CIP-2021 : B01J 23/00 : Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).

CIP-2021BB01B01JB01J 23/00[m] › Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B01J 23/02 · de metales alcalinos o alcalinotérreos o de berilio.

B01J 23/04 · · Metales alcalinos.

B01J 23/06 · de cinc, de cadmio o de mercurio.

B01J 23/08 · de galio, de indio o de talio.

B01J 23/10 · de tierras raras.

B01J 23/12 · de actínidos.

B01J 23/14 · de germanio, de estaño o de plomo.

B01J 23/16 · de arsénico, de antimonio, de bismuto, de vanadio, de niobio, de tántalo, de polonio, de cromo, de molibdeno, de tungsteno, de manganeso, de tecnecio o de renio.

B01J 23/18 · · Arsénico, antimonio o bismuto.

B01J 23/20 · · Vanadio, niobio o tántalo.

B01J 23/22 · · · Vanadio.

B01J 23/24 · · Cromo, molibdeno o tungsteno.

B01J 23/26 · · · Cromo.

B01J 23/28 · · · Molibdeno.

B01J 23/30 · · · Tungsteno.

B01J 23/31 · · · combinados con bismuto.

B01J 23/32 · · Manganeso, tecnecio o renio.

B01J 23/34 · · · Manganeso.

B01J 23/36 · · · Renio.

B01J 23/38 · de metales nobles.

B01J 23/40 · · de metales del grupo del platino.

B01J 23/42 · · · Platino.

B01J 23/44 · · · Paladio.

B01J 23/46 · · · Rutenio, rodio, osmio o iridio.

B01J 23/48 · · Plata u oro.

B01J 23/50 · · · Plata.

B01J 23/52 · · · Oro.

B01J 23/54 · · en combinación con los metales, óxidos o hidróxidos previstos en los grupos B01J 23/02 - B01J 23/36.

B01J 23/56 · · · Metales del grupo del platino.

B01J 23/58 · · · · con metales alcalinos o alcalinotérreos o berilio.

B01J 23/60 · · · · con cinc, cadmio o mercurio.

B01J 23/62 · · · · con galio, indio, talio, germanio, estaño o plomo.

B01J 23/63 · · · · con tierras raras o actinidos.

B01J 23/64 · · · · con arsénico, antimonio, bismuto, vanadio, niobio, tántalo, polonio, cromo, molibdeno, tungsteno, manganeso, tecnecio o renio.

B01J 23/644 · · · · · Arsénico, antimonio o bismuto.

B01J 23/648 · · · · · Vanadio, niobio o tántalo.

B01J 23/652 · · · · · bromo, molibdeno o tungsteno.

B01J 23/656 · · · · · Manganeso, tecnecio o renio.

B01J 23/66 · · · Plata u oro.

B01J 23/68 · · · · con arsénico, antimonio, bismuto, vanadio, niobio, tántalo, polonio, cromo, molibdeno, tungsteno, manganeso, tecnecio o renio.

B01J 23/70 · de cobre o metales del grupo del hierro.

B01J 23/72 · · Cobre.

B01J 23/74 · · Metales del grupo del hierro.

B01J 23/745 · · · Hierro.

B01J 23/75 · · · Cobalto.

B01J 23/755 · · · Níquel.

B01J 23/76 · · en combinación con metales, óxidos o hidróxidos previstos en los grupos B01J 23/02 - B01J 23/36.

B01J 23/78 · · · con metales alcalinos o alcalinotérreos o berilio.

B01J 23/80 · · · con cinc, cadmio o mercurio.

B01J 23/825 · · · con galio, indio o talio.

B01J 23/83 · · · con tierras raras o actinidos.

B01J 23/835 · · · con germanio, estaño o plomo.

B01J 23/84 · · · con arsénico, antimonio, bismuto, vanadio, niobio, tántalo, polonio, cromo, molibdeno, tungsteno, manganeso, tecnecio o renio.

B01J 23/843 · · · · Arsénico, antimonio o bismuto.

B01J 23/847 · · · · Vanadio, niobio o tántalo.

B01J 23/85 · · · · Cromo, molibdeno o tungsteno.

B01J 23/86 · · · · · Cromo.

B01J 23/88 · · · · · Molibdeno.

B01J 23/881 · · · · · · y hierro.

B01J 23/882 · · · · · · y cobalto.

B01J 23/883 · · · · · · y níquel.

B01J 23/885 · · · · · · y cobre.

B01J 23/887 · · · · · · que contienen además otros metales, óxidos o hidróxidos previstos en los grupos B01J 23/02 - B01J 23/36.

B01J 23/888 · · · · · Tungsteno.

B01J 23/889 · · · · Manganeso, tecnecio o renio.

B01J 23/89 · · combinados con metales nobles.

B01J 23/90 · Regeneración o reactivación.

B01J 23/92 · · de catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos previstos en los grupos B01J 23/02 - B01J 23/36.

B01J 23/94 · · de catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos de cobre o de metales del grupo del hierro.

B01J 23/96 · · de catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos de metales nobles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un método de obtención de biohidrocarburos líquidos a partir de aceites de origen natural.

(15/07/2020) Un método de obtención de biohidrocarburos líquidos a partir de aceites de origen natural, especialmente aceites vegetales residuales, grasas animales, aceites de algas y fracciones lipídicas de residuos lignocelulósicos, llevado a cabo en dos etapas en un sistema de flujo acoplado en presencia de catalizadores heterofásicos, en el que en la primera etapa, el aceite y/o aceite residual se calienta(n) a temperaturas en un intervalo de 100-500ºC, a presiones en un intervalo de 0,1-5 MPa en presencia de una mezcla de hidrógeno y monóxido de carbono, en presencia de un catalizador en forma de un óxido de metal seleccionado de un grupo que comprende CoO, NiO, MoO3, ZrO2, o una mezcla de tales óxidos de…

Un proceso para la síntesis de carbonatos de dialquilo.

(06/05/2020). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KELKAR, ASHUTOSH, ANANT, RANADE,Vivek,Vinayak, RANE,VILAS HARI, KINAGE,ANIL KISAN, SHINGOTE,SAVITA KIRAN, ROY,LALITA SANJIB.

Un proceso para la síntesis de carbonatos de dialquilo catalizada por una composición catalizadora, que comprende las etapas de: (a) cargar carbamato de alquilo y alcohol alifático (1:5) en un reactor de alta presión, agregar el catalizador y calentar el reactor a 100-300 °C con agitación; y (b) eliminar el amoníaco formado durante el período de reacción y enfriar el reactor a temperatura ambiente para obtener los carbonatos de dialquilo deseados; en donde el catalizador es un óxido metálico mixto CeZrO con relaciones Ce:Zr que varían de 0,5:10 a 10:0,5.

PDF original: ES-2800274_T3.pdf

Catalizador de reformado con vapor y procedimiento para fabricar el mismo.

(06/05/2020). Solicitante/s: HALDOR TOPS E A/S. Inventor/es: JACOBSEN,JOACHIM HARTEG, OVESEN,CHARLOTTE VINDING, DAUGAARD,CHRISTIAN.

Un procedimiento para la producción de un precursor de catalizador de níquel soportado, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: i) proporcionar una mezcla que comprende: i. un mineral de magnesio o una sal de magnesio, ii. opcionalmente, un mineral de calcio o una sal de calcio, iii. un mineral de aluminio o una sal de aluminio, en el que el mineral de aluminio significa un mineral que contiene Al pero no Mg o Ca, iv. una sal de metal alcalino y v. opcionalmente agua; ii) extruir dicha mezcla y calcinar el extruido a una temperatura de 300-600 ºC iii) sinterizar dicha mezcla calcinada a una temperatura de entre 1100-1400 ºC para formar un material de soporte; iv) impregnar dicho material de soporte con una solución acuosa que comprende una sal de níquel para proporcionar un precursor de catalizador de níquel soportado; v) opcionalmente, repetir la etapa iv.

PDF original: ES-2807356_T3.pdf

Método para la producción de escamas monocristalinas de mgtio3.

(08/01/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUZUKI,RYUTA.

Metodo para la produccion de escamas monocristalinas de MgTiO3 que tienen un diametro de particula en el rango de 10 a 100 μm, segun un equivalente del diametro circular correspondiente, mediante las siguientes etapas: 1. mezclar al menos un compuesto de titanio hidrosoluble, un compuesto de magnesio hidrosoluble y un compuesto de fosforo hidrosoluble en un medio acuoso a un valor de pH en el rango de 6 a 8, en el que la relacion entre el numero molar del compuesto de fosforo y el numero molar del atomo de Ti en el compuesto de titanio esta en el rango de como minimo 0,01 a como maximo 10,0, mediante el cual se forma un precursor de MgTiO3, y 2. calcinar el precursor de MgTiO3 a una temperatura en el rango de 800 a 1400 °C como etapa unica de calcinacion.

PDF original: ES-2784215_T3.pdf

Métodos y composiciones para desulfuración de composiciones.

(01/01/2020). Solicitante/s: Aditya Birla Science and Technology Company Private Limited. Inventor/es: CHAVAN,SANDEEP VASANT, KINI,HARSHAD RAVINDRA.

Un método para reducir la cantidad de azufre en una composición que comprende azufre, comprendiendo el método las etapas de: a. proporcionar una composición que comprende azufre; en donde la composición que comprende azufre comprende petróleo, y b. poner en contacto la composición que comprende azufre con un agente de oxidación y un catalizador de oxidación, en donde el catalizador de oxidación tiene la fórmula M11-xM3xM2O3, en donde M1 es un elemento de tierras raras, en donde M2 es un metal de transición, en donde M3 es Ca o Sr, y en donde x es de 0,01 a 0,80, en donde el catalizador de oxidación es una forma nanocristalina, en donde el agente de oxidación comprende H2O2 NO2, N2O3, N2O4, ácido acético, ácido fórmico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, O2, aire, u ozono, o una combinación de los mismos, reduciendo de ese modo la cantidad de azufre en la composición que comprende azufre.

PDF original: ES-2781838_T3.pdf

Sistema de pirólisis catalítica de biomasa.

(01/01/2020) Un sistema de pirólisis catalítica de biomasa que comprende: un reactor destinado a combinar una biomasa con un catalizador en un estado reducido en condiciones de pirólisis para formar una corriente de reacción de pirólisis que incluye al menos una porción del catalizador en un estado oxidado; una unidad de separación en conexión fluida con el reactor y destinada a formar una primera corriente que comprende una fracción de sólidos de la corriente de reacción de pirólisis y una segunda corriente que comprende una fracción de vapores de la corriente de reacción de pirólisis ; una unidad condensadora en comunicación fluida con la unidad…

PROCEDIMIENTO PARA LA METANACIÓN DIRECTA DE BIOGÁS.

(19/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA FIERRO,JOSE LUIS, NAVARRO YERGA,RUFINO MANUEL, MOTA TOLEDO,Noelia, GUIL LÓPEZ,Rut, LIUZZI SOTO,Dalia.

La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un catalizador altamente activo, selectivo y estable y su uso en la metanación directa de biogásen reactores intensificados que operan en una sola etapa con alto nivel de conversión. El catalizador desarrollado comprende una formulación basada en rutenio soportada sobre alúmina modificada con cerio.

Catalizador de núcleo-corteza para reacciones de hidroisomerización de hidrocarburos lineales.

(21/11/2019). Solicitante/s: Compañía Española de Petróleos S.A.U. (CEPSA). Inventor/es: PEREZ PASCUAL,MIGUEL ANTONIO, FRONTELA DELGADO, JUANA MARIA, MAZÓN ARECHEDERRA,José María, BERMEJO JIMÉNEZ,María Del Mar, LARRAZ MORA,Rafael Domingo.

Catalizador de núcleo-corteza para reacciones de hidroisomerización de hidrocarburos lineales. La presente divulgación se refiere a un material compuesto catalítico de núcleo-corteza zeolítico para su uso en la hidroisomerización de cadenas de hidrocarburos saturadas lineales, que tienen desde 5 hasta 12 átomos de carbono, que comprende esferas de material portador y una corteza que rodea a las esferas de material portador, en el que: la corteza comprende al menos un componente de platino o paladio desde el 0,01 hasta el 2% en peso de platino o paladio calculado basándose en el peso de platino o paladio elemental con respecto al peso total de material compuesto.

PDF original: ES-2732235_A2.pdf

PDF original: ES-2732235_B2.pdf

PDF original: ES-2732235_R1.pdf

Óxidos mixtos de metales de transición y procedimiento de preparación.

(20/11/2019) Óxidos mixtos que tienen la fórmula (I) Nia Yb Zc Od . pC (I) posiblemente formado sin un agente aglutinante, en donde Y es una mezcla de Mo y W en una relación molar Mo/W mayor que 0,1 y menor que 10, Z se selecciona de Si, Al y mezclas de los mismos, O es oxígeno, C es un componente orgánico seleccionado de un compuesto nitrogenado N, un residuo orgánico R que contiene carbono y nitrógeno, una mezcla del residuo R y el compuesto nitrogenado N, siendo dicho compuesto nitrogenado N una amina que tenga la fórmula (A) R1R2R3N (A) en donde R1 es un alquilo lineal, ramificado o cíclico, que contiene de 4 a 12 átomos de carbono, y R2 y R3, iguales o diferentes entre sí, se seleccionan de H y alquilo lineal, ramificado o cíclico, que contiene de 4 a 12 átomos de carbono, siendo dicho alquilo posiblemente…

Catalizadores de metales de base que contienen cobre y manganeso para la oxidación de monóxido de carbono y compuestos orgánicos volátiles.

(23/10/2019). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: CHEN,HAI-YING, REINING,ARTHUR J, ANDERSEN,PAUL J, AIELLO,RITA.

Una composición de catalizador para la oxidación de monóxido de carbono (CO) y compuestos orgánicos volátiles (VOC), comprendiendo dicha composición al menos un promotor de metal de base y al menos un catalizador de metal de base soportado sobre un material de soporte de óxido que comprende alúmina y CeZrO2 o TiZrO2, en donde dichos VOC comprenden bromuro de metilo; en donde dicho al menos un catalizador de metal de base es cobre (Cu); en donde dicho al menos un promotor de metal de base es manganeso (Mn); y en donde dicha composición de catalizador está libre de metales de grupo platino (PGM).

PDF original: ES-2764483_T3.pdf

Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento en hidrocarburos.

(16/10/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: LINDBLAD, MARINA, KÄLDSTRÖM,MATS, IKONEN,ELIAS, SELÄNTAUS,MAARIA.

Un método para aumentar el peso molecular de un cetoácido, comprendiendo el método las etapas de proporcionar en un reactor una materia prima que comprende al menos un cetoácido, someter la materia prima a una o más reacciones de acoplamiento C-C, en donde la(s) reacción (reacciones) de acoplamiento C-C se realiza(n) en presencia de un sistema de catalizador ácido sólido que comprende un primer óxido metálico y un segundo óxido metálico y en donde el contenido del al menos un cetoácido en la materia prima es al menos del 30 % en peso, y en donde el sistema de catalizador comprende óxido de tungsteno, óxido de cerio o sílice soportada sobre un soporte de óxido metálico, en donde el soporte se selecciona del grupo que consiste en óxido de circonio, óxido de titanio, sílice, óxido de vanadio u óxido de cromo.

PDF original: ES-2762517_T3.pdf

Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento para hidrocarburos.

(16/10/2019) Un método para aumentar el peso molecular de cetoácidos, comprendiendo el método las etapas de: a) proporcionar en un reactor una carga de alimentación que comprende al menos un cetoácido; y b) someter la carga de alimentación a una o más reacciones de acoplamiento de C-C; caracterizado por que la reacción o reacciones de acoplamiento de C-C se llevan a cabo en presencia de hidrógeno; y en presencia de un sistema catalítico que tiene tanto actividad de hidrogenación como actividad de acoplamiento de C-C; a una temperatura entre 200 - 500 ºC y a una presión entre 0,5 MPa - 15 MPa (5 - 150 bares), en donde el sistema catalítico comprende un 70 - 90 % en peso del catalizador de óxido metálico y un 10 - 30 % en peso del catalizador de metal noble y el catalizador de metal de transición; con la condición de que el sistema catalítico no…

SOPORTE DE DIÓXIDO DE TITANIO PARA CATALIZADORES.

(03/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: RENTERÍA TAPIA,Víctor Manuel, ARREOLA SÁNCHEZ,Ricardo.

Se describe un soporte de dióxido de titanio dopado con cationes de titanio (IV) modificado mediante una etapa de calentamiento en un sistema de reflujo que favorece el aumento en el área específica, tamaño y volumen de poro en dicho soporte, y también provoca aumento de las vacancias de oxígeno; además la presente invención también proporciona un catalizador que comprende el soporte de dióxido de titanio modificado y nanopartículas metálicas tales como oro, cobalto, paladio, y platino, así como un método de fabricación de dicho catalizador.

SOPORTE DE DIÓXIDO DE TITANIO PARA CATALIZADORES.

(03/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: RENTERÍA TAPIA,Víctor Manuel, ARREOLA SÁNCHEZ,Ricardo.

La presente invención se refiere a un soporte de catalizador de dióxido de titanio dopado con cationes de titanio IV así como el proceso para obtenerlo empleando isopropóxido de titanio (IV). Adicionalmente, la presente invención se refiere a un catalizador que comprende el soporte de dióxido de titanio dopado con cationes de titanio (IV) y nanopartículas metálicas así como un método para obtener dicho catalizador.

Método para la oxidación catalítica en fase de vapor.

(31/07/2019) Método para la oxidación catalítica en fase de vapor para obtener un gas producto de reacción usando un reactor del tipo de intercambiador de calor multitubular de lecho fijo dotado de una pluralidad de tubos de reacción, haciendo circular un medio de calentamiento por el exterior de los tubos de reacción, y alimentando un gas materia prima en el interior de los tubos de reacción rellenos con un catalizador, en el que el método comprende: predecir estados de reacción en el interior de los tubos de reacción; y cambiar las especificaciones de relleno de catalizador de los tubos de reacción según los resultados de predicción de modo que se reduzca la no uniformidad de los estados de reacción entre los tubos de reacción,…

Sistema y procesamiento de gas de síntesis usando catalizador de cobre en reacciones de dos etapas a 475-525 °C y 250-290 °C.

(26/06/2019) Un método para aumentar la relación de CO a H2 de gas de síntesis, comprendiendo el método: pasar gas de síntesis que contienen CO en un exceso del 30 %, H2 en un exceso del 20 %, CO2 y H2O a través de un primer reactor que contiene Cu a una primera temperatura en el intervalo de 475 °C a 525 °C a una presión de aproximadamente una atmósfera durante un tiempo de residencia de menos de dos segundos, efectivo para la reacción de CO2 dentro del gas de síntesis con el Cu para formar óxido de cobre y CO; posteriormente reducir la temperatura del gas de síntesis a una segunda temperatura en el intervalo de 250 °C a 290 °C, eficaz para…

Método de preparación de catalizador.

(16/05/2019) Un método para la preparación de un catalizador que comprende las etapas de: (i) preparar un soporte de catalizador de aluminato de calcio conformado calcinado mediante la formación de un polvo de cemento de aluminato de calcio, opcionalmente, con alúmina y/o cal adicional, hasta dar la forma deseada, la curación del cemento y, posteriormente, la calcinación del soporte conformado mediante el calentamiento a entre 500 y 1.400 °C en aire durante entre 1 y 16 horas, (ii) someter a tratamiento el soporte de aluminato de calcio conformado calcinado con agua, que está libre de sales y, a continuación, secar el soporte a una temperatura en el intervalo de…

Catalizador de deshidrogenación y procedimiento que utiliza el catalizador.

(15/05/2019). Solicitante/s: SMH Co., Ltd. Inventor/es: SURIYE,KONGKIAT, JANTHARASUK,AMNART, JAREEWATCHARA,WUTTITHEP.

Catalizador de conversión de hidrocarburos que comprende, i) un catalizador en forma oxidada, que comprende metales M1, M2, M3 y M4, en el que: M1 se selecciona de Si, Al, Zr, y mezclas de los mismos; M2 se selecciona de Pt, Cr, y mezclas de los mismos; M3 es W; M4 se selecciona de Sn, K, Y, Yb, y mezclas de los mismos; en el que la fracción másica de M1 está en el intervalo de 0,1 a 0,8; la fracción másica de M2 está en el intervalo de 0,001 a 0,2; la fracción másica de M3 está en el intervalo de 0,001 a 0,2; la fracción másica de M4 está en el intervalo de 0,0001 a 0,2; y la fracción másica de oxígeno está en el intervalo de 0,1 a 0,8; y ii) un eliminador de hidrógeno seleccionado de al menos un derivado de metal alcalino y/o alcalinotérreo, en forma metálica, de hidruro, de sal, de complejo o de aleación.

PDF original: ES-2740724_T3.pdf

Composiciones de óxidos mixtos y procedimiento para la preparación de isoolefinas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: MASCHMEYER, DIETRICH, WINTERBERG,MARKUS, ZANTHOFF,HORST-WERNER, QUANDT,THOMAS, BÖING,CHRISTIAN, NAU,ASLI, SCHULZE ISFORT,CHRISTIAN.

Composición de óxidos mixtos, que contiene un polvo de óxidos mixtos de silicio-aluminio que se presenta de manera predominante o enteramente en forma de partículas primarias agregadas, y en el que a) la relación ponderal de (Al2O3/SiO2)ttl en la partícula primaria global es 0,002 a 0,05, preferiblemente 0,003 a 0,015, de manera particularmente preferida 0,005 a 0,01, b) la relación ponderal (Al2O3/SiO2)superficie de las partículas primarias en una capa próxima a la superficie con un grosor de 5 nm es menor que en la partícula primaria global y c) la superficie según BET es de 50 a 250 m2/g, preferiblemente de 100 a 200 m2/g, así como óxidos de metales alcalinos o alcalinotérreos.

PDF original: ES-2735278_T3.pdf

Materiales porosos a base de óxidos mixtos metálicos, así como su preparación y uso.

(03/05/2019) Procedimiento para la preparación de materiales porosos en partículas a base de óxidos mixtos metálicos de al menos dos metales diferentes entre sí mediante el método de plantilla, caracterizado por que (a) primero, en una primera etapa del procedimiento, nanopartículas de óxidos de metales de al menos dos metales diferentes entre sí se incorporan en los poros de un material de la matriz tridimensional poroso ("exoplantilla"), presentando las nanopartículas tamaños de partículas en el intervalo de 0,1 nm a 2.000 nm y empleándose como material de la matriz tridimensional poroso carbón activo en forma de partículas, siendo modificado el material de la matriz en su superficie y teniendo lugar la modificación en superficie mediante tratamiento oxidativo o reductor del…

Procedimiento para hacer funcionar un reactor HTS con relación molar O/C baja.

(24/04/2019). Solicitante/s: HALDOR TOPS E A/S. Inventor/es: SCHIØDT,NIELS CHRISTIAN.

Procedimiento para enriquecer un gas de síntesis en hidrógeno, conteniendo dicho gas de síntesis hidrógeno, monóxido de carbono y vapor por conversión de monóxido de carbono y vapor por un catalizador donde dicho gas de síntesis tiene una relación molar de oxígeno a carbono de 1,69 a 2,25 y en donde dicho catalizador contiene óxidos de cinc y aluminio junto con uno o más activadores seleccionados de K y K en combinación con Cu, y en donde la conversión del monóxido de carbono y vapor se conduce en condiciones de desplazamiento a alta temperatura donde el gas de síntesis tiene una temperatura de 300 °C a 400 °C y la presión es de 2,3 MPa a 6,5 MPa, comprendiendo dicho catalizador una mezcla de espinela ZnAl2O4 y ZnO.

PDF original: ES-2728916_T3.pdf

Catalizador de hidrotratamiento, método para producir el catalizador y proceso de hidrotratamiento para aceite hidrocarbonado utilizando el catalizador.

(27/02/2019) Un catalizador de hidrotratamiento para aceites hidrocarbonados que tiene al menos un metal seleccionado entre los metales del Grupo 6 de la Tabla Periódica, al menos un metal seleccionado entre los metales de los Grupos 8 a 10 de la Tabla Periódica, y un aditivo orgánico, soportado sobre un vehículo poroso inorgánico que comprende al menos un metal seleccionado entre los metales del Grupo 2 de la Tabla Periódica, además de alúmina y sílice, en el que el contenido de al menos un metal seleccionado entre los metales del Grupo 2 de la Tabla Periódica es del 0,3 al 2 % en masa de los catalizadores de óxido, el contenido de sílice es del 3 al 12 % en masa de los catalizadores de óxido, el diámetro medio de poros por porosimetría de mercurio es de 9 a 20 nm, el área de superficie específica BET es de 100 a 170 m2/ g, y el volumen total de poros por porosimetría…

Procedimiento de pirólisis catalítica de biomasa.

(26/02/2019) Un procedimiento de pirólisis catalítica de biomasa, que comprende: introducir un catalizador en un estado reducido en un reactor; alimentar al reactor un material de partida procedente de biomasa donde el material de partida procedente de biomasa se somete a condiciones de pirólisis en presencia del catalizador en el estado reducido para eliminar el oxígeno del material de partida procedente de biomasa, formar una corriente que comprende un producto de pirólisis y convertir al menos una porción del catalizador en un estado oxidado, en donde el catalizador está adaptado para controlar la pirólisis de la biomasa para…

Utilización de catalizadores ácidos heterogéneos basados en sales metálicas mixtas para la producción de biodiésel.

(20/02/2019). Solicitante/s: INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO. Inventor/es: JIMÉNEZ CRUZ,FEDERICO JESÚS, MARÍN ROSAS,CELIA, CASTAÑEDA LÓPEZ,LUIS CARLOS, HERNÁNDEZ SUÁREZ,ROGELIO, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,JAVIER ESTEBAN, MARTÍNEZ GUERRERO,MARÍA DEL CARMEN, MURRIETA GUEVARA,FLORENTINO RAFAEL, JARAMILLO JACOB,ALICIA DEL RAYO.

Uso de catalizadores ácidos heterogéneos principalmente de naturaleza Lewis para producir biodiésel mediante la transesterificación de ésteres de triglicéridos con alcoholes en fase heterogénea, en sistemas de reacción, flujo continuo o discontinuo, en modo descendente o ascendente, con rendimientos superiores al 80%, en las siguientes condiciones operativas: temperatura de 150 a 300 °C, tiempo de residencia de 20 minutos a 20 h, velocidad espacial de 0.1 a 10 h-1, presión 25-100 kg/cm2 (24.5-98.07 bar), relación molar metanol/aceite de 10 a 40 y una concentración de catalizador de 0.001 a 20% en peso basada en tri-, di- o monoglicérido.

PDF original: ES-2717337_T3.pdf

Proceso para el desparafinado por isomerización de corrientes de hidrocarburos.

(30/01/2019) Un proceso para el desparafinado por isomerización de una alimentación de hidrocarburos en condiciones de hidrógeno superatmosféricas que comprende poner en contacto dicha alimentación de hidrocarburos con un sistema de catalizadores en condiciones de hidroprocesamiento, comprendiendo dicho sistema de catalizadores: (a) un catalizador de desparafinado por isomerización de tamiz molecular cristalino de poro grande que comprende: un tamiz molecular cristalino de poro grande seleccionado del grupo que consiste en zeolita Beta o USY, que tiene un índice de restricción de menos de 2, un valor alfa de menos de 100 y un tamaño de cristal último de menos de 1 micra, en combinación con un metal del grupo VIII seleccionado del grupo que consiste en Pt, Pd, Ir, Rh, Ru, Co, Fe, Ni y Os o una combinación de los mismos; y (b) un catalizador de desparafinado…

Agente de sulfuración de catalizador de hidrotratamiento y su utilización para la presulfuración in situ y ex situ.

(30/01/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: FREMY, GEORGES, HUMBLOT, FRANCIS, SCHMITT,PAUL-GUILLAUME.

Agente de sulfuración de catalizador de hidrotratamiento que contiene un soporte con base de al menos un óxido de un metal o de un metaloide y al menos un metal activo, caracterizado por que consiste esencialmente en un disulfuro elegido entre el disulfuro de dietilo (DEDS), el/los disulfuro(s) de dipropilo (DPDS) o el/los disulfuro(s) de dibutilo (DBDS), y por que contiene menos de 20.000 ppm de trazas de uno o varios sulfuros de fórmula RSnR', y n representa el intervalo medio de azufre, que va de 1 a 10, y R y R' representan H o una cadena alquílica, cicloalquílica, arílica, lineal o ramificada, de C1-C24.

PDF original: ES-2715047_T3.pdf

Catalizador de desnitrificación, proceso de desnitrificación de humos utilizando dicho catalizador y proceso de fabricación de dicho catalizador.

(27/11/2018). Solicitante/s: LAB SA. Inventor/es: TABARIES, FRANK, SIRET,BERNARD.

Catalizador de desnitrificación, que incluye óxidos de hierro, de manganeso y de cerio, que se caracteriza porque los óxidos de hierro, de manganeso y de cerio considerados juntos, constituyen al menos un 50 % en masa de las entidades catalíticas activas del catalizador, y por la fracción molar manganeso/hierro (Mn/Fe) comprendida entre 2,5 y 5, y la fracción molar cerio/(manganeso+hierro+cerio)(Ce/(Mn+Fe+Ce)) comprendida entre 0,03 y 0,17.

PDF original: ES-2691393_T3.pdf

Un catalizador de oxidación de amoniaco para la producción de ácido nítrico a base de orto cobaltatos de itrio dopado con metal.

(21/11/2018). Solicitante/s: YARA INTERNATIONAL ASA. Inventor/es: WALLER, DAVID, GRØNVOLD,MARIANNE SØBYE, SAHLI,NIBAL.

Catalizador para la oxidación de amoniaco, con una fase de soporte refractario y un óxido monofásico catalíticamente activo, caracterizado por que comprende óxidos monofásicos estables, a base de un sistema de óxido de orto-cobaltato de itrio dopado con metal, con la fórmula general YCo1-X MXO3, donde X tiene valores entre 1 > X > 0 y M es hierro, cromo, vanadio, titanio, aluminio o un metal alcalinotérreo, o por que el óxido monofásico tiene la fórmula general YCo1-XMnXO3 donde 0,5 > X > 0.

PDF original: ES-2690581_T3.pdf

Catalizador de oxidación de amoniaco para la producción de ácido nítrico a base de orto cobaltatos de itrio-gadolinio.

(02/11/2018). Solicitante/s: YARA INTERNATIONAL ASA. Inventor/es: WALLER, DAVID, GRØNVOLD,MARIANNE SØBYE, SAHLI,NIBAL.

Componente cataliticamente activo de un catalizador, caracterizado por que comprende oxidos de fase individual estables, basados en un sistema mixto de oxido de orto-cobaltato de itrio-gadolinio de formula Y1-xGdxCo1- yMyO3, donde 1 > x > 0, 0 ≤ y < 1, y M es un metal seleccionado entre el grupo que consiste en manganeso, hierro, cromo, vanadio y titanio, aluminio, un metal de transicion o un metal alcalinoterreo.

PDF original: ES-2688445_T3.pdf

CLÚSTERES METÁLICOS SUBNANOMÉTRICOS CONFINADOS EN REDES METAL-ORGÁNICAS COMO CATALIZADORES PARA LA SÍNTESIS DE CICLOHEPTATRIENOS Y DERIVADOS.

(24/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, LEYVA PÉREZ,Antonio, PARDO MARÍN,Emilio José, FERRANDO SORIA,Jesús.

La presente invención se refiere a un material híbrido que comprende un MOF de cobre y níquel con ligandos oxamato {IMAGEN-01} que contiene clústeres metálicos subnanométricos, preferentemente de menos de 7 átomos, confinados en los canales del MOF, a su procedimiento de obtención y a su uso como catalizador en la formación de compuestos de mayor valor añadido, por ejemplo cicloheptatrienos.

PDF original: ES-2683051_A1.pdf

Procedimiento para la oxidación de amoníaco e instalación adecuada para ello.

(14/09/2018). Solicitante/s: ThyssenKrupp Industrial Solutions AG. Inventor/es: SCHWEFER, MEINHARD, SIEFERT, ROLF, CREMONA, ALBERTO, RUTHARDT,KLAUS, VOGNA,EDOARDO.

Procedimiento para la oxidación de amoníaco con oxígeno en presencia de catalizadores que contienen al menos un óxido de metal de transición, que no es ningún óxido de un metal de platino, en donde la relación de las cantidades molares de oxígeno con respecto a amoníaco en la entrada de la mezcla gaseosa de productos de partida al lecho de catalizador se ajusta hasta valores de 1,25 - 1,75 mol de O2/mol de NH3 y la temperatura en la salida del gas de producto del lecho de catalizador asciende a entre 700 ºC y 950 ºC.

PDF original: ES-2681599_T3.pdf

Soluciones de dióxido de titanio transparentes estables.

(11/07/2018) Un método para preparar una solución estable transparente de dióxido de titanio fotocatalítico que comprende: (i) proporcionar una solución que comprende un compuesto que contiene titanio; (ii) precipitar dióxido de titano hídrico de dicha solución de un compuesto que contiene titanio; (iii) formar una dispersión acuosa de dicho dióxido de titanio hídrico precipitado; (iv) mezclar dicha dispersión acuosa en presencia de uno o más ácidos carboxílicos alfa-hidroxi a una temperatura de entre 70ºC y 150ºC en un reactor hidrotermal sellado durante un periodo de tiempo de entre tres horas y 3 días; con la condición de que dicho uno o más ácidos carboxílicos alfa-hidroxi esté(n) esencialmente libre(s) de ácido glicólico; …

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