CIP-2021 : A61P 13/10 : de la vejiga.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 13/00 Medicamentos para el tratamiento del aparato urinario (diuréticos A61P 7/10).
A61P 13/10 · de la vejiga.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas del receptor CB1.
(08/07/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PIAZZA,PIER-VINCENZO, MARSICANO,Giovanni, VALLEE,MONIQUE, FELPIN,FRANÇOIS-XAVIER, BELLOCCHIO,LUIGI, COTA,DANIELA, REVEST,JEAN-MICHEL, VITIELLO,SERGIO, SPAMPINATO,UMBERTO, MALDONADO,RAFAEL.
Pregnenolona para su uso en el tratamiento de una afección o trastorno patológico seleccionado del grupo que consiste en adicción al cannabis, dependencia, abuso, intoxicación y trastornos relacionados con recaídas; consumo de cannabis y productos derivados, abus o de cannabis y productos derivados, toxicidad del cannabis y productos derivados y psicosis inducida por cannabis y productos derivados.
PDF original: ES-2821888_T3.pdf
Composición medicinal para el tratamiento de la infección de las vías urinarias (IVU).
(17/06/2020). Solicitante/s: Uropharma Limited. Inventor/es: HOWELL,AMY,B, SHAPLAND,HOWARD, GLICKMAN,SCOTT, KRUEGER,CHRISTIAN G, REED,JESS D.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección de las vías urinarias (IVU), comprendiendo dicha composición uno o más taninos oligoméricos, seleccionados de proantocianidinas y/o taninos hidrolizables, en donde dicha composición se administra por vía intrauretral, por vía intravesical, por vía intraureteral y/o por vía intrarrenal y en donde la composición forma una red profiláctica de tipo membrana sobre la superficie epitelial del aparato genitourinario que aglutina las bacterias mediante compresión, promoviendo, de ese modo, la impermeabilidad urotelial a la adherencia bacteriana o la invasión bacteriana.
PDF original: ES-2811336_T3.pdf
Preparación liofilizada de toxina botulínica.
(20/05/2020). Solicitante/s: Medy-Tox, INC. Inventor/es: JUNG,HYUN HO, YANG,GI HYEOK, KIM,HACK WOO, RHEE,CHANG HOON, KIM,SUNG BUM, BAEK,SEUNG HWAN.
Preparación liofilizada farmacéutica que comprende:
toxina botulínica, polisorbato y metionina; y
uno o más componentes seleccionados del grupo que consiste en azúcar, alcohol de azúcar y un compuesto iónico.
PDF original: ES-2810098_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS TERAPÉUTICAS QUE ENCAPSULAN TERPENOIDES Y/O CANNABINOIDES.
(14/05/2020). Solicitante/s: GBS GLOBAL BIOPHARMA. Inventor/es: FERNANDEZ AREVALO,MERCEDES, MARTIN BANDERAS,LUCIA, SMALL-HOWARD,Andrea, EL-HAMMADI,Mazen.
En el presente documento se proporcionan nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides y composiciones farmacéuticas que comprenden las nanopartículas. Además, se proporcionan métodos de obtención y uso de las nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides para fines terapéuticos.
Preparación de absorción transdérmica que contiene oxibutinina.
(18/03/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI, KAZUHIRO, ATARASHI,Kenji, TAKEUCHI,AKIO, KUMA HIDEKAZU.
Un parche que comprende: un sustrato y una capa de fármaco estratificada sobre al menos una superficie del sustrato,
donde la capa de fármaco comprende
al menos un fármaco seleccionado entre oxibutinina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma; y una base adhesiva; y
de 0,05 a 15 % en masa de colesterol, en relación con una masa total de la capa de fármaco.
PDF original: ES-2786504_T3.pdf
Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.
(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.
El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.
PDF original: ES-2779724_T3.pdf
Composición para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del tracto urogenital que contiene sulfato de condonita (4,5 mg/ml), ácido hialurónico (16 mg/ml) y tampón de fosfato (pH 6,1 a 7,9) con mayor estabilidad de almacenamiento para tratar la cistitis.
(11/12/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS.
Composición, en la que la composición contiene en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces
(a) sulfato de condroitina y/o una sal de sulfato de condroitina fisiológicamente aceptable en una concentración de (4,5±0,5) mg/ml (componente (a)); y
(b) ácido hialurónico y/o una sal de ácido hialurónico fisiológicamente aceptable (hialuronato) en una concentración de (16±1,6) mg/ml (componente (b));
donde la composición presenta un valor pH en el intervalo de 6,1 a 7,9 y/o donde la composición se ajusta a un valor pH en el intervalo de 6,1 a 7,9,
caracterizada por que la composición
(c) contiene un sistema tamponante de dihidrogenofosfato/monohidrogenofosfato (componente (c)).
PDF original: ES-2775673_T3.pdf
Compuestos de azetidiniloxifenilpirrolidina.
(04/12/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JESUDASON, CYNTHIA, DARSHINI, DENG,GARY G, HUANG,DANWEN, ODINGO,JOSHUA O.
Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
R es
**(Ver fórmula)**
R1 es CH3, CD3, CN, Cl o CF3;
con la condición de que R1 sea CH3 o CD3 no esté unido en la posición 5; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2770047_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene mirabegrón.
(13/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKAI,TOSHIRO, TAKAE,SEIJI, KASASHIMA,YUKI, ANSEI,YURINA, KIYOTA,TSUYOSHI.
Composición farmacéutica que comprende un complejo de mirabegrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo con sulfonato sódico de poliestireno, un espesante y una sustancia hidrófoba, en la que la sustancia hidrófoba es estearato de magnesio y/o estearato de calcio.
PDF original: ES-2760673_T3.pdf
Composición de instilación de la vejiga que contiene sulfato de condonitina (20 mg/ml), ácido hialurónico (16 mg/ml) y buffer de fosfato (pH 6,1 a 7,9) con mayor estabilidad de almacenamiento para el tratamiento de la cistitis.
(13/11/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS.
Composición, en donde la composición contiene, en combinación y en cada caso en cantidades eficaces
(a) sulfato de condroitina y/o una sal de sulfato de condroitina fisiológicamente compatible en una concentración de (20 ± 2) mg/ml (componente (a)); y
(b) ácido hialurónico y/o una sal del ácido hialurónico (hialuronato) fisiológicamente compatible en una concentración de (16 ± 1,6) mg/ml (componente (b)); y
en donde la composición presenta un valor del pH en el intervalo de 6,1 a 7,9 y/o en donde la composición se ajusta a un valor del pH en el intervalo de 6,1 a 7,9,
caracterizada por que la composición
(c) contiene un sistema tampón de dihidrógeno-fosfato/monohidrógeno-fosfato (componente (c)).
PDF original: ES-2769059_T3.pdf
Derivado de sulfonamida heterocíclica y medicamento que lo comprende.
(18/09/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Q es =O o =S;
el anillo A es un anillo aromático o anillo heteroaromático monocíclico de 6 miembros, o un anillo aromático o anillo heteroaromático bicíclico;
A1 es -C(Ra)= o -N=;
A2 es -C(Rb)= o -N=;
A3 es -C(Rc)= o -N=;
A4 es -C(Rd)= o -N=;
Ra, Rb, Rc y Rd son los mismos o diferentes y cada uno es hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halógeno-alquilo C1-6 o un grupo halógeno-alcoxi C1-6;
con la condición de que al menos dos de A1 - A4 no son -N=;
R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;
R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene…
(18/09/2019) Compuesto de fórmula (I) o sal del mismo:
[Fórm. quím. 18]**Fórmula**
R1 es H, alquilo C1-6 que puede sustituirse con OH, cicloalquilo C3-8 que puede sustituirse con R00, heterocicloalquilo que puede sustituirse con R00, fenilo que puede sustituirse con R00, heteroarilo que puede sustituirse con R00, -CO-alquilo C1-6, o -CO-cicloalquilo C3-8, en el que R00 representa sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6 y halógeno,
R2a es alquilo C1-6 que puede sustituirse con R01, en el que R01 representa sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en cicloalquilo C3-8, -O-(alquil C1-6), -N(alquil C1-6)2, -NH(alquil C1-6) y -NH2, R2b es H o…
Derivado de 2-acilaminotiazol y sal del mismo.
(28/08/2019) Compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es un amino cíclico seleccionado del grupo que consiste en pirrolidin-1-ilo y piperidin-1-ilo, o - N(-R11)(-R12), y el amino cíclico puede estar sustituido con alquilo C1-6 que puede estar sustituido con de 1 a 3 sustituyente(s) iguales o diferentes seleccionado(s) del grupo que consiste en -O-(alquilo C1-6) y halógeno; R11 es alquilo C1-6;
R12 es alquilo C1-6 que puede estar sustituido con -O-(alquilo C1-6);
R2 es fenilo o tienilo, en el que el fenilo puede estar sustituido con de 1 a 5 sustituyente(s) iguales o diferentes seleccionado(s) de un grupo G22 y el tienilo puede estar sustituido con de 1 a 3 halógeno(s) iguales o diferentes,
en el que el grupo G22 es un grupo que…
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nocturia.
(21/08/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD.
Una composición que comprende desmopresina para su uso en el tratamiento de nocturia o poliuria nocturna para aumentar el periodo inicial de sueño sin interrumpir en una paciente femenina en necesidad del mismo, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de 25 microgramos de desmopresina, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina, y que se administra a la paciente antes de la hora de acostarse.
PDF original: ES-2756706_T3.pdf
Profármacos de Mirabegron.
(21/06/2019). Solicitante/s: Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG). Inventor/es: AICHER,DANIEL, STAVER,Ruslan.
Un profármaco de Mirabegron representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
çen donde
-R1 representa hidrógeno o un alquilo saturado o insaturado opcionalmente sustituido, y
-R2 representa un alquilo saturado o insaturado opcionalmente sustituido, cicloalquilo saturado o insaturado opcionalmente sustituido, (cicloalquil)alquilo saturado o insaturado opcionalmente sustituido, heterociclilo saturado o insaturado opcionalmente sustituido, (heterociclil)alquilo saturado o insaturado opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido,
en donde el sustituyente del alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, heterociclilo, (heterociclil)alquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituido se selecciona de halógeno (F, Cl, Br o I), alcoxi C1-6, preferiblemente alcoxi C1-4, más preferiblemente alcoxi C1-2, fenoxi, (alquilo C1-4)2 amino y fenilo,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2717534_T3.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Derivado de 2-acilaminotiazol para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades de la vejiga/vías urinarias.
(15/05/2019) Compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:
**Fórmula**
(en la que
R1 es -N(-R11)(-R12), o amino cíclico que puede estar sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en grupo G y oxo,
R11 es alquilo C1-6,
R12 es alquilo C1-6 que puede estar sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados de los sustituyentes (b) a (o) del grupo G, o cicloalquilo C3-8 que puede estar sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G,
R2 es arilo, un heteroanillo aromático monocíclico o un heteroanillo aromático bicíclico, que puede estar cada uno sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G,
los R3 son iguales o diferentes entre sí, y son cada…
Derivados de 2-aminotiazol o sal de los mismos como ligandos muscarínicos M3 para el tratamiento de enfermedades de la vejiga.
(08/05/2019) Compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en el que,
X es C-H o N,
Y es C-R3e o N,
R1 y R2 son iguales entre sí o son diferentes entre sí, y son alquilo C1-6 que puede estar sustituido, o R1 y R2 pueden combinarse con el átomo adyacente de nitrógeno para formar un amino cíclico que puede estar sustituido,
R3a, R3b, R3c y R3d son iguales entre sí o son diferentes entre sí, y son H, halógeno, alquilo C1-6, halógeno alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, o -O-halógeno-alquilo C1-6, R3e es H, halógeno, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, o -O-halógeno-alquilo C1-6,
R4 es H, halógeno, o -O-alquilo C1-6,
R5 es H,…
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nocturia.
(25/04/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD.
Una composición que comprende desmopresina para su uso en el tratamiento de nocturia o poliuria nocturna reduciendo el número de evacuaciones nocturnas y/o reduciendo el volumen de orina nocturna y/o aumentando un periodo inicial de sueño sin interrumpir por evacuaciones nocturnas en una paciente femenina en necesidad del mismo, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de 25 microgramos de desmopresina, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina, en donde la dosis se toma de 0,8 a 3 horas antes de la hora de acostarse de la paciente.
PDF original: ES-2710454_T3.pdf
Desmopresina para reducir micciones nocturnas.
(12/04/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER.
Una composición que comprende una dosis bucodispersable de desmopresina de 25 μg o 50 μg medida como la base libre de la desmopresina, para su uso en la reducción de las micciones nocturnas en un paciente de sexo masculino que lo necesite, en la que la dosis es para administrar al paciente antes de acostarse y reduce las micciones nocturnas del paciente en comparación con antes de la administración y en la que la reducción media de las micciones nocturnas en la semana 52 de la administración está aumentada en comparación con la reducción media de las micciones nocturnas el día 28 de la administración.
PDF original: ES-2708973_T3.pdf
Compuestos de quinina e isómeros ópticos, procedimiento de preparación y uso médico de los mismos.
(27/02/2019) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o isómero óptico de la misma farmacéuticamente aceptables,
en donde en la fórmula I:
n se selecciona entre 1-7,
R1 es un hidrocarbilo C3-C7, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, alcoxi, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo,
R2 es un arilo o un heteroarilo que contiene uno o más heteroátomos, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido,
R3 es un hidroxilo, halógeno, alcoxi o aciloxi, en donde el alcoxi o aciloxi puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxilo, alcoxi, hidrocarbilo, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo;
R4 y R5 pueden estar presentes o ausentes, y se seleccionan de forma independiente de un grupo…
(17/12/2018) Compuesto de fórmula (I) o sal del mismo:
[Fór. quím. 16] **Fórmula*+
en la fórmula,
R1 es H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido,
X es un enlace, -NH- o -N(alquilo C1-6)-,
R2 es alquilo C1-6 que puede estar sustituido,
Y es un enlace, -CH2-, -NH- u -O-,
R3 es heteroarilo de 5 a 6 miembros que puede estar sustituido, con la condición de que cuando Y es un enlace, R3 puede ser además -NR31-CO-O-R32,
R31 es H o alquilo C1-6, R32 es alquilo C1-6,
R4 es H, alquilo C1-6 que puede estar sustituido o halógeno,
los R5 son iguales o diferentes entre sí y son H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido, y
los R6 son iguales o diferentes entre sí y son H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido,
en el que el sustituyente de "alquilo C1-6 que puede estar sustituido" es alquilo C1-6 que puede estar sustituido…
(2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hidroxietil]-4-(4-metoxi-3-{[1-(5-metilpiridin-2-il)azetidin-3-il]oxi}fenil)-3-metilpirrolidin-1-il]-3-oxopropano-1,2-diol cristalino.
(31/10/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUANG, PING, RIBE,SETH DIETRICH.
(2S)-3-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-hidroxietil]-4-(4-metoxi-3-{[1-(5-metilpiridin-2-il)azetidin-3-il]oxi}fenil)-3-metilpirrolidin-1-il]-3-oxopropano-1,2-diol cristalino.
PDF original: ES-2688167_T3.pdf
Células derivadas de músculo para el tratamiento de patologías de las vías urinarias y métodos de fabricación y uso de las mismas.
(18/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: CHANCELLOR,MICHAEL B, HUARD,JOHNNY, JANKOWSKI,RONALD, PRUCHNIC,RYAN.
Un proceso de preparación de un agente de relleno de tejido blando de las vías urinarias, que comprende células progenitoras derivadas de músculo (CDM), comprendiendo el proceso:
(a) suspender las células de músculo esquelético aisladas de un ser humano, en un primer recipiente de cultivo celular durante entre 30 y 120 minutos;
(b) decantar los medios del primer recipiente de cultivo celular a un segundo recipiente de cultivo celular;
(c) cultivar las células en el segundo recipiente de cultivo celular durante 1-3 días para permitir que las células restantes que permanecen en los medios se unan a las paredes del segundo recipiente de cultivo celular;
(d) aislar las células de las paredes del segundo recipiente de cultivo celular, en el que las células aisladas son CDM.
PDF original: ES-2678416_T3.pdf
Remodelación de tejidos y órganos.
(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.
Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende:
un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.
PDF original: ES-2672815_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.
(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.
Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.
PDF original: ES-2662581_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación modificada.
(24/01/2018) Composición farmacéutica de liberación modificada que comprende anilida del ácido (R)-2-(2-aminotiazol-4- il)-4'-[2-[(2-hidroxi-2-feniletil)amino]etil]acético o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un vehículo para una composición farmacéutica de liberación prolongada,
en la que la velocidad de disolución del fármaco desde la composición es del 75 % o menos después de 1,5 horas desde el comienzo de la prueba de disolución,
la prueba de disolución se lleva a cabo según el método 2 (método de paletas) descrito en la Farmacopea Japonesa en las condiciones de que se usan 900 ml de un tampón fosfato USP (pH 6,8) como fluido de prueba y la velocidad de rotación de las paletas es de 200 rpm,
una prueba de disolución (método de paletas)…
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
Tratamiento de prostatitis crónica.
(15/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SHELTON,DAVID LOUIS.
Un anticuerpo antagonista anti-NGF para su uso en el tratamiento del dolor asociado con prostatitis crónica/ síndrome de dolor pélvico crónico en un sujeto.
PDF original: ES-2654299_T3.pdf
Agente para mejorar la disinergia vesicouretral.
(01/11/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI,YUKIO, HAKOZAKI,ATSUSHI.
3-(15-Hidroxipentadecil)-2,4,4-trimetil-2-ciclohexen-1-ona, una sal de la misma o un solvato de la misma para el uso en el tratamiento de la disinergia del esfínter detrusor.
PDF original: ES-2656905_T3.pdf
Tratamiento de PRG4 para la cistitis intersticial.
(14/06/2017). Solicitante/s: LUBRIS, LLC. Inventor/es: SULLIVAN,BENJAMIN DAVID, TRUITT,III EDWARD R.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de PRG4 para su uso en un método de tratamiento de la cistitis intersticial.
PDF original: ES-2634505_T3.pdf