UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-FENIL-N-(4-PIPERIDINIL) AMIDA.
Un procedimiento para la preparación de derivados de N-fenil-N-(4-piperidinil)amida de fórmula:
**(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, donde: R es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, alquenilo inferior, alquinilo inferior, (alquil inferior)oxi(alquilo inferior), arilo y aril(alquilo inferior); R1 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior y arilo; R2 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno y alquilo-inferior; R3 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por (alquil inferior)oxicarbonilo , (alquil inferior)oximetilo y (alquil inferior)carbonilo; R4 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por alquilo inferior, cicloalquilo, alquenilo inferior, alquiloxi inferior y arilmetilo; R5 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno y alquilo inferior; R6 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquiloxi inferior y trifluormetilo; Z es un miembro seleccionado entre el grupo formado por oxígeno y azufre y n es el número entero 0 ó 1.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICAL N.V.
Nacionalidad solicitante: Bélgica.
Fecha de Solicitud: 4 de Mayo de 1978.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 11 de Junio de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D401/06 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
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