Preparación de compuestos orgánicos que contienen azufre [3]

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CIP: C12P11/00, Preparación de compuestos orgánicos que contienen azufre [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un compuesto de Fórmula IV, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos: en donde: aa1 es un residuo de aminoácido natural o no natural; aa2 es un residuo de aminoácido natural o no natural, o está ausente; en donde dichos aa1 y aa2 son cada uno independientemente residuos de aminoácido de Fórmula VI: en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo sustituido o no sustituido seleccionado de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C15; R2 es hidrógeno R3 es hidrógeno; o R3 es un enlace entre dos residuos de aminoácido, cuando están presentes dos residuos de aminoácido; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y un grupo...

  2. 3.-

    Uso de Polihidroxiaciltioalcanoatos como bactericidas. La presente invención se refiere al uso de polihidroxiaciltioalcanoatos, hidrolizados de estos, productos aislados del hidrolizado o composiciones que comprenden estos elementos como bactericidas. Además la presente invención se refiere al uso de estos elementos para la elaboración de medicamentos, preferiblemente bactericidas, la fabricación materiales bactericidas o recubrimiento de materiales.

  3. 4.-

    Uso de glicolípidos elegidos entre el grupo que consiste en a) monogalactosildiglicéridos que contienen una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados de entre 14y 18 átomos de carbono caracterizados por que dicha mezcla contiene al menos el 45% de un ácido saturadoC16 y al menos el 25% de un ácido tetrainsaturado C18. b) digalactosildiglicérido que contiene una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados de entre 14 y 18átomos de carbono, caracterizado por que dicha mezcla contiene al menos el 45% de un ácido saturado C16y...

  4. 5.-

    Un proceso para la preparación de ajoeno, proceso que comprende una etapa de calentamiento de una solución ácida que contiene alicina, durante un periodo de tiempo suficiente, de manera que al menos una porción de la alicina se convierte a ajoeno.

  5. 6.-

    SÍNTESIS DE POLIHIDROXIALCANOATOS (PHA) CON GRUPOS TIOESTERES EN LA CADENA LATERAL

    . Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es:

    La presente invención se refiere a un proceso de síntesis de polihidroxialcanoatos (PHA), a los PHA obtenidos mediante este proceso y al uso de dichos PHA. Los PHA de la presente invención, denominados PHACOS, tienen una composición monomérica nueva, ya que contienen monómeros con grupos tioéster en la cadena lateral que les confieren nuevas propiedades físico-químicas y permiten su posterior modificación química.

  6. 7.-

    Un método de desvulcanización de caucho que comprende proporcionar un sustrato de caucho vulcanizado, exponer el sustrato de caucho vulcanizado a bacterias mycolata, y permitir que las bacterias mycolata degraden los enlaces C-S y S-S en el sustrato de caucho vulcanizado para producir un caucho desvulcanizado, comprendiendo las bacterias mycolata bacterias del género Gordonia desulfuricans o Rhodococcus erythropolis

  7. 9.-

    Método para la preparación de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I donde n representa un valor de número entero desde 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, saturado o insaturado, mono- o polinuclear, opcionalmente sustituido, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 , independientemente unos de otros, representan H o un residuo alquilo inferior de C1-C8 o alcoxi inferior de C1-C8 y X - representa un contra-ión, en cuyo caso en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II en la que n, Cyc y R 1 poseen los significados indicados arriba, se incuba una enzima con una secuencia de polipéptido...

  8. 11.-

    Célula huésped de E. coli recombinante que esta modificada genéticamente para la síntesis de 2S-metilmalonil CoA y un policétido, en la que dicha modificación comprende la incorporación de un sistema de expresión de propionil CoA carboxilasa (pcc); y la incorporación de al menos un sistema de expresión para la policétido sintasa modular (PKS)

  9. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIO-BUTIRICO , MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA NITRILASA.

    . Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es:

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRICO Y/O DE SAL AMONICA DEL ACIDO 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRICO POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE 2 - HIDROXI 4 METILTIO BUTIRONITRILO CARACTERIZADO PORQUE A) EN UNA PRIMERA ETAPA SE PREPARA UN MATERIAL BIOLOGICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE NITRILASA, B) EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE LE INMOVILIZA, C) EN UNA TERCERA ETAPA, SE PONE EN PRESENCIA DEL 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRONITRILO CON EL MATERIAL BIOLOGICO ASI INMOVILIZADO, PARA OBTENER LA SAL AMONICA DEL ACIDO 2 - HIDROXI - 4 - METILTIO BUTIRICO, D) EN UNA CUARTA ETAPA, OPCIONALMENTE, SE CONVIERTE LA SAL OBTENIDA EN LA ETAPA C) EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE Y E) EN UNA QUINTA ETAPA, SE CONCENTRA EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA C) O D).

  10. 13.-

    SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) COMO UN SOLO ENANTIOMERO O EN UNA FORMA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE, EN LA QUE HET{SUB,1} ES (A) O (B) Y HET{SUB,2} ES (C) O (D) Y X ES (E) O (F) (DONDE N DEL GRUPO BENZIMIDAZOL DE HET{SUB,2} SIGNIFICA QUE UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R{SUB,6} - R{SUB,9} PUEDE SER INTERCAMBIADO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO DE NITROGENO NO SUSTITUIDO; R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR, ALQUILTIO, ALCOXIALCOXI, DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, HALOGENO,...

  11. 14.-

    SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) COMO UN SOLO ENANTIOMERO O EN UNA FORMA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE, EN LA QUE HET{SUB,1} ES (A) O (B) Y HET{SUB,2} ES (C) O (D) Y X ES (E) O (F) Y DONDE N DEL GRUPO BENZIMIDAZOL SIGNIFICA QUE UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R{SUB,6} - R{SUB,9} PUEDE SER INTERCAMBIADO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO DE NITROGENO NO SUSTITUIDO; R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR, ALQUILTIO, ALCOXIALCOXI, DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, HALOGENO, FENILALQUILO, FENILALCOXI, R{SUB,4} Y R{SUB,4'} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO; R{SUB,5} ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, ALCOXI;...

  12. 15.-

    COMPOSICIONES TENSIOACTIVAS Y PROCEDIMIENTOS.

    . Solicitante/s: GENENTECH, INC. BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es:

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES SURFACTANTES ESTABLES PARA EL PULMON, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION, MODIFICACION, FORMULACION, ENSAYO Y USO TERAPEUTICO.

  13. 16.-

    HIDROLISIS ENZIMATICA DE LOS 4-METILTIOBUTIRONITRILOS.

    . Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE LOS 4-METILTIOBUTIRONITRILO EN ACIDO 4METILTIOBUTIRICO RACEMICO MEDIANTE UNA NITRILASA DE ALCALIGENES FAECALIS, RHODOCOCCUS SP. HT 29.7 O DE GORDONA TERRAE.

  14. 17.-

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE S-METILMERCAPTO Y MERCAPTO QUE COMPRENDEN LA FASE DE DESMETILAR UNA COMPOSICION DE DIMETILSULFONIO DE FORMULA (I) PARA OBTENER LA COMPOSICION CORRESPONDIENTE DE SMETILMERCAPTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UN MICROORGANISMO O ALGA QUE SEA CAPAZ DE DESMETILAR 3-DIMETILSULFONIOPROPIONATO (DMSP) PARA CONVERTIRLO EN S-METIL-3MERCAPTOPROPIONATO (MMPA), PERO QUE SEA INCAPAZ DE DESMETILAR ADEMAS LA ULTIMA COMPOSICION EN 3MERCAPTO-PROPORCIONATO CON LA MISMA RAPIDEZ O UTILIZANDO UNA PREPARACION ENZIMATICA DERIVABLE DE TAL MIRCROORGANISMO O ALGA. PREFERENTEMENTE EL GRUPO R DENOTA CH-{SUB,2}CH-{SUB,2}COOH (I ES DMSP), CH{SUB,2}-CH(NH{SUB,2})-COOH (I ES S-DIMETIL-CISTEINA),...

  15. 18.-

    ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS.

    . Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es:

    ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS. MEZCLAS DE ACIDOS ENANTIOMEROS D,L-TREO 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENILPROPIONICOS PUEDEN SER ENRIQUECIDAS ESTEREOISOMERAMENTE POR EL CONTACTO DE LA MEZCLA CON UNA ALDOLASA D-TREONINA. EN UNA REALIZACION TIPICA, EL ACIDO D 3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO SE TRATA CON ALDOLASA D-TREONINA PARA PRODUCIR ACIDO L-TREO 2-AM NO-3-HIDROXI-3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO CON UN EE ALTO. LOS ACIDOS BENZALDEHIDO Y AMINO FORMADOS DEL ISOMERO D-TREO PUEDEN SER RECICLADOS.

  16. 19.-

    METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS TIOL.

    . Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es:

    METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS TIOL UNIENDO LA CISTEINA QUE TIENE LA FORMULA (I) A TRAVES DE UN PUENTE S A UN COMPUESTO HIDROCARBONADO Y REACCIONANDO SUBSIGUIENTEMENTE EL CONJUGADO DE CISTEINA OBTENIDO CON BETA-LIASA PARA FORMAR LOS COMPUESTOS TIOL CORRESPONDIENTES. POR EJEMPLO, ES POSIBLE PREPARAR LA P-MENTA-8TIOL-3-ONA, PARTIENDO DE PULEGONA COMO SE INDICA EN LA FORMULA A CONTINUACION (II).

  17. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILOXI - 2 O ARILTIO 2 ALCANOILOS OPTICAMENTE ACTIVOS

    . Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es:

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILOXI - 2 O ARILTIO 2 ALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS POR HIDROLISIS ENANTIOSELECTIVA DE LAS AMIDAS RACEMICAS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO O DE UNA ENCIMA SELECCIONADA EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE LA ALFA - FENIL PROPIONAMIDA RACEMICA EN ACIDO ALFA - FENIL - PROPIONICA S.

  18. 21.-

    PROCESO DE DESCOMPOSICION ENCIMATICA

    . Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es:

    SE DESCUBRE UN NUEVO PROCESO DE DESCOMPOSICION ENCIMATICA PARA PREPARAR COMPUESTOS REDUCIDOS DE LA FORMULA CON RENDIMIENTO MEJORADO Y ALTA PUREZA OPTICA. COMPUESTOS DE FORMULA I' SE USAN, POR EJEMPLO, COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PSICOLOGICAMENTE ACTIVOS, P.EJ. CAPTOPRIL (C9H15NO3S).

  19. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CADENAS HIDROCARBONADAS AZUFRADAS.

    . Solicitante/s: MEGARA IBERICA, S.A. MEGARISA. Inventor/es:

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CADENAS HIDROCARBONADAS AZUFRADAS, QUE CONSISTE EN REALIZAR UNA ACCION FERMENTATIVA DE DOS TIPOS DE BACTERIAS, LAS LACTICAS Y LAS DEL GENERO DESULFOVIBRIO, EN UN MEDIO DE CARBOHIDRATOS SOLUBLES, A CUYO MEDIO DE CULTIVO SE ADICIONA AZUFRE, BAJO FORMA DE SALES O COMO AZUFRE ELEMENTAL, DETENIENDO EL PROCESO DE FERMENTACION EN EL MOMENTO EN QUE LA PROPORCION DE CARBOHIDRATO AZUFRADO LLEGA A SU MAXIMO, MEDIANTE ALCALINIZACION DEL MEDIO Y SOMETIENDOLO A UN CHOQUE TERMICO ENTRE 80 Y 90GC, PARA PASAR FINALMENTE A UNA ACIDICACION O NEUTRALIZACION.EN UNA VARIANTE, EL AZUFRE SE UNE DIRECTAMENTE A LAS MOLECULAS DE CARBOHIDRATOS CON TIEMPO DE REACCION INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LAS PRESIONES Y TEMPERATURAS DE TRABAJO.

  20. 23.-

    Método de producir un antibiótico , caracterizado por cultivar un microorganismo que pertenece al género Pseudomonas y que es capaz de producir dicho antibiótico en un medio de cultivo para tener dicho antibiótico elaborado y acumulado en el caldo cultivado, y recuperar dicho antibiótico, actuándose bajo condiciones tales que el antibiótico producido tenga las siguientes características: Punto de fusión: 120ºC (sinterización), 130ºC(descom.) Aspecto: Polvo blanco Análisis elemental (%) C 34,99 +-0,5 H 5,58+-0,5 N 13,30 +-0,5 C38,13 +-0,5 S 7,70 +-0,5...

  21. 24.-

    Un proceso para producir un compuesto de ácido -hidroxicarboxílico que contiene azufre representado por la fórmula : en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo arilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbono, que comprende someter un cetol que contiene azufre representado por la fórmula : en la que R1 es igual a lo definido anteriormente, a la acción de células microbianas de un microorganismo que pertenece al género Pseudomonas, Rhodococcus, o Bacillus, capaz de convertir el cetol que contiene azufre en un compuesto de ácido -hidroxicarboxílico que contiene azufre correspondiente, o un material tratado del mismo, en el que el material...

  22. 25.-

    Procedimiento de fabricación de sustancias biológicamente activas a partir de medicamentos, caracterizado por el hecho de que los medicamentos son antibióticos ß-lactámicos y por que por el efecto de la enzima que forma radicales laccasa EC 1.10.3.2. (clasificación según la Nomenclatura internacional de enzimas (Enzym Nomenclature, Academic Press, Inc, 1992, pags. 24-154)) se pueden obtener productos de acoplamiento con enlaces heteromoleculares conteniendo moléculas aromáticas como compuestos con un espectro de actividad modificada que presentan un comportamiento de repartición modificado con la medida de que la molécula aromática que está sustituida es el benceno

  23. 26.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-HIDROXI-4-(METIL-TIO)BUTIRICO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es:

    Un método para producir ácido 2-hidroxi-4-(metiltio)butírico que comprende las etapas (A), (B) y (C) siguientes: Etapa (A): etapa de reacción de 1,2-epoxi-3-buteno con agua para obtener 3-buteno-1,2-diol. Etapa (B): etapa de reacción del 3-buteno-1,2-diol con metanotiol para obtener 4-(metiltio)butano-1,2-diol, Etapa (C): etapa de oxidación del 4-(metiltio)butano-1,2-diol para obtener ácido 2-hidroxi-4-(metiltio)butírico.

  24. 27.-

    PRODUCCION HETEROLOGA DE POLICETIDOS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es:

    Una célula hospedante de E. coli recombinante para la producción eficaz de 2S-metilmalonil-CoA que comprende uno o más vectores de expresión, comprendiendo dichos vectores de expresión en combinación: (a) los genes mutA y mutB de metilmalonil-CoA mutasa; y (b) un gen de metilmalonil-CoA epimerasa.

  25. 28.-

    PROCESO ENZIMATICO PARA PREPARACION DEL ACIDO 2-AMINO-3-(2-AMINO-FENILSULFANIL)-PROPIONICO SUSTITUIDO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es:

    Un proceso para la preparación de los compuestos de la fórmula I en donde R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es un grupo protector amino; cada uno de R3 es independientemente halógeno, carboxilo, alcoxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo o benciloxicarbonilo; n es 1 ó 2, cuyo proceso comprende: hacer reaccionar los compuestos de la fórmula II en donde R1, R2, R3 y n son como se definen anteriormente y R4 es alquilo o bencilo, con una proteasa en un sistema acuoso que contiene un co-solvente orgánico.

  26. 29.-

    POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA PARA UNA NITRILASA, Y POLIPEPTIDO EXPRESADO MEDIANTE EL CITADO POLINUCLEOTIDO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ADISSEO IRELAND LIMITED. Inventor/es:

    Un polinucleótido que codifica para una nitrilasa, que comprende el gen nitrilasa denominado Nit B, contenido en el plásmido pRPA-BCAT3, depositado en el CBS, con el número CBS 998 - 96.