.Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus [5]

Subir.

CIP: C12N5/10, .Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus [5]

Subcategorías:

Inventos patentados en esta categoría

2.-

Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2; una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4; una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6; una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se...

3.-

Célula huésped de levadura transformada que comprende un ADNc que codifica para la proteína HAC1 activada de levadura y un gen de RRBP1 de humano o perro, en la que la célula huésped transformada comprende un gen que codifica para una proteína heteromultimérica foránea, en la que la proteína heteromultimérica es un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo.

5.-

Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye: (i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103; (ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126; (iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118; (iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE...

6.-

Un método para reducir la tendencia de secuencia de una técnica de secuenciación que implica la unión con un adaptador, comprendiendo el método: (a) proporcionar un grupo de oligonucleótidos de cadena sencilla de secuencia conocida con extremos 3' bloqueados (moléculas adaptadoras 3') y un grupo de oligonucleótidos de cadena sencilla de secuencia conocida con extremos 5' bloqueados (moléculas adaptadoras 5'), donde las moléculas 3' y 5' comprenden uno o más nucleótidos degenerados; (b) unir las moléculas adaptadoras 3' a los extremos 3' de las moléculas de ácido nucleico diana utilizando una ligasa; (c)...

7.-

Proteína muNS capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, métodos de uso y usos de la misma. La invención se relaciona con un polinucleótido que codifica un polipéptido basado en la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus capaz de formar inclusiones en el retículo endoplasmático, así como con dicho polipéptido. Asimismo, la invención se relaciona con un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos, basado en la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de los Orthoreovirus de incorporarse a las inclusiones, junto con un péptido de interés.

8.-

Una proteína que se selecciona de (a) y (b) a continuación: (a) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 donde el aminoácido 202 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por ácido glutámico o ácido aspártico mientras que el aminoácido 205 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por leucina, valina o isoleucina; y (b) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa y que comprende una secuencia de aminoácidos donde de uno a diez aminoácidos distintos de los aminoácidos sustituidos 202 y 205 se suprimen, sustituyen o añaden en la secuencia de aminoácidos en (a) y donde los aminoácidos 42 a 45, 59, 91 a 95, 131 a 141, 164 a 172, 206, 223 a 234, 256 a 268 y 364 en la secuencia...

9.-

Un método para la producción de oligosacáridos cargados positivamente en la pared celular vegetal, particularmente la pared celular secundaria, comprendiendo dicho método i. introducir o proporcionar un gen quimérico en la célula vegetal, comprendiendo dicho gen quimérico: 1. un promotor expresable en plantas; 2. una región de ADN que codifica una proteína de nodulación C fusionada a una secuencia de anclaje señal heteróloga para fijar como objetivo las membranas del aparato de Golgi; y 3. una región de terminación de la transcripción y de poliadenilación.

10.-

1. Procedimiento para la detección y/o identificación en una muestra biológica de un circovirus MAP de tipo B, caracterizado porque comprende: a) poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido aislado codificado por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos una identidad del 90% con la secuencia SEC ID Nº 12 y que se corresponde con el ORF'2 de un circovirus de tipo B, comprendiendo dicho polipéptido un epítopo específico del circovirus MAP de tipo B presentado mediante al menos un polipéptido seleccionado entre la SEC ID Nº 17, SEC ID Nº 18, SEC ID Nº 19 y SEC ID Nº 20, y b) detectar los complejos antígeno-anticuerpo formados eventualmente.

11.-

Método de producción de un anticuerpo, que comprende cultivar una célula que expresa fuertemente un transportador de bicarbonato y tiene un ADN transferido que codifica un anticuerpo y permitiendo de ese modo que la célula produzca dicho anticuerpo, en el que la célula que expresa fuertemente un transportador de bicarbonato es una célula a la que se ha transferido un ADN que codifica el transportador de bicarbonato.

12.- Células modificadas genéticamente para comprender glucoquinasa de islote pancreático y usos de éstas

. Solicitante/s: UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, SYDNEY. Inventor/es:

Un hepatocito de mamíferos modificado genéticamente, hepatocito que es capaz de secretar insulina o fragmento funcional de ésta, comprendiendo dicho hepatocito una molécula de ácido nucleico que codifica glucoquinasa de islote pancreático humano o fragmento funcional de ésta.

13.- Métodos y composiciones para la modificación dirigida de genes

. Solicitante/s: Recombinetics, Inc. Inventor/es:

Un método de integración de un ácido nucleico exógeno en un sitio diana que comprende introducir en una célula: un ADN bicatenario lineal exógeno y un filamento de nucleoproteína de una molécula de fusión proteica y una sonda de ácido nucleico complementaria a un sitio diana de ADN de la célula; en el que la proteína de fusión comprende un dominio de RecA o Rad51 que tiene una actividad recombinasa que contribuye al filamento, un dominio de dimerización de Gal4 y un dominio de señal de localización nuclear; en el que el ácido nucleico exógeno se incorpora en el ADN de la célula y es expresado por la célula, comprendiendo la sonda de ácido nucleico un par de ADN monocatenarios complementarios (ADNmcc) correspondiente al sitio diana.

15.-

Un medio sin suero para inducir citoblastos pluripotentes, que comprende un medio basal, un aditivo de sustitución del suero formulado por sustitución de suero KnockOut (KOSR) y suplemento de N2, factor inhibidor de leucemia (LIF), y uno o más factores de crecimiento de tirosina cinasa de receptor seleccionados de al menos uno de bFGF, EGF, IGF2 o VEGF, en el que el bFGF tiene una concentración de 3 ng/ml a 20 ng/ml en el medio final.

16.-

Un kit de diagnóstico, para determinar el genotipo de una muestra de material genético de mamífero, comprendiendo el kit: un par de cebadores, en donde un primero de los cebadores incluye una secuencia nucleotídica de suficiente longitud y suficientemente complementaria a una mutación de la SEC ID Nº 1 y que se une en condiciones de alta rigurosidad a una secuencia de ácido nucleico que contiene dicha mutación, seleccionándose la mutación entre el grupo de mutaciones resultantes de: (a) deleción de 11 nucleótidos empezando en el nucleótido 821 de la parte codificante de la SEC ID Nº 1; (b) deleción de 7 nucleótidos empezando en el...

17.-

Un ARN bicatenario aislado que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1073, 1577, 3, 56, 168, 795, 829 a 832, 868, 890, 958 a 963, 1026, 1046, 1684, 1771 a 1774, 2045, 2366, 2418 a 2420 y 2466, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1074, 4, 796, 891, 1685 y 2367, y (iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia...

18.-

Polipéptido aislado con actividad de proteasa, que muestra i) una actividad relativa a 15ºC y pH 9 de al menos 0,8, ii) una actividad relativa a 25ºC y pH 9 de al menos 0,10; y/o una actividad relativa a 37ºC y pH de al menos 0,20 donde la actividad se compara con la actividad a óptima temperatura de la misma proteasa; seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene un grado de identidad para aminoácidos 1- 192 de la SEC ID nº: 4 o aminoácidos 1-192 de la SEC ID nº:6 de al menos un 80%; y (b) un fragmento de (a) que tiene actividad de proteasa.

20.-

SE DIVULGAN ANTICUERPOS QUE AGLUTINAN LA PROTEINA ERBB3 Y POSEEN ADEMAS UNA CUALQUIERA O MAS DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: CAPACIDAD DE REDUCIR LA FORMACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE UNA PROTEINA ERBB2 - ERBB3 COMPLEX, EN UNA CELULA QUE PONE DE MANIFIESTO ERBB2 Y ERBB3; LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LA AFINIDAD AGLUTINANTE DE HEREGULINA CON LA PROTEINA ERBB3; Y LA CARACTERISTICA DE REDUCIR LA ACTIVACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE ERBB2 EN UNA CELULA QUE EXPRESA ERBB2 Y ERBB3.

21.-

Célula modificada genéticamente que comprende: (i) una primera secuencia de polinucleótidos que codifica un primer polipéptido que tiene capacidades de transporte de ácido 5-(hidroximetil)furan-2-carboxílico (ácido HMF), que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 45 %, preferentemente al menos 60 %, tal como al menos 70 %, más preferentemente al menos 80 %, tal como 90 %, más preferentemente al menos 95 % de similitud de secuencia con una secuencia de aminoácidos definida en las SEC ID Nº 1, 2, 3 o 4; e (ii) una segunda secuencia de polinucleótidos que codifica un segundo polipéptido que tiene actividad convertidora de ácido...

24.-

Un vector de expresión adaptado al suministro eficiente y estable de una proteína al interior de la mitocondria de una célula de mamífero, en el que dicho vector comprende: - una secuencia de ácido nucleico de direccionamiento a la mitocondria (secuencia de ácido nucleico MTS), - una secuencia de ácido nucleico que codifica dicha proteína según el código genético universal (secuencia CDS), y - una secuencia de ácido nucleico 3', que está ubicada en 3' de dicha secuencia de ácido nucleico MTS y de dicha CDS, en el que dicha secuencia de ácido nucleico MTS es: - la secuencia de ADNc de una MTS de un ARNm codificado en el núcleo y dirigido a la mitocondria, o -...

25.-

Un método para seleccionar un polinucleótido que codifica una enzima de HPPD resistente a herbicidas tricetónicos que comprende cribar una población de secuencias que codifican una enzima de HPPD y seleccionar como secuencias que codifican una enzima de HPPD resistente a tricetonas aquellas secuencias que codifican una enzima que, en comparación con una enzima de HPPD de control tiene al menos una resistencia incrementada 2,5 o, preferiblemente, cuatro veces a herbicidas tricetónicos seleccionados entre herbicidas que tienen una de las siguientes fórmulas**Fórmula** y sus sales agroquímicamente aceptables, donde los grupos Ar A, B, D y E se escogen independientemente entre fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, donde los sustituyentes opcionales para los grupos A, B, D y E incluyen alquilo...

26.-

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en: (A) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2; (B) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2, en la que uno o dos aminoácidos están sustituidos, suprimidos, insertados, y/o añadidos, y en el que el péptido muestra actividad inductora de linfocitos T citotóxicos (asesinos); y (C) un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2.

27.-

Un promotor de β-actina aislado que se escoge de las secuencias nucleotídicas expuestas en SEC ID NOs: 1 ó 3, o una variante del mismo que tiene actividad promotora, en el que dicha variante es una secuencia nucleotídica que tiene al menos 95% de identidad con una secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 1 ó 3 a lo largo de toda la longitud de esa secuencia de referencia.

28.-

Una composición farmacéutica para su uso en tratar o prevenir cáncer, dicha composición comprende al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (i) a (iv), o un polinucleótido que codifica el péptido: (i) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 288; (ii) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 288, en la que 1 o 2 aminoácidos se sustituyen, en donde dicho péptido induce una célula T citotóxica específica para una célula positiva para HLA-A2 que expresa URLC10; (iii) el péptido de (ii), en donde...

29.-

Un anticuerpo anti-integrina α2 humanizado que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) HCDR1 (GFSLTNYGIH, SEQ ID NO: 1), (b) HCDR2 (VIWARGFTNYNSALMS, SEQ ID NO: 2) y (c) HCDR3 (ANDGVYYAMDY, SEQ ID NO: 3); y (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) una LCDR1 seleccionada entre SANSSVNYIH (SEQ ID NO: 4) o SAQSSVNYIH (SEQ ID NO: 112), (b) LCDR2 (DTSKLAS; SEQ ID NO: 5) y (c) LCDR3 (QQWTTNPLT, SEQ ID NO: 6).

30.-

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento funcional del mismo que reconoce específicamente uno o más polipéptidos de Siglec-15, que consiste en una secuencia de aminoácidos descrita en uno cualquiera de los siguientes puntos (a) a (h) e inhibe la formación de osteoclastos y/o la resorción ósea osteoclástica: (a) una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº: 2 en el Listado de secuencias; (b) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 21 a 328 de la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº: 2 en el Listado de secuencias; (c) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 1 a 260 de la secuencia de aminoácidos representada...