.Conservación de microorganismos en estado vivo (microorganismos inmovilizados 11/00) [3]

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CIP: C12N1/04, .Conservación de microorganismos en estado vivo (microorganismos inmovilizados 11/00) [3]

Inventos patentados en esta categoría

1.- PROCEDIMIENTO DE PROTECCIÓN DE MATERIAL BIOLÓGICO Y COMPUESTOS TERMOLÁBILES PARA POSIBLES APLICACIONES INDUSTRIALES

. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es:

Procedimiento de protección de material biológico en general y sustancias termolábiles, aplicable específicamente a microorganismos y virus y cualquier otro material biológico, así como a cualquier sustancia derivada o no, que necesite protección para alargar su vida útil o ampliar su campo de aplicación, mediante procesado electrohidrodinámico o aerodinámico. Este procesado permite alargar la vida útil del producto de una manera única ya que no conlleva la exposición a temperatura de la sustancia a proteger. Además, en función de las características o variables utilizadas durante el proceso de recubrimiento, la encapsulación permite mantener la viabilidad del producto ante condiciones de estrés como temperatura, humedad relativa o pH entre otras, proporcionándole una protección eficaz durante su posterior preparación, procesado, almacenamiento e incluso por ejemplo durante el paso a través del tracto gastrointestinal para el caso de microorganismos probióticos.

2.-

Procedimiento de protección de material biológico y compuestos termolábiles para posibles aplicaciones industriales. Procedimiento de protección de material biológico en general y sustancias termolábiles, aplicable específicamente a microorganismos y virus y cualquier otro material biológico, así como a cualquier sustancia derivada o no, que necesite protección para alargar su vida útil o ampliar su campo de aplicación, mediante procesado electrohidrodinámico o aerodinámico. Este procesado permite alargar la vida útil del producto de una manera única ya que no conlleva la exposición a temperatura de la sustancia...

3.-

Procedimiento para el aislamiento específico de contenido en ADN total de gérmenes bacterianos de muestras, en el curso del cual se lisan las células, el contenido en ADN del lisado se une selectivamente, se lava y después el ácido nucleico de polímeros lineales desalinizados se eluye a partir de la superficie de unión en una solución acuosa, caracterizado porque de forma preliminar las células bacterianas no viables se separan de las células viables en base a sus características fisicoquímicas de superficie celular diferentes como resultado de lo cual exclusivamente el ADN de cadena doble que deriva del lisado de células viables está unido sobre una -SiO2-TiO2-matriz que contiene grupos -OH y dodecilamina químicamente activados.

4.-

Aparato para descongelar materia biológica congelada, comprendiendo el aparato: un recipiente que tiene un espacio interior para recibir la materia biológica, teniendo el recipiente una parte superior que se extiende alrededor de una parte superior del espacio interior, una parte central que se extiende alrededor de una parte central del espacio interior, y una parte inferior que se extiende alrededor de una parte inferior del espacio interior; un conjunto de dispositivos de transferencia térmica asociados de manera funcional con el recipiente para transferir calor entre el recipiente y el dispositivo de transferencia térmica, que comprende,...

5.-

Un procedimiento para aislar uno o más compuestos de una masa microbiana que contiene microorganismos que han producido dichos uno o más compuestos comprendiendo el procedimiento: (a) preparar u obtener células húmedas que tienen un contenido en humedad promedio entre 30% y 80%; (b) someter a las células húmedas a secado primario usando un sistema de calentamiento por conducción del tipo de transportador de adhesión térmica para obtener células secas primarias en forma de escamas y que tienen un contenido en humedad promedio entre 5% y 50%; (c) someter a las células secas primarias que se han obtenido en (b) a secado secundario usando un sistema de calentamiento por convección para obtener células secas secundarias que tienen un contenido en humedad promedio no mayor de 10%; y (d) extraer, aislar, purificar y/o refinar...

7.-

Cultivo congelado de bacterias de ácido láctico (LAB) que comprende LAB que pueden utilizar sacarosa y es uncultivo mesofílico mixto que consiste en bacterias mesofílicas cuya temperatura de crecimiento óptimo es deaproximadamente 30°C, tiene un peso de al menos 50 g de material congelado y un contenido de bacterias viables de almenos 10 9 unidades formadoras de colonias (CFU) por g de material congelado y se caracteriza por el hecho de queel cultivo congelado comprende de 0.5 % a 80 % de un agente crioprotector medido como p/p del material congelado.

9.-

Una cepa aislada de Lactococcus sp. que comprende: (a) un gen de trehalosa-6-fosfato fosfatasa heterólogo, o (b) un gen de trehalosa-6-fosfato sintasa y un gen de trehalosa-6-fosfato fosfatasa heterólogos, en los que la actividad trehalosa-6-fosfato fosforilasa está inactivada.

10.-

Composiciones farmacéuticas que contienen: a) células de la cepa de Saccharomyces cerevisiae secas y/o microencapsuladas depositadas en la colección DBVPG bajoel número DBVPG 8 P que tiene un contenido de (S)-(+)-S-adenosil-L-metionina de 7%-20% p/p seco en donde (R)-(+)-Sadenosil-L-metionina está en una cantidad inferior que o igual a 10% de (S)-(+)-S-adenosil-L-metionina, dicha (S)-(+)-Sadenosil-L-metionina está en forma de una base libre, y, b) excipientes adecuados, en forma seca o en forma microencapsulada.

11.- Procedimientos para obtener estructuras de carbohidrato de tipo mamífero mediante ingeniería genética

. Solicitante/s: GLYCOFI, INC.. Inventor/es:

Un procedimiento para producir una glicoproteína que comprende la expresión de un ácido nucleico que codificala glicoproteína en una célula huésped eucariótica inferior que tiene actividad disminuida o agotada de una o másenzimas seleccionadas de entre: (a) dolicil-P-Man:Man5GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,3 manosiltransferasa (alg3); (b) dolicil-P-Man:Man6GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,2 manosiltransferasa (alg9); o (c) dolicil-P-Man:Man7GlcNAc2-PP-dolicil alfa-1,6 manosiltransferasa (alg12); expresando además dicha célulahuésped: (I) un dominio catalítico de α-1,2-manosidasa fusionado a un péptido dirigido que se dirige al retículoendoplásmico (RE) o aparato de Golgi en la célula huésped; y (II) un dominio catalítico de GlcNAc transferasa I (GnT I) fusionado a un péptido dirigido que se dirige al retículoendoplásmico (RE) o aparato de Golgi en la célula huésped; para producir una glicoproteína que tiene estructuras de núcleo GlcNAcMan4GlcNAc2 o GlcNAcMan3GlcNAc2.

12.- Conservación de materiales bioactivos con espuma liofilizada

. Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es:

Un método de preparar una composición de espuma seca que comprende un material bioactivo, cuyo métodocomprende: preparar una formulación que comprende el material bioactivo, y un poliol o polímero, en un disolvente; expandir la formulación en una espuma; congelar la espuma; secar primariamente la espuma congelada por sublimación a una temperatura de espuma de 0°C o menos; y, secar secundariamente la espuma en un ambiente con una temperatura de 25°C o menos durante un tiemposuficiente para reducir la espuma hasta una humedad residual de 10 por ciento o menos.

13.-

Composición alimenticia o medicamentosa seca, que comprende entre 1 y 80% p/p de microorganismosdeshidratados viables, que se caracteriza porque incluye además entre 20 y 99% de partículas distribuidas en unacurva granulométrica comprendida entre 20 y 2.000 μm, de las cuales al menos el 50% tiene un diámetro mediosuperior a 250μm, comprendiendo dichas partículas los constituyentes utilizados en la fabricación o la preparaciónde una composición alimenticia o medicamentosa

14.-

Un procedimiento de acondicionamiento de levadura seca en un envase , comprendiendo dichoprocedimiento las etapas que consisten en: - inyectar gas inerte en un contenedor destinado a recibir la levadura seca; - inyectar gas inerte en una estación de dosificación de la levadura seca; - inyectar gas inerte en el contenedor que contiene une dosis de levadura seca antes del cierre estanco del envase.

15.-

Un material compuesto para injerto musculoesqueletogénico MSG hecho a partir de aspirado de médula ósea BMA entero autólogo que tiene proporciones nativas de células progenitoras musculoesqueléticas MSPCs y un constituyente de soporte que comprende una primera fracción del BMA que comprende: i) MSPCs presentes en la primera fracción en una proporción mayor que su proporción nativa en el BMA entero, y ii) una proporción reducida del constituyente soporte, y caracterizado porque el material compuesto para injerto incluye una segunda fracción del BMA que es una fracción fisiológica tal que puede obtenerse mediante centrifugación del BMA entero sin tratamiento adicional, para separar los diversos constituyentes presentes en dicha fracción, en el cual el constituyente de soporte...

17.-

Un método de producción de etanol que comprende combinar una composición que comprende (a) levadura (b) una o más gomas y (c) uno o más compuestos de polihidroxi con una sustancia fermentable, en donde la levadura es de un género seleccionado de: Saccharomyces, Kluyveromyces y Torulaspora y está en forma de levadura en crema, la goma está presente en alrededor de ,03 a alrededor del 1% por peso y es seleccionada del grupo consistente de algarroba, tragacanto, goma arábiga, guar y xantana, y el compuesto de polihidroxi está presente en alrededor de un 1 a un 5% por peso y es seleccionado del grupo consistente de glicerol, propilengicol, monosacaridos no fermentables, oligosacáridos no fermentables, alcoholes de azúcar no fermentables,...

18.-

Cultivo congelado o liofilizado, que comprende uno o más agente/s crioprotector/es seleccionado/s del grupo que consiste en uno o más compuesto/s implicado/s en la biosíntesis de ácidos nucleicos o uno o más derivado/s de cualquiera de tales compuestos; y donde uno o varios agente/s crioprotector/es es/son seleccionado/s del grupo que consiste en bases de purina, bases de pirimidina, nucleósidos y nucleótidos; y donde el cultivo comprende de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20% del agente crioprotector o una mezcla de agentes medidos como % p/p del material congelado; o en el caso de que el cultivo sea un cultivo liofilizado el agente crioprotector o mezcla de agentes está/n presente/s en una cantidad de 0.8% a 55% en peso; y donde el cultivo comprende...

19.-

Cultivo de bacterias de ácido láctico (LAB) congelado en gránulos en un paquete comercialmente pertinente el cual tiene un peso de al menos 50 g de material congelado, donde el material congelado está presente en forma de gránulos individuales, con un contenido de bacterias viables de al menos 109 unidades formadoras de colonias (CFU) por g de material congelado y comprendiendo de un 0,5% a un 13% de un compuesto aditivo medido en p/p del material congelado, donde el compuesto aditivo es un compuesto aditivo que se selecciona del grupo de compuestos aditivos que consisten en ciclodextrina, maltitol, trehalosa, gelatina de pez, maltodextrina, extracto de levadura y goma de pulverización, y el cual además se caracteriza...

20.-

Un método para la conservación de un microorganismo capaz de producción microbiana de un ácido graso poliinsaturado o un compuesto que comprende un ácido graso poliinsaturado como un ácido graso constituyente, método que comprende: (a)formar esporas de dicho microorganismo, con crecimiento hifal, en un medio formador de esporas a pH 4-7 que contiene una fuente de nutrientes que comprende una sal inorgánica y un sacárido; (b)suspender las esporas obtenidas en (a) en agua esterilizada, o agua esterilizada que contiene un tensioactivo y/o una sal inorgánica, para preparar una suspensión de esporas, y añadir un crioprotector al 5-15% para preparar una suspensión de esporas que se crioconserva; y (c)conservar la suspensión de esporas que se crioconserva obtenida en (b) a entre -100ºC y -20ºC

21.-

Procedimiento para la producción de gránulos o microgránulos que contienen hongos filamentosos que comprende las etapas de: - seleccionar y hacer crecer hongos filamentosos en un medio de cultivo adecuado durante un periodo de tiempo predeterminado, - mezclar dicho medio de cultivo, tras dicho tiempo predeterminado, con un agente gelificante y al menos un vehículo, de modo que se obtiene una mezcla, - someter dicha mezcla a gelificación, a través de contacto gota a gota, con una disolución que contiene una sal de calcio obteniendo así gránulos o microgránulos gelificados que contienen dichos hongos filamentosos, - secar dichos gránulos o microgránulos gelificados hasta un contenido en humedad del 13-18%

22.-

Un método para administrar un microorganismo a una corriente de pienso para ingestión subsecuente por un animal, comprendiendo el método: (a) Proveer una formulación que comprende un microorganismo suspendido en o sobre una matriz; (b) Proporcionar una corriente de pienso al animal; (c) Proporcionar un flujo de agua u otro líquido para la formulación, donde la corriente de pienso y el flujo de agua u otro líquido pueden estar en la misma corriente, o el flujo de agua u otro líquido pueden posicionarse a una distancia de la corriente de pienso; (d) Desprender los microorganismos de la matriz, y arrastrar los microorganismos desprendidos...

23.- PPROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALIMENTOS QUE COMPRENDEN UN SISTEMA DE SUMINISTRO PROBIOTICO.

. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es:

Un procedimiento para la obtención de un producto alimenticio con micro-organismos viables, el cual comprende las etapas de a. mezclar una preparación de micro-organismos viables, y componentes adicionales, b. secar la mezcla a un valor actividad de agua, por debajo de 0, 3, c. compactar la mezcla bajo presión, para obtener gránulos, los cuales comprenden un volumen de por lo menos 0, 02 cm3, d. recubrir el citado gránulo con una barrera de humedad, mientras que, la activad de agua, es inferior a 0, 3, y e. suplementar un producto alimenticio líquido (aw = 0, 7) ó semi-húmedo (aw entre 0, 5 y 0, 7), con el citado gránulo.

24.- CULTIVOS SECOS DE MICROORGANISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

. Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

Cultivo seco de microorganismos, que contiene, al menos, una especie de microorganismos en forma soportada, caracterizado porque el cultivo se presenta en forma de partículas, que a) presentan un tamaño de las partículas de al menos 0, 1 mm aproximadamente; b) contienen desde aproximadamente 1010 hasta 4·1011 cfu / g de, al menos, una especie de microorganismos y c) están densificadas.

25.- METODOS Y REACTIVOS PARA PRESERVAR ARN EN MUESTRAS DE CELULAS Y TEJIDOS.

. Ver ilustración. Solicitante/s: AMBION INC. Inventor/es:

Uso de un medio de conservación de ARN que comprende una sal constituida por sulfato de amonio o sulfato de cesio a una concentración desde 40g/ml hasta la concentración de saturación de la sal para conservar ARN en una muestra.

26.-

Procedimiento para producir una población de plantas transgénicas que tienen casete de expresión de transgén mínimo integrado en el genoma de las plantas; en donde el casete de expresión de transgén mínimo es un casete de expresión que comprende un promotor unido operativamente a una secuencia de ácido nucleico que codifica un producto deseado, y en donde el casete de expresión del transgén mínimo comprende no más de aproximadamente 50 pares de nucleótidos que no codifican o regulan la expresión del producto deseado; y en donde al menos aproximadamente el 70% de dicha población de plantas transgénicas tiene un casete de expresión de transgén mínimo integrado en el genoma de las plantas, y al menos uno y no más de cinco sitios de integración, y en donde al menos uno y no más de cinco copias...

27.- METODOS PARA LIOFILIZAR CELULAS COMPETENTES.

. Ver ilustración. Solicitante/s: INVITROGEN CORPORATION. Inventor/es:

Método para producir células procariotas que son competentes para la transformación, comprendiendo dicho método: (a) hacer crecer dichas células en un medio propicio para el crecimiento; (b) hacer dichas células competentes; y (c) liofilizar dichas células competentes.

28.- BIOMASA ESTABLE A BASE DE CELULAS DE LEVADURA Y DE BACTERIAS LACTICAS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

. Solicitante/s: LESAFFRE ET CIE. Inventor/es:

Biomasa en forma de partículas secas pequeñas, sustancialmente regulares e idénticas con un mínimo de 92% de materia seca y preferentemente un mínimo de 93% de materia seca conteniendo por gramo: al menos 1.109, preferentemente al menos 3.109 y todavía más preferentemente al menos 1.1010 de células revivificables de una o varias cepas de bacterias lácticas y al menos 5.109, preferentemente al menos 1.1010 de células revivificables de una o varias cepas de levaduras y menos del 5% y preferentemente menos del 3% de materia extraña que comprende esencialmente los auxiliares tecnológicos utilizados durante el secado de células vivas.

29.- PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN VIVO DE CONTENIDOS DE CELULAS.

. Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es:

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE CELULAS, EN DONDE LAS CELULAS SUSODICHAS EXISTEN EN UN PRIMER ESTADO, EN EL CUAL HAY UNAS CONDICIONES CUASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULAS Y MEDIO AMBIENTE, BRUSCAMENTE SE CAMBIA A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL SE OBLIGA A LAS CELULAS, A QUE REACCIONEN CON EL EXTERIOR EXCRETANDO SUSTANCIAS INTERNAS, PARA CONSEGUIR UNA ADAPTACION DE LAS CELULAS A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.

30.- METODO PARA CONSERVAR MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

. Solicitante/s: WORRALL, ERIC EDWARD. Inventor/es:

Un método de conservación de material biológicamente activo, que comprende mezclar una suspensión acuosa del material biológicamente activo con una solución acuosa estéril de quitosano o una de sus sales atóxicas, para formar un coacervado del material biológicamente activo y quitosano o su sal atóxica, añadir al coacervado una solución acuosa estéril de trehalosa, someter la mezcla estéril de coacervado y trehalosa a secado a una presión inferior a la atmosférica y una temperatura, inicialmente no superior a 37ºC, que se controla posteriormente para que no descienda hasta 0ºC o inferior, para formar una matriz vítrea porosa que comprende trehalosa vítrea metaestable que contiene, en la matriz, material biológicamente activo desecado y quitosano o su sal atóxica.

31.- TERMOESTABILIZACION, OSMOPROTECCION Y PROTECCION CONTRA LA DESECACION DE ENZIMAS, COMPONENTES CELULARES Y CELULAS MEDIANTE MANOSILGLICERATO.

. Ver ilustración. Solicitante/s: IBET - INSTITUTO DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL E TECNOLOGICA. Inventor/es:

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DEL GLICERATO DE MANOSILO COMO UN ESTABILIZADOR DE ENZIMAS Y OTROS COMPONENTES CELULARES O CELULAS, CONCRETAMENTE CONTRA EL CALOR, LA CONGELACION, LA DESECACION, LA LIOFILIZACION O EL USO REPETIDO. LOS EJEMPLOS CON LA LACTATO DESHIDROGENASA Y LA ALCOHOL DESHIDROGENASA MUESTRAN QUE ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE PROTECTOR MEJORA QUE LA TREHALOSA. ESTE SOLUTO SE PRODUCE EN LA ESPECIA ARCAICA HIPERTERMOFILA PYROCOCCUS FURIOSUS, ESPECIE DEL GENERO METHANOTHERMUS Y THERMOCOCCUS Y EN LA BACTERIA TERMOFILA RHODOTHERMUS MARINUS Y THERMUS THERMOPHILUS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.

32.- PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE VIRUS RECOMBINANTES INFECCIOSOS, SUSPENSION ACUOSA VIRAL Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es:

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONSERVACION DE VIRUS RECOMBINANTES INFECCIOSOS EN FORMA CONGELADA O LIQUIDA, EN EL CUAL LOS VIRUS SE CONSERVAN EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE SACAROSA EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR A 0,75 M, PREFERENTEMENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,75 M Y 1,5 M, MAS PREFERENTEMENTE AUN EN UNA CONCENTRACION IGUAL A 1 M, ASI COMO UNA SUSPENSION ACUOSA VIRICA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.