OLIGONUCLEOTIDOS Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS UTILES EN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA EN UNA MUESTRA.

Un par de oligonucleótidos útil para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra,

comprendiendo el par de oligonucleótidos un oligonucleótido de anclaje y un oligonucleótido amplificador, incluyendo cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una primera región que es capaz de hibridar con la secuencia de ácido nucleico diana, incluyendo además cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una segunda región, siendo capaces dichas segundas regiones de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador de formar una estructura dúplex que incluye una secuencia de reconocimiento de agente de escisión de ácidos nucleicos después de la hibridación de dichas primeras regiones de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador con la secuencia de ácido nucleido, donde dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador se seleccionan de tal forma que cuando hibridan con la secuencia de ácido nucleico diana en presencia de un agente de escisión de ácidos nucleicos que reconoce dicha secuencia de reconocimiento de agente de escisión de ácidos nucleicos, sólo se escinde dicho oligonucleótido amplificador por dicho agente de escisión de ácidos nucleicos, donde dicha escisión de dicho oligonucleótido amplificador conduce a la disociación de dicho oligonucleótido amplificador de la secuencia de ácido nucleico diana mientras que dicho oligonucleótido de anclaje permanece hibridado con la secuencia de ácido nucleico diana para formar un híbrido estabilizado de oligonucleótido de anclaje-secuencia de ácido nucleico diana, permitiendo de esta manera que un segundo oligonucleótido amplificador no escindido hibride con dicho híbrido de oligonucleótido de anclaje-ácido nucleico diana, con lo que se posibilita el reciclado de dicho híbrido de oligonucleótido de anclaje-secuencia de acido nucleico diana con respecto a dicho oligonucleótido amplificador.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: GAMIDA SENSE DIAGNOSTICS LTD.

Nacionalidad solicitante: Israel.

Dirección: 3 HABOSEM,77610 ASHDOD.

Inventor/es: ALAJEM, SARA, REINHARTZ, AVRAHAM, WAKSMAN, MICHAL.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 29 de Noviembre de 2000.

Fecha Concesión Europea: 29 de Marzo de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07H21/02 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos. › con ribosilo como radical sacárido.
  • C07H21/04 C07H 21/00 […] › con desoxirribosilo como radical sacárido.
  • C12P19/34 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58). › Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.
  • C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
  • C12Q1/70 C12Q 1/00 […] › en los que intervienen virus o bacteriófagos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

OLIGONUCLEOTIDOS Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS UTILES EN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA EN UNA MUESTRA.

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