SISTEMA DE EXPOSICION DE FAGOS PARA LA SELECCION DE PROTEINAS CORRECTAMENTE PLEGADAS.

Un procedimiento para la selección de un polipéptido de fusión correctamente plegado,

que comprende las etapas de: (a) proporcionar una pluralidad de viriones que codifican y exponen un repertorio de polipéptidos de fusión, comprendiendo dichos polipéptidos de fusión un polipétido heterólogo insertado en la secuencia de un polipéptido de proteína de revestimiento viral, en el que un sitio de proteasa está situado dentro del polipéptido de fusión, de tal forma que el sitio está protegido de la escisión por parte de la proteasa en los polipéptidos de fusión correctamente plegados y no está protegido de la escisión en polipéptidos de fusión que no están correctamente plegados, y dicho repertorio comprende al menos elementos parcialmente no plegados y plegados; (b) exponer los viriones a una proteasa a través de la cual los viriones que exponen polipéptidos de fusión correctamente plegados son resistentes a la escisión por parte de dicha proteasa; y aquellos que no exponen polipéptidos de fusión correctamente plegados no son resistentes a la escisión por parte de dicha proteasa; (c) propagar aquellos viriones que comprenden proteínas de fusión intactas.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: DIVERSYS LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: 20 PARK CRESCENT,LONDON W1N 4AL.

Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, RIECHMANN, LUTZ, KRISTENSEN,PETER, JESTIN,JEAN-LUC.

Fecha de Publicación: .

Clasificación PCT:

  • C12N15/00 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
  • C12N15/10 C12N […] › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
  • C12N15/62 C12N 15/00 […] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
  • C12N7/01 C12N […] › C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00). › Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).
  • C12N7/02 C12N 7/00 […] › Aislamiento o purificación.
  • C40B40/02 C […] › C40 TECNOLOGIA COMBINATORIA.C40B QUIMICA COMBINATORIA; BIBLIOTECAS, p. ej. QUIMIOTECAS (bibliotecas combinatorias in silico de ácidos nucleicos, proteínas o péptidos G16B 35/00; química combinatoria in silico G16C 20/60). › C40B 40/00 Bibliotecas per se , p. ej. arrays, mezclas. › Bibliotecas contenidas en o exhibidas por microorganismos, p. ej. bacterias o células animales; Bibliotecas contenidas en o exhibidas por vectores, p. ej. plásmidos; Bibliotecas que únicamente contienen microorganismos o vectores.
SISTEMA DE EXPOSICION DE FAGOS PARA LA SELECCION DE PROTEINAS CORRECTAMENTE PLEGADAS.

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