PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDINILMETIL-1H-BENZIMIDAZOL EN FORMA DE ENANTIOMEROS SIMPLES O ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS.

Un procedimiento de preparación de un sulfóxido de fórmula I o una sal del mismo,

bien en forma de un único enantiómero o en una forma enantioméricamente enriquecida: **(Ver fórmula)** en la que y R es **(Ver fórmula)** X es **(Ver fórmula)** R1 - R4 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, halo-alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, oxazolilo, trifiuroalquilo, o grupos adyacentes R1 - R4 forman estructuras de anillo que pueden además estar sustituidas; len la que R5 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno, alquilo, alquiltio, alcoxi de manera opcional sustituidos por flúor, alcoxialcoxi, dialquilamino, piperidino, morfolino, halógeno, fenilalquilo y fenilalcoxi; R6 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquiltio, alcoxi de manera opcional sustituidos por flúor, alcoxialcoxi, dialquilamino, piperidino, morfolino, halógeno, nitro, fenilalquilo y fenilalcoxi; R 8 es hidrógeno o forma una cadena alquileno conjuntamente con R 7 y R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno, halógeno y alquilo; que comprende:

a) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de sulfóxido de fórmula II, que difieren en configuración en el átomo de azufre de sulfóxido o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R, X y R 1 - R 4 son como se define para la fórmula I; con un compuesto enantioméricamente puro substancialmente de la fórmula III: **(Ver fórmula)** en la que R*-Z- es un canforilo sulfonil (S) o (R) e Y es un grupo saliente para proporcionar de compuestos diastereómeros de fórmula IV: **(Ver fórmula)** en la que R, X, R*, R1 - R4 y Z son como se han definido anteriormente;

b) separar los diastereómeros de fórmula IV; y

c) desproteger los diastereómeros separados con un ácido o base para proporcionar un único enantiómero o compuesto enriquecido enantioméricamente de fórmula I y de manera opcional convertir el enantiómero formado en la sal

Tipo: Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: W04000118IN.

Solicitante: HETERO DRUGS LIMITED.

Nacionalidad solicitante: India.

Dirección: HETERO HOUSE 8-3-166/7/1, ERRAGADDA,HYDERABAD, ANDHRAPRADESH. HYDE.

Inventor/es: RAJI REDDY,RAPOLU,HETERO DRUGS LIMITED R & D, PARTHASARADHI REDDY,B.,HETERO HOUSE, RATHNAKAR REDDY,K.,HETERO DRUGS LIMITED , MURALIDHARA REDDY,D.,HETERO DRUGS LIMITED.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 29 de Julio de 2009.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D401/12 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

Clasificación PCT:

  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

Clasificación antigua:

  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

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