QUINOLINAS Y SUS DERIVADOS NITROGENADOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde: uno de Z1,

Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH, o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1 - 6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1 - 6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, estando cualquiera de ellos opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1 - 6), acilo o alquil (C1 - 6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1 - 6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi (C1 - 6); alquilo (C1 - 6) sustituido con alcoxi (C1 - 6); halógeno; alquilo (C1 - 6); alquiltio (C1 - 6); trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; ciano; azido; acilo; aciloxi; aciltio; alquil (C1 - 6)-sulfonilo; alquilsulfóxido (C1 - 6); arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1 - 6), acilo o alquilsulfonilo (C1 - 6); con la condición de que cuando Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son CR 1a o CH, entonces R 1 no sea hidrógeno; cada uno de R 2 es independientemente hidrógeno, OH, NH2, alquilo (C1 - 6) sustituido o no sustituido, o alcoxi (C1 - 6) sustituido o no sustituido; R 3 es H, o alquilo (C1 - 6) sustituido o no sustituido; R 4 es un grupo -U-R 5 , en el que U se selecciona entre CH2, C=O y SO2 y R 5 es un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un sistema de anillos carbocíclico o heterocíclico, bicíclico, sustituido o no sustituido (A): (Ver fórmula) que contiene hasta cuatro heteroátomos en cada anillo, donde el anillo (a) es aromático, y el anillo (b) no es aromático; X 1 es C; X 2 es N o CR 6 ; X 3 y X 5 son C; Y 1 es un grupo enlazador de 0 a 3 átomos, cada uno de cuyos átomos se selecciona, independientemente, de N y CR 6 ; Y 2 es un grupo enlazador de 2 a 6 átomos, seleccionándose cada átomo de Y 2 independientemente de N, NR 8 , O, S(O)x, CO, CR 6 y CR 6 R 7 ; cada uno de R 6 y R 7 se selecciona independientemente entre: hidrógeno; alquiltio (C1 - 4); halo; carboxi-alquilo (C1 - 4); haloalcoxi (C1 - 4); haloalquilo (C1 - 4); alquilo (C1 - 4); alcoxi (C1 - 4)-carbonilo; formilo; alquil (C1 - 4)-carbonilo; alqueniloxi (C2 - 4)-carbonilo; alquenil (C2 - 4)-carbonilo; alquil (C1 - 4)-carboniloxi; alcoxi (C1 - 4)-carbonil-alquilo (C1 - 4); hidroxi; hidroxialquilo (C1 - 4); mercaptoalquilo (C1 - 4); alcoxi (C1 - 4); nitro; ciano; carboxi; amino, en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alcoxi (C1 - 4)-carbonilo, alquil (C14)-carbonilo, alqueniloxi (C2 - 4)-carbonilo, alquenil (C2 - 4)-carbonilo, alquilo (C1 - 4) o alquenilo (C2 - 4) y opcionalmente sustituido, además, con alquilo (C1 - 4) o alquenilo (C2 - 4); alquenilo (C2 - 6); alquilsulfonilo (C1 - 4); alquenilsulfonilo (C2 - 4); aminosulfonilo, en donde el grupo amino está opcionalmente mono- o di-sustituido con alquilo (C1 - 4) o alquenilo (C2 - 4); arilo; aril-alquilo (C1 - 4); y arilalcoxi (C1 - 4); cada R 8 es, independientemente, hidrógeno; trifluorometilo; alquilo (C1 - 4) no sustituido o sustituido con hidroxi, alcoxi (C1 - 6), alquiltio (C1 - 6), halo o trifluorometilo; alquenilo (C2 - 4); arilo; aril-alquilo (C1 - 4); arilcarbonilo; heteroarilcarbonilo; alcoxi (C1 - 4)-carbonilo; alquil (C1 - 4)-carbonilo; formilo; alquilsulfonilo (C1 - 6); o aminocarbonilo, en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alcoxi (C1 - 4)-carbonilo, alquil (C1 - 4)-carbonilo, alqueniloxi (C2 - 4)-carbonilo, alquenil (C2 - 4)-carbonilo, alquilo (C1 - 4) o alquenilo (C2 - 4) y opcionalmente sustituido además con alquilo (C1 - 4) o alquenilo (C2 - 4); y x es 0, 1 ó 2; o su sal y/o N-óxido farmacéuticamente aceptable.