PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR OXAZOLIDINONAS.

Átomo de carbono que contiene de sustituyentes variables se indica en uno de los dos caminos.

El primer procedimiento usa un prefijo para el nombre de la entidad de la variable tal como "C1-C4" donde los dos "1" y "4" son números enteros representando el número mínimo y máximo de átomos de carbono en la variable. El prefijo se separa a partir de la variable mediante un espacio. Por ejemplo, "alquilo C1-C4" representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, (incluyendo formas isoméricas de las mismas a menos que la expresión que se da indique lo contrario). Siempre que se de sólo el prefijo, el prefijo indica la entidad del átomo de carbono que contiene la variable que se está definiendo. Así el alcoxicarbonilo C2-C4 describe un grupo CH3-(CH2)n-O-CO- donde n es cero, uno o dos. Mediante el segundo procedimiento el átomo de carbono contenido de cada porción solamente de la definición se indica separadamente por encierro de la designación "Ci-Cj" entre paréntesis y se ocupa inmediatamente (noespacio intermedio) antes de la porción de la definición se está definiendo. Por este convenio opcional el alcoxicarbonilo(C1-C3) tiene el mismo significado que el alcoxicarbonil(C1-C3) porque el "C1-C3" se refiere solamente al átomo de carbono que contiene un grupo alcoxi. De manera similar mientras ambos alcoxialquil C2-C6 y el alcoxi(C1-C3)alquil(C1-C3) define grupos alcoxialquilo conteniendo desde 2 a 6 átomos de carbono, las dos definiciones difieren hasta la definición formada seguida o de la porción de alcoxi o alquilo solo que contiene 4 o 5 átomos de carbonos mientras la última definición limitada cualquiera de estos grupos a 3 átomos de carbono. Sustituyente (cíclico) bastante complejo, al final de la frase nombrando/designando que el sustituyente particular seria una notación en (paréntesis) que correspondería al mismo nombre/designación en uno de los dibujos que también se exponen la fórmula estructura química de ese sustituyente particular. Un alcohol (S)-secundario de **fórmula**, donde RN es alquilo C1-C5, y X2 es Cl, Br, p-toluensulfonilo o m-nitrofenilsulfonilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 301 HENRIETTA STREET,KALAMAZOO, MICHIGAN 49001.

Inventor/es: PEARLMAN, BRUCE, A.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 18 de Abril de 2007.

Clasificación PCT:

  • C07C213/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada. › por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas.
  • C07C233/16 C07C […] › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
  • C07C233/18 C07C 233/00 […] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
  • C07C251/24 C07C […] › C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12). › con átomos de carbono de grupos imino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
  • C07C271/28 C07C […] › C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso. › a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado.
  • C07C317/32 C07C […] › C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos. › con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
  • C07D209/48 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con átomos de oxígeno en posición 1 y 3, p. ej. ftalimida.
  • C07D263/20 C07D […] › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › unidos en posición 2.
  • C07D295/135 C07D […] › C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo. › con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de nitrógeno sustituyentes separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
  • C07D295/205 C07D 295/00 […] › Radicales derivados de ácidos carbónicos.
  • C07D413/06 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D413/10 C07D 413/00 […] › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D413/12 C07D 413/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR OXAZOLIDINONAS.

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