OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS DE LAS CLASES "SENTIDO" Y "ANTISENTIDO", Y SUS APLICACIONES.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA NUEVA ESTRUCTURA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS O SENS,

LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS. LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS QUE PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO UNOS OLIGONUCLEOTIDOS CIRCULARES CON FINES FARMACOLOGICOS, COMO MELECULAS ANTISENS O SENS. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A LOS METODOS DE OBTENCION DE TALES MOLECULAS POR VIAS QUIMICAS Y/O BIOLOGICAS. LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS COMO AGENTES ANTISENS O SENS PLANTEA VARIOS PROBLEMAS, SIENDO PRINCIPALMENTE EL DE LA ESTABILIDAD DE LAS MOLECULAS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS ESTAN SUJETOS A DEGRADACION NUCLEOLITICA, Y SON PRINCIPALMENTE SENSIBLES A LAS EXONUCLEASAS. LOS ANTISENS CERRADOS QUE FORMAN EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON UNAS MOLECULAS QUE NO PRESENTAN EXTREMOS LIBRES Y QUE PRESENTAN POR CONSIGUIENTE UNA RESISTENCIA AUMENTADA A LOS ATAQUES EXONUCLEASICOS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS PUEDEN POR CONSIGUIENTE ACTUAR COMO FACTORES ANTISENS CON UNA MAYOR PERENNIDAD QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS LINEALES CORRESPONDIENTES. ADEMAS, UNOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS CERRADOS CIRCULARES O DE ESTRUCTURA SECUNDARIA COMPLEJA PERMITEN TOMAR EN CUENTA LAS ESTRUCTURAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS DE LOS ARN MENSAJEROS DE BLANCOS. POR EJEMPLO, TALES ANTISENS PUEDEN SER MULTIFUNCIONALES, E INTERACTUAR CON VARIAS REGIONES NO CONTIGUAS DEL ARN BLANCO. ADEMAS, UNO OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS PUEDEN SER UTILIZADOS SEGUN UNA ESTRATEGIA DE TIPO "SENS" PARA INTERACTUAR DE FORMA ESPECIFICA CON UNOS FACTORES PROTEICOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD PARA CIERTAS SECUENCIAS Y ESTRUCTURAS DEL ARN O DEL ADN. DE FORMA GENERAL, LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS, EN PARTICULAR CIRCULARES, QUE HACEN EL OBJETO DE LA INVENCION DESCRITA AQUI, PUEDEN SER UTILIZADOS EN TODOS LOS CASOS DONDE SERA VENTAJOSO DISPONER DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE PRESENTA UNA RESISTENCIA AUMENTADA A LAS EXONUCLEASAS EN RELACION A UN OLIGONUCLEOTIDO DE LA MISMA SECUENCIA PERO LINEAL.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: GENSET.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 1, PASSAGE ETIENNE-DELAUNAY,F-75011 PARIS.

Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, BRANDYS, PASCAL, D\'AURIOL, LUC, VASSEUR, MARC.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 24 de Abril de 1992.

Fecha Concesión Europea: 2 de Julio de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/70 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
  • C12N15/11 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Oficina Europea de Patentes, Australia, Canadá, Japón, República de Corea, Estados Unidos de América.

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