MEZCLAS FUNGICIDAS.

Una mezcla fungicida que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula 1,

sus N-óxidos y sales, **(Ver fórmula)**en los que G se toma junto con los dos átomos de carbono de conexión contiguos para formar un anillo condensado de fenilo, tiofeno o piridina;R1 es halógeno; R2 es hidrógeno o halógeno; D se selecciona de D-I, D-2 y D-3 y está ligado en la posición identificada con (a') al átomo de carbono identificado con (a) del resto C=O en la Fórmula 1 y ligado en la posición identificada con (b') al átomo de carbono identificado con (b') del anillo condensado en la Fórmula 1, **(Ver fórmula)**R3 es alquilo C1-C6 o cicloalquilalquilo C4-C7; R4 es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o alquil(C1-C6)-tio; R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6; y R6 es alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 o ciclopropilmetilo; (b) el compuesto de Fórmula 2 en la que la relación en peso de componente (b) a componente (a) es de 125:1 a 1:125; y opcionalmente (c) uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste **(Ver fórmula)**en (c1) fungicidas de alquilenbis(ditiocarbamato); (c2) cimoxanil; (c3) fungicidas de fenilamida; (c4) clorotalonil; (c5) carboxamidas que actúan en el complejo II del sitio de transferencia de electrones respiratorio miticondrial fúngico; (c6) quinoxifeno; (c7) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-7-(4metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazolo[1,5[alfa]]pirimidina; (c8) ciflufenamida; (c9) ciprodinil; (c10) compuestos de cobre; (cll) fungicidas de ftalimida; (c12) fosetil-aluminio; (c13) fungicidas de bencimidazol; (c14) ciazofamida; (c15) fluazinam; (c16) iprovalicarb; (c17) propamocarb; (c18) validomicina; (c19) fungicidas de diclorofenildicarboximida; (c20) zoxamida; (c21) fluopicolida; (c22) mandipropamida; (c23) amidas de ácido carboxílico que actúan sobre la biosíntesis de fosfolípidos y la deposición de la pared celular; (c24) dimetomorf; (c25) inhibidores de la biosíntesis de esteroles no DMI; (c26) inhibidores de desmetilasa en la biosíntesis de esteroles; (c27) fungicidas para el complejo bc1; y sales de los compuestos de (c1) a (c27), con tal de que cuando D sea D-3, la mezcla incluya al menos uno de (c1), (c2), (c6), (c7), (c8) o (c12)

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2007/024057.

Solicitante: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1007 MARKET STREET WILMINGTON, DE 19898 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: SELBY, THOMAS, PAUL, HONG, WONPYO.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 15 de Noviembre de 2007.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N35/04 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 35/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee dos enlaces a heteroátomos, con a lo más, un enlace a halógeno, p. ej. un radical aldehído. › que contienen grupos aldehídos o cetonas, o sus tioanálogos, unidos directamente a un sistema cíclico aromático, p. ej. acetofenona; Sus derivados, p. ej. acetales.

Clasificación PCT:

  • A01N35/04 A01N 35/00 […] › que contienen grupos aldehídos o cetonas, o sus tioanálogos, unidos directamente a un sistema cíclico aromático, p. ej. acetofenona; Sus derivados, p. ej. acetales.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia.


Fragmento de la descripción:

- 1

CAMPO DE LA INVENCIÓN

Esta invención se refiere a ciertas mezclas de compuestos cetónicos de anillos condensados con metrafenona y a composiciones que comprenden tales mezclas y a métodos para usar tales mezclas como fungicidas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

El control de enfermedades de plantas provocadas por patógenos fúngicos de plantas es extremadamente importante para alcanzar una alta eficacia de cultivo. El daño por enfermedades de las plantas a cultivos de plantas ornamentales, de hortalizas, de campo, de cereales y de frutales puede provocar una reducción significativa en la

productividad y de ese modo dar como resultado costes incrementados para el consumidor. Además de ser muy destructivas, las enfermedades de las plantas pueden ser difíciles de controlar y pueden desarrollar resistencia a

fungicidas comerciales. Los mildius polvorientos afectan a una gran variedad de cultivos. Un ejemplo particularmente importante en cultivos de trigo es el mildiu polvoriento del trigo, provocado por el patógeno fúngico Erysiphe graminis f. sp. tritici, y los productos fúngicos para controlar esta enfermedad están en constante demanda por los productores. A menudo se usan combinaciones de fungicidas para facilitar el control de enfermedades, para ampliar el espectro de control y retardar el desarrollo de la resistencia. Por otra parte, ciertas combinaciones raras de fungicidas demuestran un efecto mayor que el aditivo (es decir, sinérgico) para proporcionar niveles comercialmente importantes de control de enfermedades de plantas. Se sabe en la técnica que las ventajas de combinaciones de fungicidas particulares varían, dependiendo de factores tales como la especie particular de la planta y la enfermedad de la planta que ha de tratarse, y si las plantas se tratan antes o después de la infección con el patógeno fúngico de planta. De acuerdo con esto, se necesitan nuevas combinaciones ventajosas para proporcionar una variedad de opciones para satisfacer mejor necesidades de

dades de control de enfermedades particulares de plantas. Se han descubierto ahora combinaciones notablemente ventajosas.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN

Esta invención se refiere a una mezcla fungicida (es decir, combinación) que comprende

(a) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula 1 (incluyendo todos los isómeros geométricos y este

**(Ver fórmula)**

10 en los que G se toma junto con los dos átomos de carbono de conexión contiguos para formar un anillo condensado de fenilo, tiofeno o piridina;

R1

15 es halógeno; R2

es hidrógeno o halógeno;

D se selecciona de D-1, D-2 y D-3 y está ligado en la posición identificada con (a') al átomo de carbono (identificado además con (a)) del resto C=0 en la Fórmula 1 y ligado en la posición identificada con (b') al átomo de carbono (identificado además con (b)) del anillo condensado en la Fórmula 1,

**(Ver fórmula)**

R3 es alquilo C1-C6 o cicloalquilalquilo C4-C8; 25 R4 es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o alquil(C1-C6)-tio; R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6; y

R6

es alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 o ciclopropilmetilo;

(b) el compuesto de Fórmula 2

**(Ver fórmula)**

(3-bromo-6-metoxi-2-metilfenil)(2,3,4-trimetoxi-6metilfenil)metanona, metrafenona); en la que la relación en peso de componente (b) a componente (a) es de 125:1 a 1:125; y opcionalmente

(c) uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste

10 en (c1) fungicidas de alquilenbis(ditiocarbamato); (c2) cimoxanil; (c3) fungicidas de fenilamida; (c4) clorotalonil;

15 (c5) carboxamidas que actúan en el complejo II del sitio de transferencia de electrones respiratorio miticondrial fúngico;

(c6) quinoxifeno; (c7) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-7-(420 metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazolo[1,5

a]pirimidina; (c8) ciflufenamida; (c9) ciprodinil; (c10) compuestos de cobre; (c11)fungicidas de ftalimida; (c12)fosetil-aluminio; (c13)fungicidas de bencimidazol; (c14) ciazofamida; (c15)fluazinam; (c16)iprovalicarb; (c17)propamocarb; (c18) validomicina;

(c19)fungicidas de diclorofenildicarboximida;

(c20) zoxamida;

(c21)fluopicolida;

(c22) mandipropamida;

(c23)amidas de ácido carboxílico que actúan sobre la

biosíntesis de fosfolípidos y la deposición de la

pared celular;

(c24)dimetomorf;

(c25)inhibidores de la biosíntesis de esteroles no DMI;

(c26)inhibidores de desmetilasa en la biosíntesis de es

teroles;

(c27)fungicidas para el complejo bc1; y

sales de los compuestos de (c1) a (c27), con tal de que cuando D sea D-3, la mezcla incluya al menos uno de (c1), (c2), (c6), (c7), (c8) o (c12).

Esta invención también se refiere a una composición fungicida que comprende una cantidad fungicidamente eficaz de la mezcla mencionada anteriormente y al menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos, diluyentes sólidos o diluyentes líquidos.

Esta invención también se refiere a un método para controlar enfermedades de plantas provocadas por patógenos fúngicos de plantas que comprende aplicar a la planta o una de sus porciones, o a la semilla de la planta, una cantidad fungicidamente eficaz de la mezcla mencionada anteriormente (p. ej., como una composición descrita en la presente memoria).

DETALLES DE LA INVENCIÓN

Según se usa en la presente memoria, los términos “comprende,” “que comprende”, “incluye”, “que incluye”, “tiene”, “que tiene”, “contiene” o “que contiene” o cualquier otra de sus variaciones están destinados a cubrir una inclusión no exclusiva. Por ejemplo, una composición, un procedimiento, un método, un artículo o un aparato que comprenda una lista de elementos no está necesariamente limitado solo a esos elementos sino que puede incluir otros elementos no expresamente nombrados o inherentes a tal composición, procedimiento, mé

todo, artículo o aparato. Además, a menos que se exprese lo contrario, “o” se refiere a una “o” inclusiva y no a una “o” exclusiva. Por ejemplo, una condición A o B es satisfecha por cualquiera de los siguientes: A es verdadero (o está presente) y B es falso (o no está presente), A es falso (o no está presente) y B es verdadero (o está presente), y tanto A como B son verdaderos (o están presentes).

Asimismo, se pretende que los artículos indefinidos “un” y “uno(a)” que preceden a un elemento o componente de la invención no sean restrictivos con respecto al número de casos (es decir, sucesos) del elemento o componente. Por lo tanto “un” o “uno(a)” deben leerse para que incluyan uno o al menos uno, y la forma singular de la palabra del elemento o componente también incluye el plural a menos que el número signifique obviamente el singular.

Según se hace referencia en la divulgación y las reivindicaciones presentes, “planta” incluye miembros del Reino de las Plantas, particularmente plantas de semilla (Spermatopsida), en todas las fases vitales, incluyendo plantas jóvenes

(p. ej., semillas germinativas que se desarrollan en plántulas) y fases reproductivas maduras (p. ej., plantas que producen flores y semillas). Porciones de plantas incluyen miembros geotrópicos que crecen típicamente bajo la superficie del medio de crecimiento (p. ej., suelo), tales como raíces, tubérculos, bulbos y cormos, y también miembros que crecen por encima del medio de crecimiento, tales como follaje (incluyendo ramas y hojas), flores, frutos y semillas.

Según se hace referencia en la presente memoria, el término “plántula”, bien usado solo o bien en una combinación de palabras, significa una planta joven que se desarrolla a partir del embrión de una semilla.

En la Fórmula 1, la línea de puntos paralela a la línea sólida indica un enlace carbono-carbono que tiene un orden de enlace sencillo, doble o intermedio, según sea necesario para ajustarse al anillo condensado...

 


Reivindicaciones:

1. Una mezcla fungicida que comprende:

(a) al menos un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula 1, sus N-óxidos y sales,

**(Ver fórmula)**

5 en los que G se toma junto con los dos átomos de carbono de conexión contiguos para formar un anillo condensado de fenilo, tiofeno o piridina; 10 R1 es halógeno; R2

es hidrógeno o halógeno;

D se selecciona de D-I, D-2 y D-3 y está ligado en la posición identificada con (a') al átomo de carbono identificado con (a) del resto C=O en la Fórmula 1 y ligado en la posición identificada con (b') al átomo de carbono identificado con (b') del anillo condensado en la Fórmula 1,

**(Ver fórmula)**

R3

es alquilo C1-C6 o cicloalquilalquilo C4-C7; R4

es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o alquil(C1-C6)-tio; R5

es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6; y R6

es alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 o ciclopropilmetilo;

(b) el compuesto de Fórmula 2

en la que la relación en peso de componente (b) a componente

(a) es de 125:1 a 1:125; y opcionalmente

(c) uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste

**(Ver fórmula)**

en

(c1) fungicidas de alquilenbis(ditiocarbamato);

(c2) cimoxanil;

(c3) fungicidas de fenilamida;

(c4) clorotalonil;

(c5) carboxamidas que actúan en el complejo II del si

tio de transferencia de electrones respiratorio

miticondrial fúngico;

(c6) quinoxifeno;

(c7) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-7-(4

metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazolo[1,5

[alfa]]pirimidina; (c8) ciflufenamida; (c9) ciprodinil; (c10) compuestos de cobre; (cll) fungicidas de ftalimida; (c12) fosetil-aluminio; (c13) fungicidas de bencimidazol; (c14) ciazofamida; (c15) fluazinam; (c16) iprovalicarb; (c17) propamocarb; (c18) validomicina; (c19) fungicidas de diclorofenildicarboximida; (c20) zoxamida; (c21) fluopicolida; (c22) mandipropamida;

(c23) amidas de ácido carboxílico que actúan sobre la biosíntesis de fosfolípidos y la deposición de la pared celular;

(c24) dimetomorf;

(c25) inhibidores de la biosíntesis de esteroles no DMI;

(c26) inhibidores de desmetilasa en la biosíntesis de esteroles;

(c27) fungicidas para el complejo bc1; y

sales de los compuestos de (c1) a (c27),

con tal de que cuando D sea D-3, la mezcla incluya al menos

uno de (c1), (c2), (c6), (c7), (c8) o (c12).

2. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el componente (a) es 6-yodo-3-propil-2-propiloxi-4(3H)quinazolinona.

3. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el componente (c) está presente e incluye un compuesto de (c8).

4. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el componente (c) está presente e incluye un compuesto de (c26).

5. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el componente (c) está presente e incluye un compuesto de (c27).

6. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la relación en peso de componente (b) a componente (a) es de 25:1 a 1:25.

7. La mezcla de acuerdo con la reivindicación 6, en la que la relación en peso de componente (b) a componente (a) es de 5:1 a 1:5.

8. Una composición fungicida que comprende una cantidad fungicidamente eficaz de la mezcla de la reivindicación 1 y al menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos, diluyentes sólidos y diluyentes líquidos. 9. Un método para controlar una enfermedad de planta

provocada por un patógeno fúngico de planta, que comprende

aplicar a la planta o una de sus porciones una cantidad fungicidamente eficaz de la mezcla de la reivindicación 1.


 

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