NUEVA SINTESIS DE COMPUESTOS DE HETEROARILAMINA.

Un procedimiento para preparar un compuesto de **fórmula** en donde:

el anillo de naftilo está sustituido, además, opcionalmente por uno o varios R1 o R2; X es un cicloalquilo y un cicloalquenilo C5-8 sustituidos opcionalmente con uno a dos grupos oxo o una a tres cadenas de alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o alquilamino C1-4, estando cada una de ellas ramificada o no ramificada; arilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piridinonilo, dihidropiridinonilo, maleimidilo, dihidromaleimidilo, piperidinilo, benzimidazol, 3H-imidazo[4, 5-b]piridina, piperazinilo, piridazinilo y pirazinilo; estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres alquilos C1-4, alcoxi C1-4, hidroxi, nitro, nitrilo, amino, mono- o di-(alquil C1-3)amino, mono- o di- (alquilamino C1-3)carbonilo, NH2C(O), alquil C1-6-S(O)m o halógeno; Y es un enlace y una cadena de carbono C1-4 saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, opcionalmente parcial o totalmente halogenada, en donde uno o varios grupos metileno están sustituidos opcionalmente por O, N o S(O)m y en donde Y está opcionalmente sustituida independientemente por uno a dos grupos oxo, fenilo o uno o varios alquilos C1-4, sustituidos opcionalmente por uno o varios átomos de halógeno; Z es fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, furanilo, tienilo, piranilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, amino, mono- o di- (alquil C1-3)amino, alquil C1-6-S(O)m, CN, CONH2, COOH o fenilamino, en donde el anillo de fenilo está sustituido opcionalmente con uno a dos halógenos, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 900 RIDGEBURY ROAD, P.O. BOX 368,RIDGEFIELD, CONNECTICUT 068.

Inventor/es: YEE, NATHAN, KAPADIA, SURESH, R., SONG, JINHUA, J.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 11 de Julio de 2001.

Fecha Concesión Europea: 29 de Diciembre de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D213/38 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › que tienen solamente hidrógeno, o radicales hidrocarbonados, unidos al átomo de nitrógeno sustituyente.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Kirguistán, Kazajstán, República del Moldova, Federación de Rusia, Tayikistán, Turkmenistán, Organización Eurasiática de Patentes.

NUEVA SINTESIS DE COMPUESTOS DE HETEROARILAMINA.

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de heteroarilo y sus usos, del 25 de Septiembre de 2019, de MMV Medicines for Malaria Venture: Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** en el que: R1 es piridilo, pirimidinilo o piracinilo, unido a través de un átomo de carbono del anillo heteroarilo, […]

Heterociclos capaces de modular las respuestas de linfocitos T, y procedimientos de uso de los mismos, del 27 de Febrero de 2019, de Nogra Pharma Limited: Un compuesto heterocíclico seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** y**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes, del 14 de Febrero de 2019, de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY: Un compuesto de fórmula VII: **(Ver fórmula)** en la que: R" es H o alquilo C1-C6; Rx es arilo sustituido con: **(Ver fórmula)** Ry es H o alquilo C1-C6; […]

Inhibidor de la producción de melanina, del 16 de Enero de 2019, de POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.: El uso no terapéutico de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (excluyendo el clotrimazol) y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo […]

Heterodímeros de ácido glutámico, del 2 de Octubre de 2018, de MOLECULAR INSIGHT PHARMACEUTICALS, INC: Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un resto 5 de unión a PSMA de glutamato-urea-lisina de Fórmula (I):**Fórmula** en el que el […]

Reactivos con funcionalidad tiol y sus usos, del 4 de Abril de 2018, de Glythera Limited: Un método para modificar un polipéptido que al menos tiene un grupo tiol reactivo, método que comprende poner en contacto el polipéptido con un reactivo […]

Inhibidores de proteasa, del 5 de Abril de 2017, de TaiMed Biologics, Inc. (100.0%): Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde Cx se selecciona del grupo que consiste […]

Procedimiento para preparar industrialmente amino-5,6,7,8-tetrahidronaftol sustituido con nitrógeno, del 1 de Marzo de 2017, de Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd: Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I), que comprende:**Fórmula** hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .