.que contienen varios heterociclos [3]

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CIP: C12P17/16, .que contienen varios heterociclos [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un método para la síntesis de d-Nebivolol y/o l-Nebivolol de las siguientes fórmulas**Fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) hidrolizar una mezcla de enantiómeros del éster del ácido 6-fluoro-2-carboxílico , en donde R1 es un grupo alquilo C1-5 lineal o ramificado**Fórmula** para proporcionar una mezcla del ácido y el éster **Fórmula** b) utilizar el ácido y el éster obtenidos de este modo para la síntesis, respectivamente, de las mezclas de epóxidos y ,**Fórmula** c)...

  2. 3.-

    Un procedimiento para aislar epotilona B de un microorganismo productor de epotilona, que comprende: (a) fermentar una cepa de un microorganismo productor de epotilona en presencia de una resina queadsorbe epotilona B mediante interacción hidrofóbica; (b) recoger la resina en un medio a base de agua: (c) extraer la resina con un disolvente seleccionado para extraer epotilona B y para separarlo del medio abase de agua; y (d) cristalizar la epotilona B de la fase de extracción antes de una etapa de cromatografía; en el que dichaetapa de fermentación comprende además alimentar...

  3. 4.-

    Nuevas cepas de duganella aisladas de la rizosfera de olivo silvestre y cultivado y su uso en la producción de violaceína. La presente invención se refiere a unas cepas bacterianas de Duganella spp. obtenidas de la rizosfera de olivos silvestres y cultivados. Preferentemente las cepas son CECT 7779, CECT 7780 y CECT 7781 y más preferentemente la cepa bacteriana es CECT 7780. Además, la presente invención se refiere a sus combinaciones con otros microorganismos y a las composiciones que comprenden los productos anteriores, así como a un procedimiento para la producción de violaceína y a la violaceína producida para su aplicación biotecnológica y agronómica.

  4. 5.-

    Un procedimiento para la resolución de un compuesto de Fórmula A: en la que: X ≥ H o F; Y ≥ CH2, O, S, Se o NH; en el que el procedimiento comprende las etapas de: (a) dispersión de una mezcla enantiomérica de un compuesto de Fórmula B en la que: R es alquilo C1-C8; X ≥ H o F; Y ≥ CH2, O, S, Se o NH; con una concentración entre un 5% y un 45% (peso/volumen del sistema no homogéneo), en un sistema dedisolvente orgánico para producir un componente orgánico; (b) proporcionar...

  5. 6.-

    NUEVAS CEPAS DE DUGANELLA AISLADAS DE LA RIZOSFERA DE OLIVO SILVESTRE Y CULTIVADO Y SU USO EN LA PRODUCCIÓN DE VIOLACEÍNA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es:

    La presente invención se refiere a unas cepas bacterianas de Duganella spp. obtenidas de la rizosfera de olivos silvestres y cultivados. Preferentemente las cepas son CECT 7779, CECT 7780 y CECT 7781 y más preferentemente la cepa bacteriana es CECT 7780. Además, la presente invención se refiere a sus combinaciones con otros microorganismos y a las composiciones que comprenden los productos anteriores, así como a un procedimiento para la producción de violaceína y a la violaceína producida para su aplicación biotecnológica y agronómica.

  6. 7.-

    El uso de un compuesto que tiene actividad inhibidora de la semaforina, que se obtiene mediante cultivo de Penicillium sp. cepa SPF-3059 y que se representa por la fórmula [22]:**Fórmula** o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para uso como un ingrediente activo en un agente terapéutico o preventivo para suprimir la muerte de las células nerviosas en una lesión isquémica del nervio por un trastorno isquémico.

  7. 10.-

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a)fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b)naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c)cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d)cicloalquinilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e)un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3...

  8. 11.-

    PRODUCCION HETEROLOGA DE POLICETIDOS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es:

    Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.

  9. 12.-

    PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ESTERES DE MICOFENOLATO.

    . Solicitante/s: BIOCON INDIA LIMITED. Inventor/es:

    Un método para la producción de micofenolato mofetilo, que consiste en la reacción del ácido micofenólico con un exceso molar de 2- morfolinoetanol en un solvente orgánico junto con una enzima y en presencia de agua a una temperatura de entre 20 y 55 grados C y un pH de 3 a 8, durante un período de hasta 120 h.

  10. 13.-

    ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y RESOLUCION DEL 2-HIDROXIMETIL-5-(5-FLUOROCITOSIN-1-IL)-1 ,3-OXATIOLANO.

    . Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es:

    Un procedimiento para obtener -beta-L-2-hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano, que comprende la resolución de una mezcla de y (+)-cis-2-hidroximetil-5-(5-fluoro-citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano mediante la exposición de la mezcla a citidina-desoxicitidina desaminasa.

  11. 14.-

    ANTIBIOTICOS CAPRAZAMICINAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es:

    Un antibiótico, caprazamicina A, caprazamicina B, caprazamicina C, caprazamicina E o caprazamicina F, que es un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R es un grupo tridecilo para la caprazamicina A; un grupo 11-metil-dodecilo para la caprazamicina B; un grupo dodecilo para la caprazamicina C; un grupo undecilo para la caprazamicina E; y un grupo 9-metil-decilo para la caprazamicina F, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

  12. 15.-

    NUEVOS MACROLIDOS CITOTOXICOS, SU AISLAMIENTO DE UNA ESPONJA MARINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    . Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es:

    UN NUEVO COMPUESTO MACROLIDO, LASONOLIDO A, REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I) HA SIDO AISLADO A PARTIR DE UNA ESPONJA MARINA.ESTE COMPUESTO, DERIVADOS DEL COMPUESTO, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO O SUS DERIVADOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y COMO HERRAMIENTAS BIOQUIMICAS.

  13. 16.-

    VANCORESMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

    . Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es:

    Vancoresmicina, un compuesto de la fórmula: **fórmula** y sus sales y derivados farmacéuticamente aceptables, en todas sus formas estereoisómeras y tautómeras.

  14. 17.-

    NUEVO ANTIBIOTICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTE ULTIMO.

    . Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es:

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I) EN DONDE M ES UN ION DE METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, Y X ES OH U O{SUP,(FI)). LA COMPOSICION ANTERIOR DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE MICOPLASMOSIS.

  15. 18.-

    BIOCONVERSIONES CATALIZADAS POR LA TOLUENO-MONOOXIGENASA DE PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1.

    . Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es:

    SE DESVELAN Y REIVINDICAN SECUENCIAS DEL GEN DE MONOOXIGENASA DE TOLUENO (TMO) DE LAS PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1, LAS PROTEINAS DE LA TMO CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS, LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y LAS CELULAS HUESPEDES DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS. UN CLUSTER DE GENES DE LA TMO DE CINCO Y SEIS GENES CODIFICA PROTEINAS QUE SE UTILIZAN EN UNA DIVERSIDAD DE BIOCONVERSIONES. EN PARTICULAR, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO P-HIDROXIFENILACETICO E INDIGO. ADEMAS, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA BIOCONVERSION DEGRADATIVA DE COMPUESTOS TOXICOS, TALES COMO EL TRICLOROETILENO.

  16. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PILOCARPINA.

    . Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es:

    PROCESO DE PRODUCCION DE PILOCARPINA EN EL QUE SE INDUCE LA FORMACION DE RAICES A PARTIR DE UNA PARTE DE UN VEGETAL DEL TIPO PILOCARPUS, SE CULTIVA IN VITRO DICHAS RAICES EN UN MEDIO DE CULTIVO, Y SE AISLA LA PILOCARPINA A PARTIR DE LAS RAICES Y/O DEL MEDIO.

  17. 20.-

    ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A.

    . Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A, LA ADICION DE SALES DEL MISMO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y SU USO COMO MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS INCLUYENDO MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES AL MISMO Y SU USO COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO ANIMAL.

  18. 21.-

    USO DE DIOXAPIRROLOMICINA COMO AGENTE ANTIPARASITARIO Y COMPOSICIONES UTILES PARA SU PREPARACION.

    . Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MATAR LOS PARASITOS INTERNOS, ESPECIALMENTE NEMATODOS, TREMATODOS Y CESTODOS QUE AFECTAN A LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE TALES COMO LAS OVEJAS, VACAS, CERDOS, CABRAS, PERROS, GATOS, CABALLOS Y HUMANOS ASI COMO AVES DE CORRAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DIOXAPIRROLOMICINA DE LA FORMULA (I). TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS DE DIOXAPIRROLOMICINA Y UNA MEJORA EN EL PROCESO DE LA PREPARACION DE DIOXAPIRROLOMICINA.

  19. 22.-

    ACILACION BIOCATALIZADA SELECTIVA ENANTIOMETICAMENTE.

    . Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es:

    SE PROPORCIONA UN PROCESO SELECTIVO ENANTIOMETICAMENTE PARA ACILAR INTERMEDIOS DE RACEMIC 3-AMINO AZETIDINONA UTILIZANDO LA PENICILINA G AMIDASA (ACILASA) COMO BIOCATALIZADOR.

  20. 23.-

    PRODUCCION DE MELANINA

    . Solicitante/s: BIOSOURCE GENETICS CORPORATION. Inventor/es:

    DE ACUERDO CON EL INVENTO, LAS MELANINAS SE PRODUCEN EN CANTIDADES MAYORES DE O.2 GRS. EN PESO SECO POR LITRO Y MEDIO DE CRECIMIENTO. LA PRODUCCION MEJORADA DE LA MELANINA PUEDE CONSEGUIRSE MEDIANTE LA MANIPULACION DE LOS CONSTITUYENTES DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y / O ATENUANDO LAS CONDICIONES DE FERMENTACION Y / O MEDIANTE MICROORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA PRODUCIR MELANINAS.

  21. 24.-

    PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R), LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R) ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    . Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es:

    PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 -OXIDOS-1-(1R, 2R) CUYA FORMULA GENERAL ES: (R SUB 1 = ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) POR ACCION DE UN ISOTIOCIANATO DE ALQUILO SOBRE LOS SULFOXIDOS 1R, 2R Y 1R, 2S CUYA FORMULA ES: TOMADOS SOLOS O EN MEZCLA, LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOMIDA-2 R) ASI OBTENIDOS Y LAS OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRENOCARBOTIOMIDA-2 OXIDOS-1 MO ANTI-HIPERTENSORES.

  22. 25.-

    BUTALACTIN, PROCESO DE PREPARACION Y USO COMO FARMACO

    . Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

    BUTALACTIN, COMPONENTE DE FORMULA (I); PUEDE SER PRODUCIDO POR CULTIVO DE STREPTOMICES DE ESPECIE Y-86,36923. DICHO PRODUCTO TIENE ACTIVIDAD COMO ANTIBIOTICO.

  23. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO ANALOGO A ESTREPTONIGRINA

    . Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO ANALOGO A ESTREPTOMICINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES ALBUS O UNO DE SUS MUTANTES, EN UN MEDIO NUTRITIVO SUMERGIDO EN LIQUIDO, QUE CONTIENE FUENTES NUTRITIVAS DE CARBONO Y NITROGENO, ASI COMO SALES INORGANICAS Y ANTIESPUMANTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 35JC, DURANTE 3 A 4 DIAS; RECUPERACION DEL COMPUESTO DEL MEDIO DE CULTIVO MEDIANTE EXTRACCION O ADSORCION; Y PURIFICACION DEL MISMO POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  24. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DE LA FERMENTACION DE ACIDO CLAVULANICO Y SUS SALES

    . Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO CLAVULANICO O SUS SALES MEDIANTE CULTIVO BIOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ACIDO CLAVULANICO DE FORMULA (I), COMO CEPAS DE STREPTOMYCES, EN UN TANQUE PARA FERMENTACION AEROBIA, CON AGITACION Y AIREACION, A TEMPERATURA ENTRE 26 Y 28C EN UN MEDIO QUE CONTIENE NITROGENO ASIMILABLE, SALES MINERALES Y ANTIESPUMANTES SIN FUENTE DE CARBONO O 0,5% COMO MAXIMO EN LA ETAPA INICIAL, PARA IRSE AÑADIENDO LA FUENTE DE CARBONO A LO LARGO DE LA FERMENTACION DE FORMA CONTINUA O INTERMITENTE A INTERVALOS COMPRENDIDOS ENTRE 1 MINUTO Y 6 HORAS Y A CONCENTRACIONES DIARIAS ENTRE 0,25 Y 1,25%.

  25. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR PSEUDOMONATO DE LITIO.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

    Un procedimiento para aislar psudomonato de litio de fórmula **(Fórmula)** de una preparación cruda que contiene ácido pseudomónico, que comprende: a) extraer la preparación cruda con un disolvente orgánico polar, no miscible con agua, en el que es soluble el ácido pseudomónico; b) hacer reaccionar el extracto procedente de la etapa anterior con una sal de litio que sea por lo menos ligeramente soluble en el disolvente no miscible con agua; c) separar el pseudomonato de litio procedente de la etapa anterior; y d) opcionalmente, someter a reacción de hidrólisis el pseudomonato de litio obtenido para producir ácido pseudomónico.

  26. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROXIDO DE ANHIDRO-4-CARBAMOIL-5-HIDROXI-1-RIBOFURANOSIL-IMIDAZOLIO (BREDININA).

    . Ver ilustración. Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA.

    Procedimiento de obtención de hidróxido de anhidro-4-carbamoil-5-hidroxi-1-ribofuranosil- imidazolio (bredinina) de fórmula: **(Fórmula-01)** caracterizado porque se cultiva el Eupenicillium brefeldianum NRRL 5734 en un medio nutriente acuoso, y por que se aisla la bredinina que presenta una actividad inmunosupresora.

  27. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE NUEVAS NEPLANOCINAS ANTIBIOTICAS.

    . Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA.

    Procedimiento de producción de nuevas neplanocinas antibióticas de fórmula: **(formula-01)** en la que X es un grupo NH2 u -OH y Z es un grupo **(formula-02)** o un grupo **(formula-03)** en los que Y es -0- ó un enlace de valencia, caracterizándose dicho procedimiento en que comprende el cultivo de un microorganismo productor de neplanocinas perteneciente al género ampullariella en un medio nutriente consistente en fuentes de carbono y nitrógeno asimilables y una sustancia inorgánica, y en el aislamiento de la masa cultivada de neplanocinas, A, C, D, B y F de las fórmulas siguientes: Neplanocina A **(formula-04)** Neplanocina C **(formula -05)** Neplanocina D **( formula- 06)** Neplanocina B **(formula-07)** Neplanocina F **(formula-08)**.

  28. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR ACIDO PSEUDOMONICO

    . Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

    Un procedimiento para aislar ácido pseudomónico de un medio de que lo contiene, que comprende: a) preparar una solución cruda del ácido psudomónico exenta de cualquier componente neutro, por extracción con un disolvente orgánico no miscible con agua de los componentes ácidos de dicho medio acidulado o un pH comprendido entre 4 y 5, separar la fase orgánica y extraerla con una disolución acuosa a un pH comprendido entre 7 y 9, acidular dicha solución acuosa a un pH comprendido entre 4 y 5 para obtener una preparación cruda del ácido pseudomónico. b) formar una disolución en un disolvente orgánico no miscible con agua de los componente ácidos de la preparación cruda esencialmente exenta de cualquier componente neutro, siendo el disolvente orgánico no miscible con agua de una polaridad tal que el ácido pseudomónico cristaliza preferentemente de la solución, dejar cristalizar el ácido pseudomónico y después recuperar los cristales.

  29. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DESACETIL-89OA1 Y DESACETIL-89OA2.

    . Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

    Dos nuevos antibióticos, desacetil-890A1 y desacetil-890A3, activos contra las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, que son producidos respectivamente por tratamiento de 890A1 y 890A2 con una N-acetil-tienamicin-aminohidrolasa producida por un microorganismo de la tierra, aislado por técnicas de enriquecimiento. Esta invención también se refiere al procedimiento mediante el cual las estructuras N-acetiladas de los antibióticos de la clase de la tienamicina, tal como N-acetiltienamicina, pueden ser desacetiladas enzimáticamente.