MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento...

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CIP: C12N, MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A 01 N 63/00; composiciones para alimentación A 21, A 23; preparaciones de uso médico A 61 K; aspectos químicos de vendajes, apósitos, compresas absorbentes o artículos quirúrgicos, o utilización de materiales para su fabricación A 61 L; fertilizantes C 05); CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS (conservación de partes vivas de cuerpos humanos o animales A 01 N 1/02); TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C 12 Q) [3]

Notas:
  • ( ) Es importante tener en cuenta la nota de la clase C 12. [3,4]
  • (2) La actividad terapéutica de proteínas microbianas o enzimas se clasifica además en la subclase A 61 P [7]
  • (3) En la presente subclase, es deseable añadir los códigos de indexación de la subclase C 12 R. Los códigos de indexación deben ser enlazados. [6]

Entorno:
  • C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA
  • Notas
  • (1) En las subclases C 12 M a Q o S, y cada una de estas subclases, salvo indicación en contra, una invención está clasificada en el último lugar apropiado. [3]
  • (2) En la presente clase, los virus, las células no diferenciadas humanas,animales o vegetales, los protozoos, los tejidos y las algas unicelulares se consideran microorganismos. [3,5]
  • (3) En la presente subclase, salvo indicación en contra, las células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, los protozoos, los tejidos y las algas unicelulares se clasifican con los microorganismos. Salvo indicación en contra, las partes elementales de la célula se clasifican con la célula entera. [5]
  • (4) Los códigos de la subclase C 12 R son utilizados únicamente como términos de indexación en asociación con las subclases C 12 C a Q o S para cubrir la información concerniente a los microorganismos utilizados en los procedimientos clasificados en estas subclases. [3]

Subcategorías:

Inventos patentados en esta categoría

1.- PRODUCCION DE UN PAPILOMAVIRUS HUMANO(HPV) QUIMERICO.

. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es:

Un papilomavirus quimérico infeccioso en el que los genes tempranos son del HPV-18 y los genes tardíos son de una segunda fuente.

2.- PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR EL NIVEL DE UNA SUSTANCIA DE FERMENTACION.

. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es:

Un procedimiento para aumentar el nivel de al menos una sustancia de fermentación en un producto de fermentación, comprendiendo el procedimiento la etapa de fermentar un material inicial de fermentación que contiene glucosa derivado de una planta mediante una célula de levadura, sobreexpresando dicha planta una construcción de ácido nucleico que incluye un polinucleótido genómico, complementario o compuesto que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como la que se muestra en la ID SEC Nº 2, teniendo dicho polipéptido una actividad catalítica beta-glucosidasa, aumentando de este modo, el nivel de la al menos una sustancia de fermentación en el producto de fermentación.

3.- GENES DE LA SUBUNIDAD IL-12P40 MUTADOS PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD DE IL-12 Y USO DE LOS MISMOS EN UN COADYUVANTE DE VACUNA GENETICA.

. Solicitante/s: POHANG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY PROGEN CO., LTD. Inventor/es:

Un gen que codifica una subunidad IL-12p40 humano mutado, en el que se sustituye la Asn-222, descrita en la SEC. DE ID Nº 1, que es esencial para la secreción de la IL-12p40 humana.

4.- ADN QUE CODIFICA LA SERINA PROTEASA EOS HUMANA.

. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es:

Una proteína en forma substancialmente pura que funciona como una proteína de proteasa EOS, comprendiendo al secuencia aminoacídica enumerada en la SEC. ID. Nº 7.

5.-

Una célula de línea celular no germinativa, no embrionaria, multipotente humana aislada, en la que la célula expresa los factores de transcripción oct 4, REX-1 y ROX-1 y en la que se puede inducir la célula para diferenciarse en tipos celulares de origen endodérmico, ectodérmico y mesodérmico

6.-

Método de obtención de una mezcla de células de vertebrado enriquecidas en células progenitoras hepáticas que comprende: (a) obtener una suspensión de células de vertebrado y (b) posteriormente en cualquier orden, o de manera sustancialmente simultánea, eliminar de la suspensión de células aquellas células que expresan al menos un antígeno del MHC de clase Ia y aislar de la suspensión de células aquellas células que son positivas para el antígeno ICAM-1, para proporcionar una mezcla de células enriquecida en células progenitoras.

7.-

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un promotor que comprende las bases 7-2064 de SEQ ID. NO: 3 o una variante de esta secuencia que tiene al menos 95% de homología con la misma y que es funcional como un promotor específico del embrión

8.-

Un compuesto seleccionado el grupo constituido por: N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]-N''-(2,3-diclorofenil)cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-fenil-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-[N'''',N''''-dimetilaminosulfonil]fenil]-N''-(2-bromofenil)propilguanidina; o...

9.-

Composición farmacéutica, que comprende un soporte farmacéuticamente aceptable y, como ingrediente activo, un vehículo viral de presentación que es una partícula viral no apta para la propagación in vivo, vehículo de presentación que presenta un polipéptido, donde dicho polipéptido comprende al menos un epítopo del beta-amiloide (Aß), y donde dicho epítopo genera anticuerpos de unión con Aß contra dicho epítopo durante la administración a un sujeto y donde dichos anticuerpos inhiben la agregación de dicho beta-amiloide

10.-

Un ácido nucleico sustancialmente aislado o purificado fragmento de ácido nucleico que codifica un homólogo de sacarosa:sacarosa 1-fructosiltransferasa (1-SST) de una especie Lolium y que incluye una secuencia de nucleótido seleccionada del grupo que consiste de (a) la secuencia mostrada en el Esquema ID No: 11; (b) fragmentos funcionalmente activos de la Secuencia ID No: 11 que tiene un tamaño de por lo menos 20 nucleótidos; y (c) variantes funcionalmente activas de las secuencias citadas en (a) y (b) que tienen por lo menos 95% de identidad con las secuencias citadas en (a) y (b)

11.-

Utilización de por lo menos una naftalendiona, en la que dicha naftalendiona presenta la estructura química siguiente: **(Ver fórmula)** en la que: R 1 es hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno, metilo, cloro, acetonilo, 3-metil-2-butenilo o 2-oxipropilo; R3 es hidrógeno, metilo, cloro, metoxi o 3-metil-2-butenilo; R 4 es hidrógeno o metoxi; R5 es hidrógeno o metilo; R 6 es hidrógeno o hidroxilo, para el control de poblaciones de microorganismos plaga acuáticos diana en un ambiente acuático infestado con dichos microorganismos plaga acuáticos diana, mediante la adición al agua infestada con dichos microorganismos placa acuáticos de una cantidad eficaz de por lo menos una naftalendiona, en la...

12.-

Procedimiento para identificar un compuesto que induce la percepción de un sabor amargo, que comprende: (i) poner en contacto una célula que expresa la proteína de canal receptor de potencial transitorio 8 ("TRP8") con un compuesto de ensayo y medir el nivel de activación de TRP8, (ii) en un experimento independiente, poner en contacto una célula que expresa la proteína de canal TRP8 con un control de vehículo y medir el nivel de activación de TRP8 bajo condiciones esencialmente iguales a las de la parte (i), y (iii) comparar el nivel de activación de TRP8 medido en la parte (i) con el nivel de activación de TRP8 medido en la parte (ii), en el que un nivel incrementado de TRP8 activado en presencia del compuesto...

13.-

Uso de un compuesto fenólico derivado de plantas seleccionado a partir de apigenina, luteolina, quercetina, quercitrina, ramnetina, isorhamnetina, morina, daidzeina, genisteina, ácido cafeico, naringina, metil galato, octil galato, dodecil galato, isopropil galato, reservatrol, umbelliferona, escopoletina, metoxi psoraleno y cumarina, o el correspondiente compuesto sintético, o un compuesto sintético seleccionado a partir de la cumarina 106, cumarina 102, 2''-metoxi-alfa-naftoflavona, 6,2''-dimetoxiflavona, 6-metilcumarina, alfa-naftoflavona, rotenona, cumarina 30, 3-benzoilbenzo-(F) cumarina y 7-dietilamino-3-tenoilcumarina, o un extracto de planta natural seleccionado a partir de extracto de...

14.- PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO IL-18 FISIOLOGICAMENTE ACTIVO

. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es:

Un procedimiento de producción de un polipéptido IL-18 humano activo a partir de un polipéptido precursor de IL-18 humana, que comprende: (i) Co-expresar bicistrónicamente la caspasa 4 o la caspasa 5 con el polipéptido precursor de IL-18 humana usando un vector de expresión bicistrónica que comprende una secuencia que codifica el precursor de IL- 18 humana seguido de una secuencia que codifica la caspasa 4 o la caspasa 5 separado por una región intergénica que incluye una secuencia Shine-Delgarno; y (ii) Purificar el polipéptido activo.

15.- SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y PROTEINAS DE LOS GENES NOGO Y METODOS BASADOS EN ESTAS

. Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWAB, MARTIN E. CHEN, MAIO S. Inventor/es:

Una proteína purificada que consiste de una secuencia de aminoácido con más del 90% de identidad sobre la longitud total de la SEQ10 No: 29 y libre de todo el material de mielina del sistema nervioso central con el que se asocia naturalmente.

16.- PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE UNA PROTEÍNA

. Solicitante/s: GALLARDO CARRERA,FELIX.

Resumen no disponible.

17.- PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE PRODUCTOS RICOS EN ÁCIDO ALGÍNICO Y DERIVADOS, PARTIENDO DE LAS ALGAS MARINAS

. Solicitante/s: SÁNCHEZ DEL VALLE, ANTONIO JOSÉ.

Resumen no disponible.

18.- PERFECCIONAMIENTOS EN EL PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR EL DESARROLLO DE ALGAS EN CAPAS DE ARENA FILTRANTE

. Solicitante/s: INFILCO ESPAÑOLA, SOCIEDAD ANÓNIMA.

Resumen no disponible.

19.- PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN CONGLOMERADO DE ALGAS FAVORECEDOR DEL ADELGAZAMIENTO EN LAS PERSONAS

. Solicitante/s: IMPORTACIONES, DISTRIBUCIONES Y EXPORTACIONES, SOCIEDAD ANÓNIMA.

Resumen no disponible.

23.- PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ENZIMAS PROTEOLÍTICAS CON ACTIVIDAD QUERATINOLÍTICA

. Solicitante/s: INSTITUTO DE FARMACOLOGÍA ESPAÑOLA, SOCIEDAD LIMITADA (FUNDACIÓN MARQUÉS DE URQUIJO).

Procedimiento de obtención de productos proteolíticos enzimáticos con actividad queratinolítica , caracterizado por que se provoca una fermentación biológica mediante la inoculación de mircroorganismos del género "Streptomyces" en medios de cultivo proteícos exentos de queratina o queratinosos.

24.- PROCEDIMIENTO PARA LA POTENCIACIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS QUERATOLÍTICOS ENZIMÁTICOS

. Solicitante/s: INSTITUTO DE FARMACOLOGÍA ESPAÑOLA, SOCIEDAD LIMITADA (FUNDACIÓN MARQUÉS DE URQUIJO).

Mejoras introducidas en el objeto de la Patente nº 272.921, por "Procedimiento para la potenciación de la actividad de los productos queratolíticos enzimáticos", caracterizadas por que los productos queratolíticos a que se aplica la potenciación son los resultantes de la fermentación de microorganismos del género "Streptomyces" en medios de cultivo proteicos no queratinosos.

25.- PROCEDIMIENTO GENERAL PARA EL CULTIVO DE VIRUS FILTRABLES EN MEDIO ARTIFICIAL EXENTO DE CÉLULAS VIVAS

. Ver ilustración. Solicitante/s: CHACON MEJIAS,FERNANDO.

Procedimiento general para el cultivo de virus filtrables en medio artificial exento de celulas vivas, caracterizado porque consiste esencialmente en triturar finamente alimentos de distinta naturaleza y origen, que en el caso de ser destinados para cultivar virus, deben ser ricos en ácidos nucleínicos, ya que se trata de provocar una autosíntesis vital dexoxi ribo-nucleoproteina, ya que esta es la naturaleza de los mismos, de tal forma que una vez bien picado timo, testes, hígado, huevas de pescados y levadura de cerveza, se le agregan pepsina y ácido clorhídrico, reproduciendo las condiciones fisiológicas de la digestíón gástrica en estufa a 37 grados, posteriormente se neutraliza y alcaliniza hasta un Ph básico de 8,5 aproximadamente, y se agrega triturado de páncreas para reproducir la digestión intestinal, introduciéndolo en estufa a 37 grados, con lo que se ha reproducido exactamente todo el proceso digestivo de los seres vivos.

26.- UN DISPOSITIVO PARA EL CULTIVO CONTINUO DE MICROORGANISMOS AEROBIOS

. Ver ilustración. Solicitante/s: PHRIX-WERKE, AKTIENGESELLSCHAFT.

Un dispositivo para el cultivo continuo de microorganismos aerobios, consistente en un recipiente de fermentación provisto de una tubería de circulación, caracterizado porque dentro de la cuba de fermentación está dispuesto un agitador de dos escalones, cuyo cuerpo agitador inferior sirve para la distribución fina del aire introducido, mientras que el cuerpo agitador superior absorbe la espuma existente sobre la superficie de la emulsión de fermentación introduciéndola en el líquido.

27.- MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE UNA SUSTANCIA ANTIMICROBIANA DESIGNADA POR AGENTE ANTIMICROBIANO M-141

. Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

Resumen no disponible.

28.- PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UNA VACUNA CONTRA LA PESTE PORCINA CLÁSICA, A BASE DE VIRUS VIVO, EMPLEANDO CÉLULAS RENALES DEL CONEJO

. Solicitante/s: Laboratorios S. Y. V. A.

Procedimiento para la obtención de una vacuna contra la peste porcina clásica a base de virus vivo empleando células renales de conejo, esencialmente caracterizada por la circunstancia de que se inoculan conejos por vía venosa o peritoneal con virus de siembra y se recogen los riñones de los reaccionantes al cuarto o quinto día de la inyección infectante.

29.- PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COENZYMA Q-10

. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Procedimiento para la obtención de Coenzyma Q-10, que comprende el cultivo de cepas bacterianas seleccionadas de los géneros Pseudomonas y Proteus, en un medio acuoso que contiene bases asimilables de carbohidrato, nitrógeno y sales esenciales inorgánicas, hasta que se forma una cantidad apreciable de la quinona Coenzyma Q-10.

30.- UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN INDUSTRIAL DE CULTIVOS DE MICROORGANISMOS EN ENVASES FLEXIBLES

. Solicitante/s: SOCIETÉ CIVILE AGRICOLE LOMYCEL.

Procedimiento de fabricación industrial de cultivos de microorganismos en envases flexibles, de tejidos y de organismos inferiores tales como algas, bacterias y hongos, en envases flexibles, consistente, a título característico, en llenar con un medio, de cultivo, o substratum, en envase de materia plástica conocida, esterilizada, flexible y transparente; en cerrar luego el envase dejando en él un orificio de aireación estudiado de tal manera que, impidiendo una infección del substratum proveniente del exterior, permita la respiración de dicho substratum; en esterilizar y después inocular el substratum así encerrado en el envase de materia plástica, y por último en dejar que ahí los gérmenes se desarrollen del modo usual.