilina V acilasa de Streptomyces lavendulae ATCC 13864 en el soporte comercial Eupergit C ha permitido la obtención del biocatalizador ECPVA, una nueva penicilina acilasa inmovilizada para la obtención de 6- APA a partir de penicilina V. Se describe el método para llevar a cabo esta inmovilización y las condiciones de la reacción que hacen posible la hidrólisis de penicilina V catalizada por ECPVA.

5.- PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMICO.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

Procedimiento para la preparación de un antibiótico ß- lactámico en el que un núcleo de ß-lactama se somete a una reacción de acilación enzimática con la ayuda de un agente de acilación, en una relación molar de agente de acilación/núcleo de ß-lactama menor que 2, 5, caracterizado porque el agente de acilación y/o el núcleo de ß-lactama se halla o hallan sobresaturados en la mezcla de reacción durante, como mínimo, parte de la reacción de acilación.

6.- PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE CEFALOSPORINAS DESACILADAS.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA N - DESACILADOS, A TRAVES DE LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE LOS DERIVADOS 7 - ACILADOS DE DICHOS COMPUESTOS.

7.-

LOS ANTIBIOTICOS DE BETALACTAMA AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFALEXINA, CEFACLOR, CEFADROXILO, SE PREPARAN MEDIANTE BIOCATALISIS A PARTIR DE SU NUCLEO DE AMINOBETALACTAMA Y DE LOS CORRESPONDIENTES COMPONENTES DE CADENAS LATERALES ACTIVADOS. COMO CATALIZADOR SE UTILIZA AQUI PREFERIBLEMENTE LA ENZIMA PENICILINAMIDASA QUE ESTA INMOVILIZADA DE MANERA COVALENTE EN PARTICULAS DE SOPORTE INSOLUBLES. CUANDO SE UTILIZAN GRANDES CONCENTRACIONES DE LOS REACTIVOS PARA HACER ESTE PROCEDIMIENTO DE MANERA INDUSTRIAL SE PRECIPITA EL PRODUCTO OBTENIDO, ES DECIR EL ANTIBIOTICO DE BETALACTAMA, PRINCIPALMENTE EN FORMA SOLIDA SE SACA DE LA MEZCLA, Y SE PUEDE SEPARAR MUY DIFICILMENTE DEL BIOCATALIZADOR QUE TAMBIEN SE ENCUENTRA EN FORMA SOLIDA. LA ADICION DE ACIDO SULFURICO A LA MEZCLA REACTIVA Y EN PRESENCIA DE LA ENZIMA...

8.- PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE AMPICILINA.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

PROCESO DE RECUPERACION DE LA AMPICILINA EN UNA MEZCLA QUE CONTENGA AMPICILINA Y ACIDO 6 AMINOPENICILICO (6 APA), CONSISTENTE EN SOMETER UNA MEZCLA DE AMPICILINA Y 6 APA, A UN PH SUPERIOR A 7, QUE, APARTE DE CUALQUIER RESTO SOLIDO DE AMPICILINA QUE ESTE PRESENTE, ES HOMOGENEA A UN PH ENTRE 7 Y 8,5, A UNA DISMINUCION DE PH HASTA QUE SE ALCANCE UN PH INFERIOR A 8,2, Y SE RECUPERE LA SUSTANCIA SOLIDA PRESENTE. EL PROCESO ES ADECUADO, EN PARTICULAR, PARA SER APLICADO A LA MEZCLA REACTIVA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA DE ACILACION DEL 6 APA CON UN DERIVADO DE LA FENILGLICIDINA COMO AGENTE DE ACILACION. EN CONSECUENCIA, PUEDE RECUPERARSE LA AMPICILINA PURA DE UN MODO SIMPLE.

9.- PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMA EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.

. Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es:

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS, REACCIONANDO UN NUCLEO DE BETA-LACTAM CON UNA AMIDA. LA REACCION SE CATALIZA MEDIANTE UNA ENZIMA DE ACILASA DE PENICILINA Y SE PRODUCE EN LA PRESENCIA DE INHIBIDORES DE ENZIMAS.

10.- PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-LACTAMAS A CONCENTRACIONES DE REACCIONANTES CONSTANTEMENTE ALTAS.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

DERIVADOS DE BE -LACTAMA PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE SINTETIZADOS MEDIANTE UNA REACCION ENZIMATICA DE LA AMINA {BE}LACTAMA PADRE CON EL AGENTE DE ACILACION CORRESPONDIENTE A CONCENTRACIONES CONSTANTEMENTE ALTAS DE DICHOS REACTIVOS.

11.- METODO PARA LA REDACION DE ANTIBIOTICOS B- LACTAMA.

. Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMFERM V.O.F. Inventor/es:

Método para la preparación de antibióticos b -lactama mediante acilación enzimática de un derivado aminoácido y un compuesto amino- b -lactama, a un pH en que el antibiótico b -lactama está bien soluble, y en que del flujo de producto remanente después de la acilación, -mediante una modificación pH- se precipita y se separa el antibiótico b -lactama y se somete la mezcla acuosa remanente a electrodiálisis a un pH de entre 2 y 8. (Figura 1).

12.- PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE UN DERIVADO DE UNA BETA-LACTAMA Y SEPARACION DE AMIDA DE D-FENILGLICINA.

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BETA-LACTAMA, EN DONDE UN NUCLEO DE BETA-LACTAMA DE REACCION ENZIMATICA SE ACOPLA A UN AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA ENZIMA, LA FENILGLICINA SOLIDA Y EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA SE SEPARA, EN DONDE LA MEZCLA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA, A PARTIR DE LA CUAL SE HAN ELIMINADO AL MENOS LA ENZIMA Y LA DFENILGLICINA SOLIDA, SE TRATA CON UN ALDEHIDO ADECUADO A UN PH DE ENTRE 7.5 Y 8.5, MEDIANTE LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA BASE DE SCHIFF DEL AMIDO DE DFENILGLICINA SE SEPARA. EL TRATAMIENTO CON UN ALDEHIDO ADECUADO TIENE LUGAR PREFERIBLEMENTE ANTES DE QUE SE SEPARE EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA.

13.- PROCESO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE BETA - LACTAMAS

. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es:

SE PREPARAN BETA - LACTAMAS QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL 6 - D ALFA - AMINOFENILACETAMIDA EN GRAN CANTIDAD POR REACCION ENZIMATICA DE 6 - AMINO BETA - LACTAMA CON UN DERIVADO DE D,L - FENILGLICINA, PREFERENTEMENTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 25 (GRADOS) C.

14.- UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS ANTIBIOTICOS BLACTAM

. Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS ANTIBIOTICOS B-LACTAM POR LA ACILACION ENZIMATICA O POR LA DESPROTECCION DE UN INTERMEDIO PROTEGIDO.

15.- UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINO-P-HIDROXIBENCILPENICILINA O DE UN ESTER DE GRAFITO.

. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

16.-

Un proceso para sintetizar un compuesto ß-lactámico semisintético a partir del resto ß-lactámico del compuesto ß-lactámico semisintético y una cadena lateral seleccionada del grupo que consiste en D-fenilglicina y Ddihidrofenilglicina en forma de un éster de cadena lateral y una enzima que cataliza el acoplamiento del éster de cadena lateral con el resto ß-lactámico del compuesto ß-lactámico semisintético, que se caracteriza por que el proceso comprende la formación del éster de cadena lateral donde dicho éster de cadena lateral no se aísla como un intermedio sólido

17.- SINTESIS DE BETA-LACTAMAS ANTIBACTERIANAS USANDO ESTERES DE CADENA LATERAL SOLUBLES Y UNA ENZIMA ACILASA

. Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es:

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIBACTERIANOS A BASE DE BE -LACTAMO, USANDO ESTERES SOLUBLES DE CADENAS LATERALES, EN PRESENCIA DE ACILASA DE ENZIMAS. SE DESCRIBEN IGUALMENTE NUEVOS ESTERES UTILES COMO REACTIVOS EN DICHO PROCESO.

18.- UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO

. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA.

Resumen no disponible.

19.- UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO 6- AMINOPENICILANICO

. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA.

Resumen no disponible.

20.- UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PENICILINAS HIPO-ALERGENICAS

. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA.

Resumen no disponible.

21.- PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION ENZIMATICA

. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA.

Resumen no disponible.

22.- PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE PENICILINAS

. Solicitante/s: BIOCHEMIE G. M. B. H..

Procedimiento para la fabricación de penicilinas de la fórmula general I C8H10O3NS-NH-z1-R1(X-R2)n, en que Z1 significa un grupo CO- ó SO2, R1 un resto bivalente alifático eventualmente sustituido, X un enlace directo, oxígeno o azufre, y R2 un resto orgánico, preferentemente un resto alifático, aralifático, aromático, o heteroxíclico, que puede estar eventualmente sustituido, y n=1 ó 2, respectivamente de sales de estas penicilinas, caracterizado porque se ejecuta el procedimiento como fermentación bajo adición de compuestos precursores, y se agrega como compuesto precursor un halogenuro de ácidos.

23.- UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE D-(-)-ALFA-AMINO- BENCILPENICILINA

. Solicitante/s: EISAI KABUSHIKI KAISHA.

Resumen no disponible.