.Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en un soporte orgánico [3]

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CIP: C12N11/02, .Enzimas, o células microbianas, inmovilizadas sobre o en un soporte orgánico [3]

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Inventos patentados en esta categoría

1.-

Una lámina de células formadoras del epitelio corneal que está caracterizada por que está en contacto con un transportador anular que evita la contracción de la lámina de células, cuyo transportador anular se selecciona de una membrana polimérica, una estructura moldeada a partir de una membrana polimérica o un accesorio de fijación metálico, donde, cuando se usa un polímero, se selecciona del grupo que consiste en difluoruro de polivinilideno, polipropileno, polietileno, celulosas, derivados de celulosa, papeles, quitina, quitosano, colágeno o uretano; cuya lámina de células en contacto con un transportador anular es obtenible...

2.-

Procedimiento de obtención de una enzima inmovilizada en un soporte renovable derivado de un residuo agroalimentario. Procedimiento de obtención de una enzima inmovilizada en un soporte, caracterizado porque comprende: a) obtener un soporte renovable por tratamiento térmico de un residuo agroalimentario que comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en sílice, óxido de catión alcalino, óxido de catión alcalinotérreo y mezcla de los anteriores, e b) inmovilizar la enzima en el soporte obtenido en la etapa anterior. Preferiblemente, la enzima es lipasa recombinante del hongo Rhizopus oryzae (SEO ID N° 1) y el residuo agroalimentario es cáscara...

3.-

Un proceso para producir una lámina celular relacionada con el segmento ocular anterior, que comprende las etapas de: cultivar células relacionadas con el segmento ocular anterior en un soporte de cultivo celular que comprende un sustrato que tiene su superficie cubierta con un polímero sensible a temperatura que tiene una temperatura de disolución crítica superior o inferior de 0-80ºC con respecto al agua, para formar una lámina celular de células relacionadas con el segmento ocular anterior, ajustar la temperatura de la solución de cultivo hasta por encima de la temperatura de disolución crítica superior o hasta por debajo de la temperatura de disolución crítica inferior, poner la lámina celular de células relacionadas con el segmento ocular anterior en estrecho contacto con una...

4.-

Biocatalizadores y sus aplicaciones. Las proteínas de cápsida viral de virus de la familia Potyviridae según la presente invención pueden ser utilizadas como soporte en la inmovilización de enzimas de interés, mediante el empleo de un agente de entrecruzamiento adecuado para la unión de la proteína de cápsida viral y del enzima de interés.

5.-

Procedimiento para la preparación de una formulación instantánea de enzimas, caracterizado porque a) se dispone un material en polvo, que se selecciona entre i) una preparación enzimática soluble en medio acuoso, que puede obtenerse mediante secado porpulverización de una solución que contiene enzimas, y ii) mezclas de i) y un soporte orgánico o inorgánico que soluble o dispersableen medio acuoso;y b) se aglomera el material en polvo mediante el pulverización simultánea o escalonada en el tiempo de uno ovarios medios de pulverización para formar un polvo instantáneo, seleccionándose los medios de pulverizaciónentre soluciones enzimáticas, soluciones de aglutinantes, dispersiones de aglutinantes...

6.-

Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

7.-

Utilización de un procedimiento para la separación no específica y el análisis de microorganismos a partir de grandes volúmenes de líquidos, en el cual a) en el líquido se distribuye homogéneamente un material de soporte a base de polímeros, vidrio o cerámica, cuya superficie se funcionalizó químicamente por unión de grupos químicos funcionales para la adsorción no específica de los microorganismos contenidos en el líquido, fijándose en este caso el valor del pH del líquido en función del tipo de microorganismos, b) agitación del líquido y del material de soporte a una temperatura en el intervalo de 10 a 37ºC, que posibilita...

9.-

Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

10.- MEZCLA QUE CONTIENE MICROORGANISMOS PARA BIORREMEDIACIÓN Y BIOAUMENTACIÓN, PROCESO DE ELABORACIÓN Y SU USO

. Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN. Inventor/es:

Se presenta a protección el proceso de elaboración de una mezcla para biorremediación que contiene harina de nixtamal y una composición a base de bacterias del género.

11.-

Lipasa LipBL y sus aplicaciones. La presente invención se refiere al uso de la lipasa LipBL para la hidrólisis de distintos sustratos seleccionados de entre p-nitrofenoles, tributirina, Tween 80, aceites, sustratos quirales y proquirales, aceite de pescado, azúcares paracetilados o nitrocefin y a un procedimiento enzimático de monodesprotección regioselectiva de azúcares paracetilados para la obtención de azúcares monodesacteilados.

12.-

Un método de fabricación de un entramado de polímero Polyhipe microcelular, comprendiendo el método los pasos de preparar una emulsión de fase interna alta, comprendiendo la emulsión una fase dispersa que comprende estireno, divinilbenceno y un agente tensioactivo, y caracterizado porque la fase continua comprende un iniciador y un polímero soluble en agua.

13.- LIPASA LIPBL Y SUS APLICACIONES

. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es:

La presente invención se refiere al uso de la lipasa LipBL para la hidrólisis de distintos sustratos seleccionados de entre p-nitrofenoles, tributirina, Tween 80, aceites, sustratos quirales y proquirales, aceite de pescado, azúcares paracetilados o nitrocefin y a un procedimiento enzimático de monodesprotección regioselectiva de azúcares paracetilados para la obtención de azúcares monodesacteilados.

14.-

Un procedimiento para la preparación de una enzima interfacial inmovilizada sobre un soporte insoluble, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar un sistema bi-fásico que comprende una solución tampón acuosa y por lo menos un primer disolvente orgánico; (b) mezclar dicha enzima interfacial con el sistema bi-fásico proporcionado en la etapa (a); (c) añadir dicho soporte a la mezcla de la etapa (b) y mezclar; y (d) aislar de la mezcla obtenida en la etapa (c) la enzima interfacial inmovilizada sobre dicho soporte; en el que, antes de añadir dicho soporte a la solución bifásica de enzima obtenida en la etapa (b), dicho soporte se trata con...

15.-

Empleo de emulsiones O/W como medio de reacción para reacciones catalizadas por vía enzimática, que contienen al menos agua, emulsionantes, así como una fase oleaginosa, caracterizado porque la emulsión se obtiene según el procedimiento PIT, y presenta un tamaño de gotita de 50 a 400 nm

16.-

Procedimiento para la producción de gránulos o microgránulos que contienen hongos filamentosos que comprende las etapas de: - seleccionar y hacer crecer hongos filamentosos en un medio de cultivo adecuado durante un periodo de tiempo predeterminado, - mezclar dicho medio de cultivo, tras dicho tiempo predeterminado, con un agente gelificante y al menos un vehículo, de modo que se obtiene una mezcla, - someter dicha mezcla a gelificación, a través de contacto gota a gota, con una disolución que contiene una sal de calcio obteniendo así gránulos o microgránulos gelificados que contienen dichos hongos filamentosos, - secar dichos gránulos o microgránulos gelificados hasta un contenido en humedad del 13-18%

17.-

Una matriz que comprende: - un hidrocoloide; y - una enzima en una cantidad de 0,01 a 20% p/p (basada en la materia seca de la matriz), en la que el hidrocoloide es una proteína, la matriz está en forma de partículas y al menos 50% de las partículas de la matriz tienen un diámetro de 1 a 50 µm, y la matriz tiene de 80 a 99,9% (p/p) de contenido de materia seca, y la enzima está atrapada en la matriz

18.- COMPOSICIONES DE BIOMOLECULAS BIOTINILADAS ESTABLES Y PROCEDIMIENTOS.

. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es:

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA MOLECULAS BIOTINILADAS, TALES COMO ENZIMAS. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA BIOMOLECULA BIOTINILADA, UNA BIOMOLECULA PROTECTORA, UN TAMPON, UN VEHICULO SELECCIONADO ENTRE UNO O MAS POLIMEROS NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA Y PREFERENTEMENTE UN PROTECTOR DE LA ESTERILIZACION TERMINAL. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE TANTO EN FORMA DE DISOLUCION ACUOSA COMO PREFERENTEMENTE EN FORMA SECA, P. EJ., COMO UNA MASA DE POLVO LIOFILIZADO. TIENEN APLICACIONES EN CUALQUIER CASO EN QUE SE UTILICE LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA, Y SON PARTICULARMENTE IMPORTANTES COMO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ENZIMA DE TIPO TROMBINA. LA PREPARACION DE UN MONOMERO DE FIBRINA Y SELLADORES BASADOS EN MONOMEROS DE FIBRINA SON UN EJEMPLO EN DONDE SE UTILIZA LA TECNOLOGIA AVIDINA/BIOTINA Y SE DESCRIBEN METODOS PARA PROPORCIONAR TALES MONOMEROS.

19.- SOPORTES RECUBIERTOS POR CELULAS.

. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es:

Se describen unos dispositivos y/o procedimientos para aumentar la curación de heridas, especialmente heridas crónicas (por ejemplo, heridas diabéticas), mediante el empleo de queratinocitos. Los queratinocitos se cultivan en un soporte sólido que se puede transplantar (por ejemplo, soportes cubiertos con colágeno), y los soportes sólidos cubiertos con queratinocitos se colocan en una envuelta. La envuelta, a su vez, se coloca sobre la herida para su uso como promotor interactivo de la curación de la herida.

20.- PROCEDIMIENTO PARA LA CATALISIS DE REACCIONES COMPLEJAS DE GRANDES MOLECULAS MEDIANTE ENZIMAS LIGADAS A UN SOPORTE POLIMERO.

. Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es:

Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

21.- APLICACION DE ESFUERZO POR FLUJO DE CIZALLAMIENTO A CONDROCITOS.

. Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es:

Biorreactor para producir cartílago, que comprende una cámara de crecimiento que comprende un sustrato para la fijación de las células capaces de producir cartílago, y medios para aplicar un movimiento relativo entre un medio de cultivo líquido y el sustrato para proporcionar un esfuerzo por flujo de cizallamiento de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 dinas/cm2 a las células fijadas a dicho sustrato.

22.- NUEVO GRANULO MEJORADO QUE CONTIENE UNA ENZIMA.

. Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es:

Gránulo que contiene una enzima comprendiendo: (a) un núcleo que contiene una enzima, y (b) una capa o revestimiento protector sustancialmente continuo que encapsula el núcleo, comprendiendo al menos un 75% p/p de un compuesto que tiene (i) una solubilidad de al menos 0.1 gramos en 100 g de agua a 20°C, (ii) un peso molecular por debajo de 500 gramos por mol, un pH por debajo de 11 al ser medido como una solución acuosa del compuesto al 10% p/p y (iii) una humedad constante a 20°C superior al 81%.

23.- COMPOSICION PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN FARMACO.

. Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es:

METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.

24.- PERLAS DE AGAROSA-COLAGENO IMPLANTABLES QUE CONTIENEN CELULAS QUE PRODUCEN UN PRODUCTO BIOLOGICO DIFUNDIBLE, Y SUS USOS.

. Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es:

CORDONES IMPLANTABLES REALIZADOS CON AGAROSA Y COLAGENO Y/O RECUBIERTOS CON AGAROSA, QUE LLEVAN INCORPORADAS MUESTRAS DE CELULAS. LAS CELULAS PRODUCEN PRODUCTOS BIOLOGICOS DIFUNDIBLES. LOS CORDONES SE PUEDEN UTILIZAR COMO IMPLANTES PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN RECEPTOR. LOS CORDONES PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE EN UN CONTEXTO IN VITRO PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE TIPOS ESPECIFICOS DE CELULAS, PRODUCIR PRODUCTOS DESEABLES EN CULTIVO, O SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS. LOS IMPLANTES PUEDEN IGUALMENTE SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION A UN SUJETO.

25.- MEDIO DE SOPORTE BACTERIANO, ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES.

. Solicitante/s: FUJINO, YASUO. Inventor/es:

UN MEDIO SOPORTE-BACTERIAL DE RESINA SINTETICA TIENE FORMA DE ESPIRAL CON UN PASO RELATIVAMENTE PEQUEÑO, Y COMPRENDE PARTES EN FORMA DE S CONTINUAS ENTRE ELLAS Y DEFINIDAS EN LOS LIMITES POR UNA LINEA BOBINADA CONTINUA. CADA PARTE EN FORMA DE S SE EXTIENDE RADIALMENTE, E INCLUYE UNA PARTE QUE SE EXTIENDE HACIA ARRIBA Y UNA PARTE QUE SE EXTIENDE HACIA ABAJO. ESTAN PARTES SE ACHAFLANAN HACIA UNA APERTURA CENTRAL.

26.- PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (3SR,4RS)-4-(4-FLUOROFENIL)-6-OXOPIPERIDIN-3-CARBOXILICO CON BIOCATALIZADORES DE LIPASAS O ESTERASAS INMOVILIZADAS.

. Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es:

Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.

27.- INDUCCION DE CELULAS CALLOSAS Y PREPARACION DE TAXANOS.

. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es:

SE PRESENTA UN METODO PARA LA INDUCCION DE CELULAS DE CALLO CAPACES DE PRODUCIR TAXANOS TALES COMO EL TAXOL, EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DEL TEJIDO EN UN MEDIO LIQUIDO. ASIMISMO SE PRESENTAN LAS CELULAS DE CALLO ASI PRODUCIDAS Y UN METODO QUE EMPLEA ESTAS CELULAS EN LA PREPARACION DE UN CULTIVO DE CELULAS EN SUSPENSION DE TAXANOS.

28.- PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.

. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es:

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS POR MEDIO DE LA REACCION DE COMPUESTOS TALES COMO ACIDO CEFALOSPORANICO DEACETOXI MINOACIDOS, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA ACILASA PENICILINA, ADECUADAMENTE INMOVILIZADA INDEPENDIENTEMENTE O EN COMBINACION, BAJO LAS SIGUIENTES CONDICIONES: A UN MARGEN DE TEMPERATURA ENTRE 0 OLAR ALTA DEL (ALFA- AMINOACIDO EN UN NUCLEO CEFALOSPORANICO).

29.- PROCEDIMIENTOS, COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS PARA DESARROLLAR CELULAS.

. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es:

SE PROPORCIONAN LOS METODOS, COMPUESTOS Y DISPOSITIVOS PARA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS EN CULTIVOS. SE PROPORCIONAN BIOREACTORES DONDE LOS NIVELES ADECUADOS DE NUTRIENTES Y DE CRECIMIENTO SE MANTIENEN CONTINUAMENTE EN EL BIORREACTOR MIENTRAS SE RETIRAN LOS PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS. SE PROPORCIONA AL MENOS UN FACTOR DE CRECIMIENTO A TRAVES DE LA EXCRECION DE CELULAS DE ESTROMA TRANSFECTADAS , PARTICULARMENTE CELULAS HETEROLOGAS. SE PROPORCIONAN ELEMENTOS PARA MANTENER LAS CELULAS DE ESTROMA Y HEMATOPOYETICAS SEPARADAS, PARA PERMITIR UNA RETIRADA FACIL DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.

30.- PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZACION.

. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es:

METODO PARA INMOVILIZACION, QUE CONSISTE EN MEZCLAR CON POLIAZETIDINA, DESAGUAR, SUBDIVIDIR Y CURAR. EL METODO ES UTIL PARA ENZIMAS, MASAS CELULARES, COENZIMAS Y ANTICUERPOS. EL PRODUCTO ES FISICAMENTE FUERTE Y SE PUEDE UTILIZAR MENOS AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO QUE EN PROCEDIMIENTOS DE LA TECNICA ANTERIOR.

31.- FASES SOLIDAS POROSAS BIOAFINES, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS BIOAFINES Y SUS APLICACIONES.

. Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

SE DESCRIBEN UNA FASE SOLIDA POROSA BIOAFIN QUE ONTIENE UN COPARTICIPANTE BIOAFIN DE ENLACE Y UN ROCEDIMIENTO PPPARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS IOAFINES QUE CONTIENEN COPARTICIPANTES BIOAFINES DE ENLACE. L PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN MATERIAL OROSO UNA DISPERSION DE PARTICULAS A LAS QUE ESTA UNIDO EL OPARTICIPANTE DE ENLACE Y POSTERIORMENTE SEPPPARAR EL MEDIO ISPERSANTE. ESTAS FASES SOLIDAS POROSAS PUEDEN EMPLEARSE PPARA SEPPPARAR EL OTRO COPARTICIPANTE CORRESPONDIENTE AL NLACE Y PPPARA DETECTAR TANTO EL COPARTICIPANTE DEL ENLACE OMO SU OPUESTO.

32.- PREPARACION DE ENZIMA INMOVILIZADA Y SU USO.

. Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es:

UNA PREPARACION DE ENZIMA ESTABILIZADA QUE COMPRENDE UNA HIDANTOINASA INMOVILIZADA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA D (OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA GLICINA O UN DERIVADO N-CARBAMOILO DE LA MISMA POR HIDROLISIS DE UNA 5-(OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA) HIDANTOINA. LA PREPARACION ENZIMATICA COMPRENDE CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE HIDANTOINASA INMOVILIZADO DENTRO O SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, O UNA ENZIMA DERIVADA DEL ORGANISMO ABSORBIDO SOBRE O LIGADO AUN SOPORTE POLIMERICO, JUNTO CON IONES METALICOS DIVALENTES QUE ESTABILIZAN LA PREPARACION Y LA VUELVEN CAPAZ DE REUTILIZACION. PROCESOS PARA OBTENER LA PREPARACION ENZIMATICA Y PARA UTILIZARLA PARA PREPARAR PRODUCTOS FINALES IMPORTANTES COMERCIALMENTE TALES COMO D8-) (4-HIDROXIFENIL) GLICINA.