MODULADORES DEL METABOLISMO Y LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS.

Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables,

solvatos, hidratos y N-óxidos de los mismos: ** ver fórmula** en la que: A1 y A2 son los dos -CH2CH2-, y cada uno de A1 y A2 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 grupos metilo; D es CR1R2 o NR2, donde R1 se selecciona entre H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno e hidroxilo; E es N o CR3, donde R3 es H o alquilo C1-6; - - - es un enlace sencillo; K está ausente o es un grupo cicloalquileno C3-6 o alquileno C1-6, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, alcoxi C1-6, carboxi, ciano y halógeno; Q1 es NR4, O, S, S(O) o S(O)2, donde R4 es H, acilo C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, donde dicho alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre acilo C 1-6, aciloxi C 1-6, alquenilo C 2-6, alcoxi C 1-6, alquilo C 1-6, alquilamino C 1-6, alquilcarboxamida C 1-6, alquinilo C 2-6, alquilsulfonamida C 1-6, alquilsulfinilo C 1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquiltiocarboxamida C1-6, alquiltioureílo C1-6, alquilureílo C1-6, amino, dialquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-6, dialquilcarboxamida C1-6, dialquilsulfonamida C1-6, dialquiltiocarboxamido C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C 1-6, haloalquiltio C 1-6, hidroxilo, hidroxilamino y nitro; Q 2 es NR 5 u O, donde R 5 es H, acilo C 1-6, alquilo C 1-6, alquenilo C 2-6, alquinilo C 2-6, cicloalquilo C 3-7 o cicloalquil C 3-7-alquileno C 1-3, donde dicho alquilo C 1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre acilo C1-6, aciloxi C1-66, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, alquilo C1.-6, alquilamino C1-6, alquilcarboxamida C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquiltiocarboxamida C1-6, alquiltioureílo C1-6, alquilureílo C1-6, amino, dialquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C 1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C 3-6, dialquilcarboxamida C 1-6, dialquilsulfonamida C 1-6, dialquiltiocarboxamido C 1-6, haloalcoxi C 1-6, haloalquilo C 1-6, halógeno, haloalquilsulfinilo C 1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, hidroxilo, hidroxilamino y nitro; W es CH; X es N o CR6; Y es N o CR7; Z es N; V está ausente o es heteroalquileno C1-3 o alquileno C1-3 donde cada uno de ellos está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-3, alcoxi C1-6, carboxi, ciano, haloalquilo C1-3 y halógeno; cada uno de R6, R7 y R8 se selecciona independientemente entre H, acilo C1-6, aciloxi C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C 1-6, alquilo C 1-6, alquilamino C 1-6, alquilcarboxamida C 1-6, alquinilo C 2-6, alquilsulfonamida C 1-6, alquilsulfinilo C 1-6, alquilsulfonilo C 1-6, alquiltio C 1-6, alquiltiocarboxamida C 1-6, alquiltioureílo C 1-6, alquilureílo C 1-6, amino, dialquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-6, dialquilcarboxamida C1-6, dialquilsulfonamida C1-6, dialquiltiocarboxamido C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, hidroxilo, hidroxilamino y nitro, donde cada uno de dichos alquenilo C 2-6, alquilo C 1-6, alquinilo C 2-6 y cicloalquilo C 3-6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre acilo C 1-6, aciloxi C 1-6, alquenilo C 2-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquilamino C1-6, alquilcarboxamida C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquiltiocarboxamida C1-6, alquiltioureílo C1-6, alquilureílo C1-6, o bien: amino, dialquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-6, dialquilcarboxamida C1-6, dialquilsulfonamida C1-6, dialquiltiocarboxamido C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, hidroxilo, hidroxilamino y nitro; Ar es fenilo, naftilo, piridilo, benzofuranilo, pirazinilo, piridazinilo, pirimidinilo, triazinilo, quinolina, benzoxazol, benzotiazol, 1H-bencimidazol, isoquinolina, quinazolina, quinoxalina, pirrol o indol, opcionalmente sustituido con R 9, R 10, R 11, R 12 y R 13; R 9 se selecciona entre acilo C 1-6, acilsulfonamida C 1-6, aciloxi C 1-6, alquenilo C 2-6, alcoxi C 1-6, alquilo C 1-6, alquilamino C1-6, alquilcarboxamida C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquiltiocarboxamida C1-6, alquiltioureílo C1-6, alquilureílo C1-6, amino, arilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, dialquilamino C1-6, carbamimidoílo, alcoxicarbonilo C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C 3-6, dialquilcarboxamida C 1-6, dialquilsulfonamida C 1-6, dialquiltiocarboxamido C 1-6, guanidina, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, heterocíclico, sulfonilo heterocíclico, heteroarilo, hidroxilo, hidroxilamino, nitro, oxocicloalquilo C3-6, fenoxi, sulfonamida, ácido sulfónico y tiol; y donde cada R9 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre acilo C 1-6, acilsulfonamida C 1-6, aciloxi C 1-6, alquenilo C 2-6, alcoxi C 1-6, alquilo C 1-6, alquilamino C 1-6, alquilcarboxamida C 1-6, alquinilo C 2-6, alquilsulfonamida C 1-6, alquilsulfinilo C 1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquiltiocarboxamida C1-6, alquiltioureílo C1-6, alquilureílo C1-6, amino, arilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, dialquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-6, dialquilcarboxamida C1-6, dialquilsulfonamida C1-6, dialquiltiocarboxamido C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C 1-6, halógeno, haloalquilsulfinilo C 1-6, haloalquilsulfonilo C 1-6, haloalquiltio C 1-6, heteroarilo, heteroarilcarbonilo, heteroarilsulfonilo, heterocíclico, hidroxilo, hidroxilamino y nitro; R 10, R 11, R 12 y R 13 se seleccionan independientemente entre acilo C 1-6, aciloxi C 1-6, alquenilo C 2-6, alcoxi C 1-6, alquilo C1-6, alquilamino C1-6, alquilcarboxamida C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquiltiocarboxamida C1-6, alquiltioureílo C1-6, alquilureílo C1-6, amino, dialquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-6, dialquilcarboxamida C1-6, dialquilsulfonamida C 1-6, dialquiltiocarboxamido C 1-6, haloalcoxi C 1-6, haloalquilo C 1-6, halógeno, haloalquilsulfinilo C 1-6, haloalquilsulfonilo C 1-6, haloalquiltio C 1-6, hidroxilo, hidroxilamino, nitro y tiol; o dos grupos adyacentes R10, R11, R12 y R13 junto con los átomos a los que están unidos forman un grupo cicloalquilo de 5, 6 ó 7 miembros, cicloalquenilo de 5, 6 ó 7 miembros o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, donde el grupo de 5, 6 ó 7 miembros está opcionalmente sustituido con halógeno u oxo; y R2 es arilo, arilcarbonilo, alcoxicarbonilo C1-6, cicloalcoxicarbonilo C3-7, heteroarilo o heteroarilcarbonilo; cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre acilo C1-6, aciloxi C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquilamino C1-6, alquilcarboxamida C1-6, alquinilo C2-6, alquilsulfonamida C 1-6, alquilsulfinilo C 1-6, alquilsulfonilo C 1-6, alquiltio C 1-6, alquiltiocarboxamida C 1-6, alquiltioureílo C 1-6, alquilureílo C 1-6, amino, arilo, dialquilamino C 1-6, carboalcoxi C 1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3-6, dialquilcarboxamida C1-6, dialquilsulfonamida C1-6, dialquiltiocarboxamido C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, heterocíclico, heteroarilo, hidroxilo, hidroxilamino, nitro y tiol; o: R2 es alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 sustituido con cicloalquilo C3-6, cicloalcoxicarbonilo C3-7 o heteroarilalquileno C1-3 opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos alquilo C1-6; con la condición de que el compuesto no sea el éster isopropílico del ácido 4-[6-(2-fluoro-4-metanosulfonilfenoxi)-pirimidin-4-iloxi]-piperidin-1-carboxílico.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ARENA PHARMACEUTICALS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 6166 NANCY RIDGE DRIVE,SAN DIEGO, CA 92121.

Inventor/es: SEMPLE, GRAEME, JONES, ROBERT, M., FIORAVANTI,BEATRIZ, CHOI,JIN SUN KAROLINE, XIONG,YIFENG, SHIN,YOUNG-JUN, REN,ALBERT,S, LEHMANN,JUERG, BRUCE,MARC,A.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 26 de Noviembre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/506 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
  • A61P3/10 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
  • C07D401/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D403/04 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D403/14 C07D 403/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.
  • C07D405/14 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D409/14 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D413/14 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D417/14 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › que contiene tres o más heterociclos.
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