PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
Procedimiento para la obtención de un compuesto farmacéuticamente activo.
En particular, zolmitriptán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende a) Preparación de la sal de diazonio del clorhidrato de anilina (II) seguida de reducción y acidificación para dar la hidrazina (III); b) Reacción in situ del clorhidrato de hidrazina (III) con a-ceto-d-valerolactona , para obtener la hidrazona (IV); c) Indolización de Fischer de la hidrazona (IV), para obtener la piranoindolona de fórmula (V); d) Transesterificación de la piranoindolona (V), para obtener el compuesto (VI), donde R significa alquilo C1-C4 lineal o ramificado; e) Conversión del grupo hidroxilo del compuesto (VI) en dimetilamino, para obtener el indolcarboxilato (VII), donde R significa alquilo C1-C4 lineal o ramificado; f) Saponificación del grupo 2-carboalcoxi del compuesto (VII), para obtener el ácido indolcarboxílico (VIII); g) Descarboxilación del ácido indolcarboxílico (VIII), para obtener el zolmitriptán y, eventualmente, obtener una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: LABORATORIOS VITA, S.A..
Nacionalidad solicitante: España.
Provincia: BARCELONA.
Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, ARMENGOL ASPARO,MONTSERRAT.
Fecha de Solicitud: 7 de Agosto de 2002.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 25 de Enero de 2005.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D413/06 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
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