.Isomerasas (5.) [3]

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CIP: C12N9/90, .Isomerasas (5.) [3]

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Inventos patentados en esta categoría

  1. 2.-

    Un vector de expresión que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que tienen una región bicatenaria, donde la región bicatenaria comprende una secuencia que es sustancialmente idéntica y complementaria a una secuencia de dicho correceptor de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.

  2. 4.-

    Una célula huésped bacteriana recombinante que comprende: a) una ruta metabólica de la xilosa que comprende al menos un gen que codifica un polipéptido que presenta actividad xilosa isomerasa; b) al menos un gen que codifica un polipéptido que presenta actividad ribosa-5-fosfato isomerasa; y c) al menos una modificación genética que aumenta la expresión de la actividad ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped en comparación con la actividad ribosa-5-fosfato isomerasa en la célula huésped que carece de dicha...

  3. 5.-

    Uso de una L-arabinosa-isomerasa para la conversión de D-galactosa en D-tagatosa directamente en un producto lácteo que contiene D-galactosa, en el que dicho producto lácteo que contiene D-galactosa se selecciona del grupo que consta de leche, leche enriquecida con D-galactosa, leche que experimenta fermentación láctica, una leche fermentada y leche en la que la lactosa se ha procesado enzimáticamente .

  4. 8.-

    Método para la preparación de una cepa de microorganismo evolucionada para la producción de 1,2-propanodiol a partir de una fuente de carbono, comprendiendo dicho método: - hacer crecer una cepa inicial bajo presión selectiva en un medio de crecimiento apropiado, comprendiendo dicha cepa bacteriana una atenuación de la expresión del gen tpiA y una atenuación de la expresión de al menos uno de los genes involucrados en la conversión de metilglioxal en lactato, con el objetivo de promover la evolución de dicha cepa...

  5. 9.-

    Uso de la racemasa BsrV para la racemización de aminoácidos. La presente invención se refiere al uso de la racemasa BsrV, la cual se puede obtener de Vibrio cholerae, para la racemización de aminoácidos y por tanto para la obtención de D-aminoácidos a partir de L-aminoácidos y de L-aminoácidos a partir de D-aminoácidos. Además la presente invención se refiere a un método de racemización de aminoácidos y de síntesis de muropéptidos.

  6. 12.-

    Una célula hospedadora que contiene una molécula de ácido nucleico que comprende tres secuencias de ácido nucleico cada una de las cuales codifica un polipéptido de una vía metabólica bacteriana de L-arabinosa, donde las tres secuencias de ácido nucleico son araA (L-arabinosa isomerasa), araB (L-ribuloquinasa) y araD (Lribulosa-5-P-4-epimerasa), donde la secuencia de ácido nucleico para araA se obtiene de Bacillus licheniformis o Clostridium acetobutylicum, y donde la célula hospedadora es una célula fúngica.

  7. 13.-

    Un procedimiento para producir una isomerasa de arabinosa que comprende: preparar un vector recombinante mediante la inserción de un gen que codifica para una isomerasa de arabinosatermófila, que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº: 3 procedente de la Thermotoga neapolitanaDSM 5068, en el vector lanzadera pCJ-1 KCCM 10611 o pCJ-7 KCCM 10617; transfectar una cepa del género Corynebacterium con el vector recombinante, y producir la isomerasa de arabinosa mediante el cultivo de la cepa del género Corynebacterium.

  8. 15.-

    Método para producir L-lisina, que comprende hacer crecer en cultivo en un medio una Escherichia coli que tiene capacidad productora de L-lisina y recoger L-lisina del medio, en el que la Escherichia coli se ha modificado para disminuir la actividad o actividades de una o más clases de enzimas de la ruta de síntesis del ácido meso-,-diaminopimélico, y en el que se ha introducido un gen que codifica para diaminopimelato deshidrogenasa en la Escherichia coli.

  9. 16.-

    Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.

  10. 17.-

    Un procedimiento de preparación de arabinosa isomerasa termófila, de calidad alimentaria, que comprende las etapasde: preparar un vector recombinante que contiene un gen que codifica arabinosa isomerasa termófila procedente deGeobacillus stearothermophilus DSM 22, insertando dicho gen en el vector transportador pCJ-1 o pHT01, yproduciendo la arabinosa isomerasa termófila a partir de Corynebacterium o Bacillus que son transfectados con elvector recombinante

  11. 18.-

    Nueva enzima para la biosíntesis de isoprenoides. Se ha encontrado una nueva enzima con actividad 1-desoxi-D-xilulosa 5-fosfato reductoisomerasa que cataliza la reacción de producción de 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfato a partir de 1-desoxi-D-xilulosa 5-fosfato, que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 41. La enzima es útil en la síntesis de isoprenoides, particularmente en la síntesis de 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfato.

  12. 19.-

    Procedimiento para la fabricación de 7-dehidrocolesterol mediante el cultivo de organismos que, frente al tiposilvestre, presentan una actividad aumentada de la Δ24-reductasa y de la actividad de la HMG-CoA-reductasa, así como que presentan una actividad aumentada de la Δ8-Δ7-isomerasa y de la Δ5-desaturasa, ouna actividad aumentada de la escualeno epoxidasa.

  13. 20.-

    Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene un genoma y un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno está unido operablemente a secuencias promotoras y terminadoras que son funcionales en la célula de levadura, teniendo la célula de levadura modificada también una deleción o alteración de un gen de xilosa reductasa funcional nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de la xilosa en xilitol, y teniendo la célula también una deleción o alteración de un gen de piruvato descarboxilasa nativo.

  14. 21.-

    Método para producir un isoprenoide o precursor de isoprenoide a través de la ruta del mevalonato en Escherichia coli, comprendiendo el método: (i) cultivar en un medio adecuado una célula de E. coli modificada genéticamente para producir hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) sintasa (HMGS) heteróloga y HMG-CoA reductasa (HMGR) heteróloga, y en el que la célula de E. coli modificada genéticamente se modifica genéticamente adicionalmente para producir una o más enzimas heterólogas adicionales de la ruta del mevalonato seleccionadas entre: (a) una acetoacetil-CoA tiolasa; (b) una mevalonato quinasa; (c) una fosfomevalonato quinasa; y (d) una mevalonato pirofosfato descarboxilasa;...

  15. 23.-

    Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo: a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido...

  16. 24.-

    Método de producción de un complejo soluble que contiene una proteína diana amiloidogénica y una chaperona de la clase peptidil-prolil-isomerasa seleccionada del grupo formado por FkpA y SlyD que comprende mezclar dicha proteína y dicha chaperona en un tampón no fisiológico en el que se solubilizan tanto la proteína como la chaperona y ajustar el tampón a condiciones fisiológicas en las que el complejo proteína-chaperona formado es soluble.

  17. 25.-

    Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un promotor que comprende las bases 7-2064 de SEQ ID. NO: 3 o una variante de esta secuencia que tiene al menos 95% de homología con la misma y que es funcional como un promotor específico del embrión

  18. 26.-

    Un método para producir una proteína de mamí-fero glucosilada exógena que comprende al menos un resto de ácido siálico en una célula briofítica transformada, 5 que comprende: i) introducir en una célula briofítica seis secuen-cias de ácido nucleico aisladas, que comprenden cada una una secuencia de ácido nucleico operablemente en-10 lazada a un promotor exógeno que conduce la expresión en una célula briofítica, en el que las dichas seis secuencias de ácido nucleico aisladas codifican seis proteínas funcionales que son expresadas en la célula briofítica, en el que las mencionadas seis proteínas 15 funcionales son una UDP-N-acetilglucosamina-2-epimerasa/N-acetilmanosamina-6-cinasa...

  19. 27.-

    Molécula bifuncional de origen no natural de menos de aproximadamente 5000 dalton que consiste en un resto de fármaco y un ligando de proteína presentadora, en la que dicho resto de fármaco se une a un fármaco diana y dicho ligando de proteína presentadora se une a una proteína presentadora que no es dicho fármaco diana, en la que dicho resto de fármaco y dicho ligando de proteína presentadora están opcionalmente unidos por un grupo de unión y dicho resto de fármaco muestra al menos una entre afinidad, especificidad o selectividad potenciada por su diana en comparación con un fármaco libre de...

  20. 30.-

    Sistema de coexpresión enzimática para la producción de D-aminoácidos. La presente invención se refiere a un vector de coexpresión para la preparación de D-aminoácidos o derivados de D-aminoácidos, a partir de la mezcla racémica de la D,L-5-hidantoína correspondiente y a un sistema enzimático que da lugar a una ruta metabólica nueva de utilidad en dicho procedimiento, que cataliza la conversión estereoselectiva de D,L-5-hidantoína hasta D-aminoácido y la racemización entre los enantiómeros de la misma

  21. 31.-

    Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD

  22. 32.-

    2,3-AMINOMUTASA DE ALANINA

    . Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es:

    Una célula transformada que comprende la actividad de 2,3-aminomutasa de alanina, en donde la célula abarca al menos una molécula exógena de ácido nucleico, en donde la molécula de ácido nucleico abarca una secuencia de ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina que produce beta-alanina a partir de alfa-alanina, en donde la secuencia del ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina abarca: a) nucleótidos 307-1017 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 20, o b) nucleótidos 55-1026 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 29, o c) nucleótidos 307-1017 de ID. SEC. N.º: 20 o nucleótidos 55-1026 de ID. SEC. N.º: 29 que incluyen una o más sustituciones que dan lugar a unas o más sustituciones conservadoras del aminoácido, o d) una secuencia del ácido nucleico que tiene por lo menos una identidad del 6096 con ID. SEC. N.º: 20 o ID. SEC. N.º: 29, en donde la molécula de ácido nucleico no tiene la secuencia ID. SEC. N.º: 1 ó 2 de US-B1-6248874.