CIP-2021 : C12N 1/15 : modificados por la introducción de material genético extraño.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
C12N 1/15 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Xilanasa mutante, método de fabricación y uso de la misma, y método para fabricar lignocelulosa sacarificada.
(29/07/2020) Una xilanasa mutante que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 con una sustitución del resto de aminoácido en la posición 154 en la cual el resto de lisina está sustituido con metionina y las siguientes sustituciones de restos de aminoácidos adicionales , o :
el resto de isoleucina en la posición 30 está sustituido con valina;
el resto de asparagina en la posición 33 está sustituido con ácido aspártico; y
el resto de glicina en la posición 36 está sustituido con arginina;
el resto de asparagina en la posición 33 está sustituido con ácido aspártico;
el resto de glicina en la posición 36 está sustituido con arginina;
el resto de treonina en la posición 90 está sustituido con serina;
el resto de glutamina en la posición 132 está sustituido con arginina;
el resto de serina en…
Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.
Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.
PDF original: ES-2811318_T3.pdf
Biblioteca de péptidos y su uso.
(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.
Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.
PDF original: ES-2813867_T3.pdf
Métodos para ajustar los niveles de producción de carotenoides y composiciones en géneros de Rhodosporidium y Rhodotorula.
(15/04/2020) Un método para ajustar el nivel de producción y la composición de carotenoides en un huésped fúngico que comprende:
(a) manipular genéticamente uno o más polinucleótidos en la biosíntesis de carotenoides en un huésped fúngico, en donde uno o más polinucleótidos se seleccionan de (i) los polinucleótidos expuestos en las SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 16, 17, 19 y 20 o una secuencia homóloga que comparte al menos el 75 % de identidad con los mismos o (ii) uno o más polinucleótidos que codifican uno o más polipéptidos expuestos en las SEQ ID NOs: 2, 4, 6, 12, 15, 18 y 21 o una secuencia homóloga que comparte al menos el 75 % de identidad con los mismos, y en donde el huésped fúngico es Rhodosporidium o Rhodotorula,y
(b) cultivar el…
Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas.
(25/03/2020). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: AEHLE, WOLFGANG, BOTT, RICHARD, R., VAN SOLINGEN,PIET, VROEMEN,CASPER, SCHEFFERS,MARTIJIN.
Una variante de glucoamilasa que comprende al menos:
(i) una sustitución de aminoácidos correspondiente a la posición 431 en SEQ ID NO: 2 o una posición equivalente basada en la alineación de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de SEQ ID NO: 2;
y
(ii) una o más sustituciones de aminoácidos en posiciones correspondientes a las posiciones 61, 73, 417, 430, 503, 511, 535, 539 o 563 de SEQ ID NO: 2 o posiciones equivalentes basadas en la alineación de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de SEQ ID NO: 2;
en la que la variante de glucoamilasa presenta al menos un 93 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2,
y en la que la variante de glucoamilasa muestra termoestabilidad aumentada y/o actividad específica aumentada en comparación con la glucoamilasa de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795989_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada,
teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2781213_T3.pdf
Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.
(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación:
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1…
Método de modificación de polipéptidos para purificar multímeros polipeptídicos.
(05/02/2020) Un método para producir un multímero polipeptídico que comprende un primer polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno y un segundo polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno o que no tiene actividad de unión a antígeno, que comprende las etapas de:
(a) expresar un ADN que codifica el primer polipéptido y un ADN que codifica el segundo polipéptido; y
(b) recoger el producto de expresión de la etapa (a) por cromatografía de afinidad con proteína A, en donde el primer polipéptido y el segundo polipéptido comprenden una secuencia de aminoácidos de un dominio Fc de anticuerpo o una secuencia de aminoácidos de una región constante de cadena pesada de anticuerpo;
en donde el dominio Fc de anticuerpo o la región constante de cadena pesada de anticuerpo deriva de IgG humana;
en donde el resto de aminoácido…
Un módulo de válvula de purga molecular bioquímico sintético que mantiene el equilibrio de cofactores.
(29/01/2020) Una ruta metabólica recombinante, artificial o diseñada mediante ingeniería genética en un sistema exento de células o un microorganismo que comprende una pluralidad de etapas enzimáticas que convierten un sustrato en un producto, en la que la ruta incluye una producción desequilibrada y la utilización de un primer cofactor, comprendiendo dicha ruta:
una primera enzima dependiente de cofactores que puede convertir un primer sustrato en un segundo sustrato, dicha enzima da lugar a la producción desequilibrada y a la utilización de un primer cofactor;
una segunda enzima dependiente de cofactores que también puede convertir el primer sustrato en el segundo sustrato, en la que la segunda enzima dependiente de cofactores es un mutante…
Composición de proteína heterodimérica.
(04/12/2019) Proteína heterodímera que está compuesta por un primer polipéptido que comprende una región constante (en adelante, abreviado a CH) de cadena pesada de inmunoglobulina (en adelante, abreviado a cadena H) y un segundo polipéptido que comprende una secuencia de región constante (en adelante, se hace referencia como CL-Fc) preparada mediante fusión de una región constante de cadena ligera (en adelante, abreviado a cadena L) de inmunoglobulina (en adelante, abreviado a CL) y una región Fc, y presenta asimismo una eliminación o sustitución de residuos de Cys implicados en enlaces disulfuro entre las moléculas de cadena L-cadena H en el anticuerpo IgG, y
en la que el segundo…
Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.
(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.
Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma,
conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo,
en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.
PDF original: ES-2763415_T3.pdf
Proteína de unión a RGMa y uso de la misma.
(30/10/2019) Un anticuerpo anti-RGMa, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde la secuencia de aminoácidos de cada una de la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (LCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (LCDR2), la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (LCDR3), la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (HCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (HCDR2) y la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (HCDR3) comprende lo siguiente:
LCDR1: RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 30 en el Listado…
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.
(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde
a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01,
la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y
la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y
b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13,
la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16,
y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19,
que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.
(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.
Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que:
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2742413_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Doble carbonilo reductasa mutante y aplicación de la misma.
(12/06/2019). Solicitante/s: Tianjin Asymchem Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: GAO,FENG, HONG,HAO, GAGE,JAMES, LIU,FANG, GUO,LINA, LIU,LIHUI, YU,WENYAN, ZHANG,NA.
Una dicetorreductasa (DKR) mutante, que comprende una de las secuencias de aminoácidos, que se muestran como en la SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2733948_T3.pdf
Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.
(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.
Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).
PDF original: ES-2713962_T3.pdf
Amilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su fabricación y uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.
Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.
PDF original: ES-2713024_T3.pdf
Anticuerpo anti-receptor de IL-23 humano nuevo.
(01/05/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAGUCHI,KATSUNARI, OHORI,MAKOTO, SASAKI,TAKANORI, SATO,HIROMU.
Anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 7 o, un fragmento de anticuerpo anti-IL-23R humano que es un fragmento de región variable de cadenas sencillas (scFv), Fab, Fab' o F(ab')2, que comprende la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo y mantiene la actividad de dicho anticuerpo.
PDF original: ES-2728438_T3.pdf
Nuevo anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano.
(22/04/2019) Un anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano, que comprende:
1) una región variable de cadena pesada de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 4, la CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 50 a 66 de la SEQ ID NO: 4 y la CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 99 a 109 de la SEQ ID NO: 4, y una región variable de cadena ligera de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 6, la CDR2 que consiste en la secuencia de…
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Nuevo anticuerpo anti-PAI-1 humano.
(27/03/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TANAKA,HIROTSUGU, YOSHINO,MASAYASU.
Un anticuerpo anti-PAI-1 humano o un fragmento de union a antigeno del mismo, que comprende:
una region variable de cadena pesada que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 31 a 35 de la SEQ ID NO: 2, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 66 de la SEQ ID NO: 2 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 99 a 107 de la SEQ ID: 2; y
una region variable de cadena ligera que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 24 a 34 de la SEQ ID NO: 4, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 56 de la SEQ ID NO: 4 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 89 a 97 de la SEQ ID: 4.
PDF original: ES-2726915_T3.pdf
Esteviol glucosiltransferasa y gen que codifica la misma.
(19/03/2019) Una proteína de cualquiera seleccionada del grupo que consiste en (a) a (c) mostradas a continuación:
(a) una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2;
(b) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con deleción, sustitución, inserción y/o adición de 1 a 4 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 y que tiene la actividad para añadir una molécula(s) de azúcar a -OR1 en la posición 13 y -COOR2 en la posición 19 de un compuesto representado por la siguiente fórmula (I); y
(c) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos…
Anticuerpos anti-fractalcina humana mejorados y sus usos.
(04/02/2019) Un anticuerpo anti-fractalcina o fragmento de unión a fractalcina del mismo, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a fractalcina del mismo comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 27,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 38,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 44,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 37 y la…
Bacteriocina derivada de lactobacillus rhamnosus.
(04/02/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: NIKAWA HIROKI.
Un péptido antimicrobiano básico que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o con la misma secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS, excepto que se eliminan, sustituyen, insertan y/o agregan de uno a cuatro aminoácidos, en el que el péptido antimicrobiano básico es antimicrobiano para bacterias cariogénicas, bacterias de enfermedades periodontales y Candida y tiene un punto isoeléctrico de no menos de 12, para su uso en profilaxis, mejoría y/o terapia de enfermedades orales.
PDF original: ES-2698421_T3.pdf
Agente terapéutico para la anemia que incluye la anemia renal y la anemia inducida por cáncer que contiene anticuerpo anti-BMP9 como principio activo.
(30/01/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI,YUJI, KUBOTA,TSUGUO, SHIMIZU KIYOSHI, KIMURA KANAME.
Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo, que es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo seleccionado de entre los (a) y (b) siguientes:
(a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 49 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 52, y
(b) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 128 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 132.
PDF original: ES-2720401_T3.pdf
Uso de enzimas que catalizan la síntesis de piruvato a partir de formiato y acetil-CoA y bacterias que expresan la misma.
(28/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, ZELCBUCH,LIOR.
Un microorganismo aislado que se modifica genéticamente para expresar piruvato formiato liasa (PFL) o 2- cetobutirato formiato liasa, en donde se elimina el gen que codifica para isocitrato liasa (aceA) y/o malato sintasa en el microorganismo, en donde acetil-CoA del microorganismo se convierte a piruvato en presencia de formiato en una reacción de una sola etapa, en donde el flujo neto de la reacción es en la dirección de la síntesis de piruvato.
PDF original: ES-2697757_T3.pdf