OBTENCION DE POLIMEROS A PARTIR DE COMPONENTES NUCLEOTIDICOS Y/O NO NUCLEOTIDICOS POR VIA ENZIMATICA.

Procedimiento para la obtención de polímeros naturales y/o modificados con una secuencia definida de componentes nucleotídicos y/o no nucleotídicos,

que comprende los siguientes pasos:
a) unión de un cebador de la formula general p(dNp)m o p(rNp)m, pudiendo faltar, en caso dado, el grupo p en la posición 3’ del cebador, con un soporte de la fórmula general (rM)ndN o (rM)ndU-rN, en los que p, dN, rN, m, rM, n y dU tienen los siguientes significados: p un grupo fosfato y/o fosforotioato y/o fosfonato, como preferentemente metilfosfonato y/o H-fosfonato, y/o fosforoamidato y/o formacetal y/o fosforoditioato y/o boranofosfato y/o fosforotriéster, dN un desoxiribonucleósido natural y/o modificado con bases y/o azúcares, y/o un grupo de enlace no nucleosídico apto para la unión, rN un ribonucleósido natural y/o modificado con bases y/o azúcares, y/o un grupo de enlace no nucleosídico apto para la unión, m un número entero de 1 o más, rM un ribonucleósido de purina y/o pirimidina, n un número entero de 1 o más. dU una desoxiuridina, pudiendo comprender el cebador de la fórmula general p(dNp)m o p(rNp)m también restos mixtos de dN y/o rN, con ayuda de una ARN-ligasa en presencia de cationes metálicos divalentes, no poseyendo el soporte ningún grupo protector en la posición 3’;
b) desprotección del producto de unión, en el caso de empleo del soporte de la fórmula general (rM)ndN mediante eliminación del grupo protector (rM)n en presencia de una RNasa, o bien eliminación del grupo protector (rM)ndU, en el caso de empleo del soporte de la fórmula general (rM)ndU-rN con ayuda de una uracil-ADN-glicosilasa y una endonucleasa apurínica, o eliminación de los citados grupos protectores en el intervalo alcalino;
c) transferencia de un grupo terminal natural y/o modificado, de la fórmula general p definida anteriormente, al grupo 5’-hidroxilo del producto de unión con ayuda de una polinucleótido-quinasa;
d) en caso dado repetición de los pasos a)-c), y;
e) en caso dado purificación del producto de unión obtenido en el paso c).

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: LAROVA BIOCHEMIE GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: KANTSTRASSE 55,14513 TELTOW.

Inventor/es: HAVLINA, ROXANA, MARIA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 22 de Junio de 1999.

Fecha Concesión Europea: 3 de Abril de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12P19/34 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58). › Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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