Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 9, 10, o 11, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 9, 10, y 11, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

  2. 2.-

    Un método para escindir cromatina celular en una región de interés, comprendiendo el método: (a) seleccionar la región de interés; (b) manipular un primer dominio de unión de dedos de cinc para unirse a una primera secuencia de nucleótidos en la región de interés; (c) proporcionar un segundo dominio de unión de dedos de cinc que se une a una segunda secuencia de nucleótidos en la región de interés, en el que la segunda secuencia se localiza entre 2 y 50 nucleótidos de la primera secuencia; (d) expresar una primera proteína de fusión en la célula, comprendiendo la primera proteína de fusión el primer dominio de unión de dedos de cinc y un primer...

  3. 3.-

    Método para reducir el fieltrado de la lana o de otro textil elaborado a partir de fibras queratinosas, comprendiendo el método: la puesta en contacto del textil con una composición acuosa que comprende una enzima que presenta actividad perhidrolasa, un sustrato de éster para la enzima y una fuente de peróxido de hidrógeno, en el que la enzima genera perácidos in situ en un medio acuoso, y en el que los perácidos modifican el textil, reduciendo de este modo la tendencia del textil a fieltrarse.

  4. 4.-

    Método para producir una enzima de beta-glucosidasa, que comprende: (a) transformación de una célula huésped fúngica con un constructo de proteína de fusión que codifica una proteína de fusión, donde el constructo de proteína de fusión comprende: (i) un primer polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido señal obtenido a partir de un gen de endoglucanasa (cel45) de Humicola insolens CEL45; (ii) un segundo polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica...

  5. 6.-

    Composición que comprende N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora, en la que dicha Nacetilgalactosamina- 4-sulfatasa humana precursora tiene una pureza al menos igual al o mayor del 99% basándose en la proteína total, en la que dicha pureza se mide usando el método de fase inversa HPLC (RP-HPLC) y en la que la composición está libre de bandas detectables de aproximadamente 47-48 kDa tras la electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) con tinción de Coomassie.

  6. 7.-

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo,...

  7. 8.-

    COMBINACIÓN DE FIBRA ANTICOLESTEROLÉMICA

    . Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es:

    La presente invención se relaciona con composiciones de fibra que comprenden fibra derivada de cebolla y fibra soluble. Adicionalmente, la invención se relaciona con productos alimentarios que comprenden dichas composiciones de fibra. En otro aspecto, la invención se relaciona con métodos para la obtención de dichas composiciones de fibra así como con sus usos cosméticos y con sus usos terapéuticos para en el tratamiento y/o prevención de enfermedades metabólicas, cáncer de colon e inflamación intestinal.

  8. 9.-

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica...

  9. 10.-

    Derivados funcionalizados e inmunorreactivos para el fungicida fludioxonil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para fludioxonil. Asímismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de fludioxonil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de fludioxonil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de fludioxonil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit...

  10. 12.-

    DERIVADOS FUNCIONALIZADOS E INMUNORREACTIVOS PARA EL FUNGICIDA FLUDIOXONIL

    . Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es:

    La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para fludioxonil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de fludioxonil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de fludioxonil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de fludioxonil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar fludioxonil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

  11. 13.-

    Método para producir una enzima biosintética de piretrina de una proteína con un peso molecular de aproximadamente 40.000, donde la materia prima de la enzima es una solución enzimática cruda preparada a partir de una flor de piretro; donde se utiliza (1R)-trans-crisantemoil-CoA y (S)-piretrolona como sustratos para una ensayo que confirma una función activa de la enzima biosintética del piretro; donde la enzima biosintética de piretro se produce mediante un procedimiento de purificación que incluye los pasos secuenciales de: obtener un precipitado de fraccionamiento de proteína cruda con precipitación de sulfato de amonio; someter el precipitado a una purificación cruda mediante un método por lotes utilizando una resina hidrófoba; purificar...

  12. 14.-

    Fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas que poseen una actividad lactonasa derivadas de las PTEhipertermófilas que responden a la secuencia consenso SEC ID no 1, y que comprenden una por lo menos de lascuatro mutaciones siguientes: sustitución de la tirosina Y en la posición 98, sustitución de la tirosina Y en la posición 100, sustitución de la arginina R en la posición 224, sustitución de la cisteína C en la posición 259, de la SEC ID no 1 por cualquier otro aminoácido natural o no, poseyendo dichas fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas...

  13. 15.-

    Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1a 457 de SEC ID n.º: 8, (b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con el polipéptidocodificado por los nucleótidos 1 a 1371 de SEC ID n.º: 7.

  14. 16.-

    Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida pirimetanil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende...

  15. 17.-

    Enzima híbrida que comprende: - por lo menos un dominio catalítico procedente de una ARN trifosfatasa, - por lo menos un dominio catalítico procedente de una guanililtransferasa, - por lo menos un dominio catalítico procedente de una N7 guanina-metiltransferasa, y - por lo menos un dominio catalítico procedente de una ARN polimerasa dependiente de ADN.

  16. 18.-

    HAPTENOS, CONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA EL FUNGICIDA PIRIMETANIL

    . Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es:

    La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

  17. 19.-

    Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos...

  18. 20.-

    HAPTENOS, CONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA EL FUNGICIDA CIPRODINIL

    . Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es:

    Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

  19. 21.-

    Polipéptido aislado que tiene actividad de fitasa y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos98,8% de identidad con los aminoácidos 1 a 411 de SEQ ID nº: 2, donde la identidad se determina por el programa"Align" usando la matriz de puntuación por defecto BLOSUM50, la penalización para el primer residuo en un espacio es-12 mientras que la penalización para residuos adicionales en un espacio es -2, y donde la fitasa tiene actividad residualdespués de una incubación a 37°C y en un tampón de 0,1 M de glicina/HCl pH 2,0 durante...

  20. 22.-

    Procedimiento para transformar una resina de poliamina-epihalohidrina en estable al almacenamiento, que comprende: Tratar una composición que contiene resina de poliamina-epihalohidrina resistente en húmedo o de acresponado, comprendiendo la composición un contenido en sólidos de al menos 15% en peso e incluyendo especies formadoras de CDP (3-cloropropanodiol), con al menos una sustancia enzimática seleccionada de una esterasa, una lipasa, una proteasa o una combinación de las mismas, en condiciones para lograr inhibir y/o reducir y/o eliminar la especie formadora de CPD, para obtener una resina con formación de CPD reducida, estable al almacenamiento en forma gelificada, de forma que la composición que...

  21. 23.-

    Proceso para la fermentación de material vegetal en un producto de fermentación en un medio de fermentación usandoun organismo de fermentación bacteriano, de levadura o filamentoso fúngico, en el que una o más enzimas pirofosfatasasson añadidas al medio de fermentación, o expresadas a niveles aumentados por el organismo de fermentación y en el quedurante la fermentación hay presente o se añade un ión metálico.

  22. 24.-

    Una planta transgénica transformada por medio de un ácido nucleico que codifica una proteína del factor de transcripción relacionada con el estrés (TFSRP), en donde la expresión de la secuencia de ácido nucleico en la planta resulta en una mayor tolerancia al estrés ambiental comparado con una variedad de tipo silvestre de la planta, en donde la TFSRP se selecciona del Homeo Dominio/Cierre de Leucina-1 (HDZ-1) como se define en la SEQ ID NO: 18 y homólogos del mismo que tienen al menos 70% de identidad con la proteína como se define en la SEQ ID NO: 18, o en donde el ácido nucleico que codifica a la TFSRP se selecciona del Homeo Dominio/Cierre...

  23. 25.-

    Uso de un polipéptido terapéutico, fusionado directamente o a través de un péptido engarzador con un polipéptido que intensifica la recuperación in vivo, en comparación con la recuperación in vivo del correspondiente polipéptido terapéutico no fusionado, y en que el polipéptido que intensifica la recuperación es una albúmina, una variante polimórfica presente en la naturaleza o un fragmento de la misma, en que el fragmento tiene una longitud de por lo menos 20 aminoácidos, para aumentar la recuperación in vivo

  24. 26.-

    Una variante de una molécula de motor rotativo V1-ATPasa, resistente al calor que es capaz de continuar la actividad de ATP por al menos una hora después de la adición de ATP como sustrato, la V1-ATPasa es una porción V1 de una V0V1-ATPasa obtenible de la bacteria termófila, Thermus thermophilus, y es una molécula compleja que tiene tres subunidades A, tres subunidades B y una subunidad D que constituyen la porción V1 de una V0V1-ATPasa, en donde, en la variante, las subunidades A tienen un resto Ala que sustituye al resto Ser en la posición 232 y un resto Ser que...

  25. 27.-

    Método para determinar si un sujeto tiene un riesgo aumentado de desarrollar obesidad o patología relacionada con obesidad a partir de una muestra procedente de dicho sujeto que contiene ADN genómico o ARN, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: a) determinar en por lo menos un alelo génico o secuencia de ARN que codifica la proteína ENPP1, si dicha secuencia, o fragmentos de la misma contiene el haplotipo que comprende los tres SNP siguientes: - K121Q, - IVS20 delT-11, y - un SNP localizado en la...

  26. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PARA LA REACCION ENZIMATICA DE COMPUESTOS CON AL MENOS UNA FUNCION NITRILO Y/O AL MENOS UNA FUNCION AMIDA

    . Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

    Procedimiento para la reacción enzimática de compuestos con al menos una función nitrilo y/o al menos una función amida con al menos un microorganismo y/o al menos un complejo de nitrilhidratasa-amidasa aislado a partir de este microorganismo, caracterizado porque el microorganismo es seleccionado a partir del grupo que está formado por Rhodococcus erythropolis DSM 13002, Rhodococcus erythropolis DSM 13475, y Rhodococcus erythropolis DSM 13476.

  27. 29.-

    PROTEINAS BACTERIANAS EXPORTADAS Y VACUNAS ACELULARES BASADAS EN LAS MISMAS.

    . Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.

  28. 30.-

    PROTEINA QUE SE UNE A ATP Y A ACIDOS NUCLEICOS CON PROPIEDADES DE HELICASA Y ATPASA.

    . Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION BIOMOLECULAR Y BIOQUIMICA DE UNA PROTEINA DE UNION AL ATP Y A LOS ACIDOS NUCLEICOS CON LAS CARACTERISTICAS DE HELICASA Y ATPASA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION EN SISTEMAS FARMACOLOGICAMENTE RELEVANTES DE ENSAYOS Y PRUEBAS.

  29. 31.-

    EPOXIDO HIDROLASA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: PURATOS N.V.. Inventor/es:

    Epóxido hidrolasa aislada y purificada que comprende una epóxido hidrolasa inferior a 30 kDa con una secuencia aminoácida que presenta una homología superior al 70% con la secuencia aminoácida SEC ID nº 6, presentando dicha epóxido hidrolasa el 80% de su actividad enzimática óptima a un pH comprendido entre 7, 5 y 9, 5.

  30. 32.-

    CICLACION DE PEPTIDOS MEDIADA POR INTEINA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es:

    Molécula de ácido nucleico no natural que codifica un polipéptido que comprende una primera parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), una segunda parte amino terminal de una inteína separada (N-inteína), y un péptido diana flanqueado en un extremo con la parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), y y en suotro extremo con la parte de amino terminal de una inteína separada (N-inteína), en la que la expresión de la molécula de ácido nucleico en un sistema huésped produce el polipéptido en una forma seleccionada del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que espontáneamente se corta y empalma en el sistema huésped para obtener una forma ciclada del péptido diana, y (b) un intermedio por empalme de una forma ciclada del péptido diana.