CIP-2021 : C12N 7/06 : por tratamiento químico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
C12N 7/06 · · por tratamiento químico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos mejorados para la inactivación del enterovirus, adsorción de adjuvante y composiciones de vacuna de dosis reducida obtenidas de los mismos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Serum Institute of India Private Limited. Inventor/es: DHERE,RAJEEV MHALASAKANT, PISAL,SAMBHAJI SHANKAR, ZADE,JAGDISH KAMALAJI, SABALE,RAJENDRA NARAYAN.
Un método para producir una composición que comprende partículas de poliovirus inactivado, caracterizado porque comprende las etapas de:
a) producir un medio que contiene partículas de poliovirus,
b) purificar las partículas desde el medio,
c) recoger partículas en solución reguladora TRIS que tiene un pH de 6,8 a 7,2 y una concentración en el rango de 30mM-70mM, preferentemente 40mM,
d) establizar las particulas al agregar un medio M-199 que contiene glicerina en una concentración final de 1x M- 199 con 0,05% de glicerina,
e) inactivar las partículas por incubación con 0,025% de formaldehído a 37°C de 5 a 13 días,
f) adsorber las partículas en adyuvante de sal de aluminio, por lo que el porcentaje de adsorción en alumbre es de al menos 95%, y en donde la sal de aluminio es hidróxido de aluminio a una concentración entre dosis de 1,5mg/0,5ml y dosis de 2,5mg/0,5ml a un pH de aproximadamente 6,5.
PDF original: ES-2803578_T3.pdf
Partículas no replicantes derivadas de rhabdovirus, y sus usos.
(01/05/2019). Solicitante/s: Celverum Inc. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, LEBOEUF, FABRICE, CONRAD,DAVID, BATENCHUK,CORY.
Una partícula no replicante derivada de Rhabdovirus para uso en el tratamiento de leucemia, en el que la partícula es capaz de unirse a la superficie de una célula y ser internalizada, y en el que dicha partícula derivada de Rhabdovirus comprende un polinucleótido de ARN, cuya estructura de ARN está reticulada o escindida para formar segmentos discontinuos de ARN.
PDF original: ES-2745599_T3.pdf
Nuevas construcciones de expresión en plantas.
(15/02/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WILKINSON,JACK,Q, FLASINSKI,Stanislaw, FINCHER,Karen L.
Un procedimiento de producción de una planta que expresa una secuencia de gen estructural,
comprendiendo el procedimiento:
proporcionar una construcción de ADN que comprende un promotor que es funcional en una célula vegetal, comprendiendo el promotor la SEQ ID NO:28; una secuencia de gen estructural; y una región 3' no traducida que actúa para provocar la adición de nucleótidos poliadenilados al extremo 3' de la secuencia de ARN; en la que la secuencia de gen estructural está unida operativamente al promotor y la región 3' no traducida, y el promotor es heterólogo con respecto a la secuencia de gen estructural;
introducir la construcción de ADN en una célula vegetal; y
regenerar la célula vegetal para producir una planta, de forma que la secuencia de gen estructural pueda expresarse en la planta.
PDF original: ES-2624689_T3.pdf
Inactivación viral por caprilato.
(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: ROTH, NATHAN, LEBING,WYTOLD, BURNS,DOUG, HOTTA,JOANN.
Procedimiento de preparación de albúmina a partir de una solución que comprende albúmina, que comprende: ajustar la concentración de proteínas de la solución a menos del 5% en peso;
ajustar el pH de la solución a pH 5 o menos;
añadir ácido caprílico (ácido octanoico) o caprilato de sodio;
aumentar la temperatura de la solución a 27-30 °C; e
incubar la solución durante 30 min a 120 min.
PDF original: ES-2590150_T3.pdf
Procedimiento de inactivación del virus de la gripe.
(30/12/2015). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: ANDRE,BRUNO RENE, CHAMPLUVIER,BENOIT PAUL SUZANNE.
Un procedimiento de inactivación de un virus de la gripe propagado en cultivo celular y de inactivación de virus adventicios contaminantes, que comprende al menos las etapas siguientes:
(a) tratar un fluido que contiene virus de la gripe con beta-propiolactona, y
(b) irradiar el fluido que contiene virus de la gripe con luz UV.
PDF original: ES-2562818_T3.pdf
Composición inmunogénica que comprende una proteína espicular del coronavirus del SARS.
(10/12/2014) Composición inmunogénica que comprende un polipéptido aislado o purificado que comprende
a) la secuencia de aminoácidos del polipéptido proteína espicular del virus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS) SEQ ID NO: 6042, o
b) una secuencia de aminoácidos con >80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6042, o
c) un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 6042;
a condición de que el polipéptido no sea MFIFLLFLTLTSGSDLDRCTTFDDVQAP.
Cepa del virus hemorrágico de conejo (RHDV).
(01/12/2014) Cepa del virus hemorrágico del conejo (RHDV).
El objeto de la presente invención es una nueva cepa del virus que produce la enfermedad hemorrágica del conejo, RHD, y de una vacuna basada en la nueva cepa inactivada, de composiciones farmacéuticas que comprenden la vacuna, así como de su uso en profilaxis. La presente invención también está relacionada con un procedimiento para la preparación de la vacuna.
Nanofiltración de soluciones del factor VII para eliminar virus.
(02/07/2014) Un método para retirar virus de una composición líquida del factor VII recombinante, donde dicha composición comprende uno o más polipéptidos del factor VII, donde la concentración de los polipéptidos del factor VII está comprendida en el intervalo de 0.01 a 5 mg/mL y donde la forma activada de los polipéptidos del factor VII representa un 50-100% de la masa del polipéptido o de los polipéptidos del factor FVII en la composición;
donde dicho método comprende someter dicha solución a nanofiltración utilizando un nanofiltro que tiene un tamaño de poro de 80 nm como máximo.
Inhibidores de la proteasa peptidomiméticos y compuestos intermedios para su preparación como tratamiento para infección por VHC.
(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula 1,
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicho compuesto, o su sal, en la que:
R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
cada uno de R2 y R9 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3, R5 y R7 10 son cada uno independientemente:
un (1,1- o 1,2-)cicloalquilo opcionalmente sustituido,
un (1,1- o 1,2-)heterociclileno opcionalmente sustituido,…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido;
R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido
o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…
Vacuna contra el virus herpes equino.
(08/11/2013) Vacuna para la protección de un caballo frente a enfermedades asociadas a VHE-1, VHE-4 ó unacombinación de los mismos, que comprende:
virus VHE-1 KyA químicamente inactivado, y
un adyuvante.
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACIÓN DE VIRUS CON ENVOLTURA LIPÍDICA.
(18/01/2011) Preparación viral que contiene virus inactivados, caracterizada porque los virus totales, en particular las proteínas de envoltura virales, están intactos y presentan una integridad estructural y los virus proceden de un sobrenadante de cultivo celular, conteniendo la preparación un detergente no iónico del grupo de los polisorbatos, en particular Tween® 80, Tween® 20, Tween® 60, Tween® 40 y combinaciones de los mismos, oscilando la concentración del detergente no iónico del grupo de los polisorbatos entre el 10% y el 20%, preferentemente entre el 10% y el 15%
VACUNA DE NODAVIRUS INACTIVADO.
(10/11/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BARNES,ANDREW,CARTNER, DOS SANTOS,NUNO, IRELAND,JACQUELINE, HORNE,MICHAEL.
Una cepa viral de necrosis nerviosa viral de peces inactivada Mt/01/Sba depositada en la ECACC bajo el Número de Registro 03060401 o una cepa viral de necrosis nerviosa viral de peces inactivada la cual reacciona serológicamente con un antisuero generado contra dicha cepa depositada Mt/01/Sba.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS ENVUELTOS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARRETT, NOEL, KISTNER, OTFRIED, DR., DORNER, FRIEDRICH, PROF..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS CON ENVUELTA LIPIDICA CON UN DETERGENTE NO IONICO Y LA PREPARACION DE UNA INYECCION QUE CONTIENE EL VIRUS INACTIVADO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS INACTIVADO, QUE SE CARACTERIZA POR SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL, ESPECIALMENTE DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA, ASI COMO EL USO DEL VIRUS INACTIVADO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA.
PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE VIRUS ENVUELTOS EN UNA PREPARACION VIRICA DE ADENOVIRUS.
(01/05/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: GAILLAC, DAVID, KOEHL, MICHEL.
Procedimiento de inactivación de virus envueltos que contaminan una preparación vírica que contiene en su mayor parte adenovirus, en el que: - se introduce en dicha preparación vírica una cantidad suficiente de disolvente tri-n butil fosfato (TNBP), comprendida entre el 0,05% y el 1% (volumen/volumen) - se permite que dicho TNPB ejerza su acción a una temperatura comprendida entre +4 y +37ºC, a un pH comprendido entre 6,5 y 8,5, durante un tiempo suficientemente largo para reducir de manera significativa la cantidad de virus envueltos que contaminan dicha preparación vírica, conservando dicho procedimiento de inactivación el poder infeccioso de dichos adenovirus.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION VIRICA DE LOS PRODUCTOS PLASMATICOS MEDIANTE FLUIDOS SUPERCRITICOS O SUBCRITICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: PERRUT, MICHEL, BURNOUF, THIERRY, BURNOUF, MIRYANA, BOUZIDI, AHMED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE INACTIVACION VIRAL DE LOS PRODUCTOS PLASMATICOS POR PUESTA EN CONTACTO CON UN FLUIDO CONSTITUIDO POR UN CUERPO PURO O UNA MEZCLA DE CUERPOS PUROS EN ESTADO SUPERCRITICO O SUBCRITICO, ELEGIDO ENTRE LOS HIDROCARBUROS EN C2-C8, PREFERENTEMENTE EN C2 A C6, LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS, EL DIOXIDO DE CARBONO, EL PROTOXIDO DE NITROGENO Y SUS MEZCLAS. VENTAJOSAMENTE, EL FLUIDO UTILIZADO PRESENTA UN CARACTER LIPOFILO QUE PERMITE UNA DELIPIDACION SIMULTANEA AL MENOS PARCIAL DEL PRODUCTO PLASMATICO TRATADO. APLICACION EN LA INACTIVACION VIRAL DE LOS PRODUCTOS PLASMATICAS, COMBINADA EVENTUALMENTE CON SU DELIPIDACION AL MENOS PARCIAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR EL HERPES ZOSTER O PARA ALIVIAR LA NEURALGIA POST-HERPETICA ASOCIADA CON LA VARICELA.
(16/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CALANDRA, GARY, B., PROVOST, PHILIP, J., LEVIN, MYRON, J., WHITE, C. JO.
HERPES DE ZOSTER, O NEURALGIA POST-HERPETICA RELACIONADA CON VARICELA SON ALIVIADOS INMUNIZANDO A LA GENTE DEL RIESGO DE DESARROLLAR HERPE DE ZOSTER CON ANTIGENO DEL VIRUS DE ZOSTER DE LA VARICELA (VZV).
PREPARACION DE ANTIGENOS Y DE VACUNAS DE VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA, ANTIGENOS Y VACUNAS OBTENIDAS PARA LA PREVENCION DE ESTA ENFERMEDAD.
(01/05/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BRUN, ANDRE, TARDY, MARIE-CLAUDE, VAGANAY, ALAIN, VANDEPUTTE, JORIS.
EL PROCESO DE AISLAMIENTO DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA COMPRENDEN EN TOMA DE MUESTRAS DE ORGANOS DE CERDOS ENFERMOS O INFECTADOS, LA TRITURACION DE LA MUESTRA Y LOS PASOS DEL FLUIDO FLOTANTES DE TRITURACION SOBRE CELULAS SENSIBLES U HOMOLOGAS, Y A CONTINUACION LA RECOGIDA DEL DICHO FLUIDO. PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA, SE CULTIVA EL VIRUS SOBRE CELULAS SENSIBLES HETEROLOGAS U HOMOLOGAS. LAS PREPARACIONES DE ANTIGENO VIRAL PURIFICADO DE LA ENFERMEDAD MISTERIOS COMPRENDEN PARTICULAS VIRALES VIVAS, ATENUADAS O NO, O PARTICULAS INACTIVADAS O ANTIGENOS DE SUBUNIDADES O ANTIGENOS EXPRESADOS POR RECOMBINACION GENETICA A PARTIR DE GENES DEL VIRUS AISLADO. VACUNAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD VACUNANTE DE TAL ANTIGENO.
METODO DE INHIBICION DE MORFOGENESIS VIRAL.
(16/02/2000). Solicitante/s: GLENN, JEFFREY S. Inventor/es: GLENN, JEFFREY S.
LA MORFOGENESIS VIRAL, PRODUCCION, LIBERACION O DESENVOLTURA PUEDEN SER INHIBIDAS MEDIANTE LA INHIBICION EFECTIVA DE PRENILACION, O INHIBICION DE LAS REACCIONES POST-PRENILACION DE, AL MENOS UNA PROTEINA VIRAL. SE DESCRIBEN EL USO DE INHIBIDORES DE PRENILACION, Y LAS REACCIONES POST-PRENILACION, POR EJEMPLO, INHIBIDORES DE LAS RUTAS DE SINTESIS DEL GRUPO PRENILO Y MEVALONATO, INHIBIDORES DE TRANSFERASAS DEL GRUPO PRENILO E IMITADORES DE LA CAJA DE PRENILACION DESTINO CXXX (SEQ ID NO:1).
USO DE AZOLES COMO AGENTES VIRICIDAS EN SOLUCIONES DE PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DOBKIN, MILTON B., NG, PAUL K., DOVE, GEORGE B.
AZOLES SOLUBLES EN SOLUCIONES ACUOSAS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO AGENTES VIRUCIDALES PARA PREPARACIONES DE PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
COMPUESTOS INMUNOGENOS CON EFECTO PRINCIPALMENTE ANTI-CITOQUINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.
CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.
VACUNAS Y METODOS PARA SU PRODUCCION.
(16/04/1999). Solicitante/s: RETROSCREEN LIMITED. Inventor/es: OXFORD, JOHN, SIDNEY.
ESTE INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION DE VACUNAS CON SEGURIDAD MEJORADA, PARTICULARMENTE A UN PROCESO QUE PERMITE FABRICAR INCLUSO UNA VACUNA DE SIDA, Y COMPRENDE EN ORDEN, LOS PASOS DE: A) TRATAR EL VIRUS CON UN AGENTE INACTIVADOR GENERAL; B) DESAGREGAR EL VIRUS CON UN DETERGENTE O DISOLVENTE ADECUADO; C) TRATAR EL VIRUS CON UN AGENTE INACTIVADOR ADN Y/O ARN; Y D) ESTABILIZAR EL VIRUS CON UN AGENTE DEGRADANTE ADECUADO.
USO DEL TRI(N-BUTIL) FOSFATO CON PH BAJO EN SOLUCIONES DE PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA ACTIVIDAD VIRUCIDA MEJORADA.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DOBKIN, MILTON B., DOVE, GEORGE B.
LOS EFECTOS VIRUCIDAS DEL TRI(N-BUTIL) FOSFATO EN SOLUCIONES DE PROTEINAS ACTIVAS SE MEJORAN SORPRENDENTEMENTE MEDIANTE UN PH BAJO (PH DE 3,0 A 5,0, PREFERIBLEMENTE UN PH DE 4,0 A 4,85).
MICROPARTICULAS DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS SANGUINEAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: PRP, INC. Inventor/es: FRANCIS, CHAO.
SE DESCRIBE UNA FRACCION DE MICROPARTICULAS DE MEMBRANA DE PLAQUETA VIRICAS-INACTIVADAS, TERMO-TRATADAS. LAS MICROPARTICULAS PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE PLAQUETAS ENVEJECIDAS. LA FRACCION DE MICROPARTICULA ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ALOANTIGENOS Y COMPLEJOS GP IIB/IIIA Y PUEDEN UTILIZARSE COMO UNA PREPARACION FARMACEUTICA EN TRANSFUSIONES.
VACUNAS CONTRA VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL INACTIVADAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: SANHUEZA, SONIA, E., KLEIN, MICHEL, HENRI, EWASYSHYN, MARY ELIZABETH.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION INMUNOGENICA CAPAZ DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA PARA EL VIRUS SINCIATIAL RESPIRATORIO (RS) EN UN ANFITRION INMUNIZADO CON LA MISMA, LA COMPOSICION COMPRENDE VIRUS RS PURIFICADO, INSACTIVADO QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE COMPONENTES CELULARES Y DEL SUERO Y QUE NO ES INFECCIOSO, NO ES INMUNOPOTENCIADOR, ES INMUNOGENICO Y ES PROTECTOR. EL VIRUS SE HACE CRECER EN UNA LINEA CELULAR DE CALIDAD DE VACUNA Y EL VIRUS COSECHADO SE PURIFICA BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZADORAS PARA QUE ESTE SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE COMPONENTES CELULARES Y DEL SUERO. EL VIRUS RS PURIFICADO SE INACTIVA UTILIZANDO {BE}-PROPIOLACTONA, UN DETERGENTE NO IONICO, PARTICULARMENTE N-OCTIL-{AL}-DGLUCOPYRANOSIDO Y N-OCTIL-{BE}-D-GLUOCOPIRANOSIDO , O ACIDO ASCORBICO, LA COMPOSICION INMUNOGENICA PUEDE FORMULARSE COMO VACUNA PARA LA ADMINISTRACION "IN VIVO" A UN ANFITRION HUMANO. LA COMPOSICION INMUNOGENICA TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.
NUCLEOS INTERNOS DE POXVIRUS RECOMBINADOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INCORPORATED. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO.
LO QUE SE DESCRIBE ES UN POXVIRUS RECOMBINANTE MODIFICADO, COMO UN VIRUS DE VACUNA, UN VIRUS DE AVIPOX Y UN VIRUS DE CANARIOPOX, QUE TIENE UN NUCLEO INTERNO QUE CONTIENE ADN DE UNA FUENTE DE NO POX EN UNA REGION NO ESENCIAL DEL GENOMA DE POXVIRUS. EL POXVIRUS RECOMBINANTE SE MODIFICA DESASOCIANDO EL NUCLEO INTERNO DE LAS MEMBRANAS EXTERIORES DEL POXVIRUS. EL ADN CODIFICA Y EXPRESA UN PRODUCTO DE GEN EN UN CULTIVO DE CELULA IN VITRO Y EN UN HUESPED IN VIVO SIN REPLICACION PRODUCTIVA DEL VIRUS EN LA CELULA O EN EL HUESPED. LO QUE TAMBIEN SE DESCRIBE ES UNA VACUNA QUE CONTIENE EL POXVIRUS RECOMBINANTE PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA EN UN HUESPED INOCULADO CON LA VACUNA.
VIRUS RNA NO REVERSIBLES.
(16/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEEKS-LEVY, CAROLYN, LOUISE, MENTO, STEVEN JOSEPH.
ESTE INVENTO SE REFIERE A LAS CEPAS VIRICAS DE RNA ATENUADAS, CON UN BAJO RATIO DE REVERSION Y DUPLICACION. EN PARTICULAR, ESTE INVENTO SE REFIERE A VACUNAS, Y AL USO DE TALES VACUNAS CONTENIENDO ESTAS CEPAS VIRICAS DE RNA ATENUADAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: BEECHAM INC.. Inventor/es: BORDT, DALE BEECHAM INC.,BEECHAM LABORATORIES, DRAAYER, HANS BEECHAM INC., BEECHAM LABORATORIES.
SE DESCUBRE UN METODO PARA PREVENIR EN PERROS LOS CORONAVIRUS CANINOS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PERRO DE UNA VACUNA VIVA O INACTIVADA PREPARADA DE UNA VIRUS DE LA GASTROENTERITIS TRASMITIBLE PORCINA (UNA VACUNA TGEV). SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE LA VACUNA INACTIVADA PARA SU USO EN CADA METODO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION DE LA VACUNA INACTIVADA.
PROCESO DE PRODUCCION DE INDUCTORES DE PARAMUNIDAD.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRUBE, WALTER, DR., MAYR, ANTON, PROF. DR. DR., THEIN, PETER, PROF. DR. DR.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INDUCTORES DE PARAMUNIDAD PARATIENDE DE DISTINTAS ESPECIES DE VIRUS, EL CUAL SE CARACTERIZA POR QUE, MEDIANTE UN TRATAMIENTO EN DOS NIVELES (ELEVACION DEL PH, CALENTAMIENTO CUIDADOSO) SE CONSIGUE UNA INACTIVACION DE LAS PARTICULAS VIRICAS REBAJANDO A LA VEZ LA ANTIGENIDAD, SIN QUE POR ELLO SE INFLUYA NEGATIVAMENTE EN LAS ACTIVIDADES PARAMUNIZADORAS DE LOS PREPARADOS CON VIRUS.
INACTIVACION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS MEDIANTE EL USO DE FENOLES.
(16/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILFENHAUS, JOACHIM, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) EN SOLUCIONES DE PROTEINAS QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE AÑADE FENOL A ESTAS SOLUCIONES DEJANDOLO ACTUAR SOBRE ELLAS. DE ESTE MODO SE PUEDEN OBTENER, POR EJEMPLO, PREPARACIONES EN CUYA APLICACION A HUMANOS QUEDE EXCLUIDA UNA TRANSMISION DEL SIDA.
