.nitrógeno como único heteroátomo del ciclo [3]

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CIP: C12P17/10, .nitrógeno como único heteroátomo del ciclo [3]

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Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un polipéptido de cetorreductasa capaz de convertir el sustrato, metil-2-benzamidometil-3-oxobutirato, al producto, 2S, 3R-metil-2-benzamidometil-3-hidroxibutirato, con un exceso estereomérico porcentual de por lo menos 60%, lo que comprende una secuencia de aminoácidos: (i) que es por lo menos 85% idéntica a la secuencia referencial que se basa en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, 4 o 86 teniendo las siguientes características: el residuo correspondiente a X 94 es treonina; el residuo correspondiente a X 199 es histidina y el residuo correspondiente a X 202...

  2. 2.-

    Una molécula de ácido nucleico que comprende: (a) una secuencia de nucleótidos como se muestra en la SEC ID Nº 1; o (b) una secuencia de nucleótidos que es el complemento de la SEC ID Nº 1; o (c) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 85 % (preferentemente una identidad de secuencia de al menos 87 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95%, 96 %, 97 %, 98 % o 99 %) con la SEC ID Nº 1; o (d) una parte de una cualquiera de (a) a (c), en la que dicha parte comprende: (i)...

  3. 4.-

    Un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar acetaldehído con un sustrato de aminoaldehído N-protegido seleccionado del grupo que consiste en 3-ftalimidopropionaldehído y 3-succinimidopropionaldehído en condiciones de condensación aldólica catalizada por aldolasa para formar el correspondiente lactol.

  4. 6.-

    Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa que comprende: a) proporcionar una molécula que contiene un grupo ceto y una mezcla racémica de 3-aminopirrolidina (3AP) o 3- aminopiperidina (3APi), que porta cada uno un grupo protector en el átomo de nitrógeno de anillo, b) hacer reaccionar la molécula que contiene un grupo ceto y la mezcla racémica de la amina con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva con el código de clasificación EC 2.6.1.18 y c) obtener una amina quiral ópticamente activa, un producto de amina y un producto de cetona.

  5. 7.-

    Un método que comprende: producir un producto elegido de (R,R)-monatina, derivados de (R,R)-monatina, salesde la misma y combinaciones de la misma en una vía de múltiples etapas, siendo los derivados de (R,R)-monatinacompuestos de fórmula general (II):**Fórmula** en donde Ra, Rb, Rc, Rd y Re representan cada uno independientemente cualquier sustituyente que se selecciona deun átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo amino o unátomo de halógeno, que se selecciona de un átomo de yodo, átomo de bromo,...

  6. 8.-

    Un procedimiento para producir un derivado de éster de ácido tropinon-monocarboxílico ópticamente activo, que comprende someter un derivado de éster de ácido tropinon-dicarboxílico representado por la siguiente fórmula : en la que R' es un grupo alquilo, un grupo aralquilo o un grupo protector de amino seleccionado entre grupos acilos alifáticos inferiores, grupos acilos aromáticos, grupos alcoxicarbonilos inferiores, grupos aralquiloxicarbonilos, grupos ariloxicarbonilos y grupos tri-alquilsililos inferiores y R es un grupo alquilo o un grupo aralquilo, a una desalcoxicarbonilación asimétrica en presencia de una enzima que es esterasa de hígado, para obtener un derivado de éster de ácido tropinon-monocarboxílico representado por la...

  7. 9.-

    Procedimiento de producción de monatina, que comprende convertir el triptófano y/o el ácido indol-3láctico en monatina, en el que el procedimiento comprende: (a) poner en contacto el triptófano o el ácido indol-3-láctico con un primer polipéptido, en el que, cuando el triptófano está en contacto con el primer polipéptido, el primer polipéptido se selecciona de entre triptófano aminotransferasa (CE 2.6.1.27), triptófano deshidrogenasa (CE 1.4.1.19), tirosina aminotransferasa (aromática) (CE 2.6.1.5), triptofan-fenilpiruvato transaminasa...

  8. 10.-

    Uso combinado de ciclodextrinas y jasmonato de metilo para incrementar la producción de alcaloides indólicos.Composición que comprende ciclodextrinas y jasmonato de metilo, y método para incrementar la producción de alcaloides indólicos en cultivos de células vegetales, tejidos de plantas, vitroplantas y plantas que son capaces de sintetizar estos compuestos, excretarlos y acumularlos en el medio de cultivo

  9. 13.-

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a)fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b)naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c)cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d)cicloalquinilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e)un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3...

  10. 14.-

    Uso de un procedimiento para la preparación de derivados de D-asparagina de la fórmula I, NHR1 ---- H2NOC CO2R2 I en donde, R1, es un grupo amino protector y, R2, es un alquilo, un alquilo sustituido o un grupo de la fórmula A R3(OCH2CH2)n- A en donde, R3, es hidrógeno o un grupo alquilo inferior y, n, es 1, 2 ó 3, procedimiento éste, el cual comprende, el hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II NHR1 ---- H2NOC CO2R2 II en donde, R1 y R2, son tal y como se han definido anteriormente, arriba, con una proteasa en un sistema acuoso,...

  11. 15.-

    GRUPO DE GENES DE LA BIOSINTESIS DE LA RIFAMICINA.

    . Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PRINCIPIO A UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL GRUPO DE GENES RESPONSABLE DE LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA, EN EL GENOMA DE AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO DE ADN. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DE ADN SEGUN LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHOS PLASMIDOS O DICHO ADN VECTOR.

  12. 16.-

    RESOLUCION DE TRANS-2-(ALCOXICARBONILETIL9-LACTAMAS UTILES EN LA SINTESIS DE 1-(4-FLUOROFENIL)-3(R)-3(S)-HIDROXI-3-(4-FLUOROFENIL)-PROPIL)-4(S)-(4-HIDROXIFENIL)-2-AZETIDINONA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es:

    Un procedimiento para la resolución hidrolítica microbiológica o enzimática de una trans-2- (alcoxicarboniletil)-lactama racémica de la fórmula I en donde R es alquilo C1-C7, 2, 2, 2-trifluoroetilo o metoxietoxietilo y R1 es hidrógeno o un grupo protector seleccionado del grupo que consta de bencilo, trimetilsililo, t-butildimetilsililo y acetilo, que comprende: añadir una lactama racémica de fórmula I a microorganismos en medio, medio y tampón, medio y disolvente, o medio y una mezcla de tampón y disolvente, o a enzimas en tampón, disolvente, o una mezcla de los mismos, para obtener un compuesto ópticamente enriquecido de las fórmulas lb o Ila en donde R y R1 son como se definen anteriormente; e hidrolizar un éster de ácido carboxílico de la fórmula lb para obtener un compuesto de fórmula Ila.

  13. 17.-

    AMICOMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

    . Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es:

    Un compuesto de fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, ésteres y éteres, en todas sus formas estereoisoméricas y tautoméricas.

  14. 18.-

    PROCESO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.

  15. 19.-

    PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es:

    La invención se refiere a procedimientos para la resolución enzimática de mezclas de enantiómeros tales como compuestos de {be}-lactama, que se pueden emplear como intermedios en la preparación de taxanos tales como taxol, éste último es útil en el campo farmacéutico.

  16. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-BENCIL-3-PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO.

    . Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es:

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICIENTE PARA PRODUCIR N BENCIL - 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, MEDIANTE UNA REACCION ENZIMATICA ESTEREOSELECTIVA DE REDUCCION DE N - BENCIL -3 PIRROLIDINONA. LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE N - BENCIL -3 PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UNA FASE DE OBTENCION DE UNA MEZCLA DE REACCION, MEDIANTE TRATAMIENTO DE N -BENCIL - 3 PIRROLIDINONA CON CELULAS O CON UN CULTIVO DE MICROORGANISMO, O CON UN MATERIAL DERIVADO DEL MISMO; Y UNA FASE DE RECUPERACION DE N BENCIL - 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, A PARTIR DE DICHA MEZCLA DE REACCION. EN DICHO PROCEDIMIENTO, EL MICROORGANISMO CITADO ES UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE A LOS SIGUIENTES GENEROS: DEPODASCUS, DEBARYOMYCES, CRYPTOCOCCUS, PICHIA, RHODOSPORIDIUM, TRICHOSPORON, MICROCOCCUS, KOMAGATAELLA, OGATAEA O ZYGOSACCHAROMYCES.

  17. 21.-

    Procedimiento para separar ésteres de lactamas enantioméricos de fórmula (II): R1 se elige del grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi y halógeno; L se elige del grupo consistente en ningún grupo o alquileno, alquenileno y alquinileno; en donde L puede estar opcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi, halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, dialquilaminoalquilo , arilamino, aminoarilo, alquilaminoarilo, ciano y haloalquilo;...

  18. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVAODS DE (1R,4S)-2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5-EN-3-ONA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es:

    Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R 1 significa alcanoílo C1 - 4 que está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenilcarbonilo, bencilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo o fenoxicarbonilo, y R 2 significa un átomo de hidrógeno, en donde una lactama racémica de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R 1 tiene el significado antes citado, se hace reaccionar mediante una hidrolasa en presencia de agua como nucleófilo a un valor del pH mantenido constante dentro de +/- 0, 5 unidades por adición de una base.

  19. 23.-

    METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.

    . Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es:

    Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.

  20. 24.-

    PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS S-ALFA-AMINOCARBOXILICOS Y AMIDAS DE ACIDOS R-ALFA-AMINOCARBOXILICOS CICLICOS.

    . Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es:

    SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON IDONEOS PARA {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO, EN FORMA DE RACEMATOS O SU ISOMERO ACTIVO OPTICO, DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON - NH - Y - CH - SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, COMO FUENTE DE NITROGENO UNICA A SER UTILIZADA Y (RS) - {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA YA DEFINIDA EN S {AL} - ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO DADO.

  21. 25.-

    Procedimiento para la obtencion de derivados de D - prolina mediante microorganismos

    . Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es:

    SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS QUE SON CAPACES DE UTILIZAR UN DERIVADO DEL ACIDO GUANIDIN - VALERIANICO DE FORMULA GENERAL (V), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O HIDROXI Y R 2 ES UN ATOMO DE HALOGENO O - NH 2 COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CON UNA ACTIVIDAD DE AMIDINOHIDROLASA ASI COMO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE D - PROLINA PARTIENDO DE UN DERIVADO DE L - ARGININA.

  22. 26.-

    PRODUCTO PSEUDODIPEPTIDO QUE POSEE UN GRUPO IMIDAZOL Y APLICACIONES DEL MISMO.

    . Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. BABIZHAYEV, MARC. Inventor/es:

    PRODUCTO SEUDODIPEPTIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A ES: A) BIEN LA FORMA A) DONDE B REPRESENTA UNA AMINA CUYO ATOMO DE NITROGENO DIRECTAMENTE UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ES ELEGIDO ENTRE LAS AMINAS, LOS IMINOS Y LOS AMONIOS, R ES UN ATOMO DE FLUORURO, UN RADICAL FLUOROALQUILO, UN GRUPO FUNCIONAL, UN RADICAL ACILO, UNA CADENA ALQUILO LINEAL, O UN RADICAL ALQUENILO O ARILO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUORURO, UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FLUOROALQUILO, Y IM ES UN NUCLEO IMIDAZOL O IMIDAZOL N-SUSTITUIDO, B) BIEN DE LA FORMA (B) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FLUOROALQUILO, ACILO O UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES,Y R'' ES UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN RADICAL ACILO.

  23. 27.-

    PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS.

    . Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, TALES COMO COMPUESTOS BETA ARACION DE TAXANOS, TALES COMO TAXOL, QUE ES DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

  24. 28.-

    SINTESIS QUIRAL DE ALCOHOLES TERCIARIOS CON UNA HIDROLASA.

    . Solicitante/s: ZENECA LIMITED MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es:

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R Y R{SUP,1} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O UN ALQUILHETEROCICLO C{SUB,1}-C{SUB,4}, PUDIENDO SER CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO R Y R{SUP,1} NO SEAN IDENTICOS Y * SEA UN CENTRO QUIRAL OPTICAMENTE ACTIVO, A PARTIR DEL ESTER RACEMICO O DIOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON UNA ENZIMA DE HIDROLASA.

  25. 29.-

    DERIVADO DE ACIDO OCTAHIDRO-2-NAFTALENO-CARBOXILICO , SU PRODUCCION Y USO.

    . Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO TAN- 1813 DE LA FORMULA (I): QUE TIENE UNA INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, UNA CELULA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO, Y ACTIVIDADES ANTITUMORALES; SU PRODUCCION; AGENTE INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, AGENTE ANTITUMORAL; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TAN-1813; Y UN NUEVO MICROOGRANISMO CAPAZ DE PRODUCIR DICHO COMPUESTO.

  26. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.

    . Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es:

    UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO CLAVULANICO Y OTROS DERIVADOS DEL CLAVANO DESDE CUALQUIERA DE LAS S-ARGININA, COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES (A) O (B), DONDE R2 =H O C1-6ALQUILO; COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE R1 ES (C) O (D), DONDE R2=H O C1-6ALQUILO O COMPUESTOS DE LA FORMULA (III), DONDE R ES H O OH Y DONDE R1 ES (E) 0 (F), DONDE R2 = H O C1-6ALQUILO, UTILIZANDO UN SISTEMA DE ENZIMA DE STREPTOMYCES, PREFERIBLEMENTE 3S.CLAVULIGERUS.

  27. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE UN DERIVADO DE UNA BETA-LACTAMA Y SEPARACION DE AMIDA DE D-FENILGLICINA.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BETA-LACTAMA, EN DONDE UN NUCLEO DE BETA-LACTAMA DE REACCION ENZIMATICA SE ACOPLA A UN AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA ENZIMA, LA FENILGLICINA SOLIDA Y EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA SE SEPARA, EN DONDE LA MEZCLA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA, A PARTIR DE LA CUAL SE HAN ELIMINADO AL MENOS LA ENZIMA Y LA DFENILGLICINA SOLIDA, SE TRATA CON UN ALDEHIDO ADECUADO A UN PH DE ENTRE 7.5 Y 8.5, MEDIANTE LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA BASE DE SCHIFF DEL AMIDO DE DFENILGLICINA SE SEPARA. EL TRATAMIENTO CON UN ALDEHIDO ADECUADO TIENE LUGAR PREFERIBLEMENTE ANTES DE QUE SE SEPARE EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA.

  28. 32.-

    MACROLACTAMA (CICLAMENOL) ANTIINFLAMATORIA.

    . Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE AL CICLAMENOL DE SUSTANCIA NATURAL CON LA FORMULA (IA), UN PROCESO PARA SU ELABORACION A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL ORDEN DE LOS AMINOCETALES, EN PARTICULAR A PARTIR DEL TRONCO ESTREPTOMICES MHW 846, SUS DERIVADOS QUIMICOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUADOS O CRONICAS EN EL CAMPO DE LA MEDICINA Y EN VETERINARIA.