.Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en una célula biológica [3]

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CIP: C12N11/16, .Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en una célula biológica [3]

Inventos patentados en esta categoría

1.-

Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

2.-

Un método para extender y selectivamente inmovilizar un polinucleótido, que comprende las operaciones de: a) inmovilizar una primera porción de dicho polinucleótido sobre una superficie; b) aplicar a dicho polinucleótido una fuerza capaz de extender dicho polinucleótido; y c) poner una segunda porción de dicho polinucleótido en contacto con una molécula, en donde dicha molécula comprende un primer componente capaz de unirse a la segunda porción de dicho polinucleótido y un segundo componente capaz de unirse selectivamente a dicha superficie, en unas condiciones bajo las cuales dicha molécula se une selectivamente a la segunda porción de dicho polinucleótido...

3.- COMPOSICIONES DE BIOMOLECULAS BIOTINILADAS ESTABLES Y PROCEDIMIENTOS.

. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es:

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA MOLECULAS BIOTINILADAS, TALES COMO ENZIMAS. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA BIOMOLECULA BIOTINILADA, UNA BIOMOLECULA PROTECTORA, UN TAMPON, UN VEHICULO SELECCIONADO ENTRE UNO O MAS POLIMEROS NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA Y PREFERENTEMENTE UN PROTECTOR DE LA ESTERILIZACION TERMINAL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE TANTO EN FORMA DE DISOLUCION ACUOSA COMO PREFERENTEMENTE EN FORMA SECA, P. EJ., COMO UNA MASA DE POLVO LIOFILIZADO. TIENEN APLICACIONES EN CUALQUIER CASO EN QUE SE UTILICE LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA, Y SON PARTICULARMENTE IMPORTANTES COMO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ENZIMA DE TIPO TROMBINA. LA PREPARACION DE UN MONOMERO DE FIBRINA Y SELLADORES BASADOS EN MONOMEROS DE FIBRINA SON UN EJEMPLO EN DONDE SE UTILIZA LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA Y SE DESCRIBEN METODOS PARA PROPORCIONAR TALES MONOMEROS.

4.- PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BIOCAPSULAR DE LEVADURAS, BIOCAPSULAS ASI OBTENIDAS Y APLICACIONES

. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es:

Procedimiento de obtención de biocápsulas de levaduras, biocápsulas así obtenidas y aplicaciones. Dicho procedimiento comprende la operación de provocar una co-inmovilización espontánea entre un hongo filamentoso y una levadura, creando artificialmente las condiciones adecuadas para inducir la correspondiente simbiosis entre ambas, en ausencia de soportes físico-químicos. Dichas biocápsulas tienen forma de esferas huecas, cuya pared presenta una superficie lisa compuesta por micelio de dicho hongo y células de dicha levadura atrapadas, que limita un espacio interior ocupado parcialmente por células de levaduras libres y otras asociadas a hifas. Las citadas biocápsulas tienen aplicación en procesos fermentativos industriales.

5.-

SE SUMINISTRA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA PROTEINA DE UNION CAPAZ DE UNIRSE A UN COMPUESTO ESPECIFICO, USANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE UNION O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PROTEINA DE UNION SE INMOVILIZA PRODUCIENDOLA COMO PARTE DE UNA PROTEINA QUIMERICA QUE TAMBIEN COMPRENDA UNA PARTE DE ANCLAJE DERIVABLE DE LA PARTE DEL TERMINAL C DE UNA PROTEINA DE ANCLAJE, ASEGURANDO DE ESTA FORMA QUE LA PROTEINA DE UNION SE LOCALICE EN EL EXTERIOR DE LA PARED CELULAR DE LA CELULA ANFITRIONA. LAS PROTEINAS DE ANCLAJE ADECUADAS SON LA {AL}-AGLUTININA DE LA LEVADURA, FLO1 (UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL FENOTIPO DE FLOCULACION EN "S. CEREVISIAE"), LA PROTEINA DE LA PARED CELULAR MAYOR DE EUCARIOTES INFERIORES, Y UNA PROTEINASA DE UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO. PARA LA SECRECION LA PROTEINA...

6.- PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR ENZIMAS EN LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIANA MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION.

. Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es:

SE PROPORCIONA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA, QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA A LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIAL, UTILIZANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. LA ENZIMA SE INMOVILIZA UNIENDOLA AL SEGMENTO C-TERMINAL DE UNA PROTEINA QUE ASEGURA EL ANCLAJE EN LA PARED CELULAR. TAMBIEN PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GENESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA PROTEINA ED ENZIMA, UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA LA PARTE C-TERMINAL DE UNA PROTEINA CAPAZ DE ANCLARSE EN UNA PARED CELULAR EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ADEMAS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL, Y EN ADICION A UNA PROTEINA QUIMERICA CODIFICADA POR EL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE Y UN VECTOR Y MICRORGANISMO QUE CONTIENEN EL POLINUCLEOTIDO. EL MICRORGANISMO ES IDONEO PARA LLEVAR A CABO PROCESOS ENZIMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL.

7.- UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PRESENTACION DE ACIDO 7-AMINO-CEFA-LOSPORANICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7B (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA.

. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es:

UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7 (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL GEN DE LA MISMA A PARTIR DE UNA GENOTECA PLASMIDICA DE UNA GENOTECA DE ACINETOBACTER SP CONSTRUIDA EN E. COLI HB 101; TRANSFORMAR UNA CEPA AUXOTROFA DE E. COLI CON LA GENOTECA PLASMIDICA OBTENIDA; AISLAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS MEDIANTE CULTIVO EN UN MEDIO PARA EL QUE LAS CELULAS DE E. COLI SON AUXOTROFAS; FUSIONAR EL GEN AISLADO CON SECUENCIAS DE DNA PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA; CULTIVAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE HACER REACCIONAR UN PRECURSOR ADECUADO DEL ACIDO 7-CEFALOSPORANICO EN LA ENZIMA PRODUCIDA. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

8.- PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MICROORGANISMO RECOMBINANTE CAPAZ DE CONVERTIR GLUCOSA U OTRO METABOLICO ORDINARIO EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO.

. Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MICROORGANISMO RECOMBINANTE CAPAZ DE CONVERTIR GLUCOSA U OTRO METABOLITO ORDINARIO EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO. CONSISTENTE EN TRANSFORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE CON UN VECTOR. SIENDO: A) QUE LA TRANSFORMACION SE REALICE POR UN METODO TAL COMO TRANSFECCION, TRANSDUCCION O CONJUGACION; B) QUE LA TRANSFORMACION HACE A UNA CELULA HOSPEDANTE CAPAZ DE CONVERTIR UN METABOLITO ORDINARIO EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO; C) QUE UNA CELULA HOSPEDANTE SE SELECCIONA DE LOS GENEROS CONSISTENTES EN ACETOBACTER, GLUCONBACTER, ACETOMONAS Y ERWINIA; D) QUE EL VECTOR ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ENZIMAS QUE CATALIZAN OPERACIONES EN EL ESQUEMA DE REACCION (I); E) QUE DICHA SECUENCIA DE ADN ESTA ENLAZADA OPERABLEMENTE A OTRAS SECUENCIAS CAPACES DE EFECTUAR SU EXPRESION.

9.- PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR MUTASA DE SUCROSA DE PROTAMINOBACTER RUBRUM.

. Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR MUTASA DE SUCROSA EN PROTAMINOBACTER DE RUBRUM.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PROPORCIONA UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE CELULAS DE MICROORGANISMO; SEGUNDA, SE AÑADEN AL MEDIO ACUOSO ACIDO TANICO, POLIETILENIMINA Y UN ADUCTO DE UN COPOLIMERO EPIHALOHIDRINA-POLIAMINA Y GLUTARALDEHIDO, PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION DEL MEDIO ACUOSO Y SE SECA DICHO PRODUCTO DE REACCION.

10.- "PROCEDIMIENTO DE INMOVILIZACION DE LAS CELULAS DE MICROBIOS CON ACTIVIDAD DE GLUCOSA-ISOMERASA".

. Solicitante/s: INSTITUTE PO MICROBIOLOGIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION DE LAS CELULAS DE MICROBIOS CON ACTIVIDAD DE GLUCOSA-ISOMERASA. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE CELULAS DE MICROBIOS CON ACTIVIDAD DE GLUCOSA-ISOMERASA, INDUCIDA POR EL ALDEHIDO GLUTARICO, EN PRESENCIA DE UN PORTADOR PROTEINICO, TAL COMO SUERO PLASMA SANGUINEO, PULVERIZADO, LIOFILIZADO O CONGELADO, EN PROPORCION DE 1:1 A 10:1 RESPECTO AL PESO DE CELULAS DEL MICROBIO. TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE JARABES CON ELEVADO CONTENIDO DE FRUCTOSA.

11.- UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA GLUCOSA EN FRUCTOSA.

. Solicitante/s: STANDARD BRANDS INCORPORATED.

Resumen no disponible.

12.- TRATAMIENTO DE LEVADURAS

. Ver ilustración. Solicitante/s: PROTECH RESEARCH PTY LTD. Inventor/es:

Un liposoma para fusionarse con una célula de levadura, el liposoma está caracterizado porque el 40-50% molar de la bicapa de lípido del liposoma es fosfatidil-colina (PC), el 10-20% molar de la bicapa de lípido del liposoma es un anfífilo catiónico, aproximadamente un 10% molar de la bicapa de lípido del liposoma es un esterol y aproximadamente un 30% molar de la bicapa de lípido del liposoma es fosfatidil-etanolamina (PE) y/o dioleilfosfatidil-etanolamina (DOPE).

13.- UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN REACTIVO PROTEINICO

. Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

Resumen no disponible.