Sistema catalizador para la polimerización y copolimerizacion de olefinas.

Un procedimiento para la producción de un sistema catalizador para la (co)polimerización de olefinas,

queconsiste en los siguientes componentes:

(A) Un componente catalizador sólido que comprende titanio, magnesio, halógeno y un 1,3-diéter;

(B) Un compuesto orgánico de aluminio; y opcionalmente

(C) Un compuesto orgánico de silicio,

que comprende las etapas de:

preparar el componente (A) mediante disolución de un haluro de magnesio en un sistema disolvente que consiste enun compuesto orgánico epoxi, un compuesto orgánico de fósforo y opcionalmente un diluyente inerte para formaruna solución homogénea; mezcla de la solución homogénea con un tetrahaluro de titanio o sus derivados paraformar una mezcla; precipitación de un sólido a partir de la mezcla en presencia de al menos un precipitante auxiliar;tratamiento del sólido con el 1,3-diéter para cargar el dietiléter sobre el sólido, donde la etapa de tratamiento delsólido se puede omitir cuando el precipitante auxiliar comprende el 1,3-diéter; y tratamiento del sólido cargado con eldietiléter con un tetrahaluro de titanio o sus derivados y el diluyente inerte, y

puesta en contacto del componente (A) con el componente (B) y opcionalmente con el componente (C).

Sistema catalizador para la polimerización y copolimerización de olefinas

Antecedentes de la invención La presente invención se refiere a un procedimiento para producir un sistema catalizador para la (co) polimerización de olefinas.

En los últimos años, se ha desarrollado enormemente el estudio de un catalizador para la polimerización olefínica y se han mejorado enormemente las propiedades del catalizador. Entre tanto, se desean catalizadores para la polimerización olefínica con mejores propiedades puesto que la demanda para la procesabilidad de los productos poliméricos se ha vuelto cada vez mayor.

La patente de EE.UU. 4.784.983 describe un sistema catalizador para la polimerización olefínica que comprende los componentes (A) , (B) y (C) . El componente (A) se prepara disolviendo un haluro de magnesio en una mezcla disolvente de un compuesto orgánico epoxi y un compuesto orgánico de fósforo para formar una disolución homogénea; la mezcla de la disolución homogénea con un haluro de titanio líquido; la adición de un precipitante auxiliar tal como anhídridos de ácidos carboxílicos orgánicos, ácidos carboxílicos orgánicos, éteres y cetonas para formar un precipitado; la adición de al menos un éster de un ácido policarboxílico cuando se forma el precipitado; y la separación del precipitado de la mezcla y el tratamiento del precipitado separado con el haluro de titanio o una mezcla del haluro de titanio en un diluyente inerte. La actividad del sistema catalizador de la patente es muy alta. El polímero resultante que utiliza el sistema catalizador tiene una esteroespecificidad muy elevada y una distribución de tamaños de particular estrecha.

Un procedimiento importante para ajustar el peso molecular del polipropileno es introducir hidrógeno gaseoso en el sistema de polimerización. Cuando se utiliza el sistema catalizador de la patente de EE.UU. 4.784.983 en la polimerización de propileno, la sensibilidad del ajuste del peso molecular del polipropileno con hidrógeno gaseoso no es la ideal.

El documento CN 1143651A describe componentes catalizadores sólidos y catalizadores obtenidos a partir de ellos. Los catalizadores comprenden el producto de reacción de: (1) un componente catalizador sólido que contiene un donador de electrones interno; (2) un compuesto de alquilo A1, y opcionalmente (3) un donador de electrones externo. El catalizador obtenido con el uso, como donador de electrones externo, de 1, 3-diéteres ciclopoliénicos presenta, en la polimerización de olefinas, balances de actividad y estereoespecificidad muy elevados. Sin embargo, cuando se utilizan catalizadores en la polimerización de propileno, se debe añadir un donador de electrones externo con el fin de obtener el polímero con una esteroespecificidad superior a 99%. Si no se utiliza un donador de electrones externo, la esteroespecificidad del polímero resultante solo alcanza el 98% aproximadamente. No obstante, cuando se añade un donador de electrones externo en la polimerización de olefinas, la sensibilidad de los sitios activos de los catalizadores al hidrógeno gaseoso se reduce, la capacidad de ajuste del hidrógeno gaseoso sobre el peso molecular del propileno se vuelve mala y la actividad de los catalizadores se reduce enormemente.

Un objeto de la presente invención es proporcionar un procedimiento para la producción de un sistema catalizador para la (co) polimerización de olefinas que supere los inconvenientes descritos de la técnica anterior.

Resumen de la invención La presente invención proporciona un procedimiento para la producción de un sistema catalizador para la (co) polimerización de olefinas, que consta de los siguientes componentes:

(A) Un componente catalizador sólido que comprende titanio, magnesio, halógeno y un 1, 3-diéter;

(B) Un compuesto orgánico de aluminio; y opcionalmente

(C) Un compuesto orgánico de silicio,

que comprende las etapas de:

preparación del componente (A) disolviendo un haluro de magnesio en un sistema disolvente que consiste en un compuesto orgánico epoxi, un compuesto orgánico de fósforo y opcionalmente un diluyente inerte para formar una disolución homogénea; la mezcla de la disolución homogénea con un tetrahaluro de titanio o sus derivados para formar una mezcla; la precipitación de un sólido a partir de la mezcla en presencia de al menos un precipitante auxiliar; el tratamiento del sólido con el 1, 3-diéter para cargar el dietiléter sobre el sólido, en donde la etapa de tratamiento del sólido se puede omitir cuando el precipitante auxiliar comprende el 1, 3-diéter; y el tratamiento del sólido cargado con el dietiléter con un tetrahaluro de titanio o sus derivados y el diluyente inerte, y la puesta en contacto del componente (A) con el componente (B) y opcionalmente con el componente (C) .

Descripción detallada de la invención La presente invención se describe en detalle a continuación.

1. Disolución de haluro de magnesio Disolución de haluro de magnesio en la presente memoria descriptiva significa una disolución uniforme obtenida disolviendo un haluro de magnesio en un sistema disolvente que consiste esencialmente en compuestos orgánicos epoxi y compuestos orgánicos de fósforo. El sistema disolvente puede incluir diluyentes inertes.

(1) Haluro de magnesio

Haluros de magnesio adecuados incluyen haluros de magnesio tales como cloruro de magnesio, bromuro de magnesio y yoduro de magnesio; un complejo de haluro de magnesio con agua o alcohol; un derivado de haluro de magnesio en el que el átomo de halógeno está sustituido por un grupo hidrocarboxilo o halohidrocarboxilo.

(2) Compuesto epoxi orgánico

Compuestos epoxi orgánicos adecuados incluyen óxidos de olefinas alifáticas, diolefinas alifáticas, olefinas alifáticas halogenadas, y diolefinas alifáticas halogenadas, glicidiléteres, éteres cíclicos y similares con 2-8 átomos de carbono. Ejemplos de compuestos orgánicos epoxi adecuados son óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, dióxido de butadieno, epoxi cloropropano, metilglicidiléter, diglicidiléter, y tetrahidrofurano.

(3) Compuestos de fósforo orgánicos

Compuestos de fósforo orgánicos adecuados incluyen hidrocarbilésteres del ácido fosfórico o ácido fosforoso, por ejemplo, trimetilfosfato, trietilfosfato, tributilfosfato, trifenilfosfato, trimetilfosfito, trietilfosfito, tributilfosfito, y trifenilfosfito.

(4) Preparación de la disolución de haluro de magnesio

El tamaño de particular del haluro de magnesio utilizado se prefiere que sea tal que se disuelva fácilmente con agitación. La temperatura de disolución es de aproximadamente 0°C-100°C, preferentemente de 30°C-70°C. Al sistema disolvente se le pueden añadir diluyentes inertes tales como hexano, heptano, octano, benceno, tolueno, xileno, 1, 2-dicloroetano, clorobenceno y otros hidrocarburos o halohidrocarburos. La cantidad de compuestos epoxi añadida es de aproximadamente 0, 2-10, 0 mol, preferentemente de 0, 5-4, 0 mol, por mol de haluro de magnesio, y la cantidad de compuestos orgánicos de fósforo añadida es de aproximadamente 0, 1-3, 0 mol, preferentemente de 0, 31, 0 mol, por mol de haluro de magnesio.

2. Precipitación del sólido La disolución del haluro de magnesio se mezcla con un tetrahaluro de titanio líquido para formar un precipitado sólido en presencia de un precipitante auxiliar. Se puede añadir el 1, 3-diéter antes o después de la precipitación del sólido y de cargarse sobre el sólido.

Según la invención, el precipitante auxiliar se puede añadir después de que se haya obtenido la disolución del haluro de magnesio o junto con el haluro de magnesio. El tetrahaluro de titanio líquido o sus derivados pueden estar en estado líquido puro, o en una disolución de diluyentes inertes.

(1) Tetrahaluro de titanio o sus derivados El haluro de titanio utilizado en la preparación del componente (A) del catalizador sólido de la invención es un compuesto que tiene la fórmula TiXn (OR) 4-n en la que X es un halógeno, cada R es independientemente un hidrocarbilo y n es un número entero comprendido entre 0 y 4. Ejemplos de estos compuestos son el tetracloruro de titanio, tetrabromuro de titanio, tetrayoduro de titanio, tetrabutoxititanio, tetraetoxititanio, clorotrietoxititanio, diclorodietoxititanio, y tricloroetoxititanio.

La disolución del haluro de magnesio y el tetrahaluro de titanio líquido o sus derivados utilizados en la presente invención han sido descritos en la patente de EE.UU. 4.784.983.

(2) 1, 3-diéter

El 1, 3-diéter usado en la presente invención se selecciona entre los compuestos con la fórmula general:

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1. Un procedimiento para la producción de un sistema catalizador para la (co) polimerización de olefinas, que consiste en los siguientes componentes: 5

(A) Un componente catalizador sólido que comprende titanio, magnesio, halógeno y un 1, 3-diéter;

(B) Un compuesto orgánico de aluminio; y opcionalmente

(C) Un compuesto orgánico de silicio,

que comprende las etapas de:

preparar el componente (A) mediante disolución de un haluro de magnesio en un sistema disolvente que consiste en un compuesto orgánico epoxi, un compuesto orgánico de fósforo y opcionalmente un diluyente inerte para formar una solución homogénea; mezcla de la solución homogénea con un tetrahaluro de titanio o sus derivados para formar una mezcla; precipitación de un sólido a partir de la mezcla en presencia de al menos un precipitante auxiliar; tratamiento del sólido con el 1, 3-diéter para cargar el dietiléter sobre el sólido, donde la etapa de tratamiento del sólido se puede omitir cuando el precipitante auxiliar comprende el 1, 3-diéter; y tratamiento del sólido cargado con el dietiléter con un tetrahaluro de titanio o sus derivados y el diluyente inerte, y puesta en contacto del componente (A) con el componente (B) y opcionalmente con el componente (C) .

2. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que dicho precipitante auxiliar se selecciona entre anhídridos orgánicos, ácidos orgánicos, éteres, aldehídos y cetonas.

3. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que dicho precipitante auxiliar se selecciona entre

anhídrido acético, anhídrido ftálico, anhídrido succínico, anhídrido maleico, dianhídrido piromelítico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido acrílico, ácido metacrílico, acetona, metiletilcetona, benzofenona, dimetiléter, dietiléter, dipropiléter, dibutiléter, diamiléter, y 1, 3-diéter y cualquiera de sus combinaciones.

4. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que dicho 1, 3-diéter se selecciona entre los 30 compuestos con la fórmula general:

En la que cada R es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20, con la condición de que todos los grupos R no pueden ser hidrógeno o CH3;

Cada R1 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20;

Cada R2 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo 40 C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20;

Dos R pueden estar unidos entre sí para formar estructuras cíclicas condensadas saturadas o insaturadas, opcionalmente sustituidas con un radical seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20; y

la cantidad del 1, 3-diéter es de 0, 04 a 1 mol, por mol del haluro de magnesio, .

5. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que dicho 1, 3-diéter se selecciona entre los compuestos de fórmula general: En la que cada R es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20;

Cada R1 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20;

Cada R2 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo 10 C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20;

Dos o más grupos R pueden estar unidos entre sí para formar estructuras cíclicas condensadas saturadas o insaturadas, opcionalmente sustituidas con un radical seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20.

6. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que dicho 1, 3-diéter se selecciona entre los compuestos con la fórmula general:

En la que cada R es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20;

Cada R1 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20;

Cada R2 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20;

Dos o más grupos R pueden estar unidos entre sí para formar estructuras cíclicas condensadas saturadas o 30 insaturadas, opcionalmente sustituidas con un radical seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C20 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C20, arilo C6-C20, alquilarilo C7-C20 y aralquilo C7-C20.

7. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que dicho 1, 3-diéter se selecciona entre el grupo que consiste en:

2. (2-etilhexil) -1, 3-dimetoxipropano; 2-isopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2-sec-butil-1, 3-dimetoxipropano;

2-ciclohexil-1, 3-dimetoxipropano; 2-fenil-1, 3-dimetoxipropano; 2-cumil-1, 3-dimetoxipropano; 2- (2-feniletil) -1, 3-dimetoxipropano; 2- (2-ciclohexiletil) -1, 3-dimetoxipropano; 2- (para-clorofenil) -1, 3-dimetoxipropano; 2- (difenilmetil) -1, 3-dimetoxipropano; 2- (1-naftil) -1, 3-dimetoxipropano; 2- (2-fluorofenil) -1, 3-dimetoxipropano; 2- (1-decahidronaftalenil) -1, 3-dimetoxipropano; 2- (para-terc-butilfenil) -1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-diciclohexil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-diciclopentil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-dietil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-dipropil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-diisopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-dibutil-1, 3-dimetoxipropano; 2-metil-2-propil-1, 3-dimetoxipropano; 2-metil-2-bencil-1, 3-dimetoxipropano; 2-metil-2-etil-1, 3-dimetoxipropano; 2-metil-2-isopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2-metil-2-fenil-1, 3-dimetoxipropano; 2-metil-2-ciclohexil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-bis- (p-clorofenil) -1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-bis- (2-ciclohexiletil) -1, 3-dimetoxipropano; 2-metil-2-isobutil-1, 3-dimetoxipropano; 2-metil-2- (2-etilhexil) -1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-diisobutil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-difenil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-dibencil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-bis- (ciclohexilmetil) -1, 3-dimetoxipropano; 2-isobutil-2-isopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2- (1-metilbutil) -2-isopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2- (1-metilbutil) -2-sec-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-di-sec-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-di-terc-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2, 2-di-neopentil-1, 3-dimetoxipropano; 2-isopropil-2-isopentil-1, 3-dimetoxipropano; 2-fenil-2-isopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2-fenil-2-sec-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2-bencil-2-isopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2-bencil-2-sec-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2-fenil-2-bencil-1, 3-dimetoxipropano; 2-ciclopentil-2-isopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2-ciclopentil-2-sec-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2-ciclohexil-2-isopropil-1, 3-dimetoxipropano; 2-ciclohexil-2-sec-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2-ciclohexil-2-sec-butil-1, 3-dimetoxipropano; 2-ciclohexil-2-ciclohexilmetil-1, 3-dimetoxipropano; 1, 1-bis- (metoximetil) -ciclopentadieno; 1, 1-bis- (metoximetil) -2, 3, 4, 5-tetrametilciclopentadieno; 1, 1-bis- (metoximetil) -2, 3, 4, 5-tetrafenilciclopentadieno; 1, 1-bis- (metoximetil) -2, 3, 4, 5-tetrafluorociclopentadieno; 1, 1-bis- (metoximetil) -3, 4-diciclopentilciclopentadieno; 1, 1-bis- (metoximetil) -indeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -2, 3-dimetilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -4, 5, 6, 7-tetrahidroindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -2, 3, 6, 7-tetrafluoroindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -4, 7-dimetilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -3, 6-dimetilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -4-fenilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -4-fenil-2-metilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -4-ciclohexilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7- (3, 3, 3-trifluoropropil) indeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7-trimetilsililindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7-trifluorometilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -4, 7-dimetil-4, 5, 6, 7-tetrahidroindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7-metilindeno;

1, 1-bis- (metoximetil) -7-ciclopentilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7-isopropilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7-ciclohexilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7-terc-butilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7-terc-butil-2-metilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -7-fenilindeno; 1, 1-bis- (metoximetil) -2-fenilindeno; 9, 9-bis- (metoximetil) -fluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -2, 3, 6, 7-tetrametilfluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -2, 3, 4, 5, 6, 7-hexafluorofluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -2, 3-benzofluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -2, 3, 6, 7-dibenzofluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -2, 7-diisopropilfluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -1, 8-diclorofluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -2, 7-diisopropilfluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -2, 7-diciclopentilfluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -1, 8-difluorofluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -1, 2, 3, 4-tetrahidrofluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-octahidrofluoreno; 9, 9-bis- (metoximetil) -4-terc-butilfluoreno; 1, 1-bis- (1'-butoxietil) -ciclopentadieno; 1, 2-bis- (1'-isopropoxi-n-propil) ciclopentadieno; 1-metoximetil-1- (1'-metoxietil) -2, 3, 4, 5-tetrametilciclopentadieno; 1, 1-bis- (a-metoxibencil) indeno; 1, 1-bis- (fenoximetil) indeno; 1, 1-bis- (1'-metoxietil) -5, 6-dicloroindeno; 1, 1-bis- (fenoximetil) -3, 6-diciclohexilindeno; 1-metoximetil-1- (1'-metoxientil) -7-terc-butilindeno; 1, 1-bis-[2- (2'-metoxipropil) ]-2-metilindeno; 9, 9-bis- (a-metoxibencil) fluoreno; 9, 9-bis- (1'-isopropoxi-n-butil-4, 5-difenilfluoreno; 9, 9-bis- (1'-metoxietil) fluoreno; 9- (metoximetil) -9- (1'-metoxietil) -2, 3, 6, 7-tetrafluorofluoreno; 9-metoximetil-9-pentoximetilfluoreno; 9-metoximetil-9-etoximetilfluoreno; 9-metoximetil-9- (1'-metoxietil) -fluoreno; 9-metoximetil-9-[2- (2'-metoxipropil) ]-fluoreno; 1, 1-bis- (metoximetil) -2, 5-ciclohexadieno; 1, 1-bis- (metoximetil) benzonafteno; 7, 7-bis- (metoximetil) -2, 5-norbornadieno; 9, 9-bis- (metoximetil) -1, 4-metanodihidronaftaleno; 9, 9-bis- (metoximetil) -9, 10-dihidroantraceno; 1, 1-bis (metoximetil) -1, 2-dihidronaftaleno; 4, 4-bis- (metoximetil) -1-fenil-3, 4-dihidronaftaleno; 4, 4-bis- (metoximetil) -1-fenil-1, 4-dihidronaftaleno; 5, 5-bis- (metoximetil) -1, 3, 6-cicloheptatrieno.

8. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que el componente (B) es un compuesto orgánico de aluminio con la fórmula AlRnX3-n en la que cada R es independientemente hidrógeno o un grupo hidrocarbilo que tiene 1-20 átomos de carbono, X es un halógeno, y es n un número comprendido entre 1 y 3.

9. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que el componente (B) es un compuesto de trialquilaluminio tal como trimetilaluminio, trietilaluminio, tri-isobutilaluminio y trioctilaluminio; compuestos de alquilaluminio hidrogenados tales como hidruro de dietilaluminio e hidruro de di-isobutilaluminio; compuestos de alquilaluminio halogenados tales como cloruro de dietilaluminio, cloruro de di-isobutilaluminio, sesquicloruro de sesquietilaluminio y dicloruro de etilaluminio y sus mezclas.

10. El procedimiento según la reivindicación 9, caracterizado por que el componente (B) es trietilaluminio y triisobutilaluminio.

11. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que el componente (C) es un compuesto orgánico de silicio con la fórmula RnSi (OR') 4-n en la que cada uno de R y R' se selecciona independientemente entre alquilo, cicloalquilo, arilo y haloalquilo y n es un número entero de comprendido entre 0 y 3.

12. El procedimiento según la reivindicación 11, caracterizado por que el componente (C) es trimetilmetoxisilano, trimetiletoxisilano, metilciclohexildimetoxisilano, dibutildimetoxisilano, dimetildimetoxisilano, dimetildietoxisilano, difenildimetoxisilano, difenildietoxisilano, feniltrietoxisilano, feniltrimetoxisilano, y sus mezclas.

13. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que el componente (C) se sustituye con 1, 3diéter.