VACUNA QUE COMPRENDE PARTE DE LA REGION CONSTANTE DE IGE PARA EL TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS INDUCIDAS POR IGE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, PREFERENTEMENTE PARA SERES HUMANOS,

CONTRA LAS REACCIONES ALERGICAS MEDIADAS POR LA IGE. LA VACUNA CONTIENE UNA PROTEINA QUE TIENE TODA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS DOMINIOS CONSTANTES CH2-CH3 DE LA CADENA EPSILON DE LA MOLECULA IGE O UNA UNIDAD ESTRUCTURALMENTE ESTABLE DE DICHA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN DONDE LA PROTEINA SE PUEDE ENCONTRAR OPCIONALMENTE ACOPLADA A UNA O MAS PROTEINAS DE SOPORTE HETEROLOGAS Y OPCIONALMENTE CONTIENEN UN AUXILIAR. LA VACUNA SE INYECTA, CON O SIN AUXILIAR, PARA AUMENTAR LA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS ENDOGENOS CONTRA LA IGE EN EL PLASMA DE SUJETOS ALERGICOS. EN LA PRACTICA, LA VACUNA SE PUEDE UTILIZAR CONTRA TODOS LOS TIPOS DE ALERGIAS MEDIADAS POR LA IGE PUESTO QUE LOS ANTICUERPOS NO DEPENDEN DE LA ESPECIFICIDAD DEL ANTIGENO DE LA MOLECULA IGE PERO REDUCIRA LA RESERVA TOTAL DE IGE DEL SUJETO. POR TANTO LA VACUNA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADECEN DIFERENTES TIPOS DE ALERGIAS MEDIADAS POR LA IGE. LAS CONCENTRACIONES AUMENTADAS DE ANTICUERPOS CONTRA LA IGE REDUCEN LA RESERVA LIBRE DE IGE ESPECIFICA AL ANTIGENO, CON LO QUE REDUCE EN GRAN MEDIDA EL RIESGO DE UNA LIBERACION MEDIADA POR EL ALERGENO DE SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE MUY ACTIVAS ALMACENADAS O PRODUCIDAS JUNTO CON LA LIBERACION DE GRANULOS DE LAS CELULAS MASTETICAS Y LEUCOCITOS BASOFILICOS.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: HELLMAN, LARS T.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: VADERKVARNSGATAN 11A,S-753 29 UPPSALA.

Inventor/es: HELLMAN, LARS, T.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 25 de Septiembre de 1992.

Fecha Concesión Europea: 1 de Marzo de 2000.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K39/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
  • A61K39/395 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Irlanda, Finlandia, Rumania, Oficina Europea de Patentes, Australia, Barbados, Bulgaria, Brasil, Canadá, Hungría, Japón, República de Corea, Sri Lanka, Madagascar, Mongolia, Malawi, Noruega, Polonia, Federación de Rusia, Sudán, Estados Unidos de América, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Senegal, Chad, Togo, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, República Popular Democrática de Corea, Checoslovaquia.

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