Un kit que comprende:

(a) oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico A de la N.

meningitidis, en formaliofilizada; y

(b) uno o más antígenos adicionales en forma líquida.

Vacunas combinadas contra Neisseria meningitidis.

Campo técnico

La presente invención pertenece al campo de las vacunas, en particular frente a la infección y enfermedad por meningococos.

10 Técnica anterior

Neisseria meningitidis es un patógeno humano Gram negativo. Coloniza la faringe, provocando meningitis y, ocasionalmente, septicemia en ausencia de meningitis. Está estrechamente relacionado con N. gonorrhoeae, aunque una característica que diferencia meningococos claramente es la presencia de una cápsula de polisacáridos

que está presente en todos los meningococos patógenos.

Se han identificado doce grupos serológicos de N. meningitidis (A, B, C, H, I, K, L, 29E, W135, X y Z) de acuerdo con el polisacárido capsular del organismo. El grupo A es el patógeno implicado más frecuentemente enenfermedades epidémicas en el África sub-Sahariana. Los grupos serológicos B y C son responsables de la gran

mayoría de casos en EE. UU. Y en la mayoría de países desarrollados. Los grupos serológicos W135 e Y son responsables de los casos restantes en EE.UU. y países desarrollados.

Los polisacáridos capsulares de N. meningitidis se preparan generalmente mediante un procedimiento que comprende las etapas de precipitación del polisacárido (p.ej. utilizando un detergente catiónico) , fraccionamiento en

etanol, extracción fría de fenol (para eliminar proteínas) y ultracentrifugación (para eliminar LPS) [p.ej. referencia 1].

Una vacuna tetravalente de los polisacáridos de los grupos serológicos A, C, Y, y W135 se conoce hace años [2, 3] y se ha autorizado para uso humano. Aunque efectiva en adolescentes y adultos, induce una respuestainmune pobre y corta duración de la protección y no se puede utilizar en niños [p.ej. 4]. Ésto es porque los

polisacáridos son antígenos independientes de la célula T que inducen una respuesta inmune débil que no se puede estimular. Los polisacáridos en esta vacuna no están conjugados y están presentes a una relación 1:1:1:1 [5] MENCEVAX ACWYTM contiene 50 Ig de cada polisacárido purificado una vez reconstituido de su forma liofilizada.

Se han aprobado también los oligosacáridos del grupo serológico C conjugados para su utilización en

humanos [p.ej. MenjugateTM; referencia 6]. Sin embargo, se mantiene la necesidad de realizar mejoras en las vacunas conjugadas contra los grupos serológicos A, W135 e Y, y en su manufactura.

Descripción de la invención

[0007] La invención proporciona un procedimiento para la purificación de un polisacárido capsular bacteriano, que comprende las etapas de (a) precipitación de dicho polisacárido, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol. El polisacárido se puede utilizar para preparar vacunas, tales como vacunas conjugadas, en particular contra los grupos serológicos A, W135 e Y de N. meningitidis.

45 Precipitación y disolución por etanol

Se conocen en el campo muchas técnicas para la precipitación de polisacáridos solubles. Los procedimientos preferidos utilizan uno o más detergentes catiónicos. Los detergentes tienen preferiblemente la siguiente fórmula general:

50 en la que:

R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno significa alquilo o arilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5- ó 6- miembros, y R3 significa alquilo o arilo; o R1, R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo

55 heterocíclico de 5- ó 6- miembros insaturado en el átomo de nitrógeno,

R4 significa alquilo o arilo, y X- significa un anión.

Los detergentes preferidos particularmente para la utilización en el procedimiento son sales de tetrabutilamonio y cetiltrimetilamono (p. ej. las sales de bromuro) . Se prefiere particularmente el bromuro de cetiltrimetilamonio (“CTAB”) [8]. CTAB se conoce también como bromuro de hexadeciltrimetilamonio, bromuro de cetrimonio, Cetavlon y Centimida. Otros detergentes incluyen bromuro de hexadimetrina y sales de miristiltrimetrilamonio.

Los polisacáridos capsulares se liberan al medio durante el cultivo. Por consiguiente, el material de partida para la precipitación será generalmente el sobrenadante de un cultivo bacteriano centrifugado o será un cultivo concentrado.

La etapa de precipitación puede ser selectiva para polisacáridos, pero se coprecipitarán generalmente otros componentes (p. ej. proteínas, ácidos nucleicos, etc.) .

El polisacárido precipitado se puede recoger por centrifugación antes de su disolución.

Tras su precipitación, el polisacárido (típicamente en la forma de un complejo con el detergente catiónico) se disuelve. Se prefiere la utilización de un disolvente que sea relativamente selectivo para los polisacáridos con el fin de minimizar los contaminantes (p. ej. proteínas, ácidos nucleicos, etc.) . Se ha encontrado que el etanol es ventajoso a este respecto, y es altamente selectivo para el complejo CTAB-polisacárido. Se pueden utilizar otros alcoholes inferiores (p. ej. metanol, propan-1-ol, propan-2-ol, butan-1-ol, butan-2-ol, 2-metil-propan-1-ol, 2-metilpropan-2-ol, dioles, etc.) .

Preferiblemente se añade etanol al polisacárido precipitado para obtener una concentración final de etanol (en base al contenido total de etanol y agua) de entre el 50% y 95% (p. ej. alrededor del 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, o alrededor del 90%) , y preferiblemente entre 75% y 95%. La concentración final óptima de etanol puede depender del grupo serológico de la bacteria de la que se obtiene el polisacárido.

El etanol se puede añadir al polisacárido precipitado en forma pura o se puede añadir en una forma diluida con un disolvente miscible (p. ej. agua) . Las mezclas de disolventes preferidas son mezclas de etanol: agua, en una relación preferida de entre alrededor de 70:30 y alrededor de 95:5 (p. ej. 75:25, 80:20, 85:15, 90:10) .

Comparado con el procedimiento convencional para preparar polisacáridos capsulares, el procedimiento de precipitación en dos etapas seguido por extracción con etanol es más rápido y más simple.

Contrastando con el procedimiento descrito en la referencia 9, el procedimiento utiliza detergentes catiónicos en lugar de detergentes aniónicos. A diferencia del procedimiento de la referencia 10, el polisacárido se redisuelve utilizando etanol, en lugar de por intercambio de cationes utilizando sales de calcio o magnesio. A diferencia del procedimiento de la ref. 11, la precipitación no requiere un soporte inerte poroso. Además, a diferencia de los procedimientos anteriores del campo, se utiliza alcohol para redisolver el polisacárido en lugar de precipitarlo.

El polisacárido capsular bacteriano será generalmente de Neisseria. Preferiblemente de N. meningitidis, que incluye los grupos serológicos A, B, C, W135 e Y. Los grupos serológicos preferidos son A, W135 e Y.

El procedimiento es válido también para preparar polisacáridos capsulares de Haemophilus influenzae (particularmente tipo B, o “Hib”) o Streptococcus pneumoniae (neumococo) .

Procesamiento adicional del polisacárido disuelto

El polisacárido se puede tratar adicionalmente para eliminar contaminantes tras su disolución. Esto es particularmente importante en situaciones en las que incluso una contaminación menor no es aceptable (p. ej. para la producción de vacunas humanas) . Esto requerirá generalmente uno o más etapas de filtración.

Se puede utilizar filtración de profundidad. Ésta es particularmente útil para la clarificación.

Se puede utilizar filtración a través de carbón activado. Ésta es útil para eliminar pigmentos y trazas de compuestos orgánicos. Se puede repetir hasta, por ejemplo, DO275nm< 0, 2.

Se puede utilizar filtración por tamaño o utrafiltración.

Una vez filtrado para eliminar contaminantes, el polisacárido se puede precipitar para su tratamiento adicional y/o procesamiento. Esto se puede llevar a cabo convenientemente por intercambio de cationes (p. ej. por la adición de calcio o sales de sodio) .

El polisacárido... [Seguir leyendo]

1. Un kit que comprende: (a) oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico A de la N. meningitidis, en forma liofilizada; y (b) uno o más antígenos adicionales en forma líquida.

2. El kit de la reivindicación 1, en donde el oligosacárido capsular del grupo serológico A de la N. meningitidis está conjugado con una toxina o toxoide bacteriano.

3. El kit de la reivindicación 2, en donde la toxina o toxoide bacteriano es el toxoide de la difteria, el toxoide del tétano o el toxoide de la difteria CRM197.

4. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la conjugación es por un proceso que implica la introducción de grupos amino en el sacárido seguido por la derivatización con un diéster adípico y la reacción con la proteína vehículo.

5. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el oligosacárido capsular conjugado del serogrupo A de la N. meningitidis tiene una proporción sacárido:proteína (w/w) de entre 0, 5:1 y 5:1.

6. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el oligosacárido capsular conjugado del serogrupo A de la N. meningitidis es adsorbido a un adyuvante de hidróxido de aluminio.

7. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el componente (b) comprende un adyuvante de sal de aluminio.

8. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el sacárido del grupo serológico A tiene un grado medio de polimerización de entre 10 y 20.

9. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el componente (b) comprende un antígeno sacárido de la Haemophilus influenzae B.

10. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la forma de dos viales.

11. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores , en donde la dosis es de entre 5 y 20 μg por sacárido por dosis.

12. El kit de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el antígeno adicional en el componente (b) es oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico C de la N. meningitidis.