.Células o tejidos humanos [5]

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CIP: C12N5/08, .Células o tejidos humanos [5]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Un método in vitro para reprogramar una célula diferenciada aislada en una célula madre indiferenciada, que comprende la etapa de fusionar dicha célula diferenciada con una célula pluripotente aislada, en donde dicha célula pluripotente aislada se trata in vitro con una cantidad adecuada de activador de la ruta Wnt/ β-catenina que es al menos una isoforma de la proteína Wnt o un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa-3.

  2. 3.-

    Un método para la selección de un fármaco anticáncer adecuado para el tratamiento de un tumor de pulmón, que comprende: (a) aislar las células del tumor de pulmón después de la administración de un medicamento contra el cáncer, o antes de la incubación con el fármaco contra el cáncer; (b) lisar las células aisladas para producir un extracto celular; (c) detectar un estado de activación de una pluralidad de moléculas de transducción de señales en el extracto celular utilizando un ensayo que comprende una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura específicos para una pluralidad de moléculas...

  3. 4.-

    Composición de EPO caracterizada porque consta de moléculas de EPO glicosiladas que contienen una cantidad promedio de al menos 3,7 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a una cadena de hidrato de carbono unida a N de una molécula de EPO o de al menos 11,1 unidades de N-acetil-lactosamina respecto a la glicosilación total en N de una molécula de EPO, en la cual las moléculas de EPO son el producto de una expresión de ADN endógeno en células humanas y la proporción de cadenas carbohidratadas con repeticiones de N-acetil-lactosamina respecto al número total de cadenas de hidrato de carbono es como mínimo del 10% y la composición de EPO tiene una actividad específica...

  4. 5.-

    Método para modelizar la migración de células cancerosas que incluye los pasos de: a) proporcionar una célula madre derivada de médula ósea; b) proporcionar una célula premaligna iniciada consistente en una célula con cambios genéticos o epigenéticos, incluyendo los cambios genéticos mutaciones genéticas, translocaciones, deleciones o amplificaciones, incluyendo los cambios epigenéticos cualquier cambio más allá de las secuencias de ADN que conduzca a una desregulación del crecimiento y la función celular, como metilación de ADN, modificación de cromatina o señalización de células alteradas, y siendo los cambios genéticos o epigenéticos suficientes para provocar una autorrenovación,...

  5. 6.-

    Un compuesto mimético de TPO para el uso en aumentar la producción de células madres hematopoyéticas en un sujeto, en donde el compuesto mimético de TPO es un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos X9X8GX1X2X3X4X5X6X7, donde X1 es C, L, M, P, Q o V; X2 es F, K, L, N, Q, R, S, T o V; X3 es C, F, I, L, M, R, S, V o W; X4 es cualquiera de los 20 L-aminoácidos genéticamente codificados; X5 es A, D, E, G, K, M, Q, R, S, T, V o Y; X6 es un residuo de β- (2-naftil) alanina; X7 es C, G, I, K, L, M, N, R o V; X8 es A, C, D, E, K, L, Q, R, S, T o V; y. X9 es A, C, E, G, I, L, M, P, R, Q, S, T o V.

  6. 7.-

    Un método para producir un extracto de proteínas a partir de células fijadas o sin fijar, que comprende: (a) poner en contacto dichas células con un reactivo de extracción para producir una composición intermedia que tenga un pH mayor de pH 10,0; y (b) poner en contacto dicha composición intermedia con un reactivo de neutralización para reducir dicho pH de dicha composición intermedia y producir dicho extracto de proteínas, en el que uno o ambos de dicho reactivo de extracción y dicho reactivo de neutralización...

  7. 8.-

    Un método de identificar un compuesto que se une a NS5B del VHC, que comprende las etapas de a) aplicar un algoritmo de modelo molecular tridimensional a las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC definido por las coordenadas estructurales de al menos los residuos aminoácidos 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 500 y 503, y opcionalmente uno de los residuos aminoácidos 37 y 496 de una NS5B del VHC nativa (SEC ID Nº: 1), para determinar las coordenadas espaciales del bolsillo de unión de NS5B del VHC, en donde las coordenadas estructurales de un bolsillo de unión de NS5B del VHC son las coordenadas estructurales de (iii) Figura 4 para el bolsillo de unión de NS5B del VHC formado...

  8. 9.-

    Estructura de trasplante de tejido para la reconstrucción de una vejiga urinaria humana o animal la cual comprende (a) una membrana biológicamente compatible que contiene colágeno; y (b) una o varias capas sobre la membrana de células tisulares específicas del órgano, en cuyo caso la capa externa de las células tisulares específicas de órgano es una capa de células tisulares específicas de órgano diferenciadas de modo terminal y las células tisulares específicas de órgano son células uroteliales.

  9. 10.-

    Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en un método para la prevención o eltratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un ser humano que da como resultante de unalesión traumática en el cerebro o de isquemia cerebral, en cuyo método el antagonista de SUR1 se administradespués de la lesión traumática del cerebro o la isquemia cerebral.

  10. 11.-

    Un método de ensayo de una sustancia, que comprende las siguientes etapas de: (a) poner en contacto una célula cultivada de una línea celular humana con una sustancia de ensayo, (b) poner en contacto la célula cultivada con ouabaína a una concentración de iones de potasio 20-90 mM, (c) medir el cambio en el potencial de membrana mitocondrial de la célula cultivada, y (d) seleccionar una sustancia que cambia el potencial de membrana mitocondrial de la célula cultivada.

  11. 12.-

    Uso de un agente que comprende una proteína Otx2 o una sal de la misma para la inducción de la diferenciación enuna célula fotorreceptora de la retina ex vivo, en el que la proteína es Otx2 una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº: 1, la SEC ID Nº: 3 ola SEC ID Nº: 5; o una proteína que consiste en (i) una secuencia de aminoácidos en la que se suprime 1 aminoácido en la secuencia de aminoácidosrepresentada por la SEC ID Nº: 1, la SEC ID Nº: 3 o la SEC ID Nº: 5, (ii) una secuencia de aminoácidos en la que se añade 1...

  12. 13.-

    Virus vaccinia que comprende una mutación conservativa o no conservativa en el gen A34R, mutación que dacomo resultado una sustitución K151X (representando X cualquier aminoácido presente en la naturaleza) en elpolipéptido A34R codificado y en un aumento en la producción de la forma infecciosa EEV del virus, para su uso enun método de tratamiento del cáncer.

  13. 14.-

    Un procedimiento para generar datos probabilísticos para el resultado exitoso de un procedimiento de salud reproductora en un paciente que comprende: adquirir, para al menos un embrión que intercambia metabolitos con un medio de cultivo, un espectro de al menos un metabolito de dicho medio de cultivo usando una modalidad analítica elegida; generar datos probabilísticos para el al menos un embrión usando el espectro adquirido y una correlación establecida entre el resultado exitoso de un procedimiento de salud reproductora y el espectro obtenido de un metabolito de un medio de cultivo y el metabolito...

  14. 15.-

    Un método para preparar una composición de células inmunes para el tratamiento de cáncer vascularizado,que comprende células inmunes que reconocen Hsp47 o un péptido con la secuencia AVLSAEQRL como una señal deno matar y de esta manera tienen la capacidad de dañar selectivamente la vasculatura tumoral y no la vasculaturanormal con a. la etapa de expandir ex vivo la composición de células inmunes generada a partir de una muestra de célulashematopoyéticas en un sistema de cultivo cerrado que comprende IL2, OKT3 e interferón gamma; b. la etapa de evaluar la selectividad...

  15. 16.-

    Un compuesto peptídico anfifílico que comprende: un componente peptídico que comprende un producto de reconocimiento de factores de crecimiento de un proceso de presentación de fagos en su extremo N, teniendo dicho producto de reconocimiento una longitud de 113 aminoácidos y siendo capaz de interaccionar con un factor de crecimiento a través de una interacción no covalente que no compite con la unión del factor de crecimiento a receptores extracelulares, y un componente hidrófobo que comprende un resto alquilo que varía de C6 a C22 acoplado a dicho componente peptídico en su extremo C.

  16. 17.-

    Un procedimiento in vitro para inducir la proliferación de células endoteliales, que aumenta la supervivencia de las células endoteliales, o que induce la angiogénesis, que comprende poner en contacto las células con un polipéptido Bv8 que tenga al menos un 80 por ciento de identidad con una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 4 o una molécula de ácido nucleico que codifica dicho polipéptido.

  17. 18.-

    Un vector de expresión en combinación con al menos un compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN para uso en terapia, en que dicho vector de expresión comprende un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína de interés y dicho segmento de ácido nucleico está colocado bajo el control de un promotor Egr-1, con lo que dicho compuesto que daña el ADN induce la expresión de dicha proteína de interés a partir de dicho promotor Egr-1 en una célula, en que dicho compuesto inductor de radicales libres que daña el ADN se selecciona del grupo que consta de un compuesto de platino, cisplatino, mostaza nitrogenada,...

  18. 20.-

    Un material compuesto para injerto musculoesqueletogénico MSG hecho a partir de aspirado de médula ósea BMA entero autólogo que tiene proporciones nativas de células progenitoras musculoesqueléticas MSPCs y un constituyente de soporte que comprende una primera fracción del BMA que comprende: i) MSPCs presentes en la primera fracción en una proporción mayor que su proporción nativa en el BMA entero, y ii) una proporción reducida del constituyente soporte, y caracterizado porque el material compuesto para injerto incluye una segunda fracción del BMA que es una fracción fisiológica tal que puede obtenerse mediante centrifugación del BMA entero sin tratamiento adicional, para...

  19. 21.-

    Un método de preparación de islotes de cerdo xenotrasplantables, capaces de producir tras el xenotrasplanteinsulina de cerdo en un receptor mamífero apropiado, incluyendo o comprendiendo el método: (i) la obtención del páncreas de lechones que se encuentran a entre -20 y +20 días de su gestación completa, y (ii) la extracción de islotes procedentes de un cultivo de los páncreas obtenidos utilizando una colagenasa adecuada,siendo el cultivo de los páncreas obtenidos: a) de páncreas obtenidos y reducidos mecánicamente, y b) una albúmina...

  20. 22.-

    Un método in vitro de antagonización de la unión de LDCAM y CRTAM, que comprende exponer célulasque expresan LDCAM o células que expresan CRTAM a un polipéptido de LDCAM soluble, de tal modo que elpéptido de LDCAM soluble bloquee la unión entre LDCAM y CRTAM.

  21. 23.-

    Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

  22. 25.-

    Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente al TNFα humano, o una parte de unión al antígeno dedicho anticuerpo, en el que dicho anticuerpo: (a) reduce la unión del TNFα humano a un receptor del TNFα humano; (b) comprende una cadena pesada de lgG2 humana; (c) comprende una cadena ligera kappa humana; y (d) se une al TNFα humano con: (i) una KD menor de 2 X 10-10 M; (ii) una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1; o (iii) una KD menor de 2 X 10-10 M y una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1.

  23. 26.-

    Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente...

  24. 27.-

    CRECIMIENTO IN VITRO DE ISLOTES FUNCIONALES DE LANGERHANS Y UTILIZACIONES IN VIVO DE LOS MISMOS.

    . Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es:

    EL OBJETO DE LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS QUE HACEN POSIBLE, POR PRIMERA VEZ, EL CRECIMIENTO DE ISLOTES FUNCIONALES EN CULTIVOS IN VITRO. DICHO OBJETO SE RELACIONA TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE LAS ESTRUCTURAS DE TIPO ISLOTE CRECIDAS IN VITRO, CON EL FIN DE IMPLANTARLAS EN UN MAMIFERO PARA TERAPIA IN VIVO DE LA DIABETES. EL CITADO OBJETO SE RELACIONA ASIMISMO CON UN PROCEDIMIENTO QUE UTILIZA IMPLANTES DE ISLOTES CRECIDOS IN VITRO PARA HACER CRECER UN ORGANO IN VIVO, QUE POSEE LAS MISMAS CARACTERISTICAS FUNCIONALES, MORFOLOGICAS E HISTOLOGICAS, QUE LAS OBSERVADAS EN EL TEJIDO PANCREATICO NORMAL. LA POSIBILIDAD DE HACER CRECER DICHAS CELULAS Y ORGANOS IN VIVO, ABRE NUEVAS E IMPORTANTES VIAS DE INVESTIGACION Y TERAPIA EN RELACION CON LA DIABETES.

  25. 28.-

    USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA PARA INCREMENTAR EL NUMERO DE CELULAS CD34+CIRCULANTES, DESTINADAS A REGENERAR LOS SISTEMAS HEMATOPOYETICO E INMUNOLOGICO DESPUES DE TERAPIAS MIELOABLATIVAS O ANTIBLASTICAS, POR TRANSPLANTE, REINFUSION O INJERTO.

    . Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es:

    El uso de una hormona del crecimiento humana, o uno de sus derivados, para preparar un medicamento que aumenta, en un paciente, el número de células CD34+ en circulación capaces de regenerar la hematopoyesis in vivo, en el que dichas células se utilizan para tratar, mediante reinfusión, transplante o injerto, el mismo paciente para el restablecimiento del sistema hematopoyético e inmunológico después de terapias mieloablativas o antiblásticas.

  26. 29.-

    DIFERENCIACION ADIPOGENETICA DE CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS.

    . Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es:

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE CELULAS CEPA MESENQUIMATOSAS HUMANAS QUE DEBEN DIFERENCIARSE EN CELULAS DE MAS DE UN TIPO DE TEJIDO CONJUNTIVO, Y A UNA COMPOSICION QUE INDUCE A LAS CELULAS PROCEDENTES DE LA POBLACION DE CELULAS CEPA MESENQUIMATOSAS A UNA LINEA ADIPOGENICA, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DICHA DIFERENCIACION. ESTA COMPOSICION PARA INDUCIR DICHA DIFERENCIACION COMPRENDE UN GLUCORTICOIDE Y UN COMPUESTO QUE ESTIMULA LA PRODUCCION DEL AMPC O INHIBE LA DEGRADACION DEL AMPC (COMO POR EJEMPLO UN INHIBIDOR DE FOSFODIESTARASA). ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE INCLUIR TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE LAS CELULAS ADIPOSAS DEL RESTO DE LAS CELULAS DE CEPA MESENQUIMATOSAS HUMANAS.

  27. 30.-

    CELULAS MADRE SOMATICAS NO RESTRINGIDAS (USSC) OBTENIDAS DE SANGRE DEL CORDON UMBILICAL HUMANO.

    . Solicitante/s: KOURION THERAPEUTICS AG. Inventor/es:

    El uso de células madre somáticas no restringidas (USSC) para la preparación de un medicamento para tratar enfermedad vascular, enfermedad cardiaca o del músculo liso, enfermedad hepática, diabetes mellitus de tipo 1, enfermedad neural, enfermedad de Parkinson o enfermedades hematológicas, en el que dichas USSC se aíslan de sangre del cordón umbilical, sangre de la placenta o muestras de sangre de recién nacidos y son: (i) negativas para los antígenos de superficie CD45 y CD14; (ii) positivas para los antígenos CD13, CD29, CD44, y CD49e; (iii) expresan YB1, AML-1, RUNX-1, y fibulina-2; y (iv) no expresan hialuronano sintasa, fibromodulina, y 1NFLS.

  28. 31.-

    ACTIVACION IN VITRO DE CELULAS T CITOTOXICAS.

    . Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es:

    Procedimiento para producir una célula T CD8+ activaad in vitro, comprendiendo el procedimiento poner en contacto, in vitro, una célula T CD8+ con una molécula del MHC de la Clase I humana cargada con antígeno y expresada sobre la superficie de una célula de insecto durante un período de tiempo suficiente para activar, de una manera específica para el antígeno, la célula T CD8+.

  29. 32.-

    EVOLUCION DE UNA NUEVA FUNCION MOLECULAR.

    . Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es:

    un método para desarrollar síntesis moldeada de ácido nucleico, el método comprende las etapas de: (a) suministrar (i) un molde que comprende una primer unidad reactiva covalentemente asociada con un primer oligonucleótido que define una primer secuencia de codon, y (ii) una unidad de transferencia que comprende una segunda unidad reactiva asociada con un segundo oligonucleótido que define una primer secuencia anti codón complementaria a la primer secuencia de codón de la plantilla. (b) Reasociación del primer codón y las primeras secuencias anti codón para llevar la primer unidad reactiva y la segunda unidad reactiva en proximidad reactiva; (c) Introducir una reacción entre la primera y segunda unidades reactivas para producir un producto de reacción.